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虎斑颈槽蛇(Rhabdophistigrina)是分布比较广泛的爬行动物。本文主要对其消化、呼吸、生殖系统的形态结构特征进行了较详细报道。 相似文献
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腈对小白鼠毒性大小(LD50)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究用从菜籽粕中提取的腈对小白鼠进行毒性大(LD50)的研究,结果指出:该试验所用的腈用量的200mg/kg体重时,可使个别小鼠死亡,但半致死剂量为518.73mg/kg体重,是一种中低毒腈。 相似文献
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黄芪多糖注射液毒理试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
经过6222mg/kg和200mg/kg的剂量对小白鼠进行急性毒性作亚慢性毒性的试验。各试验组全部健活,体征,。体重,外观,行为异常,剖检心,肝,肺,肾等无毒性损害,试验结果未发现该制剂任何毒副反应,表明长期使用无毒副作用,安全可靠。 相似文献
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甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验脏器系数分析 总被引:3,自引:0,他引:3
将70只NIH系小白鼠随机分为6个剂量试验组Ⅰ(2.5%)、Ⅱ(5%)、Ⅲ(10%)、Ⅳ(20%)、Ⅴ(30%)、Ⅵ组(50%)及一个同期对照组,进行了甘肃棘豆亚慢性毒性试验(3个组)。试验结束时,全部扑杀,测量并计算了脏器系数。分析表明,Ⅵ组雄性小白鼠的肺、肾及睾丸受到明显损害(肿大),而其余各脏器未见明显变化;雌性小白鼠的主要损害为肾肿大,且以Ⅵ组最为明显,V组次之,其余各组较为轻微;肝肿大Ⅲ;Ⅳ、V组明显,Ⅱ、Ⅵ组轻微,肺的损伤只见于V、Ⅵ组;脾的变化仅见于Ⅵ组(萎缩)。说明小白鼠对棘豆毒性的敏感性以雌鼠为高。 相似文献
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消炎醌的毒理学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
消炎醌是从甘西鼠尾草中提取其生物活性成分而制备的兽用抗菌、消炎新药,为临床应用提供科学依据,对不同剂量消炎醌分别用小白鼠进行了肌肉注射(im)、腹腔注射(IP)和灌胃(IG)的急性毒性试验;用小白鼠和大白鼠进行灌胃蓄积中毒试验,用大白鼠经口服(PO)进行亚急性毒性试验。结果表明,im的LD50为902mg/kg体重;IP的LD50为763mg/kg体重;按最高剂量(2000mg/kg体重)IG给药,试验小白鼠未出现中毒症状,对小白鼠和大白鼠按500mg/kg体重连续15d给药,未出现中毒症状,按不同剂量给大白鼠口服,经10、20和30d采血检测,其中红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞数(WBC)及分类均在正常值范围内;生化指标中血清尿毒氮(BUN)无显著差异(P>0.05,10d时高、中剂量组及20d时高、中、低3个剂量组的白蛋白(ALB)含量与对照组有显著性差异(P<0.01,P<0.05),而30d无显著差异(P>0.05),而高剂量组谷丙转氨酸(GPT)含量在20d和30d明显 于其他组(P<0.01)。结果显示,消炎醌毒性小、对动物血象基本无影响,且有一定的保肝、护肝功能。 相似文献
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虎斑颈槽蛇肾脏存在两性差异 总被引:4,自引:0,他引:4
虎斑颈槽蛇 (Rhabdophistigrina)雌、雄性的肾脏在形态和结构上存在明显的差异 ,雌性虎斑槽蛇的肾脏呈暗红色且较细小 ,雄性的肾脏呈橙黄色且较粗壮 ;雄性肾脏具有明显肾性节(Sexualsegment) ,而雌性不具有此结构。 相似文献
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本文分析了生活在马西不同地区七种蝎毒的致死率、抗原交叉反应及诱导抗体生成的能力。通过小白鼠试验,将所检验的蝎分为(a):高毒,包括Tityus stigmurus Thorell,T,bahiensis,T.serrulatus Lutzand Mello;(b):中毒,T.cambridgei Pocock;(c):实际无毒,Rhopalurus agamemnon 和Brotheas ama 相似文献
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发酵稻草经口投入安全性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
将经过纤维分解菌发酵处理后的稻草粉制成100mg/ml、150mg/ml悬混液,用大鼠连续灌胃,作经口急性毒性试验(测定LD_(50))。进而将发酵稻草按饲料配比的5%、10%、15%、20%取代麸皮或三等粉,饲喂30日,进行亚急性毒性试验。试验期观察大鼠的行为、精神、粪便等情况,并逐日记载每组的采食量,分别于第15日、31日晨空腹称重。第31日称重后,采取大鼠心血,进行多种血液生理、生化参数测定,最后进行大体解剖。试验结果表明,发酵稻草经口急毒试验,一次性投入剂量达到国际公认的“食品毒性六级分级标准”所规定的2级——实际无毒级。亚急性毒性试验中,试验组日均采食量明显高于对照组(F>0.01),但饲料报酬差异不显著(F<0.05)。试验组与对照组试验末活鼠的大体解剖,各器官、组织均未见明显器质性病变。血液生理参数如红、白血球计数、血红素含量均正常。血清尿素氮、直接及间接胆红素、总蛋白、白蛋白含量等血液生化参数均属正常生理范围。但反映肝功能的血清谷-丙转氨酶,对照组正常,试验组有1/3大鼠高于正常生理范围。 相似文献
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小白鼠口服HM-强效复合微生态制剂安全性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
将HM-强效复合微生态制剂配制成100mg/mL、200mg/mL、300mg/mL三组悬浊液,第一次灌服小白鼠每只4mL,以后用此悬浊液作饮水,连服7天,观察小白鼠的急性毒性反应(LD50试验)。进而将HM-强效复合微生态制剂按1.0%、2.0%、3.0%的配比加入饲料,饲喂小白鼠60天,进行亚急性毒性试验。试验结果表明:急性毒性试验中三组小白鼠无任何不良反应,饲养至60天,小白鼠发育与繁殖正常,剖检未查见组织器官病变。亚急性毒性试验中,三组小白鼠亦无不良反应,小白鼠发育与繁殖正常,剖检未查见组织器官病变。 相似文献
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本文应用不同给药途径的15甲基前列腺素F2α(15甲基PGF2α)和乙烯雌酚注射液对100例患有持久黄体的奶牛进行疗效的比较,结果表明,有黄体存在的卵巢侧的阴辱粘膜下注射15甲基PGF2α2mg(试验1组)效果最佳,治愈率为90%(18/22),有效率为10%(2/20);有黄体存在的卵巢侧的子宫角注射15甲基PGF2α2mg(试验2组),治愈率(18/20)和有效率(2/20)同试验1组;肌注15甲基PGF2α4mg(试验3组)的治愈率为70%(14/20),有效率为30%(6/20);每日肌注1次乙烯雌酚注射液35mg,连续注射2天(试验4组),治愈率为60%(12/20),有效率为40%(8/20);每日在有黄体存在的卵巢侧的阴唇粘膜下注射1次乙烯雌酚注射液35mg(试验5组),连续注射2天,治愈率为80%(16/20),有效率为20%(4/20)。试验1组、2组与试验3组比,差异极显著(P<0.01);试验5组与试验4组比,差异亦为极显著(P<0.01);试验4组与试验3组比和试验5组与试验1、2组比,差异均为不显著(P>0.05)。 相似文献
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泰乐菌素的急性及蓄积毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产酒石酸泰乐菌素受用改进Karber法计算了LD50值,小白鼠和鸡分别为12220mg/kg,2190mg/kg,与国外报道小鼠〉5000~6200mg/kg,鸡2122~5400mg/kg基本一致,由此说明该药对小鼠基本无毒,对鸡为低毒,本试验还对小鼠经20天递增给药,蓄积系数大于5.3。提示该药可作为饲料添加剂长期服用不致引起蓄积中毒。 相似文献
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以G_(190)E_(40)三批冻干菌苗试验,给小白鼠注射100万、200万、500万和1000万活菌苗四个剂量组,攻毒后证明,免疫14d产生的免疫除500万剂量组外,其他各剂量组都不如免疫21d坚强;注苗后21d各剂量组的小白鼠均能产生坚强免疫力,同时证明保护率没有因免疫剂量不同而有明显差别。皮下注射200万和500万剂量,21d后均可抵抗C48-1强毒菌6-8MLD。由9批冻干菌苗用小白鼠和鸡免疫效力保护对比试验结果,小白鼠全部一次通过合格,鸡一次通过合格7批,两批重复试验合格,二者合格率结果一致。给小白鼠皮下注射10亿活菌苗全健活·9批冻干菌苗以200万剂量免疫小白鼠,总保护率91.10%。 相似文献
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海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测:2.海南霉素体内致突变性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上,本文选择了2种体内试验方法,对其体内致突变性作了进一步研究。1.体内骨髓细胞染色体畸变分析;根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果,设立以下剂量组:0.13、0.64和1.27mg/kg,经口接毒,每日一次,连续5日,同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经t-检验为阴性;2.体内骨髓微核试验,根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果,设以下剂量组:0.64、1.27和2.54mg/kg,采用Heddle(1984)提出的4次接毒和24h采样的方案,同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经t-验为阴性。本研究结果与以往体外致突变试验结果相符,海南霉素不具致突变作用。 相似文献
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不同给药途径的前列腺素,催产素对治疗奶牛持久黄体效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文同给药途径的前列腺素F2α和催产素75头患有持久黄体的奶牛进行治疗效果的试验,结果表明,有黄体侧阴唇粘膜下注射PGF2α6mg(试验1组)效果最佳,治愈率为93.33%(14/15),有效率为6.67%(1/15);子宫角深部注射PGF2α6mg(试验2组)治愈率和有交与试验1组相同;肌注PGF2α12mg(试验3组)治愈率为73.33%(11/15),有效率为26.67%(4/15);每2小 相似文献
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阿维菌素对小鼠雌性生殖细胞的致突变性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阿维菌素是我国生产的一种高效广谱抗寄生虫抗生素,对动物的消化道线虫和外寄生虫有很强的驱杀作用。本文选择了第二次减数分裂中期相(MII)卵母细胞和第一次分裂中期相合子染色体畸变分析方法,研究其对哺乳动物雌性生殖细胞的遗传毒性。1.MII卵母细胞染色体畸变分析:根据阿维菌素的小鼠急性毒性试验结果(小鼠经口LD50=19.19mg/kg),设以下剂量组:1.92、3.84和9.60mg/kg(约相当于1 相似文献
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兽药乳炎消的一般毒性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对兽药乳炎消在小白鼠体内的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了研究。采用简化机率单位法求得小白鼠腹腔注射乳炎消的LD50为2428.362mg/kg,根据联合国世界卫生组织推荐外来化合物急性毒性分级标准可知,兽药乳炎消对小白鼠的毒性较低。采用固定剂量连续染毒法,给小白鼠连续腹腔注射乳炎消1-2个月,其蓄积系数大于5,根据评价标准判定,乳炎消在小白鼠体内蓄积作用较弱。将蓄积毒性试验结束时存活的小白鼠用于耐受性试验。结果表明,连续用药,小白鼠能对乳有产生耐受现象。对家兔的眼结膜刺激试验和肌肉刺激试验的结果表明,本药物的刺激性较弱,故该药物可采用肌肉注射法给药。 相似文献