假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

农业部发布进口兽药注册目录公告

根据《进口兽药管理办法》的规定 ,经审核 ,农业部批准英特威国际有限公司等 9家企业的 1 3种兽药产品在我国注册或再注册 ,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录 ) ,于 2 0 0 2年 1 1月1 2日以中华人民共和国农业部第 2 2 8号公告进行公布 ,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限犬、猫狂犬病灭活疫苗InactivatedRabiesVaccinefordogsandcats(NobivacRabies)英特威国际有限公司IntervertInternationalB .V( 2 0 0 2 )外兽药准字 70号2 0 0 2 .11～…     

部分国家和地区允许使用与禁止使用的兽药

近年来由于我国出口的动物产品中兽药残留超标等问题,一些国家和地区,特别是欧盟,一直未解除停止进口我国动物产品的禁令。兽药残留超标已成为制约我国动物产品出口的主要障碍。为做好我国动物性产品的兽药残留检测及管理工作,全面了解部分发达国家和地区的兽药使用规定,对提高     

我国兽药研究开发的现状与发展趋势

一、我国兽药研究与开发的现状 我国兽药的研究与开发虽然起步较晚,但发展较快.目前有兽药生产厂家1800余家,年产值150亿人民币以上,初步形成了我国的兽药工业体系,具备了一定自主研究开发兽药的能力.这些年来兽药生产企业的条件进一步改善,产品质量有所提高,目前已有数家企业通过农业部GMP验收合格,另有一大批生产企业正在按GMP要求进行改造.国内兽药企业开发新产品的能力增强,上市兽药产品的科技含量正在提高.但是总体上讲,我国的兽药产业仍比较落后,主要存在以下一些问题:     

入世与我国兽药行业

随着我国政府加入世界贸易组织(WTO)谈判步伐的加快，加入WTO指日可待，加入WTO后我国兽药行业将面临怎样的形势?我国的兽药工业的竞争力如何?兽药企业如何在国际竞争中生存和发展?这是我们每一位从事兽药管理、监督、生产以及经营人员应共同关心和重点研究的问题。本文从我国兽药行业的现状出发，简要分析国内外兽药产品的竞争形势，寻求我国兽药工业加入WTO后的生存和发展对策，希望起到抛砖引玉的作用，使我们行业的每一位同仁都积极参与到关系我国兽药工业生存和发展的研究中来。     

动物性食品中的兽药残留及兽药和添加剂的应用

动物性食品(animal-derived foods)又称动物源性食品(foods of animal origin),是指由动物生产的肉、蛋、奶等可食性组织及其加工的产品,由于动物性食品安全不仅和人们的生活、身体健康有着非常密切的关系,所以越来越引起人们的关注.     

欧共体、美国等国家对上市后兽药的管理与监测

随着兽药上市后药效与安全的监测与评价的需要,欧共体及美国等不断完善其兽医药物警戒(Veterinary Pharmacovigilance,VPV)系统,扩大其工作范围.欧共体自1998年开始实施<兽医医医药产品警戒规范>,使这方面的工作日趋统一直辖市.虽然我国对上市后兽药的监测与评价还十分缺乏,但所出现的问题是一样的,包括ADR、药效缺乏或下降、残留超标、耐药性的产生等,并且日益增多,急需展开开作.现将欧共体、美国等对上市后兽药的管理与监测工作作一概述.     

全面推行《兽药GMP》势在必行

GMP是英文GoodManufacturingPracticeforDrugs的缩写,可直接翻译为“优良药品的生产规范”。是兽药企业管理生产和质量的基本准则,适用于兽药生产的全过程。GMP是兽药质量保证体系的一部分,着重对兽药生产过程进行质量控制。做为发展畜牧业的大国,提高我国兽药产品的质量,规范兽药市场的秩序是每个兽药人的责任和义务。1推行GMP对企业本身的意义从目前我国现状看,我国兽药企业大部分处于规模小、产品技术含量低、设备陈旧、人员素质差和管理水平低等情况。对盲目追求利润的商家,现已面临入世后的挑战和冲击。一个优秀的兽药企业,如何…     

农业部发布进口兽药注册目录公告

根据《进口兽药管理办法》的规定，经审核，农业部批准美国礼来大药厂等6家企业的13种兽药产品在我国注册或再注册，并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录)，并于2002年8月28日以中华人民共和国农业部第217号公告进行公布。以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限泰乐菌素注射液原料美国礼来大药厂(2002)外兽药2002.8~TYLOSINPHOSPHATEFORINJECTIONELILILLYANDCOMPANYU.S.A准字57号2007.7泰乐菌素注射液5％，10％，20％TYLOSINI…     

农业部发布进口兽药注册目录公告

根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部批准英特威国际有限公司等9家企业的13种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),于2002年11月12日以中华人民共和国农业部第228号公告进行公布,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。     

我国兽药行业的发展现状及展望

从新产品的开发能力增强、兽药生产持续发展、产品结构有所调整、产品质量不断提高和兽药生产经营结构日趋多元化等方面介绍了我国兽药生产、经营的现状,同时介绍了世界动物保健品行业近十年来的发展情况.认为兽药行业存在的主要问题有:生产企业规模小、产品结构和原料与制剂结构不合理、新兽药的研发投入少、国内兽药市场受到"洋药"冲击、从业人员素质偏低、兽药质量监督力量薄弱等.今后我国兽药行业发展应当从以下几个方面着手:加快建立现代企业制度建设步伐,切实转换企业经营机制,加强兽药行业立法,强调科技创新,调整企业组织结构和产品结构,加快生产企业GMP达标进程,提高兽药技术监督检验的水平.     

规范兽药标签与说明书 全面提高兽药产品质量

改革开放以来,我国的畜牧业有了高速的增长,同时带动了兽药生产和经营的蓬勃发展。目前,我国的兽药品种繁多,国家标准品种有1081种,部颁标准品种有200余种,地方标准品种逾5000种。我国加入世界贸易组织后,畜产品贸易将融入全球化市场,作为畜牧业健康发展重要保障的兽用药品的生产和经营也将纳入更加规范、科学的轨道。对于兽药这种特殊的商品,产品的标签和说明书是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考资料,也是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南。因此,世界上大多数国家都以法律、法规的形式,对兽药标签、说明书的内容作了…     

肇庆大华农建成我国首条兽药二维码自动化采集生产线

正为强化兽药安全监管,保障动物产品质量安全,农业部不断创新监管措施,通过对兽药产品实施"二维码"标识,建立全国统一的追溯系统,实现对兽药产品生产、经营和使用的追溯管理,并于2月份启动了国家兽药产品追溯信息系统试点工作。加快建设和推广应用兽药物联网,实现对兽药全过程追溯管理,是我国兽药管理的一个重要转折点,标志着兽药监管工作向实现信息化管理迈出了坚实一步,将促进我国兽药产业发展和管理升级。     

2009年兽药行业发展前景展望

行业现状——风起云涌的竞争时代 我国整个动保行业正处于风起云涌、竞争异常激烈的时代.截至目前,全国共有兽药生产企业1 454家,均通过了兽药GMP认证.产品涉及29个剂型,近2 000个品种.从业约12万人.     

中美禽类产品兽药残留限量标准对比研究

通过对我国和美国禽类产品兽药残留限量标准进行对比研究,结果表明:美国有13种兽药的限量标准严于我国标准,有11种兽药美国有限量要求,我国没有规定.根据比较结果建议对我国无规定而国外有要求的兽药提前进行评估,建立残留检测标准,对美国标准严于我国的13种兽药指标进行修订或复审.     

语录

<正>朱新生(郑州市现代农业科技服务中心高级畜牧师):鸡蛋目前在我国只能算一种产品,而不能算是一种商品。张国祖(河南康星动物药业集团董事长):规模化以后,兽药产品在网上做营销很难,人家不会拿一棚鸡的成败来赌你产品的品质。     

对我国兽医和兽药管理体制改革的建议

近年来,动物疫病的暴发和流行日趋严重,不仅引起各国政府的高度重视,甚至引起许多国家的恐慌.因为动物疫病,不仅危及人体安全和食品安全,也影响到经济安全,甚至影响政治安定.我国是世界上的畜牧业大国,猪、牛和鸡蛋产量均居世界第一,一旦有严重的动物疫病暴发,将影响到13亿人口食品供应.此外,我国已加入世贸组织,重要的动物疫病将严重影响我国许多动物产品的出口.为此,如何防制我国重大动物疫病发生,已经成为各级领导和有关部门日益关注的问题.     

假劣兽药的辨别

<正>为了增长对兽药的维权知识,保护广大养殖者、消费者的利益,现将识别假劣兽药的几种方法介绍如下,供行业人员参考。1查兽药生产企业是否经过批准。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号,凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药。可查询中国兽药信息网(http://www.ivdc.gov.cn)。2查产品批准文号。先看产品有无批准文号:然后看批准文     

兽药安全使用的政策要求

正一、兽药概况(一)兽药现状经过多年的发展,我国兽药产业由小到大,从弱变强,已逐步形成门类较为齐全、品种相对多样、技术较为先进、产业链较为完整,并具有一定国际竞争力的行业。截至2013年年底,全国共有兽药生产企业1820家(许可证),其中生药企业85家,化药企业1735家,均通过了兽药GMP认证。产品涉及29个剂型,近3000余种,从业人员16.29万人。2012年兽药行业年产值达436.08亿元,销售额401.14亿元,资产总额1016.47亿元。其中生物制品68家93.47亿。全国兽药经营企业约有5     

浅析有关假劣兽药的几个问题

近几年,随着兽药生产质量管理规范（GMP）和兽药经营质量管理规范（GSP）工作的推进,兽药监管力度持续加大,兽药产品的质量安全水平有了显著提高.但是,由于兽药销售方式的特殊性、兽药使用的随意性、兽药产品的暴利性等原因,目前在销售环节、使用环节、甚至生产环节仍有相当部分的假劣兽药产品存在,仅凭肉眼难辨其真伪,需要专业的检测机构根据兽药质量标准进行检验后才能作出判断.