经口投喂“正常”肠道菌丛使小鸡和鸡抵抗沙门氏菌的感染

试验用所有小鸡和成年鸡都是无沙门氏菌感染的。有肉用鸡,也有蛋用鸡。饲喂的饲料也是无沙门氏菌的并要求不加入抗菌素,垫草也取样反复培养证明是无沙门氏菌的。在鸡笼下面放一铝板收集鸡粪。排出的粪便12小时内用生理盐水制成1:5悬浮液,然后用多层粗布过滤以除去大的颗粒,或扑杀后取其肠内容物,按同法制备。每只鸡用滴管经口投喂0.5毫升或投喂同量的不稀释的肠内容物厌氧肉汤培养物。结果证明,经这     

水牛肝片吸虫病间接ELISA诊断方法的建立及应用

以肝片吸虫的分泌－排泄物作为抗原（ES抗原），建立水牛肝片吸虫病间接ELISA诊断方法，并用此方法与粪便检查法检测江苏和安微2省10县（市）302户的307头水牛的血清和粪便；间接ELISA诊断法的最佳工作条件，每乳包被0．2μg抗原，血清稀释度为1：960，二抗稀释度为1：600。结果粪便检查出虫卵的阳性水牛43头，阳性率为14．01％，其中安徽省为11．61％（18／155），江苏省为16．45％（25／152）；用间接ELISA法检测299头水牛血清，阳性87头，阳性率为29．19％，其中安徽省为23．53％，江苏省为34．92％，两种方法的符合率为86．05％。     

斑点免疫金渗滤法检测鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌抗体的应用研究

将鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原包被于渗滤盒检测区（T区），针对沙门氏菌O9抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区（C区），用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原，建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法（DIGFA）。DIGFA比玻板凝集试验（PAT）灵敏度高，人工感染鸡试验表明在感染后第7d即可从32只鸡中的7只检测到抗体，在时间上早于PAT。722份现场血清样品的检疫结果表明，DIGFA的阳性检出率稍高于PAT，阳性样品抗体几何平均滴度DIGFA大于PAT法（P〈0．05）。DIGFA的结果得到细菌分离试验的验证。这些结果表明DIGFA快速、灵敏、准确，为鸡伤寒和鸡白痢的检疫提供了一个新的有效手段。     

在补液中添加的抗生素的抗原性

试把青霉素Ｇ（ＰＣＧ）水溶液的变化及其在补液中抗原的产生与先锋霉素系列及其在补液中抗原的产生与先锋霉素系列进行比较，发现ＰＨ分别为５，７，１０的生理盐水溶液放置０－４小时后，ＰＨ５的溶液发生了显著变化。用凝胶过滤上述溶液，在０．７５，０．８５，１．０ｋａｖ（分配系数）处出现三个洗脱峰，确认形成了ＰＣＧ或分解物的聚合物。用的ＰＣＧ的ＩｇＧ血清进行皮肤被动免疫反应（ＰＣＡ）测定抗原，结果在放置２小时以     

肠炎沙门氏菌感染鹌鹑的细菌学和血清学诊断

本文评价了试管凝集试验，泄殖腔拭子和粪便样品的细菌分离结果对检测肠炎沙门氏菌感染鹌鹑的可靠性。试验中以１×１０￣（１０）ＣＦＶ的肠炎沙门氏菌培养物经口接种健康鹌鹑，然后以不同的时间间隔采取泄殖腔拭子、粪便和血清进行细菌分离和试管凝集试验。结果表明，肠炎沙门氏菌感染鹌鹑呈间歇排菌，而且排菌主要集中在感染的早期阶段，随后排菌率下降。所以，泄殖腔拭子和粪便样品在感染的早期分离率高，随后分离率下降，细菌分离结果不能说明鹌鹑感染肠炎沙门氏菌状态，为提高细菌分离结果的可靠性，必须多次采集样品进行细菌分离。凝集反应中，鸡白痢沙门氏菌‘Ｏ’抗原的凝集反应滴度比肠炎沙门氏菌‘Ｏ’和‘Ｈ’抗原更一致、敏感、持续时间长，与肠炎沙门氏菌‘Ｈ’抗原结合时，对感染肠炎沙门氏菌鹌鹑，尤其是过去感染的诊断具有实际意义。血清学和细菌学试验相结合将会大大提高诊断的可靠性。本试验为感染肠炎沙门氏菌鹌鹑的检测提供了科学依据。     

造成舍内鸡粪过湿的原因分析

在养鸡业中鸡粪常作为下脚料。事实上鸡粪的销售收入占有一定比例，特别对那些采用机械清粪的中小养殖户。因此保证鸡粪的干燥就尤为重要，这是因为在提高鸡粪干度的同时还能有效防止粪便因发酵过快而使鸡舍内有害气体浓度超标，并可防止从粪便中渗出过多污水污染环境。笔者基于多年饲养实践，将造成笼养蛋鸡舍内鸡粪过湿原因分析总结如下。１．环境因素（１）鸡舍结构坐向不合理，造成通风效果差，阻碍水分的蒸发；鸡舍地势低，四周排水不畅；饲养区噪音过大（如临近公路、工厂等），不能保证鸡安静休息，常常造成应激腹泻。（２）饮水槽内…     

我国鸡白痢沙门氏菌的血清学分型

鸡白痢沙门氏菌是肠杆菌科沙门氏菌属中的一个成员，按照Ｋａｕｆｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｅ体系，鸡白痢沙门氏菌属于Ｄ血清群，其抗原结构式为１，９，１２：－：－。Ｙｏｕｎｉｅ（１９４１）首次发现用通常的标准抗原对正在流行鸡白痢的鸡群采用标准凝集试验检疫时呈阴性；...     

鸡白痢沙门氏菌与其它致病性沙门氏菌的血清型特异性PCR鉴别检测方法的建立

为建立鸡白痢沙门氏菌与其他常见致病性沙门氏菌的血清型特异性快速PCR检测方法,本研究通过对Gen Bank中鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌全基因组进行生物信息学分析,确定SEEP17495基因为鸡白痢沙门氏菌的检测靶基因,设计特异性引物,建立了一种能够直接从粪便样品中检测鸡白痢沙门氏菌的PCR检测方法。结果显示:该方法对于两株鸡白痢沙门氏菌均可以特异性地扩增出356 bp的目的片段,但对于7株常见非沙门氏菌致病菌和29株其他常见致病性沙门氏菌血清型的扩增结果均为阴性。该方法无论检测鸡白痢沙门氏菌纯培养菌,还是检测模拟鸡粪样品中的鸡白痢沙门氏菌,检测的灵敏度均为103cfu/m L。本研究建立的PCR检测方法具有良好的特异性和灵敏性,并且能够快速检测出粪便样品中的鸡白痢沙门氏菌,为鸡白痢沙门氏菌的检测提供了一种快速、有效的方法。     

微生态制剂对发酵鸡粪营养成分影响的研究

用微生态制剂（EM露、光合细菌）配合秸杆、米糠，按照不同的组合对鸡粪进行发酵（45℃恒温），待发酵完全后取出，分析测定并探讨粗灰分、粗蛋白及粗脂肪含量的变化。试验结果表明E组（3．5kg鸡粪＋1．25kg秸杆＋0．25kg米糠＋4n1LEM露）的粗蛋白及粗脂肪含量分别为40．38％和20．45％，为最佳组，用光合细菌的F组次之，未加任何微生态制剂的C组最差。     

应用单抗竞争ELISA快速检测肠炎沙门氏菌

本研究应用抗肠炎沙门氏菌 O9抗原的酶标单抗 3- 4 7- 2 6和肠炎沙门氏菌脂多糖( LPS)建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法 ,该法通过样品中的肠炎沙门氏菌 L PS与微量板包被的肠炎沙门氏菌 LPS竞争结合酶标抗体 ,以检测样品中的肠炎沙门氏菌。通过与国标法对样品的比较检测结果表明 ,该法可检测出每克粪便中 5×1 0 4 CFU的肠炎沙门氏菌 ,国标法可检出 4.9× 1 0 1 CFU/g粪便。竞争 EL ISA( C- ELISA)方法的敏感性和特异性分别为 94.4%和 97.7%。并进一步讨论了该方法建立时的选择条件和应用意义     

人兽共患病的现状与防制（十五）——沙门氏菌病

沙门氏菌病（Salmonellosiis）是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类．家畜以及野生禽兽不同形式的疾病总称。1885年沙门氏等在霍乱流行时分离到猪霍乱沙门氏茵，故定名为沙门氏菌属。沙门氏菌属有的菌专对人类致病，有的只对动物致病．也有对人和动物都致病，感染沙门氏茵的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的多种细菌性食物中毒中．沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。我国内陆地区也以沙门氏菌为首位。     

EM对养鸡环境的保护作用

１．用ＥＭ菌剂处理鸡粪ＥＭ是日本著名教授比嘉照夫发明的微生物菌剂。将ＥＭ菌液５００倍稀释，按１吨鸡粪１千克ＥＭ菌剂的比例混合，堆积发酵（用塑料布密封），能有效的杀灭病原微生物，并扶持有益菌的增殖，使鸡粪的臭味变为香味，且较大幅度地提高了鸡的营养成分。经ＥＭ处理的鸡粪，苍蝇、蚊子也不能在鸡粪中滋生繁殖。 ２．用ＥＭ菌液发酵鸡日粮或饮水将ＥＭ菌液３００倍稀释，按１吨饲料１千克ＥＭ的比例拌合在蛋鸡日粮中混匀，密闭发酵３至５天后饲喂，或用ＥＭ菌液５００倍稀释后作为饮用水，鸡排出的粪便不再有臭味，且使鸡抗…     

鸡粪做饲料饲喂家畜技术

鸡粪是一种比较优质的有机肥，其含纯氮、磷（P2O5）、钾（K2O）约为1．63％、1．54％、0．085％。鸡粪作家畜饲料必须经过腐熟，将鸡粪中的寄生虫及其卵，以及传染性病菌通过腐熟得到灭活。及脱臭。另外，鸡粪在大面积应用于家畜生产时，应换季并总结技术细节。     

鸡粪作饲料的无害化处理技术

鸡粪是鸡消化代谢的产物，由于其消化生理的特点有别于其他畜禽，因而决定了鸡粪较之其他畜禽粪便更为丰富的养分含量。鸡粪中粗蛋白含量一般为25％－30％，氨基酸含量高达8％－10％，另外还有丰富的矿物质、微量元素、B族维生素（尤其是VB12），对畜禽具有很好的营养作用。但是，鸡粪中也存在着大量的有毒、有害物质：鸡饲料中含有的矿物质、微量元素（有些是重金属，如铜、锌、砷等）、各种药物（抗球虫药、磺胺类药物等）、抗生素、激素等，这些添加剂有些可随粪便被浓缩而排出体外；病原微生物有鸡新城疫病毒、鹦鹉病病毒、丹毒杆菌、…     

骆驼沙门氏杆菌感染

从４００６份骆驼样本中分离出１８７种沙门氏杆菌株，其中１６５（４．２％）种菌株分离自粪便，２２种菌侏分离自６２头剖检骆驼的２０５份器官样本。在２８种不同血清型中以圣保罗沙门氏菌最为常见；其次是Ｓ．ｆｒｉｎｆｒｏｐ和海因德马什沙门氏菌；而鼠伤寒沙门氏菌均来自带功骆驼。该菌主要从粪便分离出来，而从器官中分离的是次要的。因其他病致死而检出沙门氏菌的络驼不视为沙门氏菌病患畜。圣保罗沙门氏菌多是由产气荚膜梭     

J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果

应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。     

弓形体抗原的纯化与分析

对几种提纯弓形体抗原的方法进行了比较。结果,分别经５０００ｒ、１００００ｒ、１５０００ｒ／ｍｉｎ离心３０分钟的粗抗原,用于检测弓形体抗体的Ｐ／Ｎ值依次为５．０５、５．６０、６．４３。用１００００ｒ／ｍｉｎ３０分钟处理的粗抗原（Ｒ１００００）,经凝胶柱层析分离洗脱,呈现２个蛋白峰（Ｆ１、Ｆ２）,经免疫学测定,其主要的抗原活性部分存在于Ｆ１中。Ｒ１００００抗原用５０％硫酸铵沉淀（Ｓ５０）的蛋白质得率达     

抗肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌鸡卵黄抗体(IgY)的研究

通过ELISA试验发现鸡抗肠炎沙门氏菌或抗鼠伤寒沙门氏菌卵黄抗体(IgY)具有很高的特异活性。用冻干的卵黄水溶性组分制成的肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY粉末分别含有15．5％和10％的特异性IgY。抗肠炎沙门氏菌IgY与鼠伤寒沙门氏菌有53.3％的交叉反应，抗鼠伤寒沙门氏菌IgY与肠炎沙门氏菌有42.4％的交叉反应。曾有报道证明沙门氏菌特异性IgY可以抑制沙门氏菌在液体培养基中的生长。肠炎沙门氏菌在含有鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY的培养基中培养4—6小时的生长速率比对照组少4倍。通过细菌计数发现鼠伤寒沙门氏菌在含有特异性IgY培养基中培养6个小时后的数量比对照组少l.6cfu／ml。用免疫荧光技术和免疫电镜技术对IgY的特异结合活性作进一步的研究，发现沙门氏菌特异性IgY能够结合沙门氏菌表面的抗原上，并导致细菌表面结构改变。     

饲料沙门氏菌污染的危害及控制

沙门氏菌属是一群形态、培养、生化反应和抗原构造相类似的革兰氏阴性杆菌．种类繁多。迄今已发现的沙门氏菌有2000多种（或型）．我国发现近200多种菌型。世界上．每年由沙门氏菌引起的食物中毒病例多达几千万。在我国．肉制品是人类沙门氏菌中毒的主要食品之一．而肉制品中的沙门氏菌污染与动物所食饲料中沙门氏菌的污染有直接关系。部分血清型沙门氏菌对人有致病性．     

黄芩提取物治疗肉仔鸡白痢试验

1 材料与方法 1．1 鸡白痢沙门氏菌标准血清、鸡白痢沙门氏菌标准抗原(作对照用)由山东省兽医总站化验中心购进。