商品化胎牛血清及猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染的检测

为了调查进口商品化牛血清中及猪瘟疫苗中BVDV污染的情况,笔者对国内市场销售的2家进口血清、国内4家血清及国内6家猪瘟活疫苗,用荧光RT-PCR方法进行了牛病毒性腹泻病毒检测。检测结果显示:胎牛血清BVDV核酸阳性率为50%,猪瘟中BVDV核酸阳性率为26.7%,这都将对动物疫苗的生产和猪瘟疫病防控带来不确定因素。     

牛病毒性腹泻病毒在猪瘟疫苗中的污染情况及其检测方法的研究进展

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)同属黄病毒科瘟病毒属,猪瘟疫苗中污染BVDV可引起免疫失败。但由于两者在病毒粒子结构、基因组结构和抗原特性等方面均很接近,在血清学上存在交叉反应,因此难以检测猪瘟疫苗中污染的BVDV。文章对BVDV在猪瘟疫苗中的污染情况和检测方法进行了论述,旨在为猪瘟疫苗污染BVDV的检测提供理论基础。     

猪瘟净化专家和专员大召集

正天康生物历时10余年研发成功了中国第一个猪瘟E2基因工程亚单位疫苗,该疫苗可完全抵御猪瘟野毒感染、具有可鉴别诊断、无BVDV等外源污染、不受母源抗体干扰、母猪无免疫耐受等特点,标志着我国猪瘟防控正式从预防进入净化时代,让猪场彻底摆脱猪瘟困扰。现向全球范围内诚聘猪瘟防控专家和疫苗推广专员,工作地点在全国范围内,我们将为您提供系统的培训、丰厚的     

我国猪源牛病毒性腹泻病毒的感染现状及检测技术

牛病毒性腹泻病毒的宿主范围广泛,除感染牛外,还可以感染猪、羊、鹿及其它野生动物。猪感染BVDV后会出现类似慢性猪瘟的临床症状和病理变化,同时由于BVDV与猪瘟病毒的交叉反应性,BVDV还可降低猪瘟疫苗的免疫效果,猪群中BVDV的感染不但增加了BVD的防控难度,还使猪瘟的防控难上加难。笔者查阅相关文献资料并结合自身多年临床工作经验,将我国猪源BVDV的发病概况以及常用检测技术进行了全面的总结与概述,以期为我国猪源BVDV综合防控措施的制定提供参考依据。     

猪瘟疫苗中BVDV污染一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速检测猪瘟(CSF)疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染的方法,试验根据GenBank上登录的BVDV 5'端非编码区基因组序列设计1对引物,经一步法RT-PCR反应条件的优化,建立了检测猪瘟疫苗中BVDV污染的一步法RT-PCR。结果表明:该方法对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、牛副流感病毒3型、牛传染性鼻气管炎病毒的扩增结果均为阴性,对BVDV基因组RNA的检测灵敏度达0.1 ng,与细胞培养法的符合率达100%。应用该方法对猪瘟疫苗、牛血清等138份样品进行BVDV污染的检测,阳性污染率达11.59%。该一步法RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、准确性和适用性,可用于猪瘟疫苗生产中血清、细胞、毒种、半成品等的质量控制及猪瘟疫苗临床应用中的质量检验。     

猪瘟和蓝耳病疫苗中BVDV和PCV污染情况调查

为了解四川地区规模化猪场所用蓝耳病和猪瘟疫苗中BVDV和PCV的污染情况,笔者选取了几种市售蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗进行PCR检测。检测结果为：10份猪瘟活疫苗样品和9份蓝耳病活疫苗样品中,BVDV污染率为10．53％;PCV2污染率也为10．53％,所有样品中未检出PCVl。     

2012～2017年猪瘟活疫苗中牛病毒性腹泻病毒检测情况

为控制本公司猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的污染,采用RT-PCR方法对猪瘟疫苗生产的全过程进行控制。2012～2017年共检测4089头新生牛血清、152批新生牛牛睾丸、1255份猪瘟抗原、114批猪瘟疫苗,BVDV阳性数分别为115、34、78和2份。     

猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染的检测与分析

为调查我国猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的污染情况,本文用巢式RT-PCR方法检测了部分蓝耳病弱毒疫苗和猪瘟细胞苗中的牛病毒性腹泻病毒,并分析其核酸序列的遗传特性,结果共检测出9份BVDV阳性样品,分子遗传分析表明污染的牛病毒性腹泻病毒分别属于BVDV的1a型和1b型。     

动物用疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染检测

为掌握动物用疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,抽取16份市售动物用疫苗,分别采用ELISA和荧光定量RT-PCR检测病毒抗原和核酸。结果显示,ELISA检测中有2份(猪瘟疫苗)为阳性,荧光定量RT-PCR检测均为阴性。结果表明,我国兽用疫苗中的BVDV污染水平较低,但不容忽视。     

牛病毒性腹泻病毒蛋白的免疫学特性以及相关疫苗研究进展

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)众多基因亚型毒株的流行及其宿主谱的扩大干扰着BVDV防控工作。欧洲国家采用全面检测和扑杀BVDV阳性牛的方法达到一定防控效果，但结合我国实际生产情况，使用疫苗防控BVDV仍是最优策略。深入了解病毒感染过程中BVDV蛋白与宿主免疫系统之间的“博弈”,将有助于研究人员在疫苗研发过程中有效规避抗原候选蛋白可能对免疫效果造成的干扰。此外，大力开发低成本、高效力的新型疫苗(如表位肽疫苗和病毒样颗粒疫苗)可以在整合病毒免疫优势抗原表位的基础上加强BVDV相关疫苗的生物安全性，满足用疫苗防控BVDV的要求。鉴于此，本文对BVDV蛋白免疫学功能与特性的研究以及BVDV疫苗开发的现状进行综述，以期为BVDV疫苗研发以及BVDV防控提供一些理论指导。     

猪瘟活疫苗(传代细胞源)应用

正用猪瘟疫苗对猪只进行免疫注射是预防猪瘟的重要手段。目前市场上使用的猪瘟疫苗有组织苗和细胞苗两大类,细胞苗中有同源细胞苗和异源细胞苗。异源细胞苗主要使用的是牛睾丸细胞苗,此苗在较长期的使用中暴露出一些难以克服的缺陷,如易带牛的流行性腹泻/黏膜病病毒(BVDV),而在临床中BVDV的污染是比较普遍的,在疫苗     

应用定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价研究

为进一步验证猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)与兔体定型热试验之间存在正相关性,本研究利用qRT-PCR方法对278批次HCLV疫苗进行检测,分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染情况。结果表明,278批次猪瘟疫苗中有66批(24%)疫苗含量达不到规程标准,有42批(15%)疫苗存在BVDV污染;从所检疫苗中抽取6份qRT-PCR检测HCLV含量较低的疫苗,采用兔体定型热试验进行验证,两种方法结果吻合,表明qRT-PCR方法可以作为评价猪瘟疫苗质量的一种备选方法。     

用RT-PCR方法检测猪瘟细胞苗中污染牛病毒性腹泻病毒

参考GenBank中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪瘟兔化弱毒病毒(HCLV)序列,设计和建立了一种PCR检测方法,通过试验证明,所建方法能够对HCLV和BVDV进行鉴别诊断;用此方法对23个批次的猪瘟细胞苗进行检测,发现有5批疫苗污染BVDV,均为BVDV I型,污染率为21.74%。测定序列与BVDV Oregon C24V株(AF091605)的核苷酸相似性为83.2%~83.5%,与NADL株(M31182)的核苷酸相似性为86.4%~86.7%。     

猪群中牛病毒性腹泻病毒所致的类似猪瘟及检测方法

猪群中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染普遍存在,呈世界性分布;BVDV的普遍存在还常影响猪瘟疫苗的生产和免疫效果,猪BVDV感染表现出类似温和猪瘟的临床症状,很难区分。本文就猪BVDV与温和猪瘟比较,危害,实验室检测方法进行综述。     

杂谈BVDV

近些年BVDV这个词在养猪界特别是猪病会议上被热炒,BVDV与猪瘟、猪瘟疫苗关系及其影响如何?整理此篇资料供大家分享。一、BVDV是什么?BVDV是牛病毒性腹泻病毒(Bovineviraldiarrheavirus),为黄病     

杂谈BVDV

近些年BVDV这个词在养猪界特别是猪病会议上被热炒,BVDV与猪瘟、猪瘟疫苗关系及其影响如何？整理此篇资料供大家分享。     

猪瘟细胞苗污染牛病毒性腹泻病毒情况调查

为了调查猪瘟细胞苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,应用RT-PCR方法对湖南省内销售的10个厂家48个批次的猪瘟细胞苗进行BVDV病毒核酸检测。结果:10个厂家的猪瘟细胞苗中有5个厂家检出BVDV核酸阳性,48个批次中有9批次检出BVDV核酸阳性,阳性率为18.75%。调查表明当前猪瘟细胞苗BVDV污染较严重。     

牛病毒性腹泻疫苗的研究进展

牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)作为一种病毒性腹泻黏膜病,给养殖业造成了巨大的经济损失,应用疫苗来防控牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)依然是重要的方法。直至目前,我国还没有成熟的BVDV疫苗,本研究主要综述了近几年来国外BVDV疫苗的研究进展,旨在为国内BVDV疫苗的研制及应用提供参考。     

关于目前我国猪瘟的防控问题

正猪瘟对养猪业的发展危害极大,被世界动物卫生组织列为A类传染病。我国在防控猪瘟疫病中取得了瞩目的成就,为全球防控猪瘟作出了重大贡献。但近些年来我国猪瘟的发生与流行出现了一些新情况与新问题,应引起重视。本文就目前有关防控猪瘟的问题谈点个人意见,仅供养猪场参考。1目前我国猪瘟主要的流行病毒株猪瘟病毒(CSFV)属于黄病毒科瘟病毒属成员[本属还含有牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和绵羊边界     

牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为了建立一种快速、特异、灵敏的检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)Taq Man实时荧光定量RT-PCR的方法,根据NCBI GenBank上已公布的BVDV、猪瘟病毒(CSFV)核酸序列进行比对,利用Oligo 6.71软件设计一对引物及一条探针,建立了检测BVDV的Taq Man实时荧光定量RT-PCR方法。通过对该方法的特异性、重复性及其敏感性进行相关试验,结果表明该方法检测出BVDV标准毒株Oregon C_(24)V为阳性,猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和CSFV的检测均为阴性。对BVDV标准毒株最低检测量达到10~(-2.5) TCID_(50)。该方法检测同一样品重复进行8次检测,结果均一致,表明方法的重复性较好。应用该方法对6批猪瘟疫苗专用血清进行BVDV检测,阳性率为16.7%;猪瘟弱毒苗中未检出BVDV。建立的BVDV Taq Man实时荧光定量RT-PCR方法为生产无BVDV污染的猪瘟苗提供了有力的保障。