干细胞治疗1型糖尿病研究进展

1型糖尿病是一种具有遗传倾向的慢性病。该类型糖尿病是由胰岛β细胞受到自身免疫的攻击产生不可逆破坏所致,属于胰岛素依赖性糖尿病。传统的治疗方法有胰岛素注射治疗和胰腺胰岛移植等。近几年随着干细胞研究的发展,诱导干细胞分化形成可分泌胰岛素的类β细胞的技术日渐完善,这为治疗1型糖尿病提供了新的技术支持。文章阐述了1型糖尿病的发病机制及干细胞应用于糖尿病治疗的研究进展。     

哺乳动物克隆技术及其研究进展

综述了哺乳动物克隆技术的现状和发展趋势。介绍了哺乳动物胚胎细胞克隆、体细胞克隆技术和转基因动物克隆技术的研究进展以及我国哺乳动物克隆技术发展情况。     

论蜂胶药用机理与功效(五)

(接上期)8.3糖尿病糖尿病是由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,体内多种营养物质不能正常利用所致。主要症状是血糖、尿糖升高及糖耐量降低,并逐步表现为多饮、多食、多尿、体重减轻等症状。8.3.1糖展病包括两种类型I型,发病的主要原因是胰岛P细胞受到细胞介导的自身免疫性破坏,自身不能合成和分泌胰岛素,需外源胰岛素治疗。     

科学家称五年内将3D打印人类心脏

<正>据英国每日邮报报道,从人类耳朵至功能性瓣膜,3D打印机早已用于医学领域。目前,美国科学家正在使用3D打印机尝试制造一个完整的人类心脏。他们的终极目标是使用患者细胞通过移植手术制造一个新的心脏组织,首先是3D打印制造一个心脏,之后移植到患者体内,预计手术室成功移植3D打印心脏仍需数年或者数十年时间。这项技术并非遥不可及,目前,研究人员已使用3D打印机制造出夹板、心脏瓣膜,甚至是耳朵。研究负责人、细胞生物学家斯图亚特-威廉姆斯(Stuart Williams)称,迄今为止,美国路易斯维尔大学成功打     

不同脱乙酰度壳寡糖促胰岛细胞增殖、胰岛素分泌及调节餐后血糖作用的研究

试验旨在探讨N-乙酰化反应制备的不同脱乙酰度壳寡糖对胰岛β细胞系NIT-1的促增殖及胰岛素分泌作用,并进一步探讨在体内壳寡糖降低链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠餐后2 h血糖的作用。通过N-乙酰化反应制备得到水溶性的不同脱乙酰度的壳寡糖,在细胞水平上,通过形态学观察、MTT比色法、放射免疫等方法研究不同浓度的壳寡糖对胰岛β细胞系NIT-1细胞的增殖及促胰岛素分泌作用;通过一般状态观察、餐后2 h血糖、尿糖、糖耐量测定研究了不同脱乙酰度壳寡糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠降低餐后2 h血糖和改善葡萄糖耐量的作用。结果表明,对β细胞体外增殖具有明显的促进作用,并可以显著促进原代培养胰岛细胞的胰岛素分泌。因此,壳寡糖在体内能有效改善糖尿病大鼠的体重减轻、多饮、多食等症状,降低餐后2 h血糖值和尿糖,改善葡萄糖耐量。     

胰腺干细胞分化为胰岛细胞的诱导方法

糖尿病作为全球范围内的代谢性常见疾病,严重影响着患者的生命质量。常规的药物和胰岛素注射并不足以根治糖尿病。近年来,逐渐发展起来的干细胞的相关研究,有望从根本上治愈糖尿病及其并发症,因而成为治疗糖尿病的研究热点。而利用干细胞医治糖尿病的关键点是明确干细胞的来源及分化为胰岛细胞的诱导方法。论文针对胰腺干细胞存在部位及诱导方法的研究概况做一综述。     

芦笋 促进胰岛素分泌

<正>最近,巴基斯坦卡拉奇大学的研究人员在一项临床研究中发现,糖尿病患者常吃芦笋可更有效地控制血糖的水平,促进体内胰岛素的分泌,改善葡萄糖的吸收状况。卡拉奇大学的科学家将数十只患有糖尿病的实验鼠随机分为两组,让其分别使用芦笋提取液和格列本脲进行治疗。结果发现,患有糖尿病的实验鼠在服用小剂量的芦笋提取液后可有效地控制血糖水平,在服用大剂量的芦笋提取物后则可显著地增加胰岛素的分泌量。     

中国农业大学正在开发“傻瓜克隆技术”

中国农业大学李宁教授率领的课题组目前正在研究开发“傻瓜克隆技术”。那么，什么是“傻瓜克隆技术”呢?李宁教授说，“傻瓜克隆技术”就是将高水平的克隆技术规范化、傻瓜化，让没有经过长期专门训练的普通技术人员都能使用的技术。具体地说，普通技术人员不用去研究细胞，不用进行显微注射，只要把培养好的卵母细胞往试管里一放，加一点这个，加一点那个，胚胎做好了，就可以移植了。只要看了说明书，中专毕业、高中毕业甚至初中毕业经过一定培训的技术人员都能掌握傻瓜克隆技术。     

猪业资讯

猪病流行动态韩国研究转基因猪治疗糖尿病韩国《朝鲜日报》今年1月1日报道称,韩国某研究所诞生了10头特殊的小猪能为糖尿病患者提供无免疫排斥反应的胰岛素分泌细胞,是给韩国生物产业带来希望的新年“福猪”。这种     

布鲁菌分泌蛋白BspG的亚细胞定位分析

本研究旨在确定布鲁菌分泌蛋白BspG在宿主细胞中的亚细胞定位。通过生物信息学分析预测BspG蛋白序列特征及功能域,构建立体模型;使用常规分子克隆技术以布鲁菌16M株为模板进行目的基因扩增,构建pMD19-T-BspG克隆载体及pDsRed2-C1-BspG重组真核表达载体,真核载体转染HEK293T细胞,RT-PCR检测BspG在细胞中的转录情况,激光共聚焦显微镜下观察荧光蛋白的表达。结果显示:BspG蛋白具有核定位信号(NLS)及核输出信号(NES);成功扩增BspG基因并构建了表达BspG蛋白的重组真核表达载体pDsRed2-C1-BspG;在真核载体转染的HEK293T细胞里,激光共聚焦显微镜下观察到BspG蛋白存在于宿主细胞核及其周围。本研究表明布鲁菌分泌蛋白BspG存在于宿主细胞核及其周围,可能有核-胞穿梭过程,为BspG的功能及分子机制研究奠定了基础。     

韩国克隆猪能治糖尿病

近日，韩国京畿道利川Mgen研究所诞生了10头特殊的小猪。它们的妈妈是2005年出生的、世界上第一头可治疗糖尿病的克隆猪。韩国《朝鲜日报》2007年1月1日报道称，这些小猪能为糖尿病患者提供无免疫排斥反应的胰岛素分泌细胞，是给韩国生物产业带来希望的新年“福猪”。Mgen研究所是开发异种脏器技术的生命工程公司，[第一段]     

PGL3-insulin Luciferase质粒的构建与功能鉴定

糖尿病是一种由于胰岛素分泌绝对或相对不足而导致的以高血糖为特征的全球性疾病。近年来随着基因重组和基因转移技术的迅速发展,基因研究成为研究糖尿病发病机理的一条新途径。用质粒PGL3-Basic作为载体,将胰岛素2启动子(insulinⅡpromoter)插入其中,构建带有荧光素酶报告基因的质粒,转染入胰岛β细胞MIN6中进行葡萄糖诱导试验,以利用双荧光素酶报告基因系统检测胰岛素分泌情况。结果表明,葡萄糖浓度依赖性的诱导胰岛素报告基因的表达。该灵敏的胰岛素报告基因载体的成功构建,为研究胰岛素的分泌提供了一个有力的工具,有利于糖尿病等疾病的研究和治疗。     

小鼠睾丸支持细胞和胰岛共培养的研究

在成功分离睾丸支持细胞和胰岛的基础上,以小鼠睾丸支持细胞作为饲养层与胰岛进行共培养,通过形态学方法和胰岛素荧光免疫测定法观察单独培养和共同培养条件下胰岛的生长特性及胰岛素分泌功能。结果表明,睾丸支持细胞能够为胰岛提供良好的生长微环境,促进胰岛增殖,显著延长体外培养条件下胰岛的生存期限,共培养19d后胰岛的存活率依然在90％以上。在功能上,共培养组胰岛的胰岛素分泌水平从第7天开始就显著高于单独培养组（P〈0．01）,培养15d后2个共培养组的胰岛素刺激指数分别为2．13&#177;0．13和2．58&#177;0．11,表明睾丸支持细胞饲养层能保持胰岛素高分泌水平和良好的糖刺激反应性,是一种比较理想的胰岛体外长期培养方法。     

糖适康配合胰岛素治疗小型犬糖尿病的疗效与临床观察

本试验针对糖适康配合胰岛素治疗犬糖尿病与单纯使用胰岛素治疗糖尿病的疗效效果进行观察。挑选20只典型糖尿病小型犬，其中10只用于糖适康配合胰岛素治疗（试验1）；另外10只单纯用胰岛素治疗做对照试验（试验2）。其结果为糖适康配合胰岛素治疗小型犬糖尿病比单使用胰岛素治疗的效果要好。     

枸杞多糖对糖尿病水鼠胰钪细胞形态与功能的影响

糖尿病（diabeties mellitus，DM）是严重影响人类健康的非传染性疾病，近年来发病率呈上升趋势。糖尿病病因复杂，其发病机理尚不完全清楚。胰岛B细胞功能障碍是糖尿病的主要病理生理特征，而B细胞功能障碍又是糖尿病发生、发展的驱动因素及其代谢控制不良的主要原因。新近研究表明，临床常用降糖药的长期使用或效果不佳，或有较严重的副作用。试验以四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠为实验动物模型，探讨枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharide，LBP）对糖尿病小鼠的降糖作用机制和对胰岛B细胞的保护作用，为加快开发、研制枸杞降糖保健药物和食品提供指导。     

科学家最新研究首次成功克隆成年人细胞

<正>据国外媒体报道,目前,科学家罗伯特-兰札(Robert Lanza)称,我们首次展示如何真实地从35岁中年男性提取皮肤细胞,同时还从75岁男性体内提取细胞,使用该细胞DNA创建精确匹配的成人身体组织。这项最新研究发表在近期出版的《细胞干细胞》杂志上。2013年,这项技术成功地用于婴儿细胞,但是为了在实验室培育     

犬糖尿病的发病原因及防治措施

犬糖尿病是一种以高血糖为典型特征的代谢障碍性疾病,该病主要是由于胰腺β-细胞损伤,引起分泌胰岛素的功能下降,导致胰岛素分泌不足和胰岛素拮抗。机体血糖和尿糖水平增加时,胰岛素不能正常效应,导致出现糖尿病。现主要介绍犬糖尿病的分类、发病原因、临床症状以及防治措施,以期为降低犬糖尿病的发病率提供参考。     

基于隐私性保护的便携式胰岛素冷藏杯设计研究

针对市场现有的注射胰岛素产品,本文出于保护糖尿病患者个人隐私的目的 ,探讨一种既能方便胰岛素存储也能适用于胰岛素注射产品携带便利的设计方案,方案内容除了介绍产品的使用方式外,还对它的创新点进行了说明。     

犬糖尿病的研究进展以及分类

1研究进展糖尿病是犬最常见的内分泌疾病之一。主要发生于中、老龄犬,并且患病率正在逐年升高。30年前,患病率约为1.9%,而1999年,患病率上升了3倍,约为5.8%。1889年有人发现切除健康犬的胰腺可以导致犬多尿和烦渴,因此,认为已经成功构建了糖尿病的动物模型,并正确地推断胰腺必须分泌＂抗糖尿病的因子＂（即后来发现的胰岛素）以使机体能够利用葡萄糖。尽管啮齿类动物,似非肥胖性糖尿病鼠与BB鼠,已经长期取代了犬作为糖尿病的主要动物模型。但患糖尿病的小猎犬（常由胰腺切除所导致）仍被用于研究,尤其是在胰岛细胞移植方面的研究。     

一种自发胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞模型构建

本研究旨在突变3T3-L1细胞葡萄糖转运蛋白4(GluT4)的基因序列,造成GluT4功能障碍,从而获得一种稳定、自发胰岛素抵抗的脂肪细胞模型。利用CRISPR/Cas9技术对3T3-L1细胞的GluT4编码区进行定向切割,通过流式细胞术和基因测序筛选稳定突变的细胞株;使用CCK-8法检测所筛选细胞株的增殖活力;对细胞进行成脂诱导分化,油红O染色以判断细胞成脂分化能力;以胰岛素刺激下葡萄糖摄入量确定细胞对胰岛素的抵抗程度;qPCR和Western blot检测胰岛素抵抗细胞成脂分化过程中关键基因的表达。结果表明:第九外显子处13 bp的缺失导致3T3-L1细胞GluT4蛋白功能障碍,这一突变不影响细胞的增殖活力;成脂诱导分化过程中,该细胞株表现出严重且稳定的自发胰岛素抵抗,葡萄糖摄取受阻,与成脂分化和脂质合成相关的基因表达显著或极显著下调(P0.05或P0.01)。综上所述,GluT4功能障碍阻碍了脂肪细胞响应胰岛素的葡萄糖摄取,从而造成脂肪细胞产生自发的胰岛素抵抗;本研究从多个角度对该胰岛素抵抗脂肪细胞模型进行检测分析,验证了其稳定性和有效性,为脂肪营养代谢和胰岛素抵抗相关研究提供了新材料。