五味子对炎症痛大鼠的镇痛作用

为了研究五味子对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,采用雄性大鼠为试验对象,对其灌胃不同浓度五味子水煮液,用智能热板和压力测痛仪进行热板和压力测试,测量其后爪缩爪反应潜伏期(Hindpaw withdrawal latencies,HWL),作为衡量痛觉水平的指标。结果:向炎症大鼠灌胃5.2,10.4和22.6 mg/mL的五味子水煮液时,与灌生理盐水组相比差异显著,表明五味子水煮液在炎症痛大鼠的痛觉调节中具有明显的镇痛作用。同时还发现,这种镇痛作用具有一定的剂量依赖,且在30 min镇痛效果达到峰值。     

蒲黄溶液对炎症痛大鼠痛觉调节作用的研究

为了探究蒲黄溶液对炎症痛模型大鼠的痛觉调节作用,试验采用行为学测痛、灌胃及建立炎症痛大鼠模型的方法,对炎症痛大鼠分别灌胃20,50,70 mg/mL的蒲黄溶液进行热板与压板测痛,记录并观察5,10,15,20,30,45,60分钟时炎症痛大鼠后爪缩爪反应潜伏期(hindpaw withdrawal lantency,HWL),作为衡量大鼠痛觉的标准。结果表明:与生理盐水组比较,炎症痛大鼠灌胃蒲黄溶液后均明显延长HWL。说明蒲黄溶液在炎症痛大鼠的痛觉调节中可能有较为明显的镇痛作用,参与了慢性痛的调节,并且这种镇痛作用具有药物剂量依赖性,在30分钟时镇痛效果为最佳。     

五味子对炎症痛大鼠的镇痛作用

为了研究五味子对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,采用雄性大鼠为试验对象,对其灌胃不同浓度五味子水煮液,用智能热板和压力测痛仪进行热板和压力测试,测量其后爪缩爪反应潜伏期（Hindpaw withdrawal latencies,HWL）,作为衡量痛觉水平的指标。结果：向炎症大鼠灌胃5．2,10．4和22．6mg／mL的五味子水煮液时,与灌生理盐水组相比差异显著,表明五味子水煮液在炎症痛大鼠的痛觉调节中具有明显的镇痛作用。同时还发现,这种镇痛作用具有一定的剂量依赖,且在30min镇痛效果达到峰值。     

当归对正常和神经痛大鼠镇痛作用的比较研究

为了比较灌胃不同浓度的当归水煮液对正常和神经痛大鼠的镇痛作用,试验采用不同浓度的当归水煮液分别对正常和神经痛大鼠灌胃,通过热板和压力测痛仪测试,观察并记录不同时间点热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(HWL)。结果表明:当灌胃6 mg/mL当归水煮液时,正常大鼠与神经痛大鼠相比,右爪热板的镇痛效果差异显著(P0.05),左爪压板的镇痛效果差异极显著(P0.01);当灌胃24,96 mg/mL当归水煮液时,正常大鼠与神经痛大鼠相比,右爪热板和左爪压板的镇痛效果均差异极显著(均P0.01)。说明当归水煮液对正常大鼠的镇痛效果强于神经痛大鼠。     

花椒水煮液对正常大鼠痛觉调节作用的研究

为了研究不同浓度花椒水煮液对正常大鼠的镇痛作用,试验采用灌胃法给予正常大鼠不同浓度的花椒水煮液,通过热板和压板测痛仪进行行为测痛试验,测定5,10,15,20,30,45,60分钟时的大鼠后爪缩爪潜伏期(hindpaw withdrawal lantency,HWL),作为衡量痛觉的指标,并与生理盐水对照组进行比较。结果表明:灌胃5,10,20,40 mg/m L花椒水煮液均能增加正常大鼠的HLW,花椒水煮液对正常大鼠有明显镇痛作用,且具有剂量依赖性,在15~20 min时间段效果最为明显。说明花椒水煮液对正常大鼠有镇痛作用,且具有时间规律性和剂量依赖性。     

五味子与当归合剂对正常大鼠痛觉调节的影响

为了探讨灌胃不同浓度五味子与当归合剂(1∶1)对大鼠痛觉调节的影响,试验对大鼠分别灌胃5.2,10.4,20.8,41.6 mg/m L的五味子与当归合剂,并进行热板和压板测试,记录大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL),以其作为测量痛觉的一个指标。结果表明:与灌胃生理盐水相比较,灌胃不同浓度五味子与当归合剂可明显延长HWL,表明该合剂可能具有镇痛作用。     

淫羊藿苷对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞免疫功能的影响

为探讨淫羊藿苷对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞的免疫功能,体外分离小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞,以淫羊藿苷进行刺激,同时设空白对照组和阳性对照组,采用MTT法检测淫羊藿苷对巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖的影响,ELISA法检测淫羊藿苷对淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-10和IL-12的影响。结果显示,淫羊藿苷能够提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进脾淋巴细胞增殖,刺激淋巴细胞细胞因子的分泌。结果表明,淫羊藿苷能够提高小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的免疫功能。     

淫羊藿苷对Wistar大鼠血清中E2浓度的影响

淫羊藿是一味常用的补肾中药.淫羊藿苷(ICA)是淫羊藿的主要有效成分,具有补肾助阳、强健筋骨等作用,能提高动物性欲,增强性功能,但它的作用机理不是十分清楚.试验主要观察淫羊藿苷对成年大鼠不同发情阶段血清中雌二醇(E2)浓度的影响,为淫羊藿促进雌性动物生殖机能提供依据.     

淫羊藿提取物内控方法初探及初步饲喂试验

为了建立淫羊藿提取物内控方法并摸索临床饲喂剂量,试验利用水提法制作淫羊藿提取物,用薄层色谱法鉴别淫羊藿苷;用高效液相色谱法检测淫羊藿苷含量;在妊娠母猪饲料中添加低剂量(500 g/t饲料)、中剂量(1 000 g/t饲料)、高剂量(1 500 g/t饲料)淫羊藿提取物,在妊娠期使用14 d,并设立对照组,在母猪分娩后统计母猪分娩率、活仔数、仔猪初生重等,分析淫羊藿提取物对母猪生产性能的影响。结果表明:薄层色谱法所得荧光斑点对应整齐且明显;高效液相色谱法所得线性回归方程为y=10 930x+95 789,R~2=0.990 6,检测设备精密度RSD为0.35%,检测方法重复性的RSD为1.5%,检测样品中淫羊藿苷的含量为1.0 mg/g;饲喂试验低、中、高剂量组的活仔数显著高于对照组(P0.05),饲喂试验中剂量组和高剂量组初生重显著高于对照组(P0.05),而中剂量组和高剂量组初生重差异不显著(P0.05),低剂量组初生重虽然高于对照组,但差异不显著(P0.05)。说明薄层色谱法可以作为淫羊藿提取物质量控制的方法之一;高效液相色谱法检测淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的方法可以为其在生产加工和临床应用中提供数据支持;淫羊藿提取物作为饲料添加剂可以改善母猪生产性能,建议添加剂量为1 000 g/t。     

淫羊藿苷对小鼠卵泡卵母细胞体外发育与成熟的影响

用在体和离体试验研究淫羊藿苷对小鼠卵母细胞体外发育与成熟的影响。健康雌性小鼠分组灌服0.1、0.3、0.5和0.7 mg/d淫羊藿苷或2、6、10及14 mg/d淫羊藿水提液,并设生理盐水灌服对照组,取连续灌服7d和14d小鼠卵巢卵泡卵母细胞作体外成熟培养与体外受精,统计第一极体(pb I)排出率和受精率。在小鼠卵母细胞体外成熟培养液中按高(5μg/m L)、中(0.5μg/m L)、低(0.05μg/m L)剂量添加淫羊藿苷,经24 h成熟培养后进行体外受精,观察并记录卵母细胞pb I排出、受精和卵裂情况。结果表明,分别连续灌服淫羊藿苷和淫羊藿水提液后,各组小鼠卵母细胞细胞体外成熟率均有所提高,连续灌服7 d后,淫羊藿苷0.3、0.5和0.7 mg/d组小鼠卵母细胞受精率较对照组显著提高(P0.01);连续灌服14 d淫羊藿水提液6 mg/d组卵母细胞pb I排出率和受精率均显著高于对照组(P0.05)。添加淫羊藿苷低剂量组小鼠卵母细胞体外受精率和卵裂率显著高于对照组(P0.05);pb I排出率虽高于对照组,但无显著差异。本试验表明,连续灌服淫羊藿苷7 d对小鼠卵母细胞体外发育与成熟具有明显的促进作用;体外培养液中添加低剂量淫羊藿苷对小鼠卵母细胞体外成熟和受精具有促进作用,但高剂量反而有抑制作用。     

一测多评法同时测定不同产地淫羊藿提取物中的4种黄酮类成份

建立一测多评( QAMS) 法同时测定淫羊藿提取物中4种黄酮类化合物的含量,并验证了该方法的准确性和可行性。采用C18色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长270 nm,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C与内标物淫羊藿苷的相对校正因子(RCF),比较分析QAMS法与外标法含量测定结果的差异性。结果显示,6批不同产地和批号的淫羊藿提取物中4种黄酮类成分采用一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异。     

淫羊藿对动物机体免疫功能的研究进展

淫羊藿(EP)别名仙灵脾,为传统补虚壮阳中药。现代化学成分研究表明,其主要有效成分是淫羊藿多糖(EPS)、淫羊藿苷ICA)、淫羊藿总黄酮(TFE),中药药理研究表明淫羊藿具有调节机体免疫功能,增强雄性生殖功能,延缓肾功能衰竭的进程,扩张血管,改善血液流变学和促进造血系统功能等作用。近年来,大量实验研究表明,淫羊藿及其提取物对机体免疫功能有显著增强和调节作用。本文拟对淫羊藿免疫药理学方面的研究现状作一概述。     

淫羊藿苷的抑菌效果及对新西兰兔精液常温保存品质的影响研究

为了研究淫羊藿苷对常温保存新西兰兔精液品质及抑菌效果的影响,试验将新西兰兔精液分为6组,1～5组分别加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组不添加淫羊藿苷为对照组,测定淫羊藿苷对精液细菌生长的抑制作用;另将新西兰兔精液分为7组,1～5组在精液稀释液中加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组为维生素C对照组(添加0.05%维生素C),7组为空白对照组(不添加任何抗氧化剂),测定17℃保存新西兰兔精液的精子活率、顶体完整率、质膜完整率和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明:精液中添加淫羊藿苷的抑菌效果和添加浓度呈正相关性(P0.05),在精液保存前3天抑菌效果较好;试验各组随着保存时间延长精子活率下降,但3组、4组和5组下降较其他各组缓慢,其中4组精子活率最高;与保存前1天比,兔精子质膜完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组精子质膜完整率在第2～5天时较高,和其他组差异显著(P0.05),在保存第3天和第5天时分别为77.37%、56.38%;各组兔精子顶体完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组顶体完整率较其他各组高;在保存第3～5天,添加淫羊藿苷的各组精子SOD活性比空白对照组高,差异显著(P0.05),其中3组和4组精子SOD活性最高。说明17℃保存时,向兔精液稀释液中添加一定量的淫羊藿苷(0.20%)不但可以有效降低精液中细菌数量,还能对兔精子品质起到较好的保护作用。     

淫羊藿多糖对禽流感抗体水平的影响

将100只1日龄健康罗曼雏鸡随机分为5组,每组20只。分别于1日龄皮下注射生理盐水以及不同浓度的淫羊藿多糖（EPS）,连续注射7 d。于7、14、21、28、35、42、49、56日龄采血,用β-微量法检测AI-HI抗体效价。试验结果表明,淫羊藿多糖可显著提高雏鸡AI-HI抗体效价（P〈0.05）。     

高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量

本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈:水(25:75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62%,平均回收率为97.11%～101.08%,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加。     

淫羊藿—蜂胶佐剂对雏鸡和小白鼠腹腔巨噬细胞活性的影响

用淫羊藿－蜂胶佐剂０．２ｍＬ和０．４ｍＬ分别对３日龄雏鸡皮下注射,并于２４日龄时以相同剂量重复注射１次,以注射后不同时间检测鸡空巨噬细胞的吞噬活性。对２８日龄小白鼠隔日皮下注重注射淫羊藿－蜂胶佐剂０．２ｍＬ,并以环磷酰胺为对照。试验结果表明,淫羊藿佐剂捅显著提高雏鸡腹腔巨噬细胞的吞噬活性,其中０．４ｍＬ剂量组明显优地０．２ｍＬ剂量组;对小白鼠腹腔巨噬细胞的细胞毒效应能明显增强,并能拮抗环磷酰胺的免     

中药多糖对人工感染大肠杆菌和金黄色葡萄球菌小鼠的免疫增强作用研究

目的:通过测定感染大肠杆菌或金黄色葡萄球菌小鼠服用黄芪多糖、淫羊藿多糖前后的IgG水平、脾脏指数等,探讨黄芪多糖、淫羊藿多糖对小鼠免疫功能的影响。方法:大肠杆菌组:设有空白对照组、黄芪多糖组、淫羊藿多糖组、黄芪-淫羊藿多糖组、黄芪多糖大肠杆菌组、淫羊藿多糖大肠杆菌组、黄芪-淫羊藿多糖大肠杆菌组、空白大肠杆菌组,取80只昆明白雌鼠,平均分为8组,每组10只。金黄色葡萄球菌组的分组同大肠杆菌组。实验期为8 d,分别于第1、4、7天进行腹腔注射,最后一次腹腔注射完毕24 h,处死小鼠,测定体质量、脾脏质量,计算脾脏指数,观察小鼠免疫器官质量的变化;用ELISA法检测小鼠血清中IgG水平的变化。结果:黄芪-淫羊藿多糖金黄色葡萄球菌组比空白金黄色葡萄球菌组小鼠血清中IgG含量显著提高(P0.05),黄芪-淫羊藿多糖组比空白对照组小鼠血清中IgG含量显著提高(P0.05);黄芪多糖大肠杆菌组、淫羊藿多糖大肠杆菌组比空白大肠杆菌组小鼠血清中IgG含量显著提高(P0.05),黄芪-淫羊藿多糖组比空白对照组小鼠血清中IgG含量显著提高(P0.05);黄芪多糖组、黄芪-淫羊藿多糖大肠杆菌组、黄芪多糖金黄色葡萄球菌组均能够增加小鼠免疫器官质量。结论:黄芪多糖、淫羊藿多糖对小鼠具有免疫增强作用。     

紫外分光光度法测定不同粒径淫羊藿中总黄酮的溶出量

为了解不同粒径淫羊藿与淫羊藿总黄酮溶出量之间的关系,试验采用紫外分光光度法,在270 nm波长下进行测定。结果表明:2.5~25.0μg/mL淫羊藿苷与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.996 8),相对标准偏差(RSD)为2.08%,平均回收率为97.45%~99.60%,不同粒径淫羊藿中总黄酮的溶出量随粒径的变小而增加,但当粒径达100目后,淫羊藿总黄酮的溶出量不再随粒径的减小而增加。     

淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的调节作用研究

为研究淫羊藿多糖(EPS)体外增强免疫活性,采用酶学检测法测定淫羊藿多糖活性及对鸡脾脏淋巴细胞的增殖作用。根据活性检测结果,选择用50%的乙醇醇沉的淫羊藿多糖进行安全浓度试验;根据安全浓度检测结果,选择2 500.00μg/mL、1 250.00μg/mL、625.00μg/mL、312.50μg/mL、156.25μg/mL 5个浓度,用MTT法测定淫羊藿多糖单独和协同LPS刺激对鸡脾脏淋巴细胞增殖率的影响。结果显示:不同浓度乙醇醇沉的淫羊藿多糖均具有良好的活性,但乙醇浓度为50%醇沉的淫羊藿多糖活性最佳。淫羊藿多糖对鸡脾脏淋巴细胞的安全浓度为2 500.00μg/mL。淫羊藿多糖无论是单独还是协同LPS刺激脾脏淋巴细胞,均显示出不同程度增强脾脏淋巴细胞的活性,且均在浓度为1 250.00μg/mL时显示出较强的体外增强鸡脾脏淋巴细胞增殖的能力,说明淫羊藿多糖在安全浓度范围内可刺激鸡脾脏淋巴细胞增殖,从而实现调节免疫功能的作用。     

淫羊藿苷对大鼠腺垂体细胞合成分泌CTH的影响

通过腺垂体细胞的原代培养技术和半定量RT-PCR技术观察淫羊藿苷对大鼠腺垂体合成分泌GTH的影响。建立了腺垂体细胞总RNA的提取、FSH和LH特异基因的PCR扩增的体系和条件,并以β-actin为内参照与FSH和LH特异基因进行多重比较。结果淫羊藿苷能提高大鼠腺垂体细胞中GTHmRNA的水平,但并非与剂量呈线形关系,中剂量组(60μl/l)时大鼠腺垂体细胞中GTHmRNA的水平最高,与低剂量组(30μl/l)和高剂量组(100μl/l)差异显著。表明淫羊藿苷不但能通过直接作用与性腺来发挥“壮阳”的作用,而且其对垂体细胞也有刺激作用。