布氏杆菌S2疫苗免疫绵羊血清抗体消长规律研究

为了解绵羊对布氏杆菌病S2疫苗免疫后的抗体消长规律,通过口服和注射2种方法对绵羊进行了布氏杆菌病S2疫苗免疫试验,利用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)以及c ELISA检测方法进行了血清抗体检测。结果表明:正常剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA抗体阳性率均达到最高,分别是80%、70%、60%,并且在免疫100 d后羊血清抗体阳性率分别为RBT 20%、SAT 10%、c ELISA 10%,免疫250 d后3种方法检测结果均转为阴性。2倍剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA均达到最高为60%,并在免疫100 d后均转为阴性。以正常剂量注射免疫S2疫苗免疫7 d后RBT和SAT抗体阳性率达到最高为80%,c ELISA抗体阳性率达到60%,30 d后达到80%,而疫苗免疫370 d后,RBT和SAT检测抗体阳性率下降到60%,c ELISA检测抗体阳性率依然80%;而2倍剂量注射免疫S2疫苗370 d后,RBT和c ELISA检测抗体阳性率仍保持着100%,SAT检测抗体阳性率达80%。结果表明,从免疫羊抗体产生及体内消长规律来看,布氏杆菌S2疫苗注射免疫明显优于口服免疫效果,且两种免疫途径的试验羊均且未发现明显接种副反应。     

奶牛布氏杆菌病3种血清学检测方法的临床应用比较

旨在比较奶牛布氏杆菌病3种血清学检测方法,为临床根据实际检测情况选择不同检测方法提供参考。对420头奶牛血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)3种方法进行布病抗体检测,比较总符合率、假阴性、阳性率及敏感性和特异性。结果:RBT、SAT、ELISA 3种检测方法的总符合率高达到90%以上;以SAT作为判定标准,ELISA检测结果的假阴性率(7.1%)和假阳性率(1.3%)均低于RBT检测结果的假阴性率(14.3%)和假阳性率(3.1%),而ELISA的敏感性(92.3%)和特异性(98.7%)均高于RBT的敏感性(85.7%)和特异性(96.9%)。临床工作中使用RBT或者ELISA进行初步筛选,SAT进行复核确诊,2种或2种以上的检测方法联合运用结果较为理想。     

布鲁氏菌病诊断方法的比较分析及细菌的分离鉴定

采集疑似布鲁氏菌病感染的牛奶和血清各82份,应用哈萨克斯坦共和国的布鲁氏菌病诊断复合抗原和国产抗原,分别对血清和奶样进行虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)和乳环凝集试验(MRT),用西班牙IELISA奶样检测试剂盒对奶样进行检测,并对所有阳性奶样进行细菌分离与PCR鉴定。结果显示,国产抗原和复合抗原的RBT结果与奶样IELISA总体符合率分别为65.85%和92.68%,SAT结果与奶样IELISA总体符合率分别为79.52%和90.24%,MRT结果与奶样IELISA总体符合率分别为79.27%和80.49%。PCR和AMOS-PCR检测结果显示分离菌株为羊种布鲁氏菌。结果表明,两种MRT抗原在血清和奶样检测中都存在漏检现象;从牛乳中分离到布鲁氏菌羊种3型,说明出现了跨种传播,应引起重视。     

共和县布鲁氏菌病的血清学调查

<正>应用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT),2008~2016年间对共和县4个半农半牧乡镇的9000份奶牛血清,进行布鲁氏菌病检测,检出阳性血清15份,阳性率0.116%,结果表明共和县奶牛布鲁氏病在近几年得到了有效控制。布鲁氏菌病(以下简称布病),是由布氏杆菌感染引起     

我国部分地区犬布氏杆菌感染流行病学调查

为了了解我国部分省市犬感染布氏杆菌的情况。用血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)和OIE标准间接酶标试验(i-ELISA)初筛,初筛阳性样品用试管凝集试验(SAT)复核,对SAT判定为阳性血清所对应的脾脏或新鲜全血进行布氏杆菌分离与培养。结果显示,4 750份犬血清中60份为阳性(29份检测到粗糙型布氏杆菌抗体:牧区2份、农区4份、城区23份;31份检测到光滑型布氏杆菌抗体:牧区19份、农区2份、城区10份),个体阳性率为1.26%(牧区6.69%,农区1.53%,城区0.84%);3份脾脏和1份新鲜全血经接种培养后,从1份全血中分离到1株菌,经AMOS-PCR方法鉴定为犬布氏杆菌。试验结果表明,调查的部分省市均有犬感染布氏杆菌,牧区个体阳性率最高、农区居中、城区最低,且存在粗糙型和光滑型布氏杆菌混合感染的现象。     

国外对布病和禽流感的检测

1、用PCR检测感染牛、羊和驼乳中的布氏杆菌研究人员从52头母牛、21只母羊18只山羊和12头骆驼收集130份乳样。用标准凝集试验(SAT)、RB平板试验(RBPT)和乳环状试验(MRT)检测动物至少有一种试验阳性。用培养和一步PCR方法检查所有乳样品检测布氏杆菌。用CPR从29份牛乳样、     

共和县布鲁氏菌病的血清学调查

2008-2013年间,应用虎红平板凝集试验（RBT）和试管凝集试验（SAT）对共和县奶牛累计检测布鲁氏菌病的血清7004份,检出阳性血清15份,阳性率0.21%,结果表明共和地区奶牛布鲁氏病得到有效控制。布鲁氏菌病（简称布病）,是由布氏杆菌感染引起的慢性接触性人畜共患的传染病,其特征是妊娠母畜发生流产,公畜呈现睾丸炎。该病可造成奶牛不同程度流产,生产性能下降,     

锦州不同地区奶牛布氏杆菌病血清学调查

为了了解锦州不同地区布氏杆菌病的流行情况.对11个不同规模奶牛场5817份奶牛血清采用RBT与SAT相结合的检测方法.结果发现RBT检测阳性率为1.63％,SAT检测阳性率为1.44％,而且不同奶牛场布氏杆菌病感染情况不一.奶牛布病呈现高发趋势.建议采用RBT进行初筛,采用SAT进行确认.     

青海海西州地区牛羊布鲁菌氏病监测方案的研究

目的探索适合青海省海西州地区牛、羊布鲁氏菌病的监测方案,净化布鲁氏菌病.利用琥红平板凝集试验(RBPT)、全乳环状试验(MRT)和试管凝集试验(SAT)对1200份牛血清中376份奶牛血清、677份羊血清,以及376份牛奶进行检测.结果RBPT检测1200份牛血清中9份可疑,3份阳性;376份奶牛血清中3份可疑,1份阳性;其他牛6份可疑,2份阳性;677份羊血清中3份可疑.MRT检测376份奶样中5份可疑,1份阳性.SAT重复检测的20份血清中2份为阳性,RBPT与MRT结果的符合率为100%.结论三种检测方法的联合使用适合大样本的进行布鲁氏菌病的监测,为基层布鲁氏菌病的监测方案的研究提供了理论依据.     

全乳环状试验检测奶牛布氏杆菌病的试验探讨

用全乳环状试验 (ABRT)、试管凝集试验 (SAT)、虎红平板凝集试验 (RBPT) 3种血清学方法对南京地区 49头奶牛的血清和乳汁进行了布氏杆菌病的检测试验 ,并用ABRT法检测 2 0 0 0多份乳样。试验结果证明 ,ABRT法具有较高的敏感性和较强的特异性。该法操作简便、易行、快速、结果可靠、准确性高 ,可以在布氏杆菌病实际检疫中进行推广应用 ,并可替代SAT法和RBPT法     

几种布鲁氏菌病血清学诊断方法的比较研究

疑似布病感染的牛场采集牛奶和全血进行细菌分离,采集血清用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、iELISA、cELISA进行抗体检测;采集免疫牛场和部分免疫羊场血清430份进行国内4个厂家生产的RBT抗原比对实验,并且选择特异性最高厂家的RBT抗原与SAT、iELISA和cELISA同时进行抗体检测。结果表明4个厂家生产的RBT抗原检测结果的一致性较差,RBT和SAT与加拿大布病参考实验室提供的iELISA和cELISA试剂盒检测结果相比一致率较高,但前两者均有较高的假阳性和假阴性。通过对比试验得出:在布病检疫时可选择特异性好的RBT抗原进行初筛,阳性结果用iELISA或cELISA进行确诊。     

补体结合酶联免疫吸附试验方法的建立

为改进免疫学诊断技术的准确性,研究了一种基于补体结合的免疫学检测新技术———补体结合酶联免疫吸附试验（CF-ELISA）。CF-ELISA技术采用酶标记抗菊糖纯化豚鼠补体C3抗体及其酶显色系统作为补体参与反应的指示系统,用ELISA方法进行补体结合试验。经对布氏菌病抗体检测的初步试验结果显示,CF-ELISA技术可检测到0.01 IU的布氏菌病抗体,灵敏度与间接酶联免疫吸附试验（iELISA）相当,是虎红平板凝集试验（RBPT）试管凝集试验（SAT）的5 000倍、补体结合试验（CFT）的10 000倍。对349份确诊布氏菌病感染群牛、羊血清的检测结果显示,CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性率分别为35.82%3、6.39%、31.81%、30.09%、36.1%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性符合率分别为：98.4%、88.8%、80.0%、90.6%。CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT对490份布氏菌病阴性群牛、羊血清的阴性率分别为100%、99.6%、100%、99.4%、99.8%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阴性符合率分别为：99.6%1、00%、99.4%、99.8%。研究表明,CF-ELISA是具有高特异性和高敏感性的布氏菌病免疫学检测技术。     

牛病毒性腹泻病毒感染对猪瘟免疫的影响

猪瘟病毒（CSFV）与同属的牛病毒性腹泻病病毒（BVDV）同源性较高,抗原性上有交叉。本次调查对368份猪瘟免疫猪血清样本进行BVDV抗原检测,其中7份呈阳性,阳性率1.90%。对7份BVDV阳性血清采用ELISA和IHA两种方法检测猪瘟（CSFV）抗体水平,抗体合格率偏低,两者的结果符合率为71%。研究表明：BVDV在一定程度上干扰了猪瘟疫苗的免疫效果,影响抗体水平。     

Assessment of milk ring test and some serological tests in the detection of <Emphasis Type="Italic">Brucella melitensis</Emphasis> in Syrian female sheep

Brucella melitensis infection prevalence among Syrian female sheep, to evaluate a number of serological tests and to discuss some epidemiological aspects of brucellosis, was studied. A total of 2,580 unvaccinated Syrian female sheep sera samples were tested for B. melitensis antibodies detection using four serological methods: the Rose Bengal test (RBT), the serum agglutination test (SAT), the complement fixation test (CFT) and an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (iELISA). In addition, 2,375 milk samples were collected, then milk ring test (MRT) and bacterial isolation test were employed to evaluate the natural organism shedding. The samples were considered positive in 66%, 64%, and 60% when we employed the RBT, SAT, and iELISA tests, respectively. Whereas, the CFT test revealed the smallest number of positive samples. By using the MRT, the total prevalence of brucellosis was nearly 38% of samples. A large variation was observed concerning the studied areas, ranging from 24% in Tartous to 44% in both Damascus and Damascus rural areas. Brucella was isolated from only 677 samples out of the 2,375 female sheep milk samples.     

Comparison of conventional and non-conventional techniques for the diagnosis of bovine brucellosis in Sudan

The objective of the present study was to detect brucellosis in suspected dairy cattle in Khartoum State, Sudan using the conventional serological tests and tests done on milk in comparison to a PCR-based technique. Milk and blood samples collected simultaneously from suspected brucellosis cows (n = 147) in 12 different dairy farms around Khartoum State were used in the study. Overall, 54 (36.7%) of the total milk samples were positive according to the milk ring test (MRT), while 29 (19.7%) of the serum samples were positive according to the Rose Bengal test (RBT); microscopy on modified Ziehl-Neelsen-stained slides detected 13.6% of the cases, and recovery of Brucella species on both Brucella medium and tryptic soya agar was 7.5%. Thirty-three (22.4%) samples were found positive on PCR-amplified IS711 which were then taken as positive brucellosis cases. The differences of RBT and PCR-IS711 from MRT were highly significant (P < 0.05). MRT detected more cases of bovine brucellosis compared to RBT, PCR, microscopy, and culture. MRT is recommended as a noninvasive test compared to RBT, and it is less expensive compared to PCR and culture.     

虎红平板凝集试验与试管凝集试验检测奶牛布鲁菌病的比较

布鲁菌病主要采用凝集试验来检测,本试验用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对江苏海安、江都、无锡和兴化地区的660头奶牛的血清样品进行平行检测,虎红平板凝集试验的阳性检出率为9.7%,试验管凝集试验的阳性检出率为5.5%;与后者相比,虎红平板凝集试验的敏感性为100%,特异性为95.3%,符合率为95.6%。这些数据表明,江苏地区某些奶牛场存在布鲁菌感染,虎红平板凝集试验可以用于布鲁菌病初步检测。     

布鲁氏菌病不同血清学检测方法结果分析

[目的] 为了确定不同布病检测方法在临床应用中的意义。[方法] 对疑似感染布鲁氏菌病羊血清同时作虎红平板凝集实验（RBT）、试管凝集实验（SAT）、ELISA抗体检测（cELISA）检测,分析它们的Kappa值、符合率、敏感度和特异性等。[结果] 数据显示三者符合度较高,Kappa值在0.76以上,一致性相当可靠,其中RBT敏感度高,但假阳性率也高,相比SAT结果,cELISA敏感度和特异性都高,且两者Kappa值达到了0.85,综合判断临床工作中cELISA更适合确诊诊断。     

免疫区小反刍兽疫免疫抗体监测与分析

本文报告应用C-ELISA方法监测小反刍兽疫免疫区山羊、绵羊和牦牛PPR免疫抗体的结果。结果显示:检测免疫山羊血清298份,阳性163份,阳性率54.70%;检测免疫绵羊血清588份,阳性140份,阳性率23.81%;累计检测免疫羊(山羊和绵羊)血清886份,阳性303份,阳性率34.20%;检测免疫区非免疫牦牛血清353份,阳性51份,阳性率14.45%。并对试验结果显示的免疫区羊免疫抗体阳性率偏低、山羊和绵羊免疫抗体阳性率差异大及免疫区接触牦牛PPR抗体呈阳性的检测结果进行了分析。     

猪群高热症的血清流行病学调查研究

采用血清学试验对贵阳市花溪区某种猪场的95份血清样本进行猪繁殖障碍性疫病血清学检测,以了解猪群免疫水平及疫病感染状况.结果显示,猪群O型口蹄疫（O-FMD）、猪瘟（HC）、猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）免疫合格率分别为100％ （33/33）、62.9％（39/62）、14.5％ （9/62）、61.3％ （38/62）,HC、PRRS和PR免疫合格率均未达到农业部要求;通过比较母猪免疫抗体与仔猪母源抗体水平相关性,发现HC与PR首免后抗体保护期维持较短,PRRS免疫不合格;猪群猪圆环病毒病（PC）、猪细小病毒病（PP）隐性感染抗体阳性率分别为70.5％ （67/95）、82.1％（78/95）,隐性感染情况严重.血清流行病学调查结果表明,该猪场应改进HC、PR免疫程序,立即对全群进行PRRS补免,并要高度重视PC和PP的防控。     

内蒙古地区奶牛病毒性腹泻/黏膜病血清流行病学调查

应用ELLSA试验对来自内蒙古地区17个大﹑中﹑小型奶牛场的2391份牛血清样品进行了牛病毒性腹泻/黏膜病抗体检测,并对其中222份抗体阴性牛应用ELISA试验进行牛病毒性腹泻/黏膜病的抗原检测。结果表明：17个奶牛场均检出BVDV抗体阳性,共检出阳性血清2125份,阳性率最高达100%,最低为46.8%,平均为88.9%。对14个奶牛场进行了BVDV抗原检测,在5个奶牛场检出BVDV抗原阳性,阳性率为3.6%（8/222）。表明内蒙古地区奶牛场普遍存在牛病毒性腹泻/黏膜病感染,感染率较高,并且牛群中存在持续性感染（PI）牛。