双峰驼精清诱导排卵活性成分的DEAE—纤维素柱层析分离及其生物活性

选用DEAE－纤维素离子交换柱对双峰驼精清进行分离，各层析组分用于大鼠垂体组织体外培养，并给母驼肌注有活性的组分，以RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。结果表明，驼精清经DEAE－纤维素柱分离后可得到5个蛋白组分（L1－L5），其中L3在大鼠垂体培养时引起LH释放明显增加（P＜0．05），FSH则无明显变化。给卵巢上无大卵泡发育的母驼肌注有活性的组分L3，可引起血浆中LH明显升高，FSH也无变化。由此表明，L3在体内外试验中均具有引起LH释放的生物活性，它可能是诱导排卵的活性因子或其成分之一。     

双峰驼精添诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱Q Hyper D对双峰蛇精清进行分离，大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分，RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明，驼精清经Q Hyper D柱层析后，共得到6个组分（F1－F6），其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性，可引起LH的明显释放（P＜0.05）。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5，肌注后5－7h，LH的释放也明显增加（P＜0.05）。F3可引起母驼发生排卵，F5则不能，说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外，无论是F3或是F5，在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化。     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱QHyperD对双峰驼精清进行分离 ,大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分 ,RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明 ,驼精清经QHyperD柱层析后 ,共得到 6个组分 (F1～F6 ) ,其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性 ,可引起LH的明显释放 (P <0 .0 5 )。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5 ,肌注后 5～ 7h ,LH的释放也明显增加 (P <0 .0 5 )。F3可引起母驼发生排卵 ,F5则不能 ,说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外 ,无论是F3或是F5 ,在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化     

初情期前母猪垂体细胞LH和FSH的释放及其对GnRH类似物的反应

利用垂体细胞单层培养模型研究了30，60，90，120和150日龄北京黑猪母猪垂体细胞LH和FSH的释放及其对LRH－A3反应能力。结果表明，猪垂体细胞LH和FSH释放对LRH－A3的反应呈S形剂量依赖型同线。LH基础释放量和LRH－A3刺激的最大释放量在不同日龄间没有显著差异，说明初情期前母猪垂体细胞已达最大LH释放和对GnRH反应的能力。FSH的基础释放量和LRH－A3刺激的最在释放量在30日龄与60日龄之间无差异，但90日龄以后垂体细胞FSH的释施量随日龄增大而降低，提出可能由于垂体在体内时受过抑制素的作用。     

催乳素对鸡胚垂体细胞促性腺激素分泌及生殖相关基因表达的影响

为探讨催乳素(PRL)在垂体层面对禽类生殖的调控机制,以原代培养的鸡胚垂体相关基因表达的变化。结果显示,用5 ng/mL和50 ng/mL的PRL处理鸡胚垂体细胞24 h,对PRLR表达有先抑制后促进作用,对LHβ表达则呈现明显促进作用,对GnRHR和FSHβ表达无显著影响;而对培养液中LH和FSH浓度均无显著影响。当处理时间为12 h时,与对照组相比,50 ng/mL PRL组显著抑制鸡胚垂体细胞分泌LH和FSH;并且在处理12 h后,PRL能抑制LHβ、FSHβ、GnRHR和TGFBR3的表达,而对PRLR和GnIHR的表达水平均无显著影响。研究结果表明,PRL在垂体层面对促性腺激素的分泌和促生殖相关基因表达具有抑制作用。     

猪垂体细胞单层培养

本研究建立了猪垂体前叶细胞单层培养模型 ,并进行了免疫细胞化学研究。结果显示 ,用 0 2 5 %胶原酶 ,0 0 5 %透明质酸酶和 0 0 1%DNA酶消化垂体前叶 2次 ,每个垂体可获 5× 10 8个细胞 ,细胞活率在 90 %以上。用含 10 %小牛血清的McCoy’s 5A培养液培养 2 0h ,细胞贴壁 ,4 0h左右形成单层 ,形成单层后换无血清培养液仍维持生长。抗LH和FSH免疫细胞化学染色表明 ,大多数LH阳性细胞同时也是FSH阳性细胞。在单层细胞中 ,LH和FSH阳性细胞占细胞总数的比例不足 10 %。本培养模型可用于体外研究垂体细胞的功能及调控     

小尾寒羊FSHβ和LHβ基因在生殖轴的表达研究

为揭示FSHβ和LHβ基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)中的表达规律,深入了解其对小尾寒羊多羔的作用,本研究采用实时荧光定量PCR技术对6只小尾寒羊(FecB++型单、多羔羊各3只)的生殖组织及脑组织中FSHβ和LHβ基因的表达差异进行分析。结果表明:FSHβ和LHβ基因在大脑、小脑、下丘脑、卵巢、子宫、输卵管和垂体7种组织中均有表达,FSHβ主要在小尾寒羊下丘脑和卵巢高表达,LHβ在垂体高表达;FSHβ基因在小尾寒羊多羔群体下丘脑、卵巢、子宫、输卵管、垂体的表达极显著高于单羔群体(P<0.01),LHβ基因在小尾寒羊多羔群体下丘脑、卵巢、子宫、输卵管、垂体、小脑、大脑表达量均极显著高于单羔群体(P<0.01)。研究结果提示,FSHβ和LHβ基因可能参与小尾寒羊多羔性状调控。     

欧拉羊血清FSH、LH与年龄及妊娠状态的关系研究

为探讨欧拉羊血清FSH和LH的变化规律及其与年龄和妊娠状态的关系,对55只(妊娠组29只,非妊娠组26只)2岁以上的欧拉母羊,按不同年龄阶段和妊娠状态分为6组,应用酶联免疫法(ELISA)测定血清FSH和LH的含量.结果表明:非妊娠欧拉羊血清FSH和LH分别为2.073 5±0.975 9(mu/mL)和2.124 7±0.824 3 (mu/mL),FSH含量随年龄增长而增加,6岁以上组显著高于2～3岁组(P＜0.05),而LH含量各年龄组间无显著差异;妊娠期欧拉羊血清FSH和LH分别为0.533 7±0.823 9(mu/mL)和0.640 7±0.371 4 (mu/mL),LH含量随年龄增长呈逐渐降低的趋势,2～3岁组最高(P＜0.05),4～5岁血清FSH含量最高(P＜0.05);从各年龄阶段总体而言,非妊娠组的FSH和LH含量均显著高于妊娠组(P＜0.05).结论:不同年龄和不同妊娠状态下血清FSH和LH含量有明显差异,妊娠状态是影响欧拉羊垂体FSH和LH合成与分泌的关键因素.     

中国黄牛重组PrPc成熟蛋白单克隆抗体的研制

将纯化的牛重组PrP^c成熟蛋白免疫PrP^c基因敲除小鼠（PrP^c-null mice)，利用淋巴细胞杂交瘤技术，经一次融合，共筛选出3株能稳定分泌针对中国黄牛PrP^c成熟蛋白特异单克隆抗体的杂交瘤细胞株4D5、5C10和3F3。免疫印迹试验表明；腹水单抗4D5、5C10和3F3均可特异识别重组中国黄牛PrP^c成熟蛋白。     

莱芜黑山羊发情周期中FSH、LH、E2和P的分泌规律

莱芜黑山羊在发情期和间情期，血浆内的卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）均呈脉冲式分泌，雌激素（E2）和孕嗣（P）为波动式分泌。发情期FSH的脉冲周期较间情期长，两者之间显著差异（P〈0．05）。发情期LH的脉冲周期短于间情期，两者之间差异不显著（P〉0．05）。在整个发情周期中，FSH和LH均先后出现4个分泌峰，FSH和LH的第1个分泌峰分别出现在第7天和第5天，其余3个分泌峰均同时出现（分别为第10、15和20天）。E2和FSH、LH均在发情周期的第20天迭最高峰。P在间情期一直维持在一个较高水平。     

H9N2亚型禽流感病毒传播途径特性的比较及其表面基因序列分析

选择中国大陆最早分离的H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)A/Chicken/Guangdong/SS/94(H9N2)(缩写为SS株)和1998年大流行时期分离的H9N2亚型AIVA/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)(缩写为F株)为研究对象,对其在SPF鸡体内的复制能力和传播途径特性比较后发现,F株在4周龄SPF鸡气管中的复制能力高于SS株,F株可以经气溶胶传播途径传播,SS株不能经气溶胶传播途径传播;利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获取F株和SS株的HA和NA基因的cDNA,序列分析得知,F株和SS株的HA和NA基因的同源性分别是96.6%和98.1%;HA基因的裂解位点氨基酸序列都是PARSSR↓GL,但有5个氨基酸的差异,即166位N(F)→D(SS)、198位A(F)→V(SS)、217位V(F)→I(SS)、335位G(F)→R(SS)、504位L(F)→S(SS);2株病毒的NA基因在63~65位都存在氨基酸缺失,但在NA基因红细胞吸附位点的氨基酸序列不同,分别是IKKDSRSG(F)和IKEDLRSG(SS)。F株和SS株的传播特性差异是否与其表面基因序列有关,有待进一步研究。     

乡土灌草青贮与牛羊健康饲喂研究进展与展望

本文系统地回顾了近60年以来国内外乡土灌草青贮利用与牛羊健康饲喂的研究现状与进展。通过对已有研究文献的年度分布、研究内容与研究区域进行分析,结合饲草青贮技术领域、草食畜牧业领域以及社会发展的背景,将乡土灌草青贮与牛羊健康饲喂划分为3个阶段,20世纪50年代到80年代末期为萌芽阶段、20世纪80年代末期到21世纪初期为缓慢增长阶段、21世纪初期至今为快速增长阶段。其次,根据研究内容从理论研究、监测评价、技术示范、技术研发4个方面进行归纳总结,分析了各分支领域的主要成果与关键问题,提出下阶段应重点研究的内容,应加强对乡土灌草饲料生产与牛羊健康饲喂的研究,综合提高饲料能量与蛋白质的利用率,尽可能改善牛羊的能氮平衡,促进畜牧业和饲料加工业的发展。     

猪葡萄球菌EXHC、SHETA基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测

为分析猪葡萄球菌脱落毒素EXHC和SHETA基因结构并预测其所编码蛋白的结构和功能,本试验根据GenBank已报道的猪葡萄球菌脱落毒素EXHC和SHETA基因序列分别设计了1对特异性引物,从猪葡萄球菌GDZC株中扩增获得EXHC和SHETA基因片段,大小分别为1007和971 bp。序列分析结果表明,EXHC基因与猪葡萄球菌丹麦分离株(GenBank登录号:AF515455)及猪源松鼠葡萄球菌河北分离株(GenBank登录号:JF755400)的核苷酸序列、氨基酸序列同源性均为100.0%,而与其他葡萄球菌脱落毒素基因的核苷酸、氨基酸序列同源性分别为3.3%~53.9%和7.9%~44.2%。SHETA基因与日本分离株(GenBank登录号:AB036768)的核苷酸序列同源性为96.2%,氨基酸序列同源性为98.4%,在保守区共有31个碱基发生突变。利用DNAStar软件对EXHC和SHETA蛋白结构进行分析,结果显示EXHC基因编码的蛋白为亲水性蛋白,SHETA基因编码蛋白为疏水性蛋白,抗原性较差。本研究从猪葡萄球菌GDZC株中成功扩增获得EXHC和SHETA基因片段并对其编码的蛋白结构进行了预测,证实了中国分离的猪葡萄球菌同时携带有EXHC和SHETA 2种毒素基因,为进一步研究猪葡萄球菌的致病机理及毒素之间的相互作用提供了理论依据。     

秦川牛种质资源保护利用、存在问题及对策建议

秦川牛因原产于陕西八百里秦川而得名,具有体躯高大、遗传稳定、适应性强、肉用性能好等特点,是我国著名的地方品种和国家级资源保护品种,是肉牛新品种培育和产业化发展的基础.文章介绍了秦川牛种质资源保护利用情况和取得的成效,并针对当前存在的问题提出了相应的对策和建议,以期对秦川牛种质资源的保护和开发提供科学指导,推动肉牛产业的健康发展.     

果洛州草地鼠虫害情况及防治措施

１９９６年的调查，果洛州草地鼠虫害面积约为２４７．６万ｈｍ２，因鼠害每年损失牧草约１５９８．７万ｔ，相当少养１０９５．０１万羊单位。近１０年来使用Ｃ型肉毒梭菌毒素灭治取得很大成绩，累计灭治面积达到１８３．１万ｈｍ２。     

呕吐毒素和玉米赤霉烯酮的理化及毒理特性分析

由于谷物中含有真菌的有毒次生代谢物霉菌毒素,其对动物的健康、生产性能及动物源性食品的质量可能有负面影响,这对动物营养是一个永久性的挑战。因此,本文综述了霉菌毒素在动物营养中存在的问题、对易感动物的影响以及应对谷物感染毒素污染的管理策略。     

狐貉自咬症疾病行为观察及防治技术试验

通过观察狐貂自咬症疾病行为特点,分析发病原因,传播途径,及时诊断治疗,以提高狐,貉养殖的经济效益。     

禽类的起源、演化及我国主要家禽品种类型与分布

家禽是重要经济价值动物.本文从禽类种群进化学说出发,简介了禽类的起源、演化、动物学分类和家禽的驯化(养)与品种的形成,并对我国主要家禽(鸡、鸭、鹅)地方品种和培育品种(配套系)的分布与类型作了描述,以期为研究我国家禽起源系统,保护与利用我国家禽品种,促进家禽生产可持续发展提供参考.     

胭脂虫开发利用的研究及前景展望

系统阐述了胭脂虫分类、生物生态特性、人工繁养、胭脂虫红色素的性质及加工利用、胭脂虫产业的发展等,并对其开发应用前景进行了展望。