抗原浓缩纯化工艺降低口蹄疫O型和Asia1型二价灭活疫苗免疫副反应研究

为降低口蹄疫O型和Asia 1型二价灭活疫苗使用过程中存在的免疫副反应,本研究采用超滤技术对抗原进行浓缩纯化处理,制备浓缩抗原疫苗,通过测定制苗用病毒液LD50值和浓缩抗原疫苗内毒素含量,进行牛副反应试验,并与未浓缩的普通疫苗进行比较.结果表明,制苗用 Asia 1/JSL06株和OS/99株病毒液经浓缩纯化处理后LD50值比常规处理LD50分别提高了1.0和1.25个滴度,内毒素值显著低于普通灭活苗内毒素值(p<0.01),接种本动物后未出现免疫副反应.本研究结果表明,使用超滤技术浓缩纯化抗原可有效降低口蹄疫灭活苗免疫副反应.     

猪瘟猪O型口蹄疫高致病性猪蓝耳病疫苗联合免疫试验报告

为了评价猪瘟、口蹄疫、猪蓝耳病疫苗联合免疫效果,采用猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫缅甸98灭活疫苗和猪繁殖与呼吸综合征活疫苗对33～50日龄健康仔猪同时分点注射进行联合免疫,用正向间接血凝试验和ELISA试验检测其免疫效果。结果表明,3种疫苗联合免疫具有较高安全性,猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫缅甸98灭活疫苗(浓缩)和高致病性猪蓝耳病灭活苗同时分点注射,对猪瘟脾淋苗和猪O型口蹄疫缅甸98灭活疫苗免疫效果无明显的免疫抑制或干扰作用,但对高致病性猪蓝耳病灭活苗免疫效果有显著的抑制或干扰作用。猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫缅甸98灭活疫苗可进行联合免疫,但高致病性猪蓝耳病灭活疫苗应单独免疫。     

藏鸡新城疫病毒分离株灭活油乳疫苗的研究

为了探索新城疫病毒(NDV)西藏分离株的免疫效果,以便控制当地NDV的流行,保障禽类健康,试验采用灭活油乳疫苗的制作方法,对藏鸡新城疫病毒(NDV)弱毒株FX10进行了灭活油乳疫苗的研制,并将其免疫效果与商品灭活疫苗进行了比较。结果表明:自制灭活油乳疫苗的各项指标均达到疫苗要求,并能达到商品灭活疫苗的免疫效果。说明NDV弱毒株FX10可作为疫苗候选株。     

伪狂犬病病毒及其免疫研究进展（下）

（接上期）3 伪狂犬病的免疫与防治 目前在对待预防和控制伪狂犬病病毒的措施上，有很大一部分求助于疫苗免疫接种，关于疫苗研制的报道极多，目前主要分为以下几类：3．1 灭活疫苗 在人类进行疫苗研制和开发的过程中，灭活苗首先被人类应用于生产，在欧洲有两种受到重视的灭活疫苗。一种是罗马尼亚疫苗，它是用名叫“B．C”的强毒毒株经猪肾细胞培养，用皂素灭活，加氢氧化铝佐剂制成，另一种也是用强毒株经IBRS－2细胞系培养的氢氧化铝疫苗，主要用于耕牛。灭活疫苗安全性好，免疫猪后不存在排毒，但免疫效果不及弱毒疫苗，而且由于佐…     

口蹄疫灭活疫苗抗原稳定性研究进展

口蹄疫是一种感染牛、羊和猪等偶蹄动物、具有高度传染性的动物疫病。疫苗免疫是控制该病的关键措施之一,口蹄疫灭活疫苗在口蹄疫流行地区广泛使用。灭活疫苗中,完整口蹄疫病毒粒子(146S粒子)是至关重要的免疫抗原,它的数量和稳定性决定了疫苗的免疫效果。不同血清型,甚至同型不同毒株的口蹄疫病毒粒子稳定性不同,146S粒子在一定温度、酸、碱条件下容易分解为五聚体(12S粒子),导致疫苗免疫效力大幅下降。近年来口蹄疫病毒结构及其稳定性的分子基础研究取得了一定进展,为研究口蹄疫病毒稳定性提高疫苗质量,开发新型口蹄疫空衣壳疫苗提供了重要的理论基础。本文简要介绍了口蹄疫病毒结构基础、稳定性研究方法和研究进展。为同行了解口蹄疫病毒结构与免疫的关系,评价新型疫苗提供一些参考信息。     

膜分离法纯化浓缩猪繁殖与呼吸综合征灭活病毒的效果试验

将效力检验不合格的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒灭活液采用不同孔径的微孔滤膜、超滤膜滤除杂蛋白、超滤浓缩、除菌处理得到纯化浓缩的PRRS灭活病毒液;将检验合格的纯化浓缩的病毒灭活液与注射用矿物白油佐剂制成油包水灭活疫苗;对制备的灭活疫苗进行各项检验及免疫效果试验。结果显示,纯化的PRRS灭活病毒液杂蛋白去除率平均达到66.8%以上;灭活疫苗的物理性状与无菌检验、安全检验、效力检验均合格,免疫猪体内抗PRRS病毒抗体消长幅度比同时期未纯化的常规灭活疫苗明显,其中免疫至63 d时中和抗体效价(ELISA)平均高达245.7稀释倍数,比常规疫苗中和抗体效价平均高出66.3稀释倍数。试验表明,灭活病毒进行膜纯化技术处理后,免疫效果显著高于传统的灭活疫苗。     

膜分离法纯化浓缩的猪细小病毒灭活疫苗效果研究

为了研究纯化浓缩的猪细小病毒灭活疫苗的免疫效果,应用微滤/超滤管式陶瓷膜分离系统对猪细小病毒细胞收获液进行纯化浓缩,使浓缩液病毒平均含量由10~(4.7)TCID_(50)/mL提高到10~(6.5)TCID_(50)/mL;将纯化浓缩的病毒液经检验合格后,进行甲醛灭活,与注射用矿物白油佐剂制成油包水灭活疫苗;按照猪细小病毒灭活疫苗的质量标准,对制备的灭活疫苗进行检验与免疫效果试验。结果显示:纯化浓缩的猪细小病毒液杂蛋白去除率平均达到71.6%左右;制备的三组灭活疫苗检验均合格;免疫至63 d时,免疫猪体内抗猪细小病毒抗体(HI)水平分别为:纯化浓缩的灭活疫苗平均高达9.62 log_2稀释倍数,常规疫苗平均为8.78log_2稀释倍数,差异显著(P0.05)。试验表明:疫苗病毒细胞收获液进行膜纯化技术处理后,免疫效果显著优于未经纯化的常规灭活疫苗。     

口蹄疫疫苗使用注意事项

<正> 1 我国目前使用的口蹄疫疫苗灭活疫苗:是口蹄疫疫苗研究历史上的第三代疫苗:组织细胞培养疫苗。口蹄疫血清型众多,变异迅速,因此,有效的灭活疫苗研制难度很大;灭活苗可以在很大程度上减缓口蹄疫的发病     

口蹄疫灭活抗原在不同保存条件下146S降解情况的研究

正口蹄疫灭活疫苗中完整病毒146 S粒子的含量是影响疫苗免疫效果的关键因素,生产过程中采用合理的保存温度和浓度,有助于延长病毒的保存期和维持较高的抗原水平,对生产过程中科学地指导的抗原的保存有重要意义。本文针对不同保存温度和浓度对口蹄疫灭活抗原146 S含量的降解率进行了测定。(一)材料1.口蹄疫病毒抗原。O型O/GX/09-7株灭活抗原,由金宇保灵公司生产部提供。2.乳化佐剂。206佐剂,购自赛比克公司。3.仪器设备。超速冷冻离心机,紫外分光光度计,生物安全柜,玻璃容器,移液器等。(二)方法1.样品抽取。随机抽取本公司生产部O型/GX/09-7株灭活抗原液及其相应批号的10倍浓缩纯化液,分别取样进行初始样品146 S含量的测定。2.样品分装。将原液样和10倍浓缩后样分别分装,20 ml/瓶。     

我国重大动物疫病疫苗研制和诊断技术取得新突破

为做好我国防控口蹄疫科技储备工作，国家口蹄疫参考实验室科研人员经过艰苦努力，近日又成功完成口蹄疫三价灭活疫苗实验室研究工作，经试验证实，具有良好的安全性和免疫效果。与传统疫苗相比，三价灭活疫苗具有如下优越性：一是制苗用毒株特性优良。免疫原性好，抗原谱广，对实验动物和制苗材料具有良好适应性。二是效率更高。一次接种可同时预防三个血清型口蹄疫病毒的侵袭。三是减少应激反应。与现有疫苗相比，应用三价疫苗免疫可避免多次注射，减少因多次注射引起的应激反应。     

浅谈口蹄疫灭活疫苗的生产工艺

灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义。详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍。     

口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述

灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义.详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍.     

口蹄疫新型疫苗研究进展

口蹄疫是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病,接种疫苗是特异性预防口蹄疫的有效手段,口蹄疫疫苗主要有弱毒疫苗、灭活疫苗及新型疫苗。自20世纪80年代开始,基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、病毒活载体疫苗、基因缺失疫苗、重组表位疫苗、核酸疫苗等新型疫苗研究日趋活跃,现对各类型疫苗的研究进展作一综述。     

猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病疫苗最佳免疫方法研究

为探索生猪重大疫病的科学免疫方法,确定最佳免疫程序,笔者设计并开展了口蹄疫（FMD）合成肽苗（或灭活苗）、猪瘟（HC）脾淋苗、高致病性蓝耳病弱毒疫苗（或灭活苗）的不同组合注射、单独注射、不同疫苗类型注射的试验研究.结果表明：3种疫苗不同组合注射或单独注射,以及使用不同类型疫苗注射,其免疫副反应均无明显差异;平均免疫抗体效价及群体合格率各组间存有差异;采用猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病3种疫苗同时分点注射,以及仔猪首免口蹄疫、猪蓝耳苗,再免疫口蹄疫、猪瘟苗的免疫效果最佳.     

口蹄疫疫苗研究进展

接种疫苗是特异性预防口蹄疫的有效手段,安全有效的疫苗是成功预防、控制乃至最终消灭口蹄疫的先决条件。在口蹄疫的防控中,灭活疫苗功不可没,但同时也存在许多隐患。随着分子生物学、遗传学及免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫疫苗的研究也取得了较快的进展,各种基因工程疫苗如亚单位疫苗、合成肽疫苗、重组活载体疫苗、核酸疫苗等不断涌现,为口蹄疫的防控带来了新的希望。现对口蹄疫灭活疫苗和新型疫苗的发展过程及其研究进展做一介绍。     

Current status of immunoprophylaxis against foot-and-mouth disease]

An analysis is made of the latest developments and importance of immunoprophylaxis against FMD, with reference to the epizootiological situation of the disease and its bearings, today, on industrialized livestock production. Comprehensive immunoprophylactic action (vaccination of all cattle every year) has been taken first by the GDR and later on by more European countries, as well. As a result of such action the disastrous impact of FMD and its associated high loss rate have been considerably mitigated. A decisive role, in that context, has been played by the development of effective inactivated vaccines for swine. An FMD live vaccine has been devised in GDR for after-care of swine. It is not only harmless to the animal, but, as well known, it provides numerous advantages over adsorbate vaccines. FMD immunoprophylaxis for full success depends primarily on the proper selection of virus strains suitable for vaccine produktion, vaccine quality, avoidance of post-vaccination damage or disease, and the availability of an efficient concept for vaccine application. The above problems are expounded in this paper, and derived from them are substantive conclusions for further studies, with the view to improving FMD immunoprophylaxis.     

口蹄疫合成肽疫苗研究进展

口蹄疫(FMD)是一种严重威胁世界畜牧业发展和国际进出口贸易的重大传染病。尽管FMD传统疫苗在免疫效力上具有一定优势,但其自身仍存在诸多弊端及隐患。随着分子生物学技术的飞速发展,及其在兽医领域不断取得的创新性应用,FMD合成肽疫苗作为新型基因工程疫苗的一种,以其具有更为广谱的特异性、更加安全稳定、经济实用等特点,现已成为FMD研究领域的主要热点及方向。论文从抗原位点的选择、空间构象的研究、疫苗载体的探索以及免疫佐剂的优化等多方面对FMD合成肽疫苗的发展过程及其研究进展进行了深入探讨,旨在为FMD合成肽疫苗的进一步发展以及其他病原微生物合成肽疫苗的深入研究提供借鉴。     

高效体积排阻色谱检测口蹄疫灭活疫苗中146S抗原含量的疫苗前处理方法比较

为提高高效体积排阻色谱检测口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量的准确性、适用性和操作性,分别采用正戊醇、正丁醇和三氯甲烷对9批口蹄疫灭活疫苗进行破乳处理,对三种方法的破乳后水相得率和146S抗原含量的色谱检测结果进行比较。结果表明,破乳后水相得率分别为:正戊醇38%~49%,正丁醇42%~44%,三氯甲烷50%;9批疫苗的色谱结果均检测到146S特征峰,146S含量在0.7~12.5μg/mL,3次测定的相对标准偏差最大值为4.0%,9批疫苗不同前处理方法的检测结果均值具有统计学意义,三氯甲烷组与正戊醇组数据一致性强,正丁醇组测定值偏低。使用三氯甲烷对疫苗进行破乳,不仅操作简便快速,而且破乳水相得率稳定,是最优的破乳方法。实验进一步优化了口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量检测的高效体积排阻色谱法,为该方法的科学应用提供了数据支撑。     

口蹄疫灭活疫苗的免疫效果及其对鉴别诊断的干扰

灭活疫苗免疫是防控口蹄疫的重要措施,但是灭活疫苗的免疫效果及其对感染与免疫鉴别诊断的干扰一直是口蹄疫免疫无疫区建设评估需要明确的重要问题。本研究中选择了3个企业（代号A、B与C）的4组口蹄疫O型与A型二价灭活疫苗,分别免疫口蹄疫抗体阴性健康未成年牛,免疫3～4次,测定免疫前后结构蛋白和非结构蛋白抗体的应答水平。结果显示：（1）结构蛋白抗体合格率：a1组（A企业多批次疫苗）4次免疫后O型和A型均为100%;a2组（A企业同批次疫苗）一~三免O型为36.7%、98.3%与100%,A型为15%、86.7%与100%;b组（B企业疫苗）一~三免O型为18.3%、97%与100%,A型为1.7%、45%与53.3%;c组（C企业疫苗）一~三免O型为26.7%、96.7%与100%,A型为21.7%、71.7%与100%。（2）非结构蛋白3ABC抗体阳性率（两种方法复核结果）：a1组一~四免分别为0.7%、1.4%、9.5%与4.8%;a2组和c组三次免疫均未检测到阳性;b组仅三免后阳性率为0.6%。3组灭活疫苗首次免疫牛的抗体合格率远不及70%,但加强免疫后抗体合格率均显著提高;非结构蛋白抗体检测结果表明有3组疫苗的抗原纯净度符合OIE的要求,但a1组灭活疫苗免疫后,仍然对感染与免疫鉴别诊断存在干扰;采用两种非结构蛋白抗体检测方法进行复核检验,可以提高感染与免疫鉴别诊断的准确性。本研究为口蹄疫免疫无疫评价方案的制定提供了科学依据。