共查询到10条相似文献,搜索用时 30 毫秒
1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分别对野牦牛和家牦牛的血清α-淀粉酶(Am)进行分离和理化性质检测。结果表明,野、家牦牛α-Am同工梅分别可分离出7条和8条电泳区带。与家牦牛相比,野牦牛α-Am同工酶的作用pH区限更宽而热稳定性较低。家牦牛Am-3的活性和相对不百分含量比野牦牛高且稳定。野、家牦牛α-Am同工酶的差异本质上是因其所处生态条件之不同而在淀粉代谢类型上新的表现出来的种属特异性,对家牦牛的品 相似文献
2.
牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶(LDH)活性及同工酶进行了测定,并分析了促卵泡素3号(LRH-A3)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和孕马血清促性腺激素(PMSG)对其表达模式的影响。结果表明,未孕和怀孕初期牦牛卵泡液LDH活性分别为200.4±31.1,215.3±86.6μmol·s-1·L-1,同工酶有5条谱带。3种外源性激素均使牦牛卵泡液LDH活性显著升高(P<0.01),LDH同工酶带型分布发生变化,降低了LDH2/LDH1比值,改变了同工酶中A和B亚基所占比例 相似文献
3.
两种山羊及杂交代血液生化遗传标记研究(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚丙烯酰胺垂直平板电泳法,研究安哥拉山羊,山谷型藏山羊及杂种F1,F2血液中Hb,Alb,TfAKP,Es,LDH,Am等基因座表明,血液Hb,Alb,LDH,Am呈单态,血液Tf,AKP,Es等基因座呈多态,Tf基因座有三种基因型(AA,AB,BB)由A基因和B基因控制,AKP有两种基因型(AKPF,AKPO)。Es带类型复杂,可分为三区:Es-I呈红色,Es-Ⅱ呈褐色,Es-Ⅲ呈紫褐色,运用 相似文献
4.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离二狼山绒山羊血清α-Es同工酶,并对其进行理化特性分析,研究结果表明,二狼山白绒山羊α-Es同工酶可分离出9条电泳区带,各区带的电泳迁移率基本一致而出现频率及相对百分含量而存在个体差异,理化测定分析显示,α-Es同工酶在中性致微碱性环境条件下均能显现出清晰的谱带,作用PH区限较宽,各同工酶对温度的稳定性表现不同,其中Es-1,Es-3和Es-9的热稳定性最高,而Es- 相似文献
5.
大通牦牛血清淀粉酶多态性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大通牦牛血清淀粉酶的多态性进行了研究。结果发现:(1)被检大通牦牛有AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶;(2)AMY1同工酶受AMY1^B,AMY1^Yt AMY1^C三个共显性等位茵控制,其中AMY1^Y的优势等位基因;(3)AMY2同工酶呈单态;(4)AMY3有3带和4带两种表型,其出现分别是91%和9%。 相似文献
6.
白绒山羊血清α—Es同工酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离白绒山羊血清α-Es同工酶,并进行理化特性分析。电泳结果表明,白绒山羊α-Es同工酶有9条电泳区带,各区带的电泳迁移率和出现频率及相对百分含量等存在个体差。在雄性个体中,Es9有一条亚带出现。理化测定结果显示,α-Es同工酶有较宽的pH作用区限,在中性至碱性环境条件下各同工酶均能显现出明晰的谱带。另外,各同工酶对温度的稳定性表现不同,其中Es1,Es2,Es3和Es9 相似文献
7.
西藏牦牛血清乳酸脱氢酶H亚基的遗传变异体 总被引:10,自引:0,他引:10
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析西藏嘉黎和亚东地区85头牦牛血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶。结果显示,牦牛血清LDH同工酶具有LDH1 ̄LDH5五种形式,LDH的H亚基存在A、B、C三种遗传变异体,C型遗传变异体平均占82.35%。值得注意的是,嘉黎地区具有A或B型H亚型的牦牛血清中LDH2的相对活力显著低于具有C型H亚基的牦牛,其机制和意义有待进一步研究。 相似文献
8.
白唇鹿血清同工酶酶谱的电泳研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对34头白唇夜以继日的4种血清同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果(1)酯酶包括ES1,ES2和ES3三种同工酶,其中ES2存在多态性;(2)碱性磷酸酶存在在ALPB和ALPO两种表型,以ALPO型为优势表型(67.65%);(3)淀粉酶包括AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶,AMY1和MAY2两种同工酶存在多态性,(4)白唇鹿的乳酸脱氢酶显现出与众不同的同工酶酶谱。 相似文献
9.
本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对撒坝猪的前白蛋白(Pa)、转铁蛋白(Tf)、酯酶(Es)、淀粉酶(Am)和碱性磷酸酶(Akp)等5个血清蛋白(或酶)座位的多性进行了检测,采用多座位广义线性模型(GLM)对血清蛋白多态性与生长速度的关系进行了分析。结果表明,所检测的5个清蛋白(或酶)多态座位的基因频率均处于Hardy-Weinberg)平衡状态;Pa、Es、Am和Akp4个认位对部分阶段日增重的基因 相似文献