新疆山羊蓝舌病病毒株回归羊体试验

用新疆山羊ＢＴＶ细胞接种健康山羊和绵羊，表现体温升高；白细胞和外周血中的Ｔ、Ｂ淋巴细胞持续下降；淋巴结、脾、舌、颊、肺动脉及胎儿的相应器官不同程度出血和淋巴细胞、巨噬细胞浸润，以及红细胞和各靶器官有明显ＢＴＶ抗原存在，结果表明。该病毒引起的特异性变化，与我国云南、四川、湖北ＢＴＶ有一定差异。而且绵羊的致病性高于山羊，同时表明，ＢＴＶ可以通过母体胎盘引起胎儿靶器官的病理损伤，揭示了ＢＴＶ感染与流产的     

共和本地山羊血清运铁蛋白多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对７８只共和本地山羊血清运铁蛋白的多态性进行了研究，结果发现：被检山羊有ＴＦＡＡ、ＴＦＡＢ、ＴＦＢＢ三种基因型，以ＴＦＡＡ型为优势基因型（７０．５％）；ＴＦＡ和ＴＦＢ等位基因频率分别为０．８３３３和０．１６６７；基因杂合度和有效等位基因数分别为０．２７７９和１．３８５。经遗传距离计算和聚类分析表明，共和本地山羊和藏山羊、乐都本地山羊有较近的亲缘关系。     

乐都本地山羊血清运铁蛋白多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对８０只乐都本地山羊血清运铁蛋白的多态性进行研究。结果：被检山羊中有ＴＦＡＡ和ＴＦＡＢ两种基因型，以ＴＦＡＡ型为优势基因型（８６．３％）；ＴＦＡ和ＴＦＢ等位基因频率分别为０．９３１和０．０６９；基因杂合度和有效等位基因数分别为０．１２８和１．１４７。聚类分析表明，乐都本地山羊与藏山羊、英国阿尔卑山羊有较紧密的遗传联系。     

绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎一脑炎病毒的血清学交叉反应的研究

本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的山羊血清与山羊关节炎—脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原以及实验感染ＣＡＥＶ的绵羊血清与ＯＰＰＶ抗原的交叉反应进行了研究。４只接种ＯＰＰＶ的山羊中有一只山羊的血清可与ＣＡＥＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＣＡＥＶ的ｇｐ４４、ｐ３５和ｐ２８。２只接种ＣＡＥＶ的绵羊中有一只绵羊的血清可与ＯＰＰＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８。以上的交叉反应结果表明ＯＰＰＶ与ＣＡＥＶ的抗原之间具有密切的相关性,这对于ＯＰＰＶ通过山羊和ＣＡＥＶ通过绵羊的传代研究是非常重要的,并对将来的免疫预防策略具有重要的指导意义。     

山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒的抗体应答反应

用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的抗体应答反应进行了研究。结果,用ＡＧＩＤＴ和ＩＢＡ都可在接毒山羊的血清中检测到ＯＰＰＶ的抗体。ＡＧＩＤＴ最早于接毒后１５ｄ检测到抗体;ＩＢＡ最早于接毒后４ｄ检测到抗ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８的抗体,以后又陆续检测到抗ｐ９４、ｐ１４和ｇｐ１２５的抗体。由此看出,ＩＢＡ比ＡＧＩＤＴ更为敏感。本研究结果表明,ＯＰ－ＰＶ可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应,因此用ＯＰＰＶ通过山羊体传代的方法可能会得到具有良好抗原性的ＯＰＰＶ毒株。     

国内首次报道山羊蓝舌病病理学

国内首次报道山羊蓝舌病病理学动物蓝舌病是经库蠓传播的一种主要侵害绵羊并可感染其他动物的非接触性传染病。蓝舌病病毒（ＢＴＶ）对绵羊的致病性研究较多，对山羊的致病性研究得很少，而且结果也不一样。在新疆动物蓝舌病血清学调查时，作者发现，山羊蓝舌病阳性群中，...     

用蓝舌病病毒血清11型实验感染牛

用血清１１型蓝舌病病毒（ＢＴＶ－１１）接种１６头处于繁殖期或妊娠阶段的易感牛。这些牛不含蓝舌病病毒（ＢＴＶ）和流行性出血热病病毒（ＥＨＤＶ），病毒接种前无ＢＴＶ抗体。一组４头牛与１头牛可从精液中排ＢＴＶ－１１（ＣＯ７５Ｂ３００株）的公牛自然交配。以推测该公牛是否能通过交配使母牛感染ＢＴＶ－１１，继而经胎盘感染胎儿，并持续感染，产出先天性畸胎儿。有４头妊娠牛的两个组，接种昆虫介导的ＢＴＶ－１１（ＣＯ     

绵羊蓝舌病发病过程中病毒抗原定位及免疫活性细胞动态观察

用云南绵羊益舌病病毒（ＢＴＶ）人工摘种绵羊３０只，接毒后１～１５天．每天剖检２只，同时剖检健康对照羊２只，用免疫荧光和细胞化学技术对靶器官和免疫器官进行连续观察．在接毒后６～８天．绵羊血片中发现了荧光阳性反应红细胞．接毒后２天，口角毛囊上皮，７天，颊、鼻粘膜上皮棘细胞层棘细胞胞浆观察到病毒抗原，且越接近糜烂溃疡灶含病毒抗原的棘细胞和游走进来蚕噬抗原的巨噬细胞越多．在免疫器官从接毒后５～６天起就可见嗜酸性粒细胞增生，巨噬细胞胞浆有病毒抗原．且在嗜酸性粒细胞周围观察到荧光强度不一、均质、多形态的抗原－抗体复合物附着．免疫器官中免疫活性细胞在接毒后６～９天受损较重，Ｔ细胞数减少．Ｂ细胞中成熟型和衰竭型浆细胞大量增加．有分泌抗体能力的未成熟型浆细胞不能形成增殖高峰，１２天后，Ｔ、Ｂ细胞增殖均形成高峰．本文就上述观察结果与动物发病、耐过等临床表现的相关性进行了讨论．     

BV—SIVenv亚单位疫苗接种恒河猴的特异性CD8^＋Tc动态变化

用人ＥＢＶ转化恒河猴的自体Ｂ淋巴细胞，再以表达ＳＩＶ不同抗原成分的重组痘苗病毒ＶＡＣ－ＳＩＶｅｎｖ，ＶＡＣ－ＳＩＶｇａｇ感染，制备＾５１Ｃｒ释放试验的靶细胞。恒河猴于制备Ｂ淋巴细胞物四肢内侧静脉采血，分离淋巴细胞，采用＾５１Ｃｒ释放试验检测动物体内的ＣＤ８＾＋Ｔｃ特异性细胞免疫反应，对靶细胞的杀伤活性在１６．７％～２０．２％之间，并可在体内维持３个月之久；在靶细胞数量ＳＩＶ亚单位疫苗可使部分（１６     

BV－SIVenv亚单位疫苗接种恒河猴的特异性CD8~＋Tc动态变化

用人ＥＢＶ转化恒河猴的自体Ｂ淋巴细胞，再以表达ＳＩＶ不同抗原成分的重组痘苗病毒ＶＡＣ－ＳＩＶｅｎｖ、ＶＡＣ－ＳＩＶｇａｇ感染，制备５１Ｃｒ释放试验的靶细胞。恒河猴于制备Ｂ淋巴细胞３０ｄ后，皮下接种ＢＶ－ＳＩＶｅｎｖ亚单位疫苗，每只动物１ｍＬ于强化免疫后的３０、６０、９０ｄ，从动物四肢内侧静脉采血，分离淋巴细胞，采用５１Ｃｒ释放试验检测动物体内的ＣＤ８＋Ｔｃ的动态变化。结果：１９只免疫恒河猴中，有３只于强化免疫后呈现明显的ＣＤ８＋Ｔｃ特异性细胞免疫反应，对靶细胞的杀伤活性在１６．７％～２０．２％之间，井可在体内维持３个月之久；在靶细胞数量不变，渐次增加效应细胞时，免疫细胞的ＣＤ８＋Ｔｃ的杀伤活性随数量增加而增强。从而证明该ＳＩＶ亚单位疫苗可使部分（１６％）免疫动物产生较好的特异性细胞免疫反应。     

中草药对鸡外周血液T,B淋巴细胞数量影响和抗IBDV试验研究

试验用中药方剂对鸡外周血液Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量的影响及抗ＩＢＤＶ自然感染进行了研究，试验组鸡饲喂中药方剂的饲料，对照组鸡饲喂不含中药的饲料，于不同时间检测Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量，将部分２０日龄鸡用于ＩＢＤＶ自然感染，观察发病及死亡情况，中药方剂能显著增加外周血液Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量，也能显著降低ＩＢＤＶ自然感染情况下鸡的发病率和死亡率。     

蓝舌病的免疫学

反刍动物感染蓝舌病病病（ＢＴＶ）后可产生多种抗病毒性应答，外壳蛋白ＶＰ２抗体与病毒中和作用有关，并能抵抗同种血清型ＢＴＶ的再感染。所有血清型ＢＴＶ蛋白质表位的抗体是目前血清学论断的基础。细胞介导应答不完全，部分原因是由于ＢＴＶ在单个淋巴细胞上复制，因而病毒介导性细胞溶解抑制了体外胚细胞样转变，反刍动物对ＢＴＶ的免疫力于怀孕中期出现，这表明牛的ＢＴＶ持续性感染发生在子宫感染之后的理论并不成立，并且与     

雏鸡感染CIAV后细胞因子与免疫功能变化

本实验研究了１日龄雏鸡感染ＣＩＡＶ后免疫器官Ｔ细胞的ＩＬ－２、ＩＦＮ、ＣＳＦ诱生活性、Ｔ细胞与Ｂ细胞增殖反应的动态变化。结果表明，雏鸡感染ＣＩＡＶ后：（１）胸腺和脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性分别于７～２１ｄ不１７～１４ｄ明显降低；（２）脾脏淋巴细胞ＩＦＮ诱生活性于７～１４ｄ显著减弱；（３）胸腺淋巴细胞ＣＳＦ诱生活性于１４ｄ未见异常，２１ｄ明显升高；（４）胸腺和脾脏Ｔ细胞增殖反应分别于１４ｄ和７～２１ｄ明显减弱：（５）法氏囊和脾脏Ｂ细胞增殖反应分别于７～２１ｄ和２１ｄ显著减弱；（６）胸腺重量与体重比值、法氏囊重量与体重比值、体重均明显降低；（７）外周血液ＰＣＶ、ＲＢＣ、Ｈｂ、ＷＢＣ、血栓细胞（血小板）数值均明显降低。     

0157大肠杆菌的传染与伴侣动物有关

０１５７大肠杆菌的传染与伴侣动物有关产Ｖｅｒｏ细胞毒素的０１５７大肠杆菌（０１５７ＶＴＥＣ）可以引起人的疾病，包括不带血腹泻，出血性结肠炎和溶血性尿毒症综合征。０１５７ＶＴＥＣ感染常与食物有关，如未烧熟牛肉和生牛奶。也可以由直接接触狗、牛和山羊引起本...     

绵羊进行性肺炎病毒对山羊的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应．电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ．用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊，２个月后４只山羊琼扩抗体全部阳转．     

蓝舌病研究进展

蓝舌病(Ｂｌｕｅｔｏｎｇｕｅ,ＢＴ)又称绵羊卡他热,是一种主要发生于绵羊的非接触性虫媒病毒传染病,以发热、白细胞减少、颊粘膜和胃肠道粘膜严重卡他性炎症为主要特征。本病于1876年首次发现于南非,此后疫区日益扩大,目前已有50多个国家存在血清阳性动物。我国于1979年首次于云南师宗发现该病并分离到蓝舌病病毒(ＢｌｕｅｔｏｎｇｕｅＶｉｒｕｓ,ＢＴＶ)。目前,全国已有云南、新疆、甘肃、陕西、四川等29个省(市)区已检出羊ＢＴＶ抗体,许多省份的牛群中亦发现ＢＴＶ抗体阳性动物[1,2]。1　病原学ＢＴＶ系呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病亚群…     

受精用液种类对牛狼母细胞体外受精的影响

比较了应用改良Ｔｙｒｏｄｅ＇ｓ液与０．６％ＢＳＡ－ＴＣＭ１９９作为受精液（实验１）、这两种受精液的不同配比作为受精液（Ｔ：ＢＴ分别为３：１、１：１和１：３；Ｔ为对照组，实验２）和在不同精时间采用不同受精液（先用Ｔ，ＩＶＦ２４ｈ后改用ＢＴ或ＴＣＭ１９９＋１０％发情牛血清，实验３），对经体外成熟培养（ＩＶＭ）后的牛卵母细胞体外受精（ＩＶＦ）效果的影响，结果，应用成分复杂的ＢＴ作为受精液，可以提高受精卵     

网状内皮组织增殖病病毒感染SPF雏鸡外周血液T,B淋巴细胞数量变化

应用ＳＰＡ菌体花环法检测网状内皮组织增殖病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ雏鸡外周血液Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量动态变化。结果发现，１日龄ＳＰＦ雏鸡感染ＲＥＶ后７～４９ｄ外周血液Ｔ淋巴细胞数量，１４～４９ｄＢ淋巴细胞数量均明显低于对照组。表明感染ＲＥＶ的ＳＰＦ雏鸡外周血液的细胞免疫和体液免疫水平均下降。     

四川省美姑县羊蓝舌病病原分离鉴定

对采自四川省美姑县的疑似蓝舌绵羊、山羊血清１４份,全血１３份,进行蓝舌病抗原、抗体检测和病毒分离鉴定。结果在１０份血清样品中检测到蓝舌病抗体,在１３份全血样品中分离到２株病毒,经蓝舌病病毒群、血清型鉴定,分离毒株的血清型为ＢＴＶ－１型。     

硒增强雏鸡对IBD抵抗力机制的细胞免疫研究

为了解硒对雏鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）抵抗大的影响及其细胞免疫机制，自１日龄起给雏鸡分别饲喂基础（含硒０．０８６ｍｇ／ｋｇ）、补硒０．３ｍｇ／ｋｇ和０．６ｍｇ／ｋｇ的不同日粮，于４９日龄采用微量全血培养￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定其中自然发生ＩＢＤ后第１０天和正常对照雏鸡的Ｔ淋巴细胞转化率，并计算ＩＢＤ鸡死亡率。结果，两补硒组ＩＢＤ雏鸡死亡率显著低于基础日粮组ＩＢＤ雏鸡（Ｐ＜０．０１）；ＩＢＤ明显抑制雏鸡Ｔ淋巴细胞转化率（Ｐ＜０．０５；Ｐ＜０．０１）；补硒的正常对照雏鸡和ＩＢＤ雏鸡Ｔ淋巴细胞转化率分别高于各自基础日粮雏鸡（Ｐ＜０．０５；Ｐ＜０．０１）。结果显示补硒可提高雏鸡细胞免疫功能，从而增强雏鸡对ＩＢＤ抵抗力，降低雏鸡死亡率。