英研究称DNA疫苗针对FMD提供良好保护

正英国动物健康研究所的科研人员考察了一种新型免疫接种策略,该策略可针对口蹄疫(FMD)为牛提供保护。这个策略采用一种DNA疫苗的方法,实验结果显示,这种疫苗很有潜力,进一步开发之后,能够付诸应用。该疫苗不要求对生产设施进行严密封锁,与当前的     

DNA疫苗可以对FMD提供良好保护

英国动物健康研究所的科研人员考察了一种针对口蹄疫（FMD）的新型免疫接种策略。这种策略采用了一种DNA疫苗为牛提供良好保护。试验结果表明,这种疫苗很有潜力,可以在进一步研发后付诸应用。这种疫苗不要求对生产设施进行严密封锁,可以比传统的FMD疫苗生产工艺降低生产成本,简化设计过程。     

口蹄疫合成肽疫苗研究进展

口蹄疫(FMD)是一种严重威胁世界畜牧业发展和国际进出口贸易的重大传染病。尽管FMD传统疫苗在免疫效力上具有一定优势,但其自身仍存在诸多弊端及隐患。随着分子生物学技术的飞速发展,及其在兽医领域不断取得的创新性应用,FMD合成肽疫苗作为新型基因工程疫苗的一种,以其具有更为广谱的特异性、更加安全稳定、经济实用等特点,现已成为FMD研究领域的主要热点及方向。论文从抗原位点的选择、空间构象的研究、疫苗载体的探索以及免疫佐剂的优化等多方面对FMD合成肽疫苗的发展过程及其研究进展进行了深入探讨,旨在为FMD合成肽疫苗的进一步发展以及其他病原微生物合成肽疫苗的深入研究提供借鉴。     

O型口蹄疫病毒耐热株VP1中A1013T突变对其衣壳稳定性和免疫原性的影响

正口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD)是由FMD病毒(FMDV)引起的偶蹄类动物的烈性传染病。近年来,我国执行的FMD强制免疫策略在FMD防控中取得了显著效果。然而,FMDV作为小RNA病毒科衣壳最不稳的成员之一,对酸、热很敏感。病毒抗原(146S)很容易裂解为免疫原性较差的衣壳前体:12S五聚体或5S原体。FMD抗原稳定性决定疫苗质量,是影响疫苗免疫成败的关键因素之一。在FMD灭活疫苗和VLPs疫苗制备、储存过程中容易裂解,导致疫苗的产量降低、成本升高、     

奶牛接种O型FMD疫苗的免疫效果监测初报

近两年来，我县基层在对猪、牛实施“O”型口蹄疫（FMD）疫苗接种工作中，普遍存在着“疫苗注射反应大”、“疫苗免疫效果差”等问题。针对这两个问题，笔者于2004年3月至6月对我县某奶牛场的部分牛只进行了“O”型FMD疫苗注射反应观察及其抗“O”型FMDV抗体滴度的检测试验。检测产奶牛10头，后备奶牛10头，种公牛2头，分别占其存栏数（也是疫苗注射数）的18．87％、21．28％、66．67％。通过连续测温和采用FMD正向血凝试验检测注苗牛只不同时期的血液抗“O型”FMDV抗体滴度的消涨变化，发现该疫苗注射反应较轻微，不用治疗可自愈：疫苗刺激机体产生抗体后该抗体滴度维持的时间较短，大约只有58天。现将试验情况报告如下。     

口蹄疫病毒3ABC抗体检测结果分析

口蹄疫(FMD)是一种高度接触性传染病,对国际贸易具有深远的影响,世界动物卫生组织(OIE)和联合国粮农组织(FAO)将口蹄疫列为A类烈性传染病之首.控制和消灭FMD策略包括疫苗免疫和屠宰可疑畜群.可疑畜群就是被FMDV感染动物和带毒动物.只有将感染动物和隐性带毒动物与疫苗免疫动物加以区分才能为FMD的控制和消灭提供科学的依据.3ABC-I-ELISA方法不但可以检测隐性感染动物而且可以区分感染动物和免疫动物.     

新型口蹄疫疫苗的研究概况

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要感染偶蹄动物的一种人畜共患病。FMD的持续感染对流行区域的畜牧业造成了毁灭性的影响,因此,世界动物卫生组织呼吁进行全球范围内控制和清除FMDV。安全有效的疫苗是成功预防、控制乃至最终消灭FMD的先决条件,本文主要介绍口蹄疫重组亚单位疫苗、多肽疫苗、核酸疫苗、活病毒载体重组疫苗的研究现状及应用。     

栽培一枝蒿粗多糖混合口蹄疫疫苗乳化方法及稳定性分析

旨在探究栽培一枝蒿粗多糖(cultivated Artemisia rupestris L. crude polysaccharides, CARCP)协同ISA-206油乳剂通过比较不同乳化方法与口蹄疫灭活抗原(inactivated foot-and-mouth disease viral antigen, FMD-Ag)制备FMD疫苗的效果异同，并观察不同储存条件对FMD疫苗稳定性的影响。通过搅拌和超声乳化分别制备不同疫苗组合，皮下免疫ICR小鼠后检测FMD特异性抗体及T细胞亚群比例。将搅拌乳化的不同疫苗组合在4、25℃条件下放置30、180 d后免疫ICR小鼠，检测体液和细胞免疫水平分析其稳定性。结果显示：与商品化FMD疫苗相比，搅拌和超声乳化制备的CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的特异性IgG水平和CD3⁺CD4⁺、CD3⁺CD8⁺ T细胞比例无显著性影响(P>0.05)。4℃放置30、180 d后，与商品化FMD疫苗相比，CARCP单独或协同ISA-206油乳...     

英国开发出新的口蹄疫疫苗

英国牛津大学和pirbright研究所的研究人员已经开发出一种新的和更安全的口蹄疫（FMD）疫苗。这种疫苗是人工合成的，利用该病毒的蛋白质外壳（病毒壳），不依赖于生长的活病毒和具有感染性的病毒。因此使用更安全、更容易储存和更稳定。不需要冷藏，应该有助于降低成本和提高生产。     

口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病3种疫苗不同组合对猪的免疫效果评价

为探索口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)和高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)3种疫苗以不同组合方式对猪免疫的效果,选择广西玉林市非疫区2个小型本地品种猪场,40日龄左右仔猪各75头,随机分成5组,对3种疫苗的5种免疫组合方式分别进行了免疫试验,检测免疫后各时间点FMD、CSF和HP-PRRS的抗体水平和免疫副反应情况,对不同免疫组合方式的免疫效果进行评估。结果表明,先免疫FMD和CSF疫苗,7 d后再免疫HP-PRRS疫苗的免疫组,免疫后3种疫病的抗体水平和免疫副反应情况均优于其他组,说明该免疫组合方式适合在玉林市农村散养猪中推广应用。     

贵州省某猪场6种猪病毒性疫病抗体水平检测及分析

为了解贵州省六盘水市某规模化猪场6种猪常见病毒性疫病的抗体水平及感染情况,试验采用ELISA抗体检测方法,对该猪场送检的589份血清进行了CSF、FMD、PRRS、PCVD、PPI及JE抗体水平检测。试验结果表明:该猪场CSF、FMD、PRRS、PCVD、PPI和JE抗体阳性率分别为83.19%、95.08%、84.21%、48.05%、44.14%、39.56%;其中CSF、FMD和PRRS已接种疫苗,PCVD、PPI和JE未接种疫苗,上述数据说明该猪场CSF、FMD和PRRS免疫效果较好,PCV2、PPV和JEV存在野毒感染现象,其中PCVD较为严重,提示该猪场应加强PCVD、PPI和JE的预防。     

不同佐剂对口蹄疫病毒样颗粒疫苗免疫效果的评价

口蹄疫(foot-and-mouth disease, FMD)是一种高度传染性疾病，严重影响着畜牧业的发展。近年来，病毒样颗粒(virus-like particles, VLPs)疫苗因具有安全、高效等优点，成为当前FMD疫苗研究热点。为解决FMDV VLPs疫苗免疫原性弱的问题，本研究选取CpG、GM-CSF和FliB佐剂，与ISA206联合后分别与FMDV VLPs配伍，免疫豚鼠后通过检测豚鼠特异性抗体、中和抗体、脾淋巴细胞增殖能力及FMDV的攻毒保护率，探究其对FMDV VLPs疫苗的免疫增强效果。结果表明，CpG与ISA206联合作为佐剂可有效地刺激机体产生更高水平的特异性抗体和中和抗体，同时能够提高动物的攻毒保护率，从而增强了FMDV VLPs疫苗的免疫效力，研究结果为FMDV VLPs疫苗及其他蛋白质类疫苗最优佐剂的选择提供了依据。     

猪瘟活疫苗-猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗联合免疫效果的评价

为建立一种既有效又简便的猪瘟活疫苗(CSF)和猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(FMD O-A)联合免疫方法，达到“一针多防”的目的，通过动物免疫试验，评价了CSF和FMD O-A联合免疫的可行性。采用左、右各一针同步2点接种试验猪群(联合免疫),以2种疫苗分别单独免疫的猪群为对照，在免疫前0 d、免疫后14、40、60和90 d采集血清检测2种疫苗对应的抗体。经统计学分析发现，2种疫苗的联合免疫不影响其抗体的产生，并且能够保持抗体在猪群个体间的稳定分布。     

基于高分辨原子结构揭示口蹄疫病毒中和抗体产生的分子机制

正口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD)是由FMD病毒(FMDV)引起的偶蹄类动物的烈性传染病,严重威胁动物产业和畜牧业的健康可持续发展。疫苗免疫仍是目前防控FMD的主要手段之一,由于FMDV血清型之间不存在交叉免疫,其单一血清型疫苗在临床实验中的保护效果有限。因此,研发针对FMD多血清型广谱性疫苗是目前新型疫苗研发急需解决的关键问题。FMD疫苗质量是决定免疫接种成败的关键因素,目前,疫苗质量评价体系尚不健全,尤其对有效抗原的精准定量尚缺乏有效手段和理论支持。     

百色市猪口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病两种免疫程序抗体水平产生效果的分析

为了探索猪口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)三种重大疫病在百色市最佳的免疫程序,选择两个乡镇,一个乡镇(A)将CSF疫苗和HP-PRRS疫苗释稀后混合在一起作一针注射,FMD疫苗作一针另边注射,简称“321”免疫程序,另一个乡镇(B)先用FMD疫苗和CSF疫苗同时分边免疫注射,间隔15天后再用HP-PRRS疫苗免疫注射一次,简称“332组”免疫程序,分别统计对比两个乡镇的规模场和散养户使用不同免疫程序猪口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病的抗体产生效果。结果应用“321”免疫程序乡镇(A)同比应用“332组”免疫程序乡镇(B)散养猪及规模养殖猪FMD免疫抗体阳性率及CSF抗体阳性率差异不显著,HP-PRRS抗体阳性率差异显著。“321”免疫程序具有一定的推广价值。     

英国科学家开发新的廉价口蹄疫检测

正英国科学家们已经发现一种新的诊断口蹄疫(FMD)的方法,这种检测更加划算,而且减少了利用小动物试验的依赖。口蹄疫病毒有七种类型,突变率十分高,能够不断产生新的口蹄疫病毒(FMDV)变体。为了接种正确的口蹄疫病毒疫苗并确定防控策略,要求诊断必须迅速。从前众     

应用病毒计数仪定量检测口蹄疫灭活抗原方法的建立

目前国内对口蹄疫(FMD)疫苗抗原的生产质量控制检测,主要依靠蔗糖密度梯度法定量病毒146S检测。但该方法操作过程繁琐,操作时间太长,1次能检测样品数量有限,检测效率不高。本研究采用病毒计数仪对FMDV完整粒子进行定量检测,同时与蔗糖密度梯度法定量病毒146S检测结果进行对比,本研究方法检测时间只需10 min,有耗时短、受干扰因素少、准确性较高的显著特点,为FMD疫苗的生产质量控制提供了一种可用的方法。     

口蹄疫病毒反向遗传技术研究进展

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种高度接触性传染病,被世界动物卫生组织（OIE）列为必须报告的传染病之首,其暴发会严重影响畜牧业发展、人民生活以及国民经济。但目前对口蹄疫病毒的了解仍存在盲区,口蹄疫疫苗还有许多不足。病毒反向遗传学技术的飞速发展为口蹄疫病毒结构的深入研究与新型疫苗及其生物制品的研制提供了一种新的高效的技术方法。论文就国内外运用反向遗传学技术对口蹄疫病毒分子致病机理研究及利用反向遗传学操作技术研制新型 FMD 疫苗进行综述,并且展望口蹄疫病毒反向遗传学研究新动向。     

猪瘟（HC）、口蹄疫（FMD）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）疫苗同时分点免疫的效果分析

选择日龄相近、饲养条件一致、健康状况良好的断奶仔猪150头,随机分为A、B、C三组,A组按传统免疫程序接种HC、FMD疫苗;B组按传统免疫程序接种HC、FMD、PRRS疫苗;C组则同时分点接种HC、FMD、PRRS疫苗。经检测,三种疫苗同时分点接种对动物本身不会产生任何免疫副作用;HCV抗体检测合格率首免后达到68.0%,二免后达到91.7%;FMD抗体检测合格率首免后达到80.0%,二免后达到81.3%;新生乳猪和断乳仔猪发生PRRS的死亡率分别从原来的17.5%、17.2%下降到0%。     

新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖对口蹄疫疫苗免疫小鼠的佐剂效应

探讨新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖(wild Cistanche deserticola Y.C.Ma crude polysaccharides,WCDCP)对口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)疫苗免疫小鼠的佐剂效应及安全性。用不同剂量的WCDCP分别配伍FMDV灭活抗原及FMD疫苗,皮下注射ICR小鼠,免疫两次。ELISA法检测血清中IgG、IgG1及IgG2a抗体水平;流式细胞术检测淋巴结中CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞表达情况。结果表明,中、高2个剂量的WCDCP均能显著增强FMDV灭活抗原特异性IgG的抗体水平(P0.01);中剂量的WCDCP显著增强了FMD疫苗特异性IgG及其IgG1、IgG2a抗体水平(P0.05),而且具有长效性;WCDCP中剂量可以显著提高淋巴结中CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞的表达水平(P0.05);WCDCP对小鼠的生长没有影响。总之,WCDCP可以长期增强FMD疫苗特异性抗体水平,显著增强T细胞免疫反应,对小鼠的生长无副作用。因此,WCDCP可以作为FMD疫苗的一种安全候选佐剂。