奥芬达唑干混悬剂驱除绵羊裸头科绦虫的药效试验

为了观察奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱虫效果,试验采用粪检法和剖检法检测奥芬达唑干混悬剂驱除绵羊自然感染裸头科绦虫的情况,并以10 mg/kg奥芬达唑原料药作为药物对照。结果表明:用药7 d后,5,10,15 mg/kg奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科3属绦虫的转阴率分别为83.3%、100%和100%;对莫尼茨绦虫的驱虫率分别为85.7%、100%和100%,对无卵黄腺绦虫、曲子宫绦虫的驱虫率均达到100%。说明奥芬达唑干混悬剂对绵羊裸头科3属绦虫均有驱虫效果,其中10 mg/kg的剂量高效安全。     

奥芬达唑干混悬剂驱除牦牛消化道线虫效力与安全性试验

应用奥芬达唑干混悬剂,经驱虫疗效与安全性试验得出按每千克体重5,10和15 mg剂量驱虫。结果:粪检牦牛消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%,91.7%和100.0%,减少率分别为89.1%,97.8%和100.0%;剖检对7种消化道线虫均有效,总驱虫率分别为91.8%,97.9%和99.5%。同剂量本品片剂与奥芬达唑干混悬剂的有效率无明显差异。牦牛投服70 mg/kg剂量未见异常反应。试验表明,奥芬达唑干混悬剂10mg/kg剂量驱除牦牛消化道线虫高效安全,使用方法简便,具有推广应用前景。     

吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫试验

为评价吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫效果,经细粒棘球绦虫粪抗原检测,选择牧户家中饲养的阳性藏犬34只,分为吡喹酮片剂5mg/kg剂量组、浇泼剂10mg/kg剂量组和对照组,采用氢溴酸槟榔碱泻下法和犬细粒棘球绦虫抗原检测法对藏犬棘球绦虫的驱虫效果进行评价。结果显示,吡喹酮片剂5mg/kg、浇泼剂10mg/kg剂量对藏犬细粒棘球绦虫的驱净率、粗计驱虫率均达100%;浇泼剂10mg/kg剂量示范应用粪检抗原转阴率达100%。试验结果表明吡喹酮不同剂型试验剂量驱除藏犬棘球绦虫高效安全。     

Nitazoxanide(NTZ)干混悬剂驱除犬复孔绦虫作用研究

为了考察Nitazoxanide干混悬剂驱除犬复孔绦虫的效果，选择自然感染复孔绦虫的犬，按200mg/kg bw的剂量口服此干混悬剂进行驱虫效果研究。结果表明该制剂对犬复孔绦虫有良好的驱杀作用，效果确实、可靠。     

芬苯达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱除效力试验

应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和100.0%。用药后14d剖检结果:芬苯达唑干混悬剂5mg/kg体重剂量对莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫的驱虫率分别为70.7%、63.0%;10、20mg/kg体重剂量的驱虫率均达100.0%。结果表明10mg/kg和20mg/kg体重芬苯达唑干混悬剂试验剂量对绵羊裸头科2属绦虫均有效,其中10mg/kg以上剂量驱除绵羊裸头科绦虫高效安全。     

芬苯达唑干混悬剂对绵羊消化道线虫的驱除试验

应用芬苯达唑干混悬剂按5、10、15 mg/kg体重驱除绵羊消化道线虫,并设药物对照组和阳性对照组。粪检结果表明,芬苯达唑干混悬剂3个试验剂量组对绵羊消化道线虫虫卵转阴率分别为75.0%、85.0%和100.0%,减少率分别为95.4%、98.9%和100.0%。剖检结果表明,3个剂量组对绵羊消化道线虫的总驱虫率分别为95.4%、98.4%和99.7%。芬苯达唑干混悬剂10 mg/kg剂量与同一剂量的芬苯达唑原料药的有效率无明显差异。试验结果证明芬苯达唑干混悬剂的驱虫活性与芬苯达唑原料药、片剂等无明显差异,有良好的驱虫效果,使用方法简便,具有推广价值。     

阿苯达唑干混悬剂防治绵羊蠕虫病的效果观察

将阿苯达唑干混悬剂按10、15、20mg／kg剂量防治绵羊蠕虫病,并设阳性对照组。结果表明,阿苯达唑干混悬剂药效试验3个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为80．0％、90．0％和100．0％,虫卵减少率分别为93．6％、97．39／6和100．0％;冬季按20mg／kg剂量驱除绵羊消化道线虫的虫卵转阴率、减少率分别为93．3％和98．1％;对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为90．0％和90．18％。8月中旬按20mg／kg剂量对羔羊裸头科绦虫的驱净率、驱虫率分别为87．5％和98．15％。试验表明,阿苯达唑干混悬剂具有良好驱虫效果,使用剂量以15mg／kg-20mg／kg为宜,干混悬剂使用方法简便,具有推广价值。     

阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验

应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。     

天津地区警犬基地犬寄生虫驱虫试验

为了了解不同药物对警犬驱虫效果,采用复方非班太尔片、奥芬达唑片、伊维菌素3种药物进行试验。结果表明,伊维菌素对蛔虫和钩虫具有较好的驱除效果,对绦虫无效。奥芬达唑对蛔虫、绦虫、钩虫的驱除效果明显,试验组转阴率均达到100%。复方非班太尔片对本试验中蛔虫、绦虫、钩虫的驱除效果明显,试验组转阴率均达到100%。由于复方非班太尔片价格昂贵,建议采用奥芬达唑片对警犬进行驱虫。     

伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆的驱杀效果试验

选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只,分别按体重0.1,0.2和0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,进行驱除效果观察,同时设空白对照组。结果表明,口服伊维菌素干混悬剂0.2,0.3mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100%。口服0.1mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率93.9%、驱虫率98.6%。试验证明伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆驱虫效果明显,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全。     

伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫效果与安全性试验

应用伊维菌素干混悬剂进行了驱除猪蛔虫的效力及安全性试验。结果：0．3mg/kg b.w剂量对猪蛔虫的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均达100％，猪可耐受1．5mg/kg剂量。试验证明伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫安全高效，投药方便，成本较低，具有推广前景。     

两种药物对高原型牦牛多头蚴病的治疗效果观察

[目的]观察吡喹酮片剂、阿苯达唑干混悬剂对高原型牦牛多头蚴病的治疗效果,确定最佳剂量和用药次数。[方法]应用吡喹酮片剂按35、70 mg/kg剂量口服、阿苯达唑干混悬剂按25、50 mg/kg剂量口服治疗牦牛多头蚴病。[结果]吡喹酮片剂两个剂量的治愈率分别为72.73%和91.67%;阿苯达唑干混悬剂两个剂量的治愈率分别为81.82%和83.33%。从吡喹酮片剂35 mg/kg的剂量组死亡的2头牛检出多头蚴8个,平均感染强度2.67个;从阿苯达唑干混悬剂25 mg/kg的剂量组死亡的1头牛检出脑多头蚴2.0个,平均感染强度2个。从阳性对照组死亡的10头牛检出脑多头蚴37个,平均感染强度3.7个。[结论]吡喹酮片剂70mg/kg剂量间隔5 d三次给药达高效,适于推广应用。     

米尔倍霉素D对犬消化道寄生虫的驱虫效果试验

米尔倍霉素D(Milbemycin D)对犬消化道寄生虫的投与结果如下:①对犬蛔虫0.1mg/Kg一次口服,犬钩虫0.025mg/kg一次口服,犬鞭虫1.0mg/kg一次口服,均有良好的驱虫效果。②对犬绦虫给予任何剂量都没有驱虫效果。③0.025—1.0mg/kg一次口服后,临床观察没有副作用。米尔倍霉素系杀虫抗生素,简称MD,是由链霉菌属培养物获得的大环类内酯族抗菌物质。有14种异构体,其中异丙基对家畜消化道线虫有显著驱虫效果。对犬丝状虫按1mg/kg剂量,每日口服一次,能有效地阻止幼虫的移行。米尔倍霉素D其分子式为C_3H_(48)O_7,分子量556.71,为白色或黄白色结晶粉末,无味,无臭。这次,笔者用本剂对犬消化道内的犬蛔虫,犬钩虫以及犬鞭虫等驱虫效果进行了试验。     

爱普锐克吞食片对犬细粒棘球绦虫驱除试验

观察爱普锐克吞食片（每片合吡喹酮100mg）对犬细粒棘球绦虫驱除效果。将人工感染细粒棘球绦虫实验犬分设5组,Ⅰ组试验药品2．5mg／kg,Ⅱ组试验药品5mg／kg,Ⅲ组试验药品7．5mg／kg,Ⅳ组对照药品5mg／kg,Ⅴ组空白对照。投药后72h剖解试验犬,检查各组荷虫情况。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组粗计驱虫率均为100％。5mg／kg推荐剂量可成为犬细粒棘球绦虫成熟期前驱除的有效剂量。     

奥芬哒唑干混悬剂驱除猪蛔虫的效果观察

应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫，设5mg/kg b．w，l0mg/kg b．w，15mg／kg b．w3个剂量试验组和对照组。结果：5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60％，减少率为99．40％；l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。     

复方氯硝柳胺驱虫片临床药效学试验

旨在评价新药复方氯硝柳胺驱虫片的临床药效。试验选用55条病犬,每条犬补饲20个豆状囊尾蚴,40 d后进行正式试验。试验共分为5组,口服给药剂量按照每千克体重氯硝柳胺含量计算,即推荐剂量减半组(50 mg/kg)、推荐剂量组(100 mg/kg)、加倍剂量组(200 mg/kg)以及不用药对照组、和康达药物对照组(100 mg/kg)。收集用药前3 d和用药后连续6 d的粪便样品,采用麦克马斯特氏法对收集的粪便样品进行虫卵计数;给药8 d后,剖检,取肠内容物显微镜下统计残留虫体个数。结果表明,用药后3 d各试验组粪便虫卵基本维持稳定,和康达组、剂量减半组、推荐剂量组、加倍剂量组虫卵减少率均达到了95%以上,表明新药复方氯硝柳胺驱虫片对犬肠道感染的寄生虫如蛔虫和绦虫具有很好的驱虫效果。     

米尔贝肟片治疗犬弓蛔虫病与钩虫病的疗效观察

为了观察米尔贝肟片对犬弓蛔虫和钩虫驱虫效果,采用人工感染方式,对犬弓蛔虫和钩虫的动物模型进行疗效研究。结果表明,单次口服0.5 mg/kg米尔贝肟片对犬弓蛔虫和犬钩虫的虫卵减少率、驱虫有效率和治愈率均可达到100%。说明米尔贝肟片在治疗犬弓蛔虫和钩虫时具有剂量小、疗效高、作用快、副反应轻等特点,在临床治疗方面有十分广阔的应用前景。     

奥芬达唑干混悬剂对黄牛线虫的驱除试验

应用奥芬达唑干混悬剂分别按5、10、15mg／kg．bw剂量1：2服给药，驱除黄牛自然感染线虫，投药后14d粪检结果：15mg／kg剂量试验组虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100％；10mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率909／5，减少率99．9％，原圆科线虫幼虫转阴率909／5，减少率94．6％；5mg／kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率80％，减少率99．2％，对原圆科线虫幼虫转阴率70％，减少率91．1％；而对照组同期检查虫卵(幼虫)给药前后无明显变化。第21d剖检结果：15mg／kg、10mg／kg、5mg／kg剂量总计驱虫率分别达99．2％、97．4％和95．7％。均达到了高效。     

潮霉素B预混剂的临床驱虫试验研究

为了解潮霉素B预混剂临床驱除绦虫线虫的有效性和给药时间的合理性,依据兽药临床试验规范,试验选择了蠕虫自然感染皖西麻黄鸡824只,按要求随机分为3组,分别为潮霉素B预混剂治疗组284只,芬苯哒唑粉对照药物组284只,不治疗的感染对照组256只,试验周期根据临床治疗效果确定。结果显示,潮霉素B预混剂,推荐剂量10 mg/kg混饲,连续饲喂21 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为63%和26%,表现明显的驱除蛔虫作用(P0.05),连续饲喂42 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和-13%,驱蛔虫效果极显著(P0.01);对照药物芬苯哒唑粉,50 mg/kg混饲,连续饲喂6 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和44%,同样具有极显著的驱除蛔虫作用(P0.01),本试验中2种药物的驱蛔虫效果相当,对绦虫的驱除作用不明显(P0.05)。潮霉素B预混剂10 mg/kg混饲,连续饲喂42 d,可以驱净鸡蛔虫的感染,但对鸡绦虫感染无明显的驱除作用。     

伊维菌素干混悬剂对绵羊寄生虫的驱杀效果与安全性研究

选择1．5～2．0岁自然感染线虫和外寄生虫绵羊150只，分别按体重0．1、0．2、0．3mg／kg剂量口服伊维菌素干混悬剂，同时设口服伊维菌素片剂对照。结果显示，口服伊维菌素干混悬剂0．2、0．3mg／kg组绵羊的消化道线虫虫卵转阴率分别为93．3％和100％，减少率分别为99．2％和100％；原圆科线虫幼虫转阴率分别为90．0％和100％，减少率分别为94．5％和100％；平均驱虫率分别为98．4％和99．9％；绵羊颚虱、绵羊足颚虱全部被杀死，羊蜱蝇的转阴率分别为83．3％和87．5％。口服0．1mg／kg组绵羊的线虫虫卵（幼虫）转阴率、减少率、驱虫率均次于0．2、0．3mg／kg剂量组，对绵羊颚虱、羊蜱蝇的杀虫率较低。绵羊口服0．5mg／kg伊维菌素干混悬剂未出现明显异常反应。表明伊维菌素干混悬剂与片剂有同等的驱虫效果与安全性。