潮霉素B预混剂的临床驱虫试验研究

为了解潮霉素B预混剂临床驱除绦虫线虫的有效性和给药时间的合理性,依据兽药临床试验规范,试验选择了蠕虫自然感染皖西麻黄鸡824只,按要求随机分为3组,分别为潮霉素B预混剂治疗组284只,芬苯哒唑粉对照药物组284只,不治疗的感染对照组256只,试验周期根据临床治疗效果确定。结果显示,潮霉素B预混剂,推荐剂量10 mg/kg混饲,连续饲喂21 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为63%和26%,表现明显的驱除蛔虫作用(P0.05),连续饲喂42 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和-13%,驱蛔虫效果极显著(P0.01);对照药物芬苯哒唑粉,50 mg/kg混饲,连续饲喂6 d,对鸡蛔虫和绦虫的粗计驱虫率分别为100%和44%,同样具有极显著的驱除蛔虫作用(P0.01),本试验中2种药物的驱蛔虫效果相当,对绦虫的驱除作用不明显(P0.05)。潮霉素B预混剂10 mg/kg混饲,连续饲喂42 d,可以驱净鸡蛔虫的感染,但对鸡绦虫感染无明显的驱除作用。     

3-甲基喹噁啉-2-羧酸的制备及其细胞毒性

通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细胞周期的改变。结果显示,体外成功合成制备出3-甲基喹噁啉-2-羧酸,而3-甲基喹噁啉-2-羧酸几乎没有抗菌效果,对多种细胞的生长抑制作用较弱,在剂量检测范围内细胞抑制率不到30%,但在一定剂量下能导致细胞DNA损伤,主要表现为尾长和尾部DNA含量显著升高;并且3-甲基喹噁啉-2-羧酸也能改变Chang细胞的细胞周期,表现为S期阻滞。结果表明,3-甲基喹噁啉-2-羧酸具有一定的细胞毒性。     

中药复方TF-103抗球虫活性与指纹图谱组效关系研究

通过对中药复方TF-103提取物抗球虫活性的测定和建立相关的指纹图谱，利用数理统计学手段研究中药复方化学指纹图谱中所含信息与药效之间的关系。结果显示指纹图谱中某些特征峰与其抗球虫活性之间存在着显著的相关性。     

抗球虫中药复方TF-103指纹图谱的建立

采用高效液相色谱法(HPLC)建立了新型抗球虫中药复方TF-103的指纹图谱。实验采用Dia-monsil C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm i.d.);流动相:A相为0.2%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液,B相为乙腈,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;紫外检测波长:330nm。以内标物香兰素、总峰面积以及峰面积最大的9个共有峰为评价指标,并采用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件进行了相似度计算。结果表明,该法操作简单,精密度和稳定性良好,有助于该中药复方的质量控制和谱效关系的研究。     

中药凤尾草的研究进展

凤尾草是一种传统的药用植物,具有很高的药用价值,应用前景广阔。本文综述了凤尾草的鉴定、临床应用、药理作用和化学成分的研究概况,为中药凤尾草资源开发与合理利用提供依据。     

纳川珠利对鸡柔嫩艾美耳球虫病的防治效果研究

以存活率、相对增重率、血便计分、病变值、卵囊值和抗球虫活性指数(Anticoccidial index,ACI)为药效评判指数,考察了新三嗪类化合物纳川珠利对人工感染的鸡柔嫩艾美耳球虫病的预防和治疗效果.结果显示,纳川珠利对鸡柔嫩艾美耳球虫病有良好的防治效果,ACI值均属高效范围,有望开发为新的抗球虫药物.     

硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定

【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈（NTZ）治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法［转速75 r/min,温度（37.0±0.5）℃,释放介质前2 h为750 mL 2%十六烷基三甲基溴化铵（CTAB） 0.1 mol/mL HCl溶液,后加入250 mL 2% CTAB 0.2 mol/mL磷酸盐缓冲溶液,pH 6.8,总体积1000 mL］进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱—紫外检测（HPLC-UV）法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2% CTAB 0.1 mol/mL HCl和2% CTAB磷酸盐缓冲液（pH 6.8）两种介质中的理论塔板数均大于3000,分离度均大于2.0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2 h内的累积释放量<10.0%,至24 h时释放度大于90.0%,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、回收率高的特点。     

正交试验法优选中药抗球虫散剂TF-103提取工艺

目的优化中药抗球虫散剂TF-103提取工艺.方法采用渗漉工艺,用正交试验法L9(34),以浸膏提取率和液相色谱峰面积比为考察指标.结果优化的提取工艺条件为:采用10倍量的75%乙醇水溶液、渗漉速度为7-10ml/(min·kg).结论可作为该制剂的制备工艺依据.     

抗球虫中药TF-103散剂的急性毒性试验

为了考察抗球虫中药散剂TF-103在使用过程中的安全性，参照农业部兽药技术规范对小鼠进行急性毒性试验，结果显示，使用剂量平均为20276．91mg／kg仍然没有对小白鼠造成任何可见的急性毒性反应，由此可见，TF-103是一种安全的中草药制剂。     

鸡球虫病免疫预防研究 Ⅱ.短小棒状杆菌苗防治雏鸡柔嫩艾美尔球虫病的研究

短小棒状杆菌菌苗(CPV)腹腔注射3日龄来亨鸡后,对鸡腹腔巨噬细胞有明显的激活作用,试验组血清溶菌酶的平均含量为17.60±0.40μg/ml,体重为66.68g/只,脾重为0.17g/只,对照组血清溶菌酶含量为11.67±0.40μg/ml,体重为57.58g/只,脾重为0.08g/只。体脾增重及血清溶菌酶含量均有显著差异。3日龄来亨鸡腹腔注射 CPV.能耐受2×10~4卵囊/只的感染,无死亡及临床症状,仅出现轻微盲肠病变。对照组却有60%的死亡率,并出现严重肓肠病变及血便。口服腹腔注射10倍剂量的 CPV(400～600亿 CP),可获得常规腹腔注射(40～60亿 CPV)的效果。