褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射毒理性研究

本试验对褪黑素埋植剂进行了小鼠的急性和亚急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验和精子畸形试验,结果显示褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射急性毒性试验LD50为255.91±41.188 mg/kg,亚急性毒性试验显示血液生化指标正常;各器官组织切片无病理性变化;Ames试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果无致突变、不会诱发小鼠体细胞染色体和精子发生畸变,表明褪黑素埋植剂安全性较好,可以作为埋植制剂使用.     

新型饲料添加剂喹烯酮磺酸盐特殊毒理学研究

采用Ames试验、微核试验、精子畸形试验等,考察新型饲料添加剂喹烯酮磺酸盐的特殊毒理学特征。Ames试验结果表明,喹烯酮磺酸盐对鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100两个标准菌株均产生诱变性,并且在加入S9代谢活化系统后回复突变菌落数明显减少;小鼠体内微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

抗氰新药—对-二甲氨基苯酚致突变性实验研究

在测定对-二甲氨基苯酚(4-DMAP)急性毒性和蓄积毒性的基础上,采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子形态试验,对4-DMAP的致突变性进行了研究。Ames试验结果表明,无论加入代谢活化系统与否,标准平皿掺入法和预培养法均不能检出4-DMAP的致突变性,4-DMAP在400μg/皿剂量时,对测试菌株有明显毒性作用,而加入的代谢活化系统显示对4-DMAP的解毒作用。小鼠骨髓微核试验表明,无论是采用一次性给药,还是采用两次性给药,在给药后一定时间内均未见实验组的微核率高于阴性对照组(P>0.05)。小鼠精子形态试验表明,实验组的精子畸形率明显高于阴性对照组(P<0.01),并呈现剂量反应关系。     

中药"肠宁"对小白鼠微核、精子畸形及Ames试验的影响

本试验用昆明种小白鼠对中药“肠宁”进行了微核试验、精子畸形试验及Ames试验。结果：小白鼠微核试验、精子畸形试验及Ames试验均呈阴性反应。说明中药“肠宁”对小白鼠及组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA100、TA100和TA102无致突变作用。     

胡杨花粉的毒理学安全性研究

为了评价胡杨花粉作为食品开发的安全性,采用小白鼠经口急性毒性试验、30 d喂养试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验进行检测.结果:急性毒性试验显示LD50大于15.0 g/kg,属实际无毒级;30 d喂养试验未显示明显毒性;骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性.     

褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射毒理性研究

本试验对褪黑素埋植剂进行了小鼠的急性和亚急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验和精子畸形试验,结果显示褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射急性毒性试验LD50为255.91±41.188 mg/kg,亚急性毒性试验显示血液生化指标正常;各器官组织切片无病理性变化;A-mes试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果无致突变、不会诱发小鼠体细胞染色体和精子发生畸变,表明褪黑素埋植剂安全性较好,可以作为埋植制剂使用。     

槲皮素作为饲料添加剂的急性毒性和致突变性评价

本试验采用急性毒性试验、污染物致突变性检测(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对槲皮素作为饲料添加剂的安全性进行评价。结果表明:槲皮素半数致死剂量(LD50)>10 g/kg BW;Ames试验鼠伤寒沙门菌突变型各菌株在加与不加肝微粒体多氯联苯诱导剂(S9)情况下,经过2次试验结果均呈阴性;小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性,各槲皮素剂量组动物未见细胞毒性作用;小鼠精子畸形试验结果表明槲皮素剂量组与阴性对照组相比差异均不显著(P>0.05),且没有剂量反应关系。试验结果提示,槲皮素是一种安全的饲料添加剂。     

兽用胃动力注射液的毒理学试验研究

为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定蓄积性和耐受性,分别以剂量１．３８１,０．５８２,０．２７６ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验,分别以剂量２．１５４,１．０７７,０．５３９ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行了有子畸形试验,结果表明：其ＬＤ５０为２．７６２ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无明显蓄积毒性和耐受性（Ｐ〉０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

甜味剂莱鲍迪苷A的致突变作用试验

为了评价甜菊糖苷中的主要成分之一莱鲍迪苷A的致突变作用,在2 500~4μg/皿范围内,对莱鲍迪苷A(含量≥97%)进行了Ames试验,灭菌水作为阴性对照;以5.0 g/kg体重、2.5 g/kg体重和1.25 g/kg体重剂量进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,以40 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,生理盐水为阴性对照。结果 Ames试验中,莱鲍迪苷A对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数均小于阴性对照组的两倍,且未见剂量-反应关系,Ames试验阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性。表明莱鲍迪苷A在试验剂量下无致突变作用。     

红景天软胶囊毒理学试验研究

以四川省草原科学研究院开发的红景天软胶囊为材料,按照《保健食品检验与评价技术规范》,进行了小鼠急性毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验与小鼠精子畸形试验)和30天喂养试验等毒理学试验研究,结果表明红景天软胶囊安全无毒,为红景天软胶囊申报保健食品批准文号,投产销售提供了试验依据。     

黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性研究

用小鼠最大耐受量法、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等方法,研究黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性作用。结果显示,黄芪总黄酮的小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)大于15g/kg,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结果表明,黄芪总黄酮属无毒物,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞均无致突变性。     

胍基乙酸的致突变性研究

本文选用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验三种短期测试组合探究胍基乙酸是否具有致突变作用。结果发现:Ames试验结果显示,胍基乙酸在8~5000μg/皿,有或无代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门氏菌TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)、TA_(102)四种试验株均没有诱变性;骨髓细胞微核试验结果显示,胍基乙酸在1250~5000 mg/kg体重剂量内经口染毒后,各剂量组小鼠骨髓细胞中嗜多染红细胞(PCE)微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05);小鼠精子畸形试验结果显示,胍基乙酸在1250~5000 mg/kg体重剂量内经口染毒后,各剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P0.05)。结果表明,三个致突变试验结果均为阴性,胍基乙酸为非致突变物质。     

荚膜甲基球菌蛋白遗传毒性研究和被动皮肤过敏试验

荚膜甲基球菌蛋白（Methylococcus capsulatus bacteria meal,MBM）拟开发为新饲料原料。本研究旨在通过遗传毒性研究和被动过敏试验评价其毒理学安全性,为其未来的应用奠定基础。本研究包括四个试验：鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验采用平板掺入法,每皿剂量在0.625～10.000 mg范围内,采用TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五种菌株进行回复突变试验;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设2 500、5 000、10 000 mg/kg三个MBM剂量组,微核试验采用30 h两次给药法,精子畸形试验连续染毒5 d,分别在既定的时间采样制片;大鼠被动皮肤过敏试验设250、500、1 000 mg/kg三个MBM剂量组,制备抗血清后背部皮内注射致敏,24 h和/或48 h后进行抗原激发,考察蓝色反应斑直径。所有试验均根据要求设置阴性、阳性对照组。结果表明：在有或无代谢活化系统结果（S9）时,MBM的鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验结果均为阴性;小鼠骨髓细胞微核和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠皮肤被动过敏试验结果为阴性。说明在...     

桔皮提取物有效成分的毒性研究

进行了桔皮提取物有效成分对小鼠急性毒性,眼刺激性和致突变性研究。结果,桔皮有效成分对小鼠口服LD_(50)为1578.0±268.2mg/kg,腹腔注射LD_(50)为379.7±36.0mg/kg;浓度为0.1％时对兔眼无刺激作用;Ames试验,桔皮有效成分对TA_(97)、TA_(93)、TA_(100)和TA_(102)的回变菌落数与其自发回变菌落数相近,无剂量效应关系;鼠骨髓细胞微核试验,各试验组微核率(1.8‰～2.3‰)均在正常范围内,精子畸形试验,各试验组精子畸形率(1.72％～2.04％)与阴性对照组无显著差异。表明桔皮提取物有效成分无致突变性。     

槲皮素作为饲料添加剂在体内和体外致突变性潜力的评价

研究通过致突变性检测(Ames)试验、骨髓微核试验以及精子畸形试验,以进一步确定槲皮素作为饲料添加剂在体内和体外致突变性的潜力。体内骨髓微核试验采用昆明种小鼠50只(雌、雄各半),随机分5组,每组10个重复。精子畸形试验采用昆明种雄性小鼠50只,随机分5组,每组10个重复;体外试验采用鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株(TA97、TA98、TA100和TA102)进行。在肝微粒体多氯联苯诱导剂(9 000×g Supernatant,S9)干预和不干预的情况下,槲皮素各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌(TA97、TA98、TA100和TA102)的回复突变菌落数与阴性对照组无显著差异(P0.05);同时,槲皮素各剂量组雌雄小鼠的骨髓微核率和嗜多染红细胞/红细胞(Polychromatic erythrocyte/Red blood cell,PCE/RBC)值与阴性对照组无显著差异(P0.05);槲皮素各剂量组雄性小鼠精子畸形率与阴性组无显著差异(P0.05)。结果表明,在本试验条件下,槲皮素无致突变性和细胞毒性,并且进一步证明槲皮素是一种安全的饲料添加剂。     

盐酸甜菜碱安全性的初步评价

通过大鼠、小鼠急性经口毒性试验 ,大鼠蓄积毒性试验 ,致突变试验 (小鼠微核试验和小鼠精子畸形试验 ) ,探讨了盐酸甜菜碱作为畜禽饲料添加剂的安全性。结果表明 ,盐酸甜菜碱属实际无毒类物质 ,无明显蓄积作用 ,无致突变性 ,是一种安全的饲料添加剂     

矿源黄腐酸的急性毒性试验和遗传毒性试验研究

矿源性黄腐酸是一类提取于天然褐煤、风化煤中的腐植酸,为评价其饲用的安全性,本研究按照《中华人民共和国农业部公告第1247号》中的规定,对矿源性黄腐酸进行急性毒性试验和遗传毒性试验。结果表明:大、小鼠的灌服剂量均大于5 000 mg/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。因此,在本试验条件下,矿源性黄腐酸属无毒级,没有致突变作用。     

矿源黄腐酸的急性毒性试验和遗毒性试验研究

矿源性黄腐酸是一类提取于天然褐煤、风化煤中的腐植酸,为评价其饲用的安全性,本研究按照《中华人民共和国农业部公告第1247号》中的规定,对矿源性黄腐酸进行急性毒性试验和遗传毒性试验.结果表明:大、小鼠的灌服剂量均大于5 000 mg/kg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.因此,在本试验条件下,矿源性黄腐酸属无毒级,没有致突变作用.     

饲用L-色氨酸的安全性评价

L-色氨酸是人体和动物所必需的8种必需氨基酸之一,饲用L-色氨酸为新工艺生产的产品。试验通过小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓微核试验来评价饲用L-色氨酸的潜在致突变作用。结果显示,饲用L-色氨酸1.25、2.5、5.0 g/kg体重的三个剂量组与阴性对照组相比,精子畸形率和精子畸形类别百分率无显著差异(P0.05),三个剂量组小鼠骨髓微核率与阴性对照组无显著性差异(P0.05)。结果表明饲用L-色氨酸无明显的体内致突变性。     

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。