吉林省2006--2010年羊传染性脓疱病的流行病学调查及分析

为了解近年来羊传染性脓疱病在吉林省的流行情况,本试验采用PCR方法对2006—2010年间采自吉林省9个不同市县85个养羊户疑似羊传染性脓疱病毒（ORFV）感染的628份痂皮样本（背部、乳房、四肢以及尾根等部位皮肤）进行羊传染性脓疱病毒核酸的检测,在各市县不同年龄不同品种羊的皮肤痂皮样本中均检测到一定程度的ORFV,平均阳性率为24．36％（153／628）,其中以1～6月龄羔羊的阳性检出率最高。应用间接ELISA方法对同期采集自上述地区羊群中的2160份血清样本进行ORFV抗体检测,其中有852份呈现0RFV抗体阳性反应,平均阳性率为39．44％（852／2160）。以上结果表明,ORFV在吉林省大部分地区羊群中的感染已经非常普遍。     

小尾寒羊传染性脓疱的诊断和防治

羊传染性脓疱皮炎,又称羊口疮,是由副痘病毒属的羊口疮病毒(orfvirus,ORFV)引起的一种病毒性人畜共患传染病[1],主要侵害绵羊和山羊,野生反刍兽和人也可感染[2].其特征是羊的口唇、舌、鼻、乳房等部位皮肤和黏膜出现红斑、丘疹、水疱、脓疱等,最后形成痂皮[3].损伤的皮肤、黏膜是该病的主要感染途径.本病见于世界各地,疫源地引种后因免疫力下降容易诱发本病.本地发生病例情况报告如下.     

羊传染性脓疮病的流行特点及防制

<正>羊传染性脓疱病,也叫羊口疮,主要是由羊口疮病毒引起的一种传染性疾病,在山羊和绵羊身上都可发生。该病状的主要是唇、鼻、眼睑、乳房、四肢皮肤及口腔黏膜发生丘疹、水疱、脓疱和痂皮等特征。羊口疮主要发生在一岁以内的羔羊,其中3~6月龄羔羊是最易患病羊群,成年羊也可感染,但发病较少,发病率     

常见羊病的防治

(一)传染性脓疱羊传染性脓疱俗称羊口疮,是一种由病毒引起的传染病,以口唇等处皮肤和黏膜形成丘疹、脓疮、溃疡和结成瘤状厚痂为特征。该病在羊群     

羊口疮病的防治措施

羊口疮病是由传染性脓疱病毒引起,大多数病毒都是集中于脓疱内容物与痂皮当中,此类病毒对外部环境具有较强的抵抗力。不同品种以及年龄的羊群易感性无差异性。养殖过程中羊口疮疾病传染性较强,容易出现死亡,所以当前对此类疾病要强化防治措施。     

羊口疮的防制

羊口疮是由传染性脓疱病毒引起的绵羊和山羊的一种急性接触性传染病,在羔羊多为群发,其病原为痘病毒科副痘病毒属羊传染性脓疱病毒,其致病特征为口唇等处皮肤和黏膜形成丘疹、脓疱、溃疡和结成疣状厚痂,在畜牧业生产中危害较严重。1病因主要是因购入病羊或带毒羊而传入健康羊群,或者是健康羊放置于曾被病羊污染的牧场或厩舍而引起,通过受伤的皮肤黏膜而感染。     

山羊传染性脓疱的中西医治疗

山羊传染性脓疱（俗称羊口疮）是羊传染性脓疱病毒引起山羊的接触性传染病,以患羊口唇等处黏膜和皮肤形成丘疹、脓疱、溃疡和结成疣状厚痂为特征。     

羊传染性脓疱病毒研究进展

羊传染性脓疱病毒是羊传染性脓疱(羊口疮)的病原,能够感染山羊、绵羊和野生小反刍动物,也能够感染人,主要引起口腔黏膜、眼睛、外阴、蹄等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮,病畜因衰竭和继发感染而死亡。论文对羊传染性脓疱病毒的特征、致病性、致病机理、免疫机理、免疫逃逸机制、检测方法和疫苗研究进行了综述。     

一起疑似羊口疮的诊断与防治

正羊口疮又称羊传染性脓疱性口炎、羊传染性脓疱、羊传染性脓疱皮炎,是由羊口疮病毒引起山羊和绵羊的急性接触性常见传染病,患病羊和污染物是其主要传染源。该病经常发生在春秋季节,以口唇等处皮肤、黏膜形成丘疹、水疱、脓疱、溃疡和疣状结痂为特征,传染快,羊群中一旦有羊感染,可迅速波及整个羊群。羊感染后会造成采食困难,如不     

羊传染性脓疱和羊痘的双重荧光PCR方法的建立

<正>羊传染性脓疱又称羊传染性脓疱性皮炎、羊接触传染性口炎,俗称"羊口疮"是由羊传染性脓疱病毒(简称CEV)感染所致,是一种高度接触性、低死亡率的传染性疾病。该疾病的特征在于口腔和嘴唇的皮肤和黏膜形成丘疹、疱疹、溃疡和结成疣状厚痂。疱疹内容物和痂皮中的病毒可持续传播几个月[1]。所有养羊国家都可能会爆发,各种阶段的羊都会受到影响,呈群发性流行。羊痘病毒属分为绵羊痘和山羊痘,由羊痘病毒(简称cpv)引起所致,以绵羊痘病毒为代表种,绵羊痘病毒又称     

吉林省部分地区猪圆环病毒2型感染的血清学调查

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对吉林省部分地区5个猪场的300份猪血清样品进行猪圆环病毒2型(PCV2)血清抗体的检测。检测结果,被检猪场中血清抗体总阳性率为51.67%,5个地区猪场均检测出阳性猪。其中30日龄内仔猪阳性率为12.77%;种公猪总阳性率为56.19%;经产母猪总阳性率为67.80%。结果证实,吉林省不同地区猪场均存在PCV2感染,且比较严重。     

牦牛病毒性腹泻/黏膜病和传染性鼻气管炎血清学调查

为掌握青海省大通种牛场和海晏县牦牛病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎的感染和流行情况,2010年3月至5月在大通种牛场和海晏地区采集252份牦牛血清样品,应用定量酶联免疫吸附试验（ELISA）对牦牛病毒性腹泻/黏膜病和传染性鼻气管炎的进行了血清抗体检测。结果显示,大通种牛场牦牛群中牛病毒性腹泻/黏膜病阳性率为23.42%,传染性鼻气管炎阳性率为65.45%;海晏县牦牛群中牛病毒性腹泻/黏膜病阳性率为19.86%,传染性鼻气管炎阳性率为4.96%。     

青海省犬隐孢子虫病的血清学检测

利用重组的微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）P23蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海地区的部分放牧犬和宠物藏獒犬进行隐孢子虫特异性抗体的检测。结果在497份血清中检出150份阳性血清,阳性率为30.18%。其中放牧犬阳性率为32.77%,藏獒的阳性率为37.95%,宠物犬的阳性率为10.42%。     

内蒙古地区奶牛病毒性腹泻/黏膜病血清流行病学调查

应用ELLSA试验对来自内蒙古地区17个大﹑中﹑小型奶牛场的2391份牛血清样品进行了牛病毒性腹泻/黏膜病抗体检测,并对其中222份抗体阴性牛应用ELISA试验进行牛病毒性腹泻/黏膜病的抗原检测。结果表明：17个奶牛场均检出BVDV抗体阳性,共检出阳性血清2125份,阳性率最高达100%,最低为46.8%,平均为88.9%。对14个奶牛场进行了BVDV抗原检测,在5个奶牛场检出BVDV抗原阳性,阳性率为3.6%（8/222）。表明内蒙古地区奶牛场普遍存在牛病毒性腹泻/黏膜病感染,感染率较高,并且牛群中存在持续性感染（PI）牛。     

内蒙古地区猪圆环病毒Ⅱ型感染的血清学调查

本实验应用酶联免疫吸附实验（ELIsA）方法对内蒙古地区部分未经PCV-2免疫的猪场猪只780份血样进行抗体阳性检测,结果显示,不同猪场均有PCV-2感染,PCV-2抗体平均阳性率为38．6％（301／780）,经产母猪阳性率为38．3％（51／133）,后备母猪阳性率为38．7％（46／119）,种公猪阳性感染率为23．5％（8／34）,哺乳仔猪阳性率为42．8％（80／187）,断奶仔猪阳性率为40．9％（70／171）,育肥猪阳性率为33．8％（46／136）。结果表明,内蒙古地区养猪场普遍存在猪圆环病毒II型（pcv-2）感染？     

Orf virus circulation in cattle in Turkey

Orf virus (ORFV) causes contagious skin disease that mainly affects sheep and goats with zoonotic potential. However, there is not enough information about the association between ORFV and occurrence of skin disease in cattle. The present study describes outbreaks of ORFV infection in cattle in different provinces that are located in the Aegean, Central Anatolian and Mediterranean regions of Turkey. During the months of June and August 2017, vesicular fluid and scab samples were collected from cattle which had proliferative skin lesions. First, presence of lumpy skin disease virus (LSDV) and bovine herpesvirus 2 (BoHV-2, known as the causative agent of pseudo-lumpy skin disease) were investigated by real time PCR and PCR, respectively. Then, samples tested for the presence of parapoxviruses by PCR using primers specific to major envelope protein gene (B2L). Parapoxvirus DNA was detected in investigated samples whereas LSDV and BoHV-2 DNA were not detected. The analysis of the B2L gene sequences revealed that cattle were infected with ORFV. The isolates in the present study shared 100% sequence identity at the nucleotide and amino acid level when compared with previously characterised Turkish field ORFV isolates from goats in 2016. Results of the study show unusual infection of cattle with ORFV, and suggest that ORFV jumps the host species barrier from goats to cattle.     

Isolation and Identification of Orf Virus from Jiangsu Province and Phylogenetic Analysis of Their B2L Gene

The study was aimed to investigate prevalence of Orf virus (ORFV) in Jiangsu province in recent years and control Orf better. A total of 121 tissue samples were collected in some farms from 2013 to 2015 and subjected to PCR detection, viral isolation and phylogenetic analysis of B2L gene. Four samples were ORFV positive by PCR. The viruses were isolated by passaging in ovine fetal turbinate (OFTu) cells and MDBK cells, and were named as ORFV/Ovis/XZ/Jiangsu/2015/China, ORFV1/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China, ORFV2/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China and ORFV/Ovis/SL/Jiangsu/2015/China,respectively. The B2L gene was amplified and sequenced for the phylogenetic study. The nucleotide homology of these 4 strains was 98.5% to 100.0%. ORFV/Ovis/XZ/Jiangsu/2015/China, ORFV1/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China and ORFV2/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China, gathered into a cluster with SC-JY, GX-YB, JS-FX isolates and the nucleic acid homology of these strains was 97.8% to 100%. ORFV/Ovis/SL/Jiangsu/2015/China gathered into a cluster with LiaoNing, HuB and Gansu isolates, the nucleic acid homology was 98.8% to 98.9%. The nucleic acid homologies of 4 strains and ORFV strain China vaccine was 96.8% to 98.1%. The result showed that the ORFVs in Jiangsu province might be from different source. For controlling the spreading of this virus, it was necessary to carry out deep epidemiological survey in Jiangsu province.     

江苏省羊口疮病毒的分离鉴定及B2L基因的遗传进化分析

为了解江苏省近年来羊口疮病毒（Orf virus,ORFV）的流行情况,更好地控制江苏地区的羊口疮病,2013~2015年采集江苏部分地区羊口疮疑似病料121份,进行病毒分离鉴定及其B2L基因的遗传进化分析。结果显示,样品中ORFV PCR检测阳性4份,用胎羊鼻甲骨细胞（OFTu）和MDBK细胞进行病毒分离,分离到4株病毒。这4株病毒分别命名为ORFV/Ovis/XZ/Jiangsu/2015/China、ORFV1/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China、ORFV2/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China和ORFV/Ovis/SL/Jiangsu/2015/China。扩增ORFV的B2L基因全长并绘制遗传进化树。B2L基因序列分析显示,4株分离株之间的核酸同源性为98.5%~100.0%。遗传进化树显示,ORFV/Ovis/XZ/Jiangsu/2015/China株、ORFV1/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China株和ORFV2/Ovis/DT/Jiangsu/2015/China株与SC-JY、GX-YB、JS-FX株聚成一簇,核苷酸同源性为97.8%~100.0%。ORFV/Ovis/SL/Jiangsu/2015/China与LiaoNing、HuB、Gansu株亲缘关系接近,核苷酸同源性为98.8%~98.9%。4株分离株与中国疫苗株的核苷酸同源性为96.8%~98.1%。结果表明,江苏地区的ORFV来源可能不同,有必要开展更为深入的流行病学调查,为防控江苏地区的羊口疮奠定基础。     

青海省牛羊蓝舌病血清学调查

从青海省玉树、共和、格尔木、果洛、大通、祁连、德令哈、同德8个地区采集牛羊血清样品413份,应用琼脂免疫扩散法对蓝舌病进行了血清学调查。结果在被检的209份羊血清中,共检出阳性血清样品4份,平均阳性率为1.91%;而在被检的204份牛血清中则未检测到阳性样品。