牛传染性鼻气管炎病毒的形态与理化特性的研究

从新西兰进口奶牛分离的IBR_125—BK毒株经鉴定研究,证明是DNA型病毒,病毒粒子直经约160—230nm,外有厚的囊膜、核壳体直径约为100—110nm,衣壳每边有5个子粒.核壳体是在宿主细脂核内装配,通过细胞质成熟与译放.病毒粒子对有机溶剂敏感,经胰蛋白酶作用后明显降低感染力.耐碱、不耐酸,耐受10次冻融而不降低毒价.根据上述特点,并参考血清学鉴定资料证明:该毒株与国外流行的牛鼻气管炎病毒完全一致,是属于疱疹病毒属.     

犬传染性肝炎病毒的细胞质内发生途径

应用免疫金电子显微镜技术,研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的形态发生及抗原定位,发现ICHV除了在宿主细胞核内发生外,还有细胞质内发生途径.在细胞质内,病毒核壳体的装配以均质致密包涵体和副晶格包涵体为“基地”,这与细胞核内形态发生方式相似.免疫金标记显示,细胞质包涵体中含有大量的ICHV抗原成分,是核壳体在细胞质内装配的病毒结构蛋白来源.同时,在感染的细胞质内也观察到与细胞核内相同的病毒核心样结构.     

动物3种DNA病毒在宿主细胞内形态发生比较

对猪细小病毒(PPV)、牛疱疹病毒2型(BHV2)和犬腺病毒1型(CAV1)3种动物DNA病毒在宿主细胞内的增殖、释放方式以及所致细胞结构的变化,通过电镜进行了观察比较.(1)这3种动物DNA病毒的复制和装配过程均发生在细胞核内,以毒浆结构(Viroplast)或核内包涵体为增殖场所和物质基础,但并非都形成结晶样结构.(2)有囊膜的BHV2,其核壳体在细胞核内装配完成后,从核内膜上以出芽方式获得囊膜,然后进入核周池,聚集的病毒使核外膜向胞质方向隆起,形成病毒性包涵体而脱离核外膜,并逐渐向细胞膜的方向移动,最后从细胞膜的破损处以病毒包涵体形式释放到细胞间隙.而无囊膜的CAV1,核壳体在细胞核内装配完成后,从细胞核膜破损处或细胞核崩解后进入细胞质,待整个细胞崩解后才能释放出来.无囊膜的PPV,在核壳体装配完成后,成堆地以病毒流的方式,从扩张的核孔释放到细胞质中,待细胞崩解后再释放出来.(3)3种病毒增殖时,宿主细胞的固有细胞器,如线粒体、内质网以及溶酶体等均出现不同程度的超微结构变化,并能诱导宿主细胞出现一些新的结构,除毒浆结构外,还有管状结构、细纤维样结构、周期性结构和髓膜样结构等,其中周期性结构仅见于BHV2感染.     

鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株感染鸭胚成纤维细胞的超微结构观察

通过超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒（DEV）CH强毒株在鸭胚成纤维细胞（DEF）中的形态结构进行了研究。结果发现，DEVCH强毒株病毒核酸呈圆形颗粒状，直径35～45nm，在胞核内常集中分布；病毒核衣壳呈圆形．直径90～100nm．在胞核和胞浆内都有分布；DEV核衣壳可根据所含核酸形态的差异分为空心核衣壳、内壁附有颗粒型核衣壳、同心圆形核衣壳和实心核衣壳；成熟的病毒粒子具有囊膜和皮层结构．呈圆形．直径150～300nm，存在于胞浆空泡内；DEV可在DEF中分别形成胞浆内和胞核内包涵体结构；伴随子代病毒在细胞内的出现，胞浆内迁出现豆英状、马蹄形、半圆形、圆形、同心圆形等与病毒发生有关的电子致密结构。     

新城疫病毒的分子生物学研究

新城疫病毒(NDV)是一种非片段性、具有单股负极性基因组的、有囊膜RNA病毒,直径约为150—400nm,内含有一长螺旋状核衣壳(长约1 00nm,直径17—18nm),囊膜外有长为8～12nm的新蛋白(HN和F)纤突。螺旋形核衣壳是     

松狮犬发生犬瘟热的临床治疗体会

犬瘟热是由犬瘟热病毒（CDV）引起的犬科、鼬科和熊科动物的一种高度接触性传染病，病死率30％～80％。犬瘟热病毒为副粘病毒科麻疹病毒属，呈圆形或不整形。直径为100～300nm，含有直径为15～17nm的螺旋状核衣壳，外覆一层双轮膜，膜上长1．3nm的纤突。发病率高，几乎可以达到100％，且临床症状多样，容易继发其他细菌、病毒的混合感染和二次感染，死亡率高，     

牛流行热病毒的研究——病毒形态与理化特性

研究了从北京分离的牛流行热病毒的北76AMH毒株(牛源鼠毒适应在BHK21细胞系上的毒株)的主要特性。证明该病毒是RNA型,在宿主细胞质内装配,以出芽方式从细胞中释放并成熟。成熟病毒粒子呈典型弹状,大小为85nm×170nm毒粒。外面有厚11nm的囊膜及囊膜小体,病毒对有机溶剂和胰蛋白酶敏感。能耐受反复多次的冰冻—融化处理而不降低其感染力。初步测定了保存在不同温度条件下病毒的灭活情况。根据上述特征以及流行病学资料,该病毒与国外报导的牛暂时热病毒是一致的,而与某些在临床症状上相似的牛流行病毒如牛蓝舌样病毒、牛鼻气管炎病毒和牛呼吸道合胞体病毒却有本质的区别。     

松狮犬发生犬瘟热的临床治疗体会

犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的犬科、鼬科和熊科动物的一种高度接触性传染病,病死率30%～80%.犬瘟热病毒为副粘病毒科麻疹病毒属,呈圆形或不整形.直径为100～300nm,含有直径为15～17 nm的螺旋状核衣壳,外覆一层双轮膜,膜上长1.3nm的纤突.发病率高,几乎可以达到100%,且临床症状多样,容易继发其他细菌、病毒的混合感染和二次感染,死亡率高,素有"毁灭性传染病"之称,对养犬业、毛皮动物养殖业造成巨大损失.     

犬瘟热病

1病原犬瘟热病毒(CDV)属于RNA病毒,大小为100～300nm,圆形体.该病毒可以在犬、雪貂和犊牛肾细胞以及鸡成纤维细胞中进行培养,在犬肾单层细胞培养中可生长繁殖,并形成多核体(合体细胞)及核内、胞浆内包涵体及星状细胞,还可以用鸡胚培养,接种1～2d,在绒毛尿囊膜上可以见到水肿,外胚层细胞的增生和部分坏死.     

伪狂犬病病毒吉林分离株感染BHK-21细胞的超微结构变化

以猪伪狂犬病病毒(PRV)吉林分离株PRV-JL感染体外培养的BHK-21细胞为模型,通过透射电镜对PRV的形态发生学和宿主细胞超微结构的动态变化规律进行研究。结果显示,PRV能导致BHK-21细胞圆缩,并发生细胞融合,形成合胞体;电镜观察到的病毒粒子呈球形或椭圆形,成熟的病毒粒子直径大小为140~210 nm,未成熟病毒粒子直径为90~150 nm,多呈中空状,部分呈致密核芯。病毒吸附于细胞后以膜融合的方式进入细胞,在胞核内复制,装配好的病毒粒子以出芽的方式离开细胞核,获得最初的囊膜,进入胞浆;在胞浆内的病毒粒子又利用高尔基体的膜结构合成第2层囊膜,形成完整的病毒粒子;最后包裹有完整病毒粒子的高尔基囊泡与细胞膜发生融合,将病毒粒子释放到细胞外。感染细胞超微结构变化主要表现为:细胞胞浆空泡增多,内质网扩张,线粒体增生、嵴肿胀、脱落,最后空泡化,整个细胞裂解、破碎。     

犬瘟热病

1病原 犬瘟热病毒（CDV）属于RNA病毒，大小为100～300nm，圆形体。该病毒可以在犬、雪貂和犊牛肾细胞以及鸡成纤维细胞中进行培养，在犬肾单层细胞培养中可生长繁殖，并形成多核体（合体细胞）及核内、胞浆内包涵体及星状细胞，还可以用鸡胚培养，接种1～2d，在绒毛尿囊膜上可以见到水肿，外胚层细胞的增生和部分坏死。     

单克隆抗体诊断家蚕浓核病

<正> 养蚕中流行的家蚕浓核病,是造成蚕茧歉收的原因之一。本病是由家蚕浓核病病毒(BmDNV)感染蚕体后引起发病的,这种病毒是一种没有包涵体的昆虫病毒,与过去报导的传染性软化病病毒(IFV)不同,浓核病病毒为直径21nm的球状粒子,病毒核酸为单链DNA,侵入家蚕中肠,在园筒细胞核内形成病毒粒子,而传染性软化病病毒为单链RNA,直径约27nm的球状粒子,侵染家蚕中肠杯状细胞,在细胞质内形成病毒粒子。     

鸭病毒性肠炎病毒强毒在人工感染鸭体内形态结构和发生学的电镜观察

为研究鸭病毒性肠炎病毒(DEV)CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律，应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察。结果表明：感染后12h在脾脏和法氏囊首先观察到少量的DEV出现，24h后在脾、胸腺和法氏囊以及死亡鸭的肝、肠和胰中均观察到具有典型的疱疹病毒粒子及其核衣壳形态的DEV。DEV病毒核衣壳有空心型、致密核心型、双环型和内壁附有颗粒型4种形态，存在胞核和胞浆两种装配方式。病毒成熟有两种方式：一为细胞核内核衣壳在核内获得皮层，通过核内膜获得囊膜成为成熟病毒；二为核内核衣壳通过内外核膜进入胞浆，核内和胞浆内的核衣壳在细胞浆中获得皮层，然后在各种质膜上获得囊膜，最后成熟病毒通过细胞破裂或其他方式释放到细胞外。伴随着病毒的复制、装配和成熟，细胞中出现多种核内和胞浆包涵体、核内致密颗粒、核内微管和中空短管、胞浆电子致密小体等结构。     

禽流感病毒分子生物学最新研究进展

禽流感病毒（AIV）粒子一般为球形，直径为80～120nm。病毒粒子表面有10～12nm的密集状物或纤突覆盖，病毒囊膜内有螺旋形核衣壳。HA的作用是将病毒粒子吸附在细胞表面受体上，并与病毒的血凝活性相关。NA酶的活性则是通过对受体内神经氨酸的作用，可使新生病毒从细胞中释放出来。禽流感病毒（AIV）的基因组由8条单链负股RNA组成，     

关于猪繁殖与呼吸综合征的若干问题

1PRRS病原学特点猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reoproductive and respiratory Syndrome,PRRS),是有囊膜的单链RNA病毒,国际病毒分类委员会(ICTV)第七次报告将其归为套式病毒目动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病毒直径50～65nm,表面相对平滑,立方形核衣壳,核心直径25～35nm。PRRS在-70℃和-20℃时可长期存活;4℃时,1周内病毒感染性丧失90%,但至少1个月内仍能检测     

雏鹅新型病毒性肠炎病毒强毒在感染鸭胚体内形态发生学和宿主细胞超微病理学研究

将雏鹅新型病毒性肠炎病毒（NGVEV）强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚,应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结果表明：感染后不同时间剖杀及死亡鸭胚的尿囊膜、肠、心、肝、脑和肌胃组织中,均观察到60～70nm的病毒粒子。病毒粒子主要通过与细胞膜融合而进入细胞质内,然后在细胞核内进行复制和装配。最后病毒粒子通过核膜和细胞膜破裂的方式被释放。病毒侵害的主要靶细胞包括鸭胚尿囊膜上皮细胞、肠上皮细胞、肠道平滑肌细胞、成纤维细胞、肝细胞、肌胃黏膜上皮细胞和心肌细胞等,表现为细胞核内外膜间隙严重扩张,细胞质整体结构严重空化。病毒侵害的主要靶细胞器包括粗面内质网和线粒体,表现为粗面内质网扩张呈囊状;尿囊膜上皮细胞的线粒体出现固缩和异常聚集变化,而其他组织细胞的线粒体均表现为肿胀和嵴断裂、消失。本试验还发现NGVEV可诱导宿主细胞发生严重的细胞凋亡现象,表现为细胞皱缩,胞核内染色质密度增高,核固缩成一个或数个团块凝聚在核膜周边,胞质浓缩深染并形成凋亡小体。     

新城疫病毒核衣壳蛋白的结构和功能

新城疫病毒((Newcastle disease virus,NDV)是副黏病毒科副黏病毒亚科禽腮腺炎病毒属的成员之一,也是家禽的主要病原之一.NDV病毒粒子自然状态下呈多形性,大小150 nm～400 nm;病毒粒子内有长1 000 nm螺旋状的核衣壳结构,直径为17 nm～18 nm;囊膜上覆盖有直径8 nm～12nm 的糖蛋白纤突.NDV基因组为单股负链RNA,分子量5.2×106～5.7×106道尔顿.NDV基因组包括6个基因(31-NP-P-M-F-HN-L-51)编码至少8种蛋白(6种结构蛋白,和由P蛋白基因经RNA编辑,从移码了的阅读框翻译出2种非结构蛋白V和W蛋白).     

浅谈猪伪狂犬病病毒

正猪伪狂犬病毒属于疱疹病毒科、猪疱疹病毒属,线状双链脱氧核糖核酸(DNA)病毒,核酸基因组鸟嘌呤和胞嘧啶(G+C)含量高达73%,糖蛋白达9种,病毒粒子为圆形,二十面体对称,有囊膜和纤突。病毒直径150~180nm,核衣壳直径为105~110nm,最外层的囊膜是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构,囊膜的表面有长约8~10nm呈放射状排列的纤突。猪伪狂犬病毒只有一个血清型,但是毒株之间在毒力和     

H9N2亚型禽流感的综合防控

（一）H9N2病原学H9N2亚型禽流感是低致病性禽流感。其病毒（AIV）属于正粘病毒科、正粘病毒属；病毒粒子多呈球形，为80～120nm的直径，表面有长10～12nm的密集钉状物或纤突覆盖，包括血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两种不同形状的表面钉状物，病毒囊膜内有螺旋形核衣壳。     

犬瘟热病毒的分子生物学及诊断

犬瘟热(canine d istemper,CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的犬科、鼬科和熊科动物的一种高度接触性传染病,病死率30%~80%。犬瘟热病毒为副粘病毒科麻疹病毒属,呈圆形或不整形。直径为100~300 nm,含有直径为15~17 nm的螺旋状核衣壳,外覆一层双轮膜,膜上长1.3 nm的纤突。蔗糖中的浮