猪囊尾蚴抗原成分及其诊断价值分析

猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患寄生虫病。囊尾蚴病的快速诊断是囊尾蚴病治疗和预防的前提,免疫学诊断方法是近年来的囊尾蚴病临床诊断中的重要辅助手段,高特异性诊断抗原的筛选为近年来的研究热点。囊尾蚴抗原组成复杂,包括囊液抗原、头节抗原、囊壁抗原、循环抗原和排泄分泌抗原等。其中的囊液抗原特异性较好,可用于免疫学诊断,而排泄分泌抗原诊断囊尾蚴的价值尚待进一步研究。     

仔猪人工感染囊尾蚴后血清抗体消长规律的研究

间接酶联免疫吸附法是一种重要的检测猪囊尾蚴病血清抗体的免疫学诊断方法.本试验采取的ELISA法在韩宇等[1-2]建立的改良ELISA法的基础上进行了进一步优化,现介绍如下.     

酶标葡萄球菌A蛋白染色法用于猪囊尾蚴病诊断的初步研究

用自制的猪囊尾蚴头节“颗粒性抗原”,以HRP—SPA作为第二抗体,进行间接免疫酶染色诊断猪囊尾蚴病。检测61份猪囊尾蚴病血清,阳性59份,检出率为96.6％;健康猪血清69份、细颈囊尾蚴病和肺丝虫病猪血清各10份,均为阴性。此法简便易行,快速、准确,适于基层使用。     

猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗研究进展

猪囊尾蚴病又称猪囊虫病,是由猪带绦虫的幼虫引起的一种人畜共患病。该病可累及全身多个器官,并引起严重的临床症状,被世界卫生组织列为需要根除的六种疾病之一。随着科学技术的发展,猪囊尾蚴病的免疫学诊断方法及其疫苗的研究均取得了较大的进展。通过对猪囊尾蚴病免疫学诊断方法及其cC1疫苗的研究进展进行综述。以期为猪囊虫病的防制提供参考。     

猪囊尾蚴重组诊断抗原的研究进展

猪囊虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病,严重危害了人类的健康,对囊虫病的有效诊断成为控制该病的关键。目前,囊虫病的诊断主要依靠免疫学检测,所用抗原多由虫体制备,存在虫源短缺而不易大量获得的问题。利用基因重组技术可以解决以上问题。本文拟对猪囊尾蚴重组诊断抗原的研究进展做一综述。     

猪囊尾蚴头节单克隆抗体的制备及特性鉴定

为制备抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体(MAb),本研究采用纯化的猪囊尾蚴头节(Cysticercus Cellulosae Scolex)作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤细胞技术,获得3株分泌抗猪囊尾蚴头节MAb的杂交瘤细胞系(分别命名为2C6、3A5和4G10)。对这3株MAb进行生物学特性鉴定,其染色体平均记数为92±10对,经间接ELISA检测腹水效价分别为1:12800、1:6400和1:25600。亚类鉴定证实,这3株亚类均为IgG1型。Westernblot检测表明,3株纯化的MAb均可与猪囊尾蚴头节抗原发生特异反应;而与猪囊尾蚴囊壁和囊液抗原均不发生反应。本研究获得的3株MAb为猪囊尾蚴病免疫学诊断研究奠定技术基础。     

ELISA诊断猪囊尾蚴病的试验研究

ＥＬＩＳＡ诊断猪囊尾蚴病的试验研究霍细香，周源昌（湖北省医科院寄研所）（东北农业大学兽医系）鉴于猪囊尾蚴病对人畜的共同危害和所造成的经济损失，其生前诊断显得尤为重要。随着免疫学方法不断发展而形成的猪囊尾蚴病血清学试验是生前诊断的重要方法。八十年代出现...     

猪囊尾蚴重组抗原和基因工程疫苗的研究进展

猪囊尾蚴病（Cysticercosis）是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一。严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行。然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者。该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述。     

猪囊尾蚴病重组抗原和基因工程疫苗的研究进展

猪囊尾蚴病(Cysticercosis Cellulosae)是由猪带绦虫的幼虫囊尾蚴寄生于人或猪等而引起的人畜共患寄生虫病,是公认的世界经济病之一,严重威胁着人体健康,并给畜牧业造成重大经济损失,猪囊尾蚴病的免疫防治势在必行.然而在猪囊尾蚴病疫苗研究中,疫苗抗原的选择和来源一直困扰着兽医工作者.该文就近年来猪囊尾蚴病诊断重组抗原和基因工程疫苗的分子生物学研究进展进行了综述.     

新型免疫检测方法在五种寄生虫疾病诊断中的应用进展

新型寄生虫免疫检测方法因使用优质抗原与抗体并辅以新型免疫学检测技术而较常规的检测方法具有明显优势。对血吸虫、疟原虫、肝吸虫、囊尾蚴、粘孢子虫这五种寄生虫病的新型免疫学检测方法进行了综述,介绍了新型检测技术以及试剂盒的效果,为寄生虫免疫学检测提供参考。     

猪囊虫病快速免疫诊断技术的研究与应用

用纯化的猪囊尾蚴囊液蛋白作诊断抗原,吸附于硝酸纤维素膜片上,经４０％乙醇固定,以斑点酶联免疫吸附法检测猪囊虫病抗体。结果发现：在一抗,二抗和底液中加入１０ｍＭ ＥＤＴＡ,四甲基联苯胺作显色剂,１ｈ内即可完成诊断,并显著提高免疫诊断的灵敏性和特异性。     

免疫荧光检测技术及其在寄生虫检测中的应用进展

免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是在生物化学、显微镜技术和免疫学基础上发展起来的一项检测技术,是用荧光标记的抗体或抗原与被检样品中相应的抗原或抗体结合,在显微镜下检测荧光,并对样品进行分析的方法。它把显微镜技术的精确性和免疫学检测的特异性、敏感性有机地结合在一起。这一方法的特点是特异性强、灵敏度高。作为一种快速诊断方法,目前广泛应用于病毒、细菌病的诊断,也是许多动物寄生虫病(如弓形虫病)的常规诊断方法。随着标记抗体、抗原的普及,免疫荧光技术在寄生虫病诊断方面的应用将更加广泛。     

猪囊尾蚴病的诊断及防治措施

猪囊尾蚴病是一种人畜共患传染病,猪感染此病后会造成生长缓慢,发育不良。此病可以通过眼睑、舌部查看和触摸是否有硬的豆状结节作为临床诊断的依据,确诊还需酶联免疫吸附试验、血清免疫学等实验室方法来判断,猪场可以使用商业化的猪囊尾蚴病试剂盒来进行检测此病。治疗该病可选用阿苯达唑、伊维菌素预混剂或吡喹酮,也可选用中兽药。加强饲养管理、疫苗接种可预防该病。     

猪囊尾蚴半胱氨酸蛋白酶TsCL-1基因的原核表达条件优化及多抗制备

探讨原核表达猪囊尾蚴TsCL-1的蛋白生物学特性，为半胱氨酸蛋白酶（Cysteine proteinase，CP）在猪囊尾蚴与宿主相互关系中的作用研究奠定基础。将含有猪囊尾蚴半胱氨酸蛋白酶TsCL-1基因的pGEX-4T-TsCL-1重组质粒转化入大肠杆菌BL21，进行诱导表达并对表达条件进行优化，应用免疫印迹法（Western blot）和动物试验进行重组蛋白的抗原性分析。经SDS—PAGE分析，表达的TsCL-1重组蛋白相对分子质量为61000，与推导结果一致。使用2×YT培养基于28℃、IPTG终浓度为0．1mmol／L的条件下诱导10h，可溶性重组蛋白表达量最高。Western blot检测结果表明，TsCL-1蛋白能与猪囊尾蚴多克隆抗体发生特异性反应。间接ELISA检测血清抗体结果表明：制备的抗体能与TsCL-1重组蛋白特异性结合。成功诱导表达出了TsCL-1重组蛋白，表达产物的特异性、敏感性及稳定性良好。对猪囊尾蚴病的诊断及抗寄生虫新药物和疫苗研发提供了一定的理论依据。     

应用SPA-ELISA对猪囊尾蚴病进行诊断及药物防制

本文报道在云南省部分猪囊尾蚴感染较高的地区应用猪囊尾蚴病SPA－ELIA的方法。进行猪囊尾蚴病的血清学监测。改变了生前难以对猪囊尾蚴病的诊断，及时对猪囊尾蚴病采取药物防制。该方法简便，采血纸易行，检出率高，特异性强，在检猪囊尾蚴病病猪的同时，采纳国内应用丙硫苯咪唑预防和治疗猪囊尾蚴病的经验，在这些地区推广应用，取得了较好的效果。     

羊绦虫蚴病免疫学诊断研究进展

羊绦虫蚴病是以羊为中间宿主、犬为终末宿主的绦虫蚴病,常见的有羊棘球蚴病、羊囊尾蚴病、羊脑多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病。这些羊绦虫蚴病免疫学诊断方面如ELISA取得一些进展,但仍然缺乏高敏感性和特异性的诊断抗原,尸体剖检依然是临床诊断的金标准。     

基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用

本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%;与血凝抑制试验(HI)符合率为100%。本研究建立的PPV NS1-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPV的野毒抗体检测及PPV流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。     

旋毛虫不同发育时期排泄分泌物抗原在免疫学诊断中的应用研究

[目的]系统了解并比较旋毛虫不同发育时期排泄分泌物(ES)抗原的免疫学特性,探索可用于临床检测出栏猪旋毛虫感染的血清学诊断技术。[方法]分别以旋毛虫肠道期10 h肌幼虫(10 h ML)、肠道期30 h成虫(30 h Ad)、3 d成虫(Ad3)、6 d成虫与新生幼虫混合(Ad6+NBL)以及肌幼虫(ML)五个不同发育时期的ES作为包被抗原,应用ELISA方法,检测感染不同剂量、不同天数的猪血清中的抗旋毛虫抗体Ig M和Ig G水平,绘制抗体消长规律曲线并进行数据分析。[结果]10 h ML ES和ML ES作为包被抗原适合检测不同感染剂量、感染35 d之前的猪抗旋毛虫Ig M抗体,低剂量感染10 d左右可以检出,高剂量感染5 d也可以检出;Ad3 ES作为包被抗原对高剂量感染35 d之前的猪抗旋毛虫Ig M抗体检测敏感;Ad3和ML的ES作为包被抗原可检测不同剂量、感染35 d之后的猪抗旋毛虫Ig G抗体,其中Ad3 ES抗原检测低剂量感染的效果优于ML ES抗原。[结论]肠道期肌幼虫、成虫和肌幼虫的ES抗原可用于检测旋毛虫的早期感染,成虫和肌幼虫的ES抗原可用于检测出栏猪的旋毛虫感染。本研究为进一步合理有效利用旋毛虫不同发育时期的ES抗原,建立更有效的检测屠宰动物旋毛虫感染的方法提供了重要理论基础和参考。     

分子免疫学诊断技术在兽医学中的应用

免疫学在兽医中侧重于免疫血清学诊断和免疫防治。在疾病的诊治中更是依靠免疫学诊断技术快速、准确地诊断出传染病病原和传播途径,对于传染病的预防控制尤为重要。免疫学检测即是根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体,或是利用已知的抗体检测未知的抗原。由于外源性和内源性抗原均可通过不同的抗原递呈途径诱导生物机体的免疫应答,在生物体内产生生物T细胞的克隆扩增和效应增强,并分泌特异性的免疫球蛋白-抗体。由于抗原抗体结合具有特异性和专一性的特点,这种检测可以定性、定位、定量地检测某一特异的抗原或抗体。     

应用酶标记葡萄球菌A蛋白“ELISA”检测猪囊虫抗体的研究

作者进行了酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊虫抗体的研究,发现该法具有很高的敏感性和良好的特异性,少量假阳性主要由细颈囊尾蚴所致,可由细颈囊尾蚴液抑制而消除。以HRP-SPA代替HRP-兔抗猪γ球蛋白,对同一批猪血清进行了ELISA测定,发现两种结合物检测的结果一致,HRP-SPA完全可以代替HRP-兔抗猪γ球蛋白。SPA能与多种动物的IgG结合,而以与猪的IgG亲和力最强,同时它亦能与人的IgG结合。猪囊虫病为人猪共患的疾病,实验室只需准备HRP-SPA一种结合物,即可同时检测人和猪的囊虫病抗体,满足人医和兽医开展ELISA诊断囊虫病的需要。