家猪染色体13/17易位的发现及表型效应的研究——Ⅰ.家猪染色体13/17易位的发现与鉴定

对4头长白后备种公猪进行细胞遗传学分析,发现1头公猪具有异常核型。经染色体组型、G-分带、C-分带分析,确定该公猪携有染色体13/17易位,其核型为2n=37,XY,rob(13/17)。该公猪的3头(♀)同父半同胞中,有2头携有13/17易位。该公猪的父亲也携有13/17易位,表明先证者公猪的13/17易位不是自发产生的,而是由其父亲遗传得来的。     

普那菊苣的核型分析和C-分带研究

通过根尖染色体常规制片分析,确定普那菊苣的染色体核型组成为:2n=2x=18=18m。利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确认普那菊苣的标准C-分带为2n=18=2CT+4CTI₊+1CT₊+ICTI⁺+ICT₊I₊;同时证实利用C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。     

白草染色体核型与C—显带研究

本文研究了白草染色体核型与C-显带。核型K_(2n)=2x=18=16m(2STA)+2st,第5对染色体短臂带随体。未经分带处理时,前中期和中期染色体显示末端和着丝点带,晚中期染色体不明显分带。C-带处理后,原不明显分带的染色体显示出明显的末端带。由于白草染色体的这种特殊分带现象,为研究染色体分带机理提供了一种好材料。本文最后对分带机理进行了初步探讨。     

13/17易位纯合子猪培育成功

1990年10月我们用2头13/17易位杂合子公猪与4头13/17易位杂合子母猪交配,其中3头受孕.1991年2月相继产仔,3窝共产仔29头,到2月龄存活24头.经核型分析,发现有3种核型,其中13/17易位纯合子猪8头,其核型为:2n=36,XX或XY,rob(13/17);13/17易位杂合子猪10头,其核型为:2n=37,XX或XY,rob(13/17);正常核型猪6头,其核型为:2n=38,XX或XY.     

加州野大麦染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析

以二倍体加州野大麦(Hordeum californicum)及普通小麦中国春(Chinese spring,CS)-加州野大麦的双二倍体为材料,进行依次染色体C-分带和荧光原位杂交(FISH)分析.结果表明:小麦背景中的加州野大麦染色体都显示较强的末端带,7对染色体之间带的数目和强弱均存在明显差异,可以和普通小麦染色体相互区分开来;以45s rDNA为探针进行荧光原位杂交发现,二倍体和双二倍体中加州野大麦的NOR位点均位于第7对染色体短臂上;基于根尖细胞有丝分裂中期染色体C-分带和原位杂交结果,利用Motic images plus 2.0 ML软件"数码显微图像处理系统"进行核型分析,确定加州野大麦的核型为2n=2x=10 m(2SAT) 4 sm,属于较为对称性核型(Ⅱ A);加州野大麦染色体核型的建立,为利用远缘杂交和染色体工程转移加州野大麦的有利基因奠定了基础.     

獭兔体细胞染色体研究

对獭兔体细胞染色体常规组型、G-分带核型和18S+28S NoRs定位及数目分布进行了研究。结果表明,獭兔的染包体常规组型为2n=44,12m+11sm+12st+9t;獭兔G-分带核型与Read-ing会议制定的家兔标准G-带核型基本一致;獭兔的Ag-NoRs定位于13、16和20号染色体短臂的端部以及21号染色体长臂端部,单个细胞银染颗粒数目分布范围为1～6个,平均数为3.68个,众数为4。本研究还从细胞遗传学水平对獭兔的品种特征以及与其他品种家兔比较进行了分析.     

新引1号东方山羊豆染色体核型分析

以新引1号东方山羊豆Galega orientalis cv.Xinyin No.1）为试验材料,根尖染色体进行常规制片分析和利用HBSG流程对其染色体进行C-分带研究,结果表明,新引1号东方山羊豆体细胞染色体为16条,染色体核型公式为2n=2x=16=16m,都为中部着丝粒或近中部着丝粒,确认新引1号的标准C-分带带型为2n=16=10C+4CI++2T。根据Stebbins分类原则属于较为对称性核型（1B）。     

桑的核型(Karyotyge)分析(M.a idoseGriff)岛桑的核型初探

核型分析对于研究物种的起源和进化有着重要意义。自上世纪末确立了用固定切片法进行染色体研究以来,随着研究方法和手段的不断完善,包括人类在内的核型分析。取得了突出进展。由于多年生木本植物的染色体大多较小,研究难度较大,故报导较少,近年发展起来的分带技术,使核型分析又有新的发展。     

多枝赖草的C-分带与核型分析

通过对多枝赖草的根尖染色体进行常规制片分析和利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确定多枝赖草的染色体核型组成为2n=4x=28=18m 10sm,确认多枝赖草的标准C-分带带型为2n=28=5CT 2CTI 2CT 1CTI 1CTI 1C 1T 1TI。     

细胞遗传学在畜牧业生产中的应用

细胞遗传学是遗传学各分支学科的基础。随着染色体理论及技术的发展,细胞遗传学进入了一个研究内容更丰富的时期,现在可以在光学显微镜下观察到接近于自然状态下的染色体图像。1968年瑞典细胞遗传学家卡斯帕森开创了染色体分带(Q-带)技术以来,各种分带技术应运而生,它使物种的核型分析更加精确。因此,建立在核型分析基础上的、旨在探索物种分化及系统进化途径的一门新学问——核型系统分类学(karyosystematics)问世了,细胞遗传学在家畜方面的应用,还是近20年的事。在我国由于受种种因素的干扰起步更晚。近年来,主要开展了某些家畜的核型分析,对家畜染色体异常个体亦作过一些研究,但与国际水平相比,仍自一定的差距。现就国内外的有关研究情况作一慨述。     

第一届国际家畜染色体显带核型标准化会议纪要

近年来,在家畜细胞遗传学研究中应用了能产生显带核型的染色技术,而且有关家畜正常和异常染色体显带核型的各种观点屡有报道。为了便于比较,急需确立若干显带核型的标准化形式。本届会议的最终目的是对染色体主要的 G带型作充分详尽的描述,以便进行单个染色体的确切鉴定。鉴于在绘制家畜分带图方面的研究尚属有限,因此欲求家畜染色体显带型的详尽描述(如用于人类相似的单个分带的界标和编号系统)似乎为时过早。在完善 G 带型标准描述的     

多枝赖草的C-分带与核型分析

通过对多枝赖草的根尖染色体进行常规制片分析和利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究，确定多枝赖草的染色体核型组成为2n=4x=28=18m 10sm，确认多枝赖草的标准C-分带带型为2n=28=5CT 2CTI^ 2CT 1CTI 1CTI 1C 1T 1TI。     

徐淮白山羊染色体核型研究1

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明，徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体．X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小．为中部着丝粒染色体，公羊核型为60．XY．母羊为60．XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。     

桑树染色体制片技术的研究

在桑树染色体制片中,应用酶解——火焰干燥——吉姆沙染色的方法,获得分散、平整、清晰的染色体图象。该方法适用于桑树核型分析,进一步可用于桑染色体分带。     

中国四个地方黄牛品种的染色体研究(论文详细摘要)

采用外周血淋巴细胞培养法,以 G-,C-分带和银染技术,对我国4个地方黄牛品种延安地区蒙古牛(10 ♂;5♀)、关中秦川牛(12♂;4),商洛山阳的岭南牛(6♂;5♀)以及陕南西乡的西镇牛(9♂;12)共计63头黄牛的染色体核型,G 带和C 带以及 Ag—NoRs 数目和分布进行了详细的研究。结果发现,性染色体(x 和 y)和     

猪染色体研究进展

60年代初,Ruddle首次用体外细胞培养法,证明家猪体细胞染色体数2n=38。此后,有关家猪染色体核型的研究,相继又有许多报道。同时,对部分野猪及间性猪的染色体核型也进行了广泛研究。到70年代初,由于各种分带技术的产生,使得猪染色体的     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

家鸡染色体研究进展

概述了家鸡的染色体技术的发展现状和染色体分带的研究进展,对家鸡染色体核型进行了分析,提出了染色体技术在家鸡遗传育种中的应用,即:家鸡起源进化和亲缘的关系;远缘杂交不育机理;种鸡的细胞遗传学检查;染色体水平的遗传标记;家鸡的基因定位;性别决定机制与性别控制。     

西镇牛的染色体研究

对２１头西镇牛的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究。结果表明，西镇牛公牛的核型为６０，ｘｙ，，母牛为６０，ｘｘ。Ｙ染色体近端着丝点染色体。     

科尔沁牛染色体14/24易位的初步研究

对内蒙古哲盟地区的5头科尔沁牛进行了细胞遗传学检查。结果:3♀和1♂核型全为2n=60,可配成30对,29对常染色体和1对性染色体,性染色体X为大型亚中着丝粒,Y为小型亚中着丝粒染色体;1♂的核型为异常核型,59,XY,t(14:24)。14/24易位是单独发生的。