mC3d3-DINHα（1～32）基因免疫对大鼠卯泡发育和生殖激素的影响

选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组，分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH（试验组1）50μg，poD—NA—DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）50μg，空载体pcDNA3．1（对照组1）50μg，生理盐水（对照组2）1mL。首次免疫20、40d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次。结果发现，试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2，但试验1和2组之间的差异不显著（P〉0．05）；试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组（P〈0．05）；加强免疫第40天，试验1、2组的E1的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天，免疫后第20天的激素浓度；试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差并不显著（P〉0．05）。结果证明，应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育，可提高血浆FSH、E2水平，为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。     

抑制素基因免疫对小鼠生殖的影响

用编码抑制素α（1－32）的基因与pcDNA3.1真核表达质粒进行重组，构建抑制素基因疫苗NH。将30只2周龄ICR小鼠随机分为3组（每组10只），试验Ⅰ，Ⅱ组分别经脂质体介导肌肉注射iINH15μg()0μL,25μg(100μL)，对照组注射免疫空载体pcDNA3.115μg(100μL)。首次免疫后间隔3周加强免疫1次。小经pINH基因免疫后，用ELISA可从血浆中检测到抑制素抗体，表明pINH可在活体肌细胞内表达，表达产物具有制素抗原性，能激活免疫系统产生抑制素抗体。抑制素抗体P／N＞2视为阳性，阳性率为30％（6／20）。抑制素抗体阳性小鼠与阴性小鼠的产仔数，初生重和窝重等没有显著差异（P＞0．05）。抗体阳性组首次免疫后，雌鼠血浆FSH浓度略有升高，经过加强免疫后显著升高（P＜0．05）。由此可以看出，抑制素基因免疫可以诱导产生抗抑制素抗体，并促进促卵泡素的分泌。     

大豆黄酮对奶牛血清钙、磷及葡萄糖水平的影响

本研究选用40头胎次、产奶量、泌乳期相近的中国荷斯坦奶牛随机分成4组(n=10),试验组奶牛日粮中分别添加45、60和75mg/kg大豆黄酮,在试验前及试验开始后第10天、第20天和第30天颈静脉采血,测定4组奶牛血清钙、磷和葡萄糖水平。结果表明:与对照组相比较,试验1组中血清钙、磷和葡萄糖变化均不显著(P>0.05);试验2组仅血清钙在第30天时显著高于对照组(P<0.05);试验3组第10天和20天时血清钙水平显著高于对照组(P<0.05),第30天时血清钙水平极显著高于对照组(P<0.01),而血糖水平仅第30天显著高于对照组(P<0.05)。     

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒Nsp2基因缺失株Jiangxi-3灭活疫苗免疫效果评价

将猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)Nsp2基因缺失株Jiangxi-3的第9代病毒(Jiangxi-3F9)按常规方法制成油佐剂灭活疫苗,经肌肉注射免疫PRRSV和猪圆环病毒(PCV2)抗原与抗体均为阴性的60日龄健康猪,免疫组分别于初次免疫第21和28天、二次免疫第28天(即初次免疫第28天加强免疫1次)用200LD50的Jiangxi-3 F9进行攻毒,同时各组均设立对照组。通过试验动物体温变化、临床症状、血清PRRS抗体和抗原定期检测结果评价灭活疫苗的免疫效果。结果表明,初次免疫第21和28天免疫组攻毒后体温仍然明显升高,而二次免疫第28天免疫组攻毒后体温升高不明显,最高体温约40℃。初次免疫21-28 d免疫组特异性抗体水平持续升高,初次免疫第21天与第28天抗体水平差异显著(0.01P0.05);二次免疫后免疫组抗体水平仍持续升高,第28天可达3.105±0.125,二次免疫第28天与初次免疫28天抗体水平差异显著(0.01P0.05)。初次免疫第21天和第28天免疫组攻毒后仍能在血清中检出PRRSV抗原,仍表现不同程度的临床症状,而二免第28天的免疫组攻毒后其PRRSV抗原检出率、发病率、死亡率均为0。表明初次免疫第28天加强免疫一次比免疫一次效果好。     

卵泡抑制素与GFP融合基因疫苗免疫对大鼠卵巢和生殖激素的影响

将50只大鼠随机分为5组,分别注射0.2（T1）、0.6（T2）、1g/L（T3）pEGISI,100μg空载体pEGFP-N1（C1）和100μL生理盐水（C2）,以探讨在没有使用免疫佐剂的情况下,抑制素与GFP融合基因疫苗pEGISI免疫对大鼠卵巢和生殖激素的影响。研究结果,加强免疫能提高抗体P/N值,T3组在加强免疫期与对照组差异显著（P〈0.05）;加强免疫第2周时T3组抗体阳性鼠比例达40%,与T1和T2组差异均显著（P〈0.05）。T3组卵巢大小和卵泡数均显著高于对照组（P〈0.05）,但抗体阳性鼠大卵泡数与阴性鼠差异不显著（P〉0.05）。各剂量组促卵泡素和雌二醇均高于对照组,且在加强免疫第2周时T3组与对照组差异显著（P〈0.05）;各剂量组孕酮含量与对照组差异均不显著（P〉0.05）。结果表明,在没有使用免疫佐剂的前提下,抑制素pEGISI基因免疫可产生抗体,促进卵巢发育和FSH分泌。本试验条件下100μg是最佳免疫剂量。     

硫酸化黄芪多糖对IBD疫苗接种雏鸡免疫水平的影响

200只14日龄雏鸡随机均分为9组,6个试验组分别肌肉注射高、低剂量的3种硫酸化黄芪多糖（SAPS）,即SAPS40、SAPS50和SAPS60。2个多糖对照组注射高、低剂量的未修饰黄芪多糖（APS）,无佐剂对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续3天,第4天用鸡传染性法氏囊病（IBD）疫苗免疫,2周后二免。分别于首次免疫后第7,14,21,28天翼静脉采血,用琼脂扩散法测定血清抗体效价;于首次免疫后第14,21,28和35天心脏采血测定T淋巴细胞增殖。结果表明,3种修饰多糖均能显著提高血清抗体效价。     

禽传染性支气管炎脂质体、壳聚糖/DNA疫苗免疫效果比较研究

将制备的禽传染性支气管炎脂质体／DNA疫苗和壳聚糖／DNA疫苗，分别以肌肉注射（i．m）和滴鼻、点眼（i．n）两种途径免疫健康雏鸡，以裸DNA疫苗为对照，采用流式细胞仪（FACS）及间接ELISA分别对免疫鸡外周血中CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数及特异性IBV血清抗体IgG的动态变化进行检测，并于免疫后35d进行攻毒，结果显示：（1）CD4^＋T淋巴细胞数，所有试验组在免疫后1～3周左右均高于对照组（P〈0．01或P〈0．05），各试验组间，脂质体／DNA疫苗肌肉注射途径在免疫后10d后高于壳聚糖／DNA疫苗，但仅在第15天差异显著（P〈0．05），而滴鼻、点眼途径则相反；（2）所有试验组CD8^＋T淋巴细胞数仅在免疫后第15天与对照组差异显著（P〈0．05），各试验组间无显著差异；（3）所有组间特异性IBV血清抗体IgG动态变化差异不显著；攻毒后脂质体／DNA疫苗肌肉注射组无鸡只死亡，其他试验组有4％或8％死亡率，均显著低于对照组（12％）。由此可见，脂质体和壳聚糖均为DNA疫苗良好的佐剂或载体，且脂质体／DNA疫苗肌肉注射的免疫效果优于壳聚糖／DNA疫苗。     

苦马豆素抗血清治疗家兔小花棘豆中毒

通过检测苦马豆素（swainsonine,SW）抗血清治疗小花棘豆中毒家兔血清免疫和生化指标变化,评价SW抗血清对家兔小花棘豆中毒的治疗效果。将18只家兔随机分为对照组（6只）、攻毒组（6只）和攻毒治疗组（6只）,攻毒试验兔按干重拌料饲喂10g／（kg·d）小花棘豆草粉,攻毒组试验兔出现死亡时（第70天）停止攻毒。攻毒第21天,攻毒治疗组试验兔注射SW抗血清,每只兔每天0．5mL,连续注射4d。以攻毒试验开始进行首次采血,试验开始后每7d采血1次,进行血清免疫和生化指标测定。结果显示,攻毒第7天时攻毒家兔血清AKP活性和SW含量显著高于对照家兔（P〈0．05）;第14天时攻毒家兔血清AST和LDH活性显著高于对照家兔（P〈0．05）,血清AMA活性和E-玫瑰花环率均显著低于对照家兔（P〈0．05）;第21天时攻毒家兔血清BUN、CRE和GLU含量显著高于对照家兔（P〈0．05）。攻毒治疗组家免注射SW抗血清后血清AKP、LDH、AST、ALT活性及BuN、CRE、GLU、SW含量较攻毒家兔显著下降,AMA活性和E～玫瑰花环率显著上升。结果表明,SW抗血清可有效治疗家兔小花棘豆中毒。     

mC3d3-DINHα(1～32)基因免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响

选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组,分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH(试验组1) 50 μg,pcDNA-DPPISS-DINH-mC3d3 (试验组2) 50 μg,空载体pcDNA3.1 (对照组1) 50 μg,生理盐水(对照组2)1 mL.首次免疫20、40 d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次.结果发现,试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2,但试验1和2组之间的差异不显著(P＞0.05);试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组(P＜0.05);加强免疫第40天,试验1、2组的E2的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天,免疫后第20天的激素浓度;试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差异不显著(P＞0.05).结果证明,应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH-mC3d3(试验组2)免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育,可提高血浆FSH、E2水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据.     

以小鼠为模型评价重组伪狂犬病病毒rPRV-HA的免疫效力

以小鼠为动物模型，对此前构建的表达H3N2亚型猪流感病毒（SIV）血凝素（HA）基因的重组伪狂犬病病毒（rPRV-HA）进行了免疫效力评价。按每只10^5.0 TCID50 rPRV-HA的剂量通过滴鼻接种8周龄雌性BALB／c小鼠（n=60），同时设Bartha-K61免疫对照组（n=60）、非免疫攻毒对照组（n=20）和非免疫不攻毒对照组（n=10）。于免疫后不同时间分别从rPRV-HA免疫组和Bartha—K61免疫对照组随机剖杀一定数量的小鼠，其余小鼠于免疫后第28天用10^5.0 TCID50同亚型SIV毒株A／Swine／Heilongjiang／74／2000（H3N2）进行强毒攻击。攻毒后第4、7、14天分别剖杀小鼠，进行间接免疫荧光、病毒分离、血清学和病理组织学检测。结果表明，重组病毒主要分布于肺脏；免疫后14d起，从rPRV—HA免疫组及Bartha—K61免疫对照组均可检测到针对PRV的荧光抗体；从rPRV—HA免疫组可以检测到针对SIV的荧光抗体和血凝抑制抗体，而各对照组均呈阴性。攻毒后从rPRV—HA免疫组小鼠未分离到攻击病毒，血凝抑制抗体显著升高，病理变化显著轻于对照组，表明rPRV—HA免疫小鼠可以抵抗同亚型SIV的攻击，可以作为rPRV—HA免疫效力评价模型。     

鸡感染柔嫩艾美尔球虫后某些血清生化指标变化的研究

23日龄AA鸡36只均分为3组，第一组和第二组分别经口感染E.tenella卵囊35万／只和7万／只，第三组为对照组，对病鸡10项血清生化指标进行检测，结果如下：（1）血清葡萄糖含量在感染后5天（5天）和8天与感染前（0天）无显著差异（P＞0．5）。（2）血清总蛋白、白蛋白、甘油三酯的含量，天冬氨酸氨基转移酶、酸性磷酸酶的活性在5天均显著低于0天（P＜0．5），第一组所降的幅度较第二组大，其中总蛋白和甘油三酯含量在两组间的差异达到显著水平（P＜0．5）；甘油三酯含量和磷酸磷酸酶活性在8天继续下降，其他指标在8天都有不同程度回升。（3）两感染组的碱性磷酸酶活性和第一组的血清尿酸含量在5天显著高于0天（P＜0．5），到8天又回落。第二组尿酸含量在0天、5天和8天之间无显著差异。（4）球蛋白含量在5天和8天均显著高于0天（P＜0．5）。（5）胆碱酯酶活性在第一组的8天显著高于0天和5天（P＜0．5），在第二组的0天、5天和8天之间无显著差异     

表达铜绿假单胞菌保护性抗原基因F1I2重组鼠伤寒沙门菌在水貂上的免疫原性研究

本试验旨在研究携带铜绿假单胞菌保护性抗原基因F_190-342（F1）和I_21-83（I2）的重组鼠伤寒沙门菌株ΔasdLH430（pYA-F1I2）在水貂上的免疫原性。将9只7月龄健康水貂随机分为3组，每组3只：对照组，皮下注射无菌生理盐水；LH430菌株免疫组，皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只；ΔasdLH430（pYA-F1I2）菌株免疫组，皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只。首免后第15天各组加强免疫一次。分别于第1次免疫后第15、30及45天断指采集水貂血液，测定血清中IgG水平。在第1次免疫后第45天分离外周血单核细胞，Eli-Spot检测F1I2特异性抗体分泌细胞数量和沙门菌特异性抗体分泌细胞数量。同时，取脾脏分离淋巴细胞，MTT法检测F1I2和沙门菌特异性的淋巴细胞增殖情况。结果表明，ΔasdLH430（pYA-F1I2）组血清中F1I2特异性IgG抗体和沙门菌特异性IgG抗体滴度在取样点逐渐升高，同时在第45天达到最大值；免疫后第45天，ΔasdLH430（pYA-F1I2）组F1I2特异性IgG分泌细胞的数量极显著高于对照组及LH430组（P < 0.01），沙门菌特异性抗体分泌细胞的数量极显著高于对照组（P < 0.01），与LH430组差异不显著（P > 0.05）。同时，F1I2抗原和沙门菌抗原刺激组极显著增强了水貂脾脏淋巴细胞的增殖（P < 0.01）。本研究可为开发防控水貂出血性肺炎和沙门菌感染的实用新型双价基因工程疫苗提供理论依据。     

AA鸡感染E.tenella后某些血清生化指标变化的研究

23日龄AA鸡36只均分为3组。第1组和第2组分别经口感染E.tenella卵囊35万/只和7万/只，第3组为对照组。在感染前（0天）及感染后第5天和第8天对病鸡10项血清生化指标进行检测。结果如下：（1）血清葡萄糖含量在感染前后无显著差异。（2）总蛋白，白蛋白和甘油三酯含量在第5天显著降低；在第8天，前二者回升，后者继续下降，球蛋白含量在第5天和第8天均显著升高。（3）尿酸含量在第1组的第5天和第2组的第8天极显著升高，（4）天冬氨酸氨基转移酶和酸性磷酸酶活性在第5天均极显著降低。前者在第8天回升，后者在第8天继续显著下降。碱性磷酸酶在第5天升高后，在第8天又回落，胆碱酯酶活性在第1组的第5天极显著降低。在第8天又极显著升高；在第2组无明显变化。（5）绝大多数指标在第1组的变化幅度较第2组大，其中总蛋白和甘油三酯含量在两组间的差异达到显著水平。这些结果表明病鸡能量代谢出现大的调整，病理损伤程度与感染剂量有关。     

囊素对猪口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用

用提取的天然囊素（10ug／mL）和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪，研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组，0．5mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅰ）组、1、0mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅱ）组、1．0mL疫苗＋囊素免疫1次（Ⅲ）组和1．0mL疫苗免疫2次（Ⅳ）组（疫苗对照组），用液相阻断酶联免疫吸附试验（LB—ELISA）检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组（P〈0．01），Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著（P〉0．05）；一免后第60～110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组（P〈0．05）。结果表明，囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性，提高猪增重，促进生长发育。     

以 Balb／c 小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗效力检验方法的建立

为建立以Balb／c小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,选取4周龄 SPF级雌性Balb／c 小鼠20只,随机分成4组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组）,每组5只,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别背部皮下1点,背部皮下2点和背部皮下、腿部肌肉2点接种 PCV-2疫苗0．1、0．2、0．2 mL／只,Ⅳ组空白对照组不接种;各免疫组分别于首免疫后7、14、21 d 加强免疫一次,免疫后7、10、14、21、28、35、42 d 采血分离血清,用 ELISA 方法测定PCV-2特异性抗体,确定最佳免疫途径和免疫剂量。另选取4周龄 SPF 级雌性 Balb／c 小鼠,随机分成免疫组、攻毒对照组和健康对照组,免疫组和攻毒对照组于二免后14 d 用 PCV-2强毒株进行攻毒,比较各试验组小鼠在临床症状、病理变化、相对日增重、PCV-2核酸载量等方面差异性,确定小鼠动物模型检测指标。抗体测定表明,一免背部皮下、腿部肌肉2点免疫0．2 mL／只,间隔21 d 加强免疫为最佳免疫程序,免疫后35 d 抗体水平达到峰值,显著高于Ⅰ和Ⅱ组。对照组小鼠免疫攻毒后出现消瘦、被毛凌乱、精神紧张等临床症状,淋巴结肿胀、出血、肺脏出血等病理变化,相对日增重显著降低,PCV-2核酸载量差异在103以上等临床变化。本研究以 Balb／c 小鼠为动物模型建立了 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,优化了小鼠免疫途径及剂量,确定了相应的检测指标及技术参数,为 PCV-2疫苗免疫效力检验奠定了基础。     

噬菌体鸡尾酒对断奶仔猪生长性能、血液参数和粪样菌群的影响

本研究旨在探究由4株致病菌噬菌体组成的鸡尾酒对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、血常规、炎症因子、免疫球蛋白、抗氧化能力和粪样菌群的影响，以评价体内施用噬菌体制剂的安全性。将12头健康且体重相近的21日龄断奶仔猪随机分为对照组(CON)和噬菌体组(Phage),每组6头，每头仔猪单栏饲喂，其中噬菌体组每天灌胃10 mL噬菌体鸡尾酒(每株噬菌体总量均为5×10⁸PFU),对照组每天灌胃等体积的SM缓冲液，连续灌胃20 d,于第11和21天时采集血液和粪样。结果表明：1)仔猪的生长性能在两组间无显著差异；2)两组间血常规指标在第11天和第21天时均无显著差异(P>0.05);噬菌体组仔猪血清生化指标中的白蛋白含量在第11天显著升高(P<0.05),但在第21天时恢复至对照组水平，两组间其余各项血清生化指标在第11天和第21天时均无显著差异(P>0.05);3)与对照组相比，噬菌体组仔猪血清中的CAT酶活力具有升高的趋势(P=0.066),其余抗氧化指标在两组间无显著差异(P>0.05);4)与对照组相比，第11天时噬菌体组仔猪的血清IFN-γ、T...     

日粮添加复合甘草素对肉鸡生长性能和免疫功能的影响

文章旨在探究日粮添加复合甘草素对肉鸡生长性能和免疫功能的影响。试验将磷酸化甘草多糖和甘草提取物混合制成复合物，为复合甘草素（FGS）。试验选用180只1日龄未免疫健康白羽肉鸡，随机分为4组，每组45只，常规免疫新城疫疫苗。其中，3个试验组分别在基础饲粮中添加低、中、高3种剂量的复合甘草素，下文记为FGSL、FGSM、FGSH组，对照组采用常规日粮饲养。试验过程于第7、14、21、28、35天采样，检测体重、血清抗体效价、血清细胞因子含量、sIgA和IL-17含量的变化。结果表明，体重方面：在D7、D21，FGSM组的体重显著高于对照组（P＜0.05），在D35，FGSL和FGSM组体重高于对照组，但无显著差异（P＞0.05）|血清抗体效价变化方面：在各时间段，试验组效价最高，D7各组差异不明显（P＞0.05），但D21、D28、D35，试验组抗体效价均高于对照组（P＜0.05）|在血清细胞因子含量变化方面：在D14、D21、D28，FGSL、FGSM和FGSH组血清IFN-γ含量显著高于对照组（P＜0.05），在D7、D21，FGSL、FGSM和FGSH组的血清IL-2含量高于对照组，但无显著差异（P＞0.05），在D28、D35，FGSL、FGSM和FGSH组的血清IL-2含量显著高于对照组（P＜0.05）|在十二指肠洗液sIgA和IL-17含量变化方面：在D7、D14、D28和D35，FGSL、FGSM和FGSH组血清sIgA含量显著高于对照组（P＜0.05），在D28、D35，FGSL、FGSM和FGSH组的血清IL-17含量显著高于对照组（P＜0.05）。结论：日粮添加复合甘草素能有效增强肉鸡生长性能和免疫功能。 [关键词]复合甘草素|肉鸡|生长性能|免疫功能     

羊胎盘肽对犬免疫功能的影响

将24只幼犬随机分成4组，1个对照组（n=6），3个试验组（n=6)，连续灌服羊胎盘肽10 d，前后各1 d各采血样1次，测定白细胞数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量及溶菌酶活性。结果表明连续给药10 d后幼犬血液白细胞总数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清中溶菌酶活性与给药前相比均明显增加，并且中、高剂量组与用药前相比差异显著或极显著（P＜0.05，P＜0.01）。试验结果提示羊胎盘肽可提高幼犬的免疫功能。     

去势对公犬血清抗氧化指标的影响

[目的] 研究去势对公犬血清抗氧化指标的影响。[方法] 选择12只健康1岁龄左右的雄性中华田园犬,随机分成对照组和去势组,每组6只,饲养5 d后开始进行试验。对两组犬抽血,对去势组进行睾丸摘除术,对照组不做手术。之后两组分别采集术后第5、10和15天的血液,将所有血液离心获取血清,检测血清中的超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性,以及过氧化氢（H₂O₂）和丙二醛（MDA）含量,分析两组之间4项指标的差异显著性。[结果] 对照组和去势组的SOD活性无显著差异（P>0.05）,去势组的GSH-Px活性在去势后第5、10和15天低于对照组,且两组差异显著（P<0.05）。去势组去势后第10天和第15天的MDA和H₂O₂含量均极显著（P<0.01）高于对照组。[结论] 去势对公犬血清SOD活性无明显影响,可导致公犬血清GSH-Px活性显著降低,MDA和H₂O₂含量显著升高。     

热应激后猪血清中IL-2、IFN-γ及TNF-α水平的动态变化

检测热应激后猪血清中的IL-2、IFN-γ及TNF-α水平,观察其变化规律.将12头体重基本一致的3月龄中国试验用小型猪随机分成高温试验组和常温对照组两组.高温试验组在人工气候仓内饲养,模拟夏季炎热气候,气温从26～39℃24 h循环变温,39℃时维持4 h;常温对照组在22℃下饲养.试验持续10 d,在热应激的第1、3、5、7、9天,39℃高温持续期结束的时刻采血,分离血清.用ELISA法检测各血清样品中IL-2、IFN-γ及TNF-α水平.结果显示：IL-2水平有所上升,且在热应激的第1天和第3天与常温对照组差异显著（P＜0.05）;IFN-γ水平有所下降,且在热应激的第3天和第5天与常温对照组差异显著（P＜0.05）;TNF-α水平有所上升,但与常温组比较差异不显著（P＞0.05）;热应激试验进行的10 d中,IL-2、IFN-γ及TNF-α水平变化有其共同特点,即随着试验的进行各细胞因子浓度都向常温对照组的正常值发展.本研究从细胞因子的角度验证了前人热应激抑制机体免疫机能的结论.