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动物胚胎生物技术的研究进展与应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
胚胎生物技术是在胚胎移植技术的基础上,以胚胎为研究对象,经过20多年的试验研究而迅速发展和成熟起来的技术,主要包括:超数排卵、卵母细胞体外培养成熟、体外受精、胚胎移植、胚胎冷冻保存、胚胎性别鉴定和性别控制、胚胎克隆、体细胞克隆和基因转移等一系列有关胚胎的生产、操作和改造的技术。 相似文献
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动物胚胎生物技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胚胎生物技术是在胚胎移植技术的基础上,对哺乳动物的胚胎进行人为的工程技术操作,然后让它继续发育,获得人们所需要的成体动物的新技术.主要包括:超数排卵、卵母细胞体外成熟培养、体外受精、胚胎移植、胚胎冷冻保存、性别控制、胚胎克隆等一系列 有关胚胎体外操作和改造的技术.本文就这些技术的发展及其应用作一综述. 相似文献
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哺乳动物卵母细胞与胚胎冷冻保存的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
1卵母细胞与胚胎冷冻保存的意义随着胚胎工程技术和低温生物学的不断进步,研究人员对哺乳动物的生殖细胞和组织的冷冻保存作了大量的研究。卵母细胞与胚胎的冷冻保存是胚胎生物技术的重要组成部分,它不仅可为体外受精、核移植、胚胎移植、转基因动物研究等胚胎工程技术提供具有 相似文献
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随着哺乳动物胚胎工程技术的深入研究及转基因技术、核移植技术、胚胎干细胞技术的建立,对卵母细胞和胚胎的需求量日益增加。因此,建立完全的体外条件下快速生产大量优廉的卵母细胞和胚胎的技术十分必要。体外受精技术是继人工授精、胚胎移植技术之后,哺乳动物繁殖领域的第三次 相似文献
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哺乳动物卵母细胞和胚胎的超低温冷冻保存技术,是胚胎移植、体外受精、转基因和克隆等生物技术不可缺少的部[1].Rall和Fahy于1985年首次报道了用玻璃化方法来冷冻保存小鼠胚胎,这种方法不仅大大简化了冷冻过程,而且减少了由于细胞冰晶形成所引起的一系列物理及化学损伤,提高了冷冻效率[2]. 相似文献
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哺乳动物克隆技术及其研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了哺乳动物克隆技术的现状和发展趋势。介绍了哺乳动物胚胎细胞克隆、体细胞克隆技术和转基因动物克隆技术的研究进展以及我国哺乳动物克隆技术发展情况。 相似文献
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刘海军 《动物科学与动物医学》2001,18(1):30-31
哺乳动物卵巢中绝大多数卵母细胞以无腔形式存在,有腔卵泡所占比例很少。通过建立腔前卵泡的培养体系,获取大量的具有成熟和受精能力的卵母细胞,将极大地促进体外受精、核移植等胚胎工程技术的发展,并有利于研究卵泡和卵母细胞的发育规律。 相似文献
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应用体外受精技术,可以有效地利用屠宰的青年母猪卵巢中的未成熟卵,大量、廉价的实验室生产胚胎。这对加速我国良种猪群的繁殖是一项行之有效的胚胎工程技术。借鉴国内外实验室生产猪胚胎的经验及根据实验室的实践,文章较详细地叙述了体外受精猪胚胎的生产过程,包括卵母细胞的获得、培养、精子获能、体外受精以及受精后的体外培养、冷冻保存与移植等。 相似文献
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体外培养成熟的卵母细胞,通过核移植(Nuclear transfer,NT)技术,构建体细胞克隆(Somatic cell nuclear transfer,SCNT)胚胎,以体外受精胚胎作为对照组。收集MⅡ期卵母细胞、2细胞胚胎、4细胞胚胎、8细胞胚胎、16细胞胚胎、桑椹胚和囊胚,采用实时荧光定量PCR的方法检测经典BoLA-I基因和非经典BoLA-I基因在MⅡ期卵母细胞及各期胚胎中的相对表达量。结果显示,BoLA-I类基因在在牛MⅡ期卵母细胞中的相对表达量显著高于其在其他各时期胚胎的相对表达量(P0.05);BoLA-I类基因在牛SCNT胚和IVF胚中相对表达量随胚胎发育的变化趋势类似,随着第1次及随后的卵裂,经典BoLA-I、NC1、NC2基因mRNA的表达下降到极微的水平;NC3、NC4在整个发育阶段均表达很低甚至难以检测到它们表达。结果表明,本试验通过在体外制备及培养SCNT胚胎,初步建立BoLA-I类基因在其的表达模式,为BoLA-I类基因参与母胎免疫机制的研究奠定基础,为进一步寻找评估胚胎质量的标志物提供依据。 相似文献
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随着商业性胚胎移植技术的推广应用和动物胚胎工程技术的深入研究,对胚胎和卵母细胞的需求量日益增加,单靠超排技术获得的胚胎或卵母细胞已远远不能满足科研和生产的需要,因而推动了卵母细胞体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)及体外胚胎生产(IVP)等胚胎工程技术的发展。牛体外受精技术日趋成熟,体外胚胎生产已经开始走向生产应用,但山羊体外胚胎的生产效率远落后于牛,且质量不稳定。优化培养条件是提高山羊胚胎生产效率和胚胎质量的关键。文献报道,将胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、白血病抑制因子(LIF)、干细胞因子(SCF)用于绵羊、小鼠等动物的细胞培养研究取得了较理想的效果,但未见将3种成分用于山羊的报道。 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》2015,(4)
通过后期去除激素培养比较了卵丘卵母细胞成熟及构建克隆胚后的发育情况,同时孤雌胚胎和体外受精胚胎体外培养48 h后全量换液,比较了其卵裂率和囊胚率之间的差异。结果显示,卵丘卵母细胞培养22h后换成不含激素的成熟培养液继续培养至44 h,其成熟率与对照组无显著差异(P0.05);后期克隆胚胎卵裂率和囊胚率与对照组均无显著差异(P0.05)。孤雌胚胎换液培养卵裂率高于未换液组,囊胚率低于未换液组,但差异均不显著(P0.05)。体外受精胚胎换液培养卵裂率以及囊胚率和未换液组差异不显著(P0.05)。本实验结果说明换液培养对卵母细胞的成熟及后续的体细胞克隆胚发育无显著影响,孤雌和体外受精胚胎换液培养对后期发育也无显著影响。 相似文献
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<正>1951年Chang和Austin首次发现哺乳动物精子获能现象,开创了哺乳动物体外受精(IVF)研究的新时代。自Brackett于1982年获得世界上第一头试管犊牛以来,IVF技术得到迅速发展。但牛胚胎体外化生产技术是一个复杂的过程,不仅受各种人为因素的影响,还受到培养液等环境条件的制约,使体外受精胚胎发育率较低。本文就培养液中添加不同物质研究其对牛卵母细胞体外成熟、受 相似文献
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试管牛胚胎的实验室生产过程 总被引:2,自引:0,他引:2
应用体外受精技术,可以有效地利用淘汰的高产奶牛和屠宰的青年母肉牛卵巢中的未成熟卵,大量、廉价地实验室生产胚胎。这对加速繁殖我国高产奶牛群和良种肉牛群,是一项行之有效的胚胎工程技术。根据国外实验室生产牛胚胎和我们实验室的实践,比较详细地叙述了体外受精牛胚胎(试管牛)的生产过程,包括卵母细胞的获得、培养,精子获能、体外受精以及受精后的胚胎培养、超低温冷冻保存与解冻后的胚胎移植 相似文献