动物细胞悬浮培养技术研究进展

细胞悬浮培养是利用生物反应器大规模培养动物细胞生产生物制品的核心技术,是当前国际上生物制品生产的主流模式。作者就微载体的发展、各种生物反应器的基本原理及应用状况、悬浮培养技术存在问题、中国悬浮培养技术产业化存在的挑战和展望等作一综述。     

动物细胞培养反应器的主要操作模式

<正>反应器细胞培养技术是以反应器悬浮培养动物细胞生产或研制生物制品的一种通用的平台技术,可广泛地用于生产单抗、人用或兽用疫苗等生物制品。1962年Capstile成功地大规模悬浮培养BHK-21细胞,1967年VanWezel成功应用微载体培养贴壁动物细胞,标志着反应器培养动物细胞技术的起步。     

动物细胞生物反应器大规模培养技术研究进展

生物反应器大规模培养技术在生物制剂领域和医学领域发挥着至关重要的作用,生物反应器大规模培养动物细胞的方法有微载体培养、片状载体培养和全悬浮培养等,与传统的动物细胞大规模培养工艺相比有明显的技术优势。本文主要分析了动物细胞生物反应器大规模培养技术的研究进展,以供参考。     

动物细胞规模化培养及生物反应器研究进展

哺乳动物细胞培养已经发展到能够自由扩大培养并且用于工业化生产。许多生物活性物质、疫苗、载体、药用蛋白,等都可以通过动物细胞大规模培养获得。生物反应器是细胞大规模培养的关键,其能够有效的增加细胞单位体积的培养密度,从而为病毒性疫苗大规模生产奠定坚实的基础。通过细胞培养生产生物制品既能提高生物制品的质量,又能促进细胞培养技术、蛋白质表达纯化技术、病     

动物细胞生物反应器培养常用参数的现状分析

动物细胞培养技术的迅速发展推进了生物制药领域生产的发展,动物细胞大规模培养技术备受关注。生物反应器是动物细胞大规模培养中不可代替的主要设备,动物细胞生物反应器是模拟生物的体内环境,为了得到动物细胞高密度增殖的效果,并且也要保证动物细胞高效分泌的目的,需要对其培养的运行参数进行控制,可以控制的运行参数有:转速、温度、pH、DO等,本文主要对动物生物反应器培养常用参数进行综述。     

生物反应器培养动物细胞在病毒疫苗生产中的应用

改进病毒规模化生产效率，优化疫苗生产工艺是病毒疫苗研制的关键环节。目前，国内动物细胞制备病毒疫苗的操作方式逐渐从转瓶培养向生物反应器培养转变。生物反应器培养动物细胞的常见方法有悬浮培养、微载体培养、片状载体培养等。生物反应器培养动物细胞有很多优势，可扩大病毒产量，降低成本，易于获取稳定性强、免疫原性高的病毒，有助于机械化控制。生物反应器有潮汐式生物反应器、一次性摇动式生物反应器、一次性填充床生物反应器、微小型生物反应器、新型固定床生物反应器，不同的反应器有不同的特点。对生物反应器培养动物细胞技术在病毒疫苗生产应用领域的研究进行综述，为促进生物反应器的开发与研究提供参考。     

悬浮培养技术在生物制药中的应用和展望

综述了国内外细胞悬浮培养产业化发展现状及其关键技术。细胞悬浮培养是利用生物反应器大规模培养动物细胞生产生物制品的核心技术,结合筛选驯化的高表达细胞株和个性化细胞培养基,控制细胞培养过程,实现提高生产效率及产品质量、降低生产成本的目的,是当前国际上生物制品生产的主流模式。但该技术目前在国内尚未得到广泛应用,生物制品生产仍主要采用病毒产率低、生产成本高、劳动强度大的转瓶细胞培养方式。随着现代生物技术发展,利用细胞悬浮培养技术进行生物制品生产是生物制药行业发展的必然趋势。     

动物细胞悬浮培养技术在兽用疫苗生产领域中的应用

近年来,动物细胞悬浮培养技术备受关注,该技术已广泛应用于各类生物制品及兽用疫苗的研究和生产过程中。细胞悬浮培养生产兽用疫苗既能降低成本, 也能提高产品质量。以生物反应器技术为基础的细胞悬浮培养技术平台正逐步被建立起来且日趋成熟,成为推动兽用疫苗生产快速发展的主要动力。文章介绍了细胞悬浮培养技术,并就该技术在兽用疫苗生产中的应用进行了论述。     

动物细胞规模化培养技术现状

随着对蛋白质类药物和疫苗等众多基于细胞培养的生物制品需求量及质量要求的不断提高,多种动物细胞规模化培养技术应运而生并不断发展,尤其悬浮培养技术的出现,成功突破了动物细胞规模化培养的传统障碍。了解不同动物细胞规模化培养技术(尤其悬浮培养技术)的发展及优缺点,诸如适于单细胞全悬浮培养的贴壁细胞的筛选驯化,微载体技术的突破,无血清乃至化学成分限定性培养基的开发,生物反应器的更新,以及连续培养及灌注培养的改进等,选择合适的规模化培养技术,实现细胞的高密度培养,将更好的应对生物制药行业的发展及需求。     

转基因动物生物反应器

生物反应器是一个很大的范畴 ,至今没有明确的概念 ,一般工业上称之为发酵罐 ,是一种为细菌、真菌、植物细胞和动物细胞等微生物提供无菌 ,温度适宜 ,营养良好的生长环境的装置。它按照装置的结构分为热管式生物反应器、空间旋转式生物反应器和膜式生物反应器等。随着生物技术的发展和现代生活水平的提高 ,新的生物工艺和制品不断地开发出来 ,使得生物反应器应用于生产 ,生活的各方面 ,一些生物反应器用于生活污水的处理 ,细胞培养 ,生产酶制剂 ,激素以及生物蛋白药物等方面 ,给人们带来了许多方便和经济利益。随着现代基因手段的开发和转基…     

细胞高密度培养关键技术研究进展

细胞高密度培养是指在人工条件下模拟体内生长环境,使细胞在细胞生物反应器中高密度生长,用于生产生物制品的技术。本文就细胞高密度培养技术中的细胞株筛选及改造、无血清培养基选择及适应、生物反应器、微载体选择等可能影响细胞存活率以及产物表达率的关键技术进行综述。     

悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的比较分析

采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析,比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示,与转瓶培养工艺相比,反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高,生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮培养工艺的生产效益明显高于转瓶培养工艺,适宜于国内生物制品工业化生产的升级换代。     

细胞悬浮培养技术实现规模化生产禽流感疫苗

<正>历经7年科技攻关,青岛市科技企业青岛信得科技股份有限公司(以下简称"山东信得")利用国际最先进的细胞悬浮培养技术,率先在国内实现了应用生物反应器进行细胞大规模悬浮培养生产禽流感疫苗的重大工艺创新和突破,获得了重组禽流感病毒(H5N1亚型)灭活疫苗的生产文号,这标志着该产品进入规模生产和市场供应阶段,使青岛产禽流感病毒灭活疫苗迈入国际先进行列。"细胞悬浮培养技术是在传统的转瓶培养基础上发展而来的大量培养动物细胞的新兴技术,目前,该技     

动物细胞培养生物反应器研究进展

文章结合动物细胞培养的基本特点,介绍了国内外动物细胞培养生物反应器的研究现状以及未来的技术发展方向。     

动物细胞大规模培养系统要求和类型

<正>动物细胞培养是生产许多临床和医学上重要生物制品的一种必不可少的方法,这些生物制品包括疫苗、干扰素、激素、生长因子和单克隆抗体等,既推动了生物学和医学的发展,又带来了巨大的社会效益和经济效益。然而,体外大规模繁殖动物细胞要比细菌繁殖困难得多,如细菌、酵母菌的细胞壁厚,能耐受搅拌,不易破碎,营养要求低,生长条件易于控制,增殖周期短,产品的产量也高。而动物细胞膜薄而娇     

应用Cephodex微载体规模化生产伪狂犬病疫苗的研究

为实现伪狂犬病病毒(PRV)的大规模生产,本研究应用Cephodex微载体悬浮培养BHK-21细胞,通过对培养工艺的研究,初步实现了病毒抗原的高效生产。整个过程采用流加方式和动物细胞微载体培养技术,在细胞反应器中进行BHK-21高密度培养和PRV的高滴度增殖。结果表明,微载体工艺比转瓶培养法获得的病毒液滴度高约100.525TCID50/0.1 m L。因此,应用Cephodex微载体悬浮培养BHK-21细胞在伪狂犬病疫苗规模化生产中具有重要的应用价值。     

绵羊睾丸生精细胞的分离和体外培养

动物细胞体外培养技术是生物医药、生命科学等多个研究领域和生产领域广泛应用的一种技术,是生产生物制品的一种核心技术,拥有广阔的发展空间和光明前景。笔者以绵羊生精细胞的体外分离培养为例,简述生精细胞体外分离、培养的方法、过程和注意事项,从而为其他动物细胞的培养和科学研究提供参考。     

Vero细胞生物反应器微载体悬浮培养工艺的建立

为了实现非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)在生物反应器中的大规模生产,并使其可在以Vero细胞为细胞基质的病毒疫苗生产中应用,试验采用控制变量法对Vero细胞微载体悬浮培养相关参数进行逐一摸索研究。结果表明:在3~5 g微载体、1 L培养体系中,使用DMEM培养基、血清浓度为8%~10%、初始接种密度为30~50个/球,采用灌流式培养方式可使细胞达到最佳状态。说明成功建立了Vero细胞生物反应器的微载体悬浮培养工艺。     

应用激流式生物反应器大规模悬浮培养昆虫细胞(sf9)的工艺研究

应用激流式生物反应器对大规模悬浮培养sf 9细胞的工艺进行了研究,通过摸索细胞接种密度、溶解氧(DO)、反应器转速3项工艺参数,成功实现了sf 9细胞的大规模悬浮培养,细胞密度最高可达到0.8~1.5×106/ml,生长状态良好。     

动物细胞流加培养工艺研究进展

流加培养技术是动物细胞大规模生产中主流培养技术,被广泛应用于生物制品的生产,推动了生物技术产业的发展。流加培养过程中,需合理地向细胞持续提供所需营养物质,以满足其生长代谢和产物合成所需,控制代谢副产物的积累,缓解营养物耗竭和代谢副产物积累之间的矛盾。通过对流加培养的特性分析引出其优势,从培养过程中细胞代谢及基因调控、培养工艺的优化及流加过程的检测与控制等方面进行了阐述,最后提出了现如今流加培养技术存在的问题并进行了展望。