鸡新城疫活疫苗（CS2株）稳定性试验

鸡新城疫是由新城疫病毒引起的禽类高度接触性传染病,目前主要采用疫苗的免疫接种以达到良好的预防作用。而在当今疫苗大规模的现代化生产中,疫苗的稳定性成为免疫预防的关键。本试验采用红细胞凝集试验（HA）测定疫苗的EID50,探索疫苗贮存的稳定性,为疫苗质量的提升提供有力的技术支持。     

疫苗的正确选择与规范操作

一选择有效疫苗 有效疫凿选择主要关注以下几个方面，包括疫苗毒株、抗原含量、类型、毒力强弱、生产厂家、疫苗的安全性、疫苗的稳定性、佐剂等。其中最重要的是疫苗毒株、疫苗安全性、疫苗稳定性。     

马立克氏病二价疫苗稳定性的研究

马立克氏病二价疫苗是一种需在液氮中保存在细胞结合性疫苗。试验表明，疫苗在液氮中保存一年对效价没有影响。疫苗从液氮中取出后，用３７℃温水融化对疫苗病毒的损失最小。根据疫苗在１８种稀释液中的稳定性试验结果，选出一种作为疫苗的指定稀释液，用该稀释液稀释的疫苗在使用过程中，存放在冰浴上（０℃）能最好地维持疫苗的稳定性。     

马立克氏病二价疫苗稳定性的研究

马立克氏病二价疫苗（Ｚ４＋Ｆｃ－１２６）是一种需在液氮中保存的细胞结合性疫苗．试验表明，疫苗在液氮中保存一年对效价没有影响．疫苗从液氮中取出后，用３７℃温水融化对疫苗病毒的损失最小．根据疫苗在１８种稀释液中的稳定性试验结果，选出一种（５％肉汤－ＳＰＧ）作为疫苗的指定稀释液．用该稀释液稀释的疫苗在使用过程中，存放在冰浴上（０℃）能最好地维持疫苗的稳定性．     

影响肉鸽新城疫免疫的因素及对策

目前,我国暂无生产鸽用新城疫疫苗,有的养殖户采用进口鸽专用新城疫疫苗,但价格贵,采购困难。多数养殖户(户)采用鸡新城疫疫苗,该疫苗在对我地区养殖场(户)饲养肉鸽实施的免疫过程中,出现稳定性不一的现象。笔者在对肉鸽的防疫技术     

耐热冻干保护剂在疫苗生产中的应用研究

冻干保护剂可影响生物制品的质量、效价和稳定性，改变生物制品的生产工艺，提高产品预测能力并增大产品批次间的稳定性。耐热冻干保护剂有免疫活性但无药理活性，可在冻干和保存时维持疫苗的稳定性，初次干燥时在适宜的温度下疫苗不倒塌，企业低成本即可获取。     

H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗

H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗系以高度成熟安全的鸡痘病毒为载体研制的新型基因工程禽流感一鸡痘二联疫苗，该疫苗毒株的研制是采用重组DNA技术，将我国H5N1亚型禽流感病毒早期分离株的HA和NA基因同源重组到鸡痘病毒疫苗株的基因组中，构建重组鸡痘病毒(rFPV—HA—NA)，经体外、体内试验表明该重组鸡痘病毒具有良好的免疫原性。同时经细胞连续传代，证实了重组鸡痘病毒具有良好的遗传稳定性，从而进一步保证了该疫苗的免疫原性。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-产蛋下降综合征三联复乳疫苗的研制

以鸡新城疫病毒 La Sota株、传染性支气管炎病毒H120株和减蛋综合征病毒EDS-76株作为制备疫苗的抗原,以吐温80、油酸和丙二醇作为外部水相乳化剂,采用正交试验法,筛选了外部水相乳化剂的理想配比,并制备鸡新城疫-传染性支气管炎-减蛋综合征三联复乳疫苗,测定了疫苗的性状、黏稠度和稳定性.结果表明,疫苗的黏稠度为6 s±0.5 s,疫苗经3 000 r/min离心20 min,未出现分层现象,研制的疫苗是一种黏稠度较低、稳定性良好的乳白色W/O/W型复乳疫苗.     

不同pH计和试纸对马立克氏病冻干疫苗稀释液pH值的测定结果

本试验采用不同pH计和不同的精密试纸对国内外不同企业生产的马立克氏病冻干疫苗稀释液进行了pH值的测定,并进行了稀释疫苗后对疫苗的稳定性试验,目的是使马立克氏病冻干疫苗的稀释液检验方法标准化。1　材料和方法1.1　马立克氏病冻干疫苗和稀释液　由国内外某企业和本所...     

鸡新城疫La Sota 系冻干苗新型保护剂的研究 Ⅰ.鸡新城疫 La Sota 系新型保护剂冻干苗室温保存期试验

为保证鸡新城疫ＬａＳｏｔａ系冻干疫苗的质量、便于疫苗的运输和保存，根据冻干疫苗保护剂的作用原理［１，２］，将几种必要的保护剂进行不同组合作为保护剂，冻干出鸡新城疫ＬａＳｏｔａ系疫苗。经试验，初步选择出一种保护剂配方。冻干的鸡新城疫ＬａＳｏｔａ系疫苗，经室温（２５～３０℃）保存试验，该疫苗耐稳定性明显优于蔗糖脱脂乳保护剂冻干苗。室温保存３０天，效价仍合格，而蔗糖脱脂乳疫苗室温保存有效期仅为１０天     

鸡沙门氏菌外膜蛋白亚单位疫苗的研究——Ⅱ油乳剂型(OE)亚单位疫苗的研究

用十二烷酰肌氨酸法提取鸡沙门氏菌外膜蛋白，作为抗原，制备油乳剂型（Ｏｉｌ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ＯＥ） 亚单位疫苗。该亚单位疫苗为油包水（Ｗ／Ｏ）型，稳定性良好，安全可靠。对３周龄雏鸡用该疫苗肌注接种，６周龄攻毒，结果表明，接种 ８００ｕｇ ＯＭＰ／只油乳剂型亚单位疫苗的雏鸡对鸡白痢沙门氏菌或鼠伤寒沙门氏菌的攻击具有显著的免疫保护力。     

鸡沙门氏菌外膜蛋白亚单位疫苗的研究——Ⅱ油乳剂型(OE)亚单位疫苗的研究

用十二烷酰肌氨酸法提取鸡沙门氏菌外膜蛋白，作为抗原，制备油乳剂型（Oil Emulsion OE)亚单位疫苗。该亚单位疫苗为油包水（W/O）型，稳定性良好，安全可靠。对3周龄雏鸡用该疫苗肌注接种，6周龄攻毒，结果表明，接种800ugOMP/只油乳剂型亚单位疫苗的雏鸡对鸡白痢沙门氏菌或鼠伤寒沙门氏菌的攻击具有显著的免疫保护力。     

mRNA疫苗免疫学机制研究进展

信使核糖核酸（mRNA）疫苗属于第三代疫苗，具有抗原表达效率高、安全性高、免疫原性强、可编译性强，以及制备工艺简单、易规模化生产和针对病原体变异有效性高等技术优势，在新冠疫情防控中被视作一种革命性的疫苗技术。但mRNA 疫苗稳定性差，传递效率低，在临床应用方面受到很大限制。因此，当前及未来的研究主要集中在保证疫苗安全性的前提下，设计先进和可耐受的递送系统，来提高抗原表达和提呈的效率，以及优化mRNA结构，达到延长和控制表达持续时间的目的。本文从mRNA疫苗的分类、作用机制、技术优势、递送系统4个方面，对mRNA疫苗免疫学机制研究进行综述，旨在为mRNA疫苗研发工作提供参考。     

鸡新城疫LaSota系新型保护剂冻干苗的保存期试验

鸡新城疫ＬａＳｏｔａ新型保护剂冻干苗、经１０～１５℃保存试验，该疫苗效价的稳定性明显优于蔗糖脱脂乳冻干苗，１０～１５℃保存４个月疫苗效价１００％合格，保存５个月２／３批效价仍合格；而蔗糖脱脂乳冻干苗，保存４个月，２／３批效价合格，保存５个月，疫苗全部失效。     

栽培一枝蒿粗多糖混合口蹄疫疫苗乳化方法及稳定性分析

旨在探究栽培一枝蒿粗多糖(cultivated Artemisia rupestris L. crude polysaccharides, CARCP)协同ISA-206油乳剂通过比较不同乳化方法与口蹄疫灭活抗原(inactivated foot-and-mouth disease viral antigen, FMD-Ag)制备FMD疫苗的效果异同，并观察不同储存条件对FMD疫苗稳定性的影响。通过搅拌和超声乳化分别制备不同疫苗组合，皮下免疫ICR小鼠后检测FMD特异性抗体及T细胞亚群比例。将搅拌乳化的不同疫苗组合在4、25℃条件下放置30、180 d后免疫ICR小鼠，检测体液和细胞免疫水平分析其稳定性。结果显示：与商品化FMD疫苗相比，搅拌和超声乳化制备的CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的特异性IgG水平和CD3⁺CD4⁺、CD3⁺CD8⁺ T细胞比例无显著性影响(P>0.05)。4℃放置30、180 d后，与商品化FMD疫苗相比，CARCP单独或协同ISA-206油乳...     

5%蛋白胨肉汤──SPG液对MD疫苗的稳定性测试

经试验，用5％蛋白胨肉汤—SPG液作为疫苗稀释剂，能较好地维持马立克氏病毒的稳定性。     

家禽DNA疫苗研究进展(上)

家禽D N A 疫苗具有安全性好、稳定性好、特异性能强等特点，本文综述了D N A 疫苗的结构、接种途径与免疫应答机制、影响免疫应答的因素以及D N A 疫苗的佐剂，并对目前研究中存在的问题进行了总结，提出了切实可行的对策，具有一定的科学性和实践性。     

铜绿假单胞菌flg E基因壳聚糖纳米DNA疫苗的免疫效果评估

为评价铜绿假单胞菌flgE基因壳聚糖纳米DNA疫苗的免疫效果，本研究经PCR扩增flgE基因，将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中，构建flgE基因的重组质粒pflgE，进一步以壳聚糖为佐剂制备了纳米DNA疫苗CpflgE，通过测定OD260nm值检测纳米DNA疫苗的包封率、加入DNA酶后经琼脂糖凝胶电泳检测其抗DNA酶降解的能力、37℃恒温静置1 d,3 d和5 d后经琼脂糖凝胶电泳检测稳定性。结果显示CpflgE的包封率为94.69%，可有效抵抗DNaseⅠ的降解，具有较强的稳定性。以pflgE和CpflgE免疫BALB/c小鼠，共免疫3次，同时设置灭活疫苗免疫组、铜绿假单胞菌鞭毛蛋白亚单位疫苗免疫组以及PBS对照组。免疫后不同时间经间接ELISA测定各组小鼠血清抗体水平，MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖水平，采用检测试剂盒测定各组小鼠血清中IFN-γ、IL-2和IL-4的水平。结果显示，Cpflg E诱导小鼠的血清抗体水平、脾淋巴细胞增殖水平及血清中IFN-γ、IL-2和IL-4的浓度总体上虽均低于灭活疫苗，但与鞭毛蛋白亚单位疫苗相当，且显著高于pflgE (P<0....     

狂犬病口服疫苗在实际储运和环境释放中的消减规律研究

为探索冻干剂、咀嚼剂和喷剂三种剂型的rAd5-ΔE1/E3-CGS狂犬病口服疫苗在运输、保存、反复冻融及不同温度下投放时疫苗效价的消减规律，将三种剂型的疫苗经过2～8℃运输48 h,重新入库的疫苗分别-20℃保存1年和反复冻融5次，再将冻融后疫苗分别于2～8℃保存4个月、15℃放置1个月、25℃放置1周和37℃放置3 d,于不同时间点取样检测疫苗效价(lgTCID₅₀/头份)。结果显示，三种口服疫苗经过2～8℃运输48 h后，效价分别下降至6.25、5.75和6.25,再经过-20℃保存1年和反复冻融5次后效价分别下降至5.67、5.33、5.33和5.33、5.00、5.67。在2～8℃保存4个月后，三种剂型口服疫苗效价均能达到5.00以上；在15℃放置1个月、25℃放置1周以及在37℃放置3 d后，疫苗效价最低分别为3.75、2.50和1.00。研究表明，三种剂型口服疫苗在冷链运输、冷冻保存、反复冻融和低温环境释放条件下具有良好的稳定性，常温环境对咀嚼剂的稳定性影响较小，高温环境会严重降低口服疫苗效价，建议在气温不高于15℃条件下进行rAd5-ΔE1/E3-C...     

口蹄疫灭活疫苗抗原稳定性研究进展

口蹄疫是一种感染牛、羊和猪等偶蹄动物、具有高度传染性的动物疫病。疫苗免疫是控制该病的关键措施之一,口蹄疫灭活疫苗在口蹄疫流行地区广泛使用。灭活疫苗中,完整口蹄疫病毒粒子(146S粒子)是至关重要的免疫抗原,它的数量和稳定性决定了疫苗的免疫效果。不同血清型,甚至同型不同毒株的口蹄疫病毒粒子稳定性不同,146S粒子在一定温度、酸、碱条件下容易分解为五聚体(12S粒子),导致疫苗免疫效力大幅下降。近年来口蹄疫病毒结构及其稳定性的分子基础研究取得了一定进展,为研究口蹄疫病毒稳定性提高疫苗质量,开发新型口蹄疫空衣壳疫苗提供了重要的理论基础。本文简要介绍了口蹄疫病毒结构基础、稳定性研究方法和研究进展。为同行了解口蹄疫病毒结构与免疫的关系,评价新型疫苗提供一些参考信息。