北美兽药管理体系的基本概况

目前,随着世界各国兽用药物和动物性食品贸易逐步扩大,我国生产的兽用药物已不止局限于在本国销售,因此,了解其他国家的兽药管理体系及相关的法律法规就显得尤为重要。美国和加拿大的兽药管理的法律法规繁杂严格。本文简要介绍一下美国及加拿大的兽药管理机构、法律法规和兽     

兽药经营市场规范的措施

1做好相关的法律法规宣传 利用“3·15”消费者权益日、科技宣传周、食品安全宣传月、法律宣传日等活动形式，面向社会、群众、管理相对人广泛宣传《兽药管理条例》、《兽用生物制品管理办法》等法律法规及假劣兽药识别知识。科技下乡活动开展宣传咨询活动，使生产、经营、使用单位（个人）全面了解和掌握有关兽药法律法规的规定，提高遵纪守法意识。     

兽药经营市场规范的措施

<正>1做好相关的法律法规宣传利用"3·15"消费者权益日、科技宣传周、食品安全宣传月、法律宣传日等活动形式,面向社会、群众、管理相对人广泛宣传《兽药管理条例》、《兽用生物制品管理办法》等法律法规及假劣兽药识别知识。科技下乡活动开展宣传咨询活动,使生产、经营、使用单位(个人)全面了解和掌握有关兽药法律法规的规定,提高遵纪守法意识。2强化饲料兽药市场的监管要重点对乡镇畜牧兽医站职工经营兽药情况进     

发达国家兽用生物制品注册管理现状及对我国的启示

加入WTO后,中国现有的兽用生物制品注册管理法规也必须与国际通行的相关规定相协调。参考美国、欧盟、加拿大等发达国家和地区兽用生物制品注册管理体系中关于注册管理方面的规定,笔者对我国兽用生物制品注册相关的管理机构和法律基础进行简要的比较研究,找出我国在兽用生物制品注册管理上与发达国家的差异,并提出相应的建议,为我国相关法律法规和规范的修订提供参考。     

解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色

本文是连载的第二部分,讲述美国兽用疫苗和诊断试剂规程、美国新兽药审批程序和美国,-.关于药物残留的安全性评价。通过了解美国的相关做法,对于我们进一步完善我国兽医法规体系具有借鉴作用。中英文对照刊登,供读者参考。     

加拿大兽用抗菌药耐药性管理

文章全面介绍了加拿大兽用抗菌药耐药性的管理机构和管理措施,希望为中国兽药耐药性相关政策的制定和措施的实行提供一定的依据和参考。     

加拿大兽药管理体系及其对我国的启示

全面概述了加拿大的兽药管理体系,包括加拿大的兽药定义、主要管理机构及其职责和任务、兽药管理的法律法规和主要内容等,进而对加拿大在兽药管理制度及体系方面的改革和完善进程做一简要介绍,为我国兽药法制化管理的进一步发展提供了可借鉴的信息。     

兽药监督执法浅析

随着人民生活水平的提高,消费者对食品安全提出了更高要求,保障动物产品质量安全的责任越来越大。兽药监督执法工作是确保兽药质量安全有效的重要保障,是法律法规赋予各级兽医管理部门的重要职责。兽药包括兽用生物制品,是畜牧生产发展不可缺少的重要物资,加强兽药及兽用生物制品等投入品的管理,关系到畜牧业的健康发展。因此,做好兽药监督执法工作意义重大、责任重大。     

浅谈国内外的兽药研究与管理

<正>一、国外的兽药研究与管理(一)美国兽药美国的药业公司十分重视兽药在养殖业中的地位与作用,投入大量人力、物力和财力从事兽药的研制、开发、生产和使用技术研究。美国的兽药管理分属卫生、农业和环保三个部门。卫生部的食品药品管理局(FDA)负责动物化学药品的管理;农业部(USDA)的兽医服务局和兽用生物制品中心负责兽用生物制品的管理和畜产品兽药残留的监测;环保局负责杀虫剂、杀霉剂和灭鼠剂的     

《兽用处方药与非处方药管理办法》对兽药 GSP 企业的影响及对策

实施《兽用处方药和非处方药管理办法》是农业部加强兽药管理的重要举措,涉及到兽药GSP企业的切身利益。作者根据对《兽用处方药和非处方药管理办法》的解读,重点分析了《兽用处方药和非处方药管理办法》实施对兽药GSP企业的影响,提出了相关意见,为兽药经营者提供参考。     

新《兽药管理条例》实施中的问题浅析

介绍了新<兽药管理条例>在目前兽药管理实践中存在的问题,如处方药与非处方药的认定,兽用原料药和药物饲料添加剂的认定,动物饲养中滥用人用药品,对兽药使用者的科学管理等;提出了解决这些问题的相关建议.     

美国兽用抗菌药耐药性管理

全面介绍了美国兽用抗菌药耐药性的管理机构和管理措施,希望为我国兽药耐药性相关政策的制定和措施的实行提供一定的依据和参考。     

常见非法兽药种类及危害

非法兽药是指不符合法律法规规定的兽用药物品类,常见的非法兽药类型有添加违禁成分、实际成分和标识成分不一致、中药中添加化学药品、使用规定之外的辅料等;非法兽药会对动物机体产生潜在危害,同时也影响食品安全。     

新《兽药管理条例》的出台对兽用新生物制品注册的影响

简要分析了我国实施新《兽药管理条例》后对兽用新生物制品注册管理产生的影响,以使读者了解兽用新生物制品在注册管理上的变化。     

从注射剂的基本要求浅谈化药注射剂装量按规格管理的必要性

近年来我国兽用化学药品发展迅速,兽用注射剂药物品种规格不断增加.兽药规格是兽药标准规定的内容之一,它与兽药的研究、生产、使用、质量检验等密切相关.兽用注射剂规格对兽药有效性、安全性和经济性等有直接关系.因此,兽用注射剂规格的确定、增加或改变必须严格管理,综合慎重考虑兽药典要求、注册要求、生产要求等,确保兽用注射剂药物的...     

管理兽药:美国有哪些值得吸取的经验

美国的兽药管理分属卫生、农业和环保三个部门.卫生部的食品药品管理局(FDA)负责动物化学药品的管理,农业部(USDA)的兽医服务局和兽用生物制品中心负责兽用生物制品的管理和畜产品兽药残留的监测,环保局负责杀虫剂、杀霉剂和灭鼠剂的审批和管理.     

要闻

<正>农业部稳步推进兽用抗菌药综合治理近年来,农业部多措并举,稳步推进兽用抗菌药治理工作,我国兽用抗菌药产品质量逐年趋好。一是规范兽用抗菌药研发、生产和经营活动。在研发环节,推动实施兽药非临床研究质量管理规范(兽药GLP)和兽药临床试验质量管理规范(兽药GCP),规范研发活动。二是实施兽用抗菌药专项整治行动。三是加强兽药残留和动物源细菌     

版画在饲料包装中的设计及应用——评《兽药饲料安全使用规范》#br#

随着社会经济及人文主义精神的发展，使得动物使用产品受到人们越来越广泛的关注。兽药饲料作为最主要的动物使用产品，其安全规范使用对人体健康及畜牧业的发展具有重要影响。由朱剑英编著、山东科学技术出版社出版的《兽药饲料安全使用规范》一书，密切结合当前畜牧业生产发展的实际情况，以问答的形式向读者详细介绍了关于兽药饲料的安全使用规范，解答了专业性疑惑，普及了关于兽药饲料安全使用的基本知识及我国相关法律法规，有利于指导畜牧养殖人员和科技人员严格遵循行业标准促进所在领域的可持续建设。 《兽药饲料安全使用规范》全书共分为7个部分。第一部分介绍了兽药基本知识、假劣兽药的查验方法及兽药疫苗相关信息，具有很强的理论指导价值。第二部分主要介绍包括抗寄生虫药、胃药等在内的各类兽药化学药品的合理使用。第三部分对兽用抗菌药的合理使用作了具体介绍。第四部分和第五部分主要阐述饲料的基本知识及购买使用规范。第六部分对药物残留相关知识作了详细介绍。第七部分对与兽药和饲料相关的国家法律法规作了明确阐述。     

辽宁兽药监管的特色在哪里?

近年来 ,辽宁省兽药管理工作紧紧围绕以畜产品药物残留质量安全为中心、兽药使用监督管理为重点 ,加大兽药法治管理、监督检查、跟踪检验、兽药使用监控、违法案件查处和自身建设力度 ,逐步提升兽药质量安全综合监控能力。一、加强兽药法制建设为使兽药管理法规得以较好地贯彻落实 ,辽宁省畜牧局制定了《辽宁省预防兽用生物制品供应管理办法》、《辽宁省自购预防兽用生物制品管理办法》、《辽宁省含药动物饲料产品审批检验管理办法》、《辽宁省兽药经营人员管理办法》、《辽宁省兽药检验员管理办法》、《辽宁省兽药监督员奖惩管理办法》和建…     

兽用药物的概念和分类

所谓兽用药物，简称兽药，是指能调节畜离机体功能、防治畜禽疾病的药物。自然界中的植物、动物、矿物以及人工合成的药物和免疫制剂等都可以用作兽用药物。畜牧生产上应用的饲料添加剂等也常被包括在兽用药物的范畴之内。世界上大多数国家对兽药生产、检验和使用都设立专门机构并订立法规、条例，进行监督管理．以保证兽药的用药安全。