分光光度法与活菌计数法测定副鸡禽杆菌菌液浓度的相关性研究

为建立一种快速测定副鸡禽杆菌菌液浓度的方法,本研究选取副鸡禽杆菌血清A、B、C型代表性菌株（CVCC254株、CVCC257株和CVCC256株）,培养制备菌液,分别在450nm、540nm、600nm、650nm波长测定其吸光度值（OD值）,同时测定活菌计数值。回归分析两组数据,获取回归方程及标准曲线,分析回归方程的测定系数（R2）和标准曲线的点线离散度,确定最适测定波长。再选取不同培养时间点（10h、12h、14h、16h、18h、20h）的菌液,在最适波长下测定其OD值并代入回归方程获取活菌数,同时采用活菌计数法获取活菌计数值,将两组数据使用SPSS 17.0软件进行统计分析,进一步验证分光光度法与活菌计数法测定菌液浓度的相关性。结果显示,3株菌液在600nm波长测定的OD值与活菌计数值之间均呈最佳的线性关系,确定其菌液浓度最适测定波长均为600nm,其回归方程分别为y=14.302x－0.1441（R2=0.9962）、y=14.464x－0.2746（R2=0.995）和y=14.681x－0.01326（R2=0.9989）,y为活菌计数值（×108 CFU/mL）,x为OD600值。3株培养至衰退期前的菌液在600nm波长测定的OD值代入回归方程计算获得的活菌数值与其活菌计数值无显著差异（P＞0.05）。研究结果表明,衰退期前副鸡禽杆菌菌液的分光光度法与活菌计数法具有良好的相关性。因此,该分光光度法可用于快速测定衰退期前副鸡禽杆菌菌液浓度。     

大白生长母猪采食行为观测分析

为研究猪在自由采食条件下的采食规律,选取体重（28.0±1.2）kg的大白母猪60头,随机分为6组,采用美国Osbern公司的FIRE生产性能测定系统,对试验猪采食行为进行精确的测定。结果表明,30～60kg体重大白生长母猪平均日采食9.5次,平均日采食量为1.48kg,平均消化能日摄入量为20.50MJ,平均日增重为0.68kg。日采食量（单位为kg）和体重（单位为kg）之间的回归方程为：y=-0.000052x3＋0.0054x2-0.1177x＋0.7189（R2=0.96,P〈0.01）;消化能日摄入量（单位为MJ）和体重（单位为kg）之间的回归方程为：y=-0.0007185x3＋0.074399x2-1.62967x＋9.9561（R2=0.96,P〈0.01）。     

仙湖3号种鸭的产蛋率与月龄的回归分析

2101只（公273只，母1828只）6月龄仙湖3号种鸭，饲养15个月，统计了母鸭的月产蛋数和产蛋率，分析了产蛋率（y）与月龄（x）之间的回归关系，得到下述回归方程：y＝－639．507＋159．960x－11．209x2＋0．247x3。可根据此回归方程推算出仙湖3号种鸭各时期的产蛋率，以便合理安排生产。     

Soleris微生物实时光电法与平板计数法测定生乳中菌落总数的比较研究

建立Soleris微生物实时光电检测法检测生乳中菌落总数的快速测定方法,并将该方法与国标的平板计数法进行比较。结果表明：Soleris法检测生乳中菌落总数的标准曲线为y=－0.651 5x＋8.263 9（y为菌落总数（lg（CFU/mL））,x为胶体栓变色时间（h））,相关系数R2=－0.939 6,表明标准曲线相关性良好;重复性实验结果的相对标准偏差均小于5%;Soleris法与平板计数法测定结果的比较表明,2 种方法之间没有显著性差异（P＞0.05）。在本研究的实验条件下,Soleris法检测生乳中     

体细胞线性分值与产奶量、乳成分的相关性研究

本文对某奶牛场530头荷斯坦牛3个月（2010年6～8月）的DHI数据进行了整理,分析体细胞线性分值与产奶量及乳成分的关系。结果表明,体细胞线性分值与产奶量及乳成分之间呈显著的相关关系。体细胞线性分值与产奶量呈负相关性：y=-0.8463x＋22.205,R2=0.9486（P〈0.01）,体细胞线性分值上升1分,产奶量下降（奶损失）0.8kg;体细胞分值与乳脂率之间显著正相关：y=0.1002x＋2.8083,R2=0.5969（P〈0.01）;体细胞分值与乳蛋白率之间显著正相关：y=0.0529x＋2.7738,R2=0.7838,（P〈0.01）;体细胞分值与尿素氮之间存在正相关关系：y=0.1438x＋16.602,R2=0.5038（P〈0.05）,随体细胞分值上升,尿素氮水平表现一定的上升趋势。     

分光光度法与RP-HPLC法测定蜂胶及其制品中总黄酮含量的分析与比较

利用分光光度法测定蜂胶及其制品中的黄酮含量，检测波长λ=415nm，结果黄酮含量在0．4000-24．000μg范围内，与其吸光度有良好的线性关系，回归方程为y=0．1202x＋0．056，r=0．9998（n=6）。此法简便可行，准确可靠，与RP—HPLC法测定结果比较，RSD≤3．0％，两者测定结果相近。但该法使用标准品少．检测仪器较为便宜，检测成本低，便于在生产中推广。     

异源抗原在建立间接酶联免疫试验(ELISA)检测传染性法氏囊病毒抗体中的应用

本文利用vero细胞增殖的IBDN抗原建立了间接酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）抗体。该法快速，敏感性高、特异性强、重复性好。同时，通过30份血清样品ELISA致价（ET）的对数值，（logET）与血清P／N值（待检血清OD也与阴性血清OD值之比）的线性回归分析，得直线方程y=3．0589＋0．0739x（r=0．9174），从而血清样品的ET可通过血清单一稀释度的P／N值来计算。用不同抗原来源作ELISA表明，从vero细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维（CEF）细胞增殖的抗原可提高检测血清OD值近20％，表现出异源抗原县有更高的特异性。     

纳米金-核酸适配体可视化检测蜂蜜中恩诺沙星的方法研究

目的 建立纳米金-核酸适配体可视化检测畜产品中恩诺沙星的方法。方法 首先利用还原法合成纳米金（gold nanoparticles, AuNPs）颗粒,利用紫外分光光度计对实验原理进行验证,优化了实验条件,建立了恩诺沙星浓度和特定波长下吸光度值之间的关系式。同时也验证了该方法的特异性。结果 所得线性回归方程在低浓度时为y=0.6377x+0.89495,R2=0.99026,方法检出限为0.018 CFU/mL;所得线性回归方程在高浓度时为y=0.04288x+0.95578,R2=0.99812,方法检出限为0.265 CFU/mL。方法除可用来检测恩诺沙星外,还可用于检测盐酸恩诺沙星,具有一定的特异性。对恩诺沙星实际样品测定的回收率为95.5%~97.8%,相对标准偏差小于10%。结论 方法操作方便简便,成本低,检测时间短,可用于畜产品中恩诺沙星快速定量检测。     

牛乳中未变性乳清蛋白的快速检测方法研究

采用微滤法结合双缩脲比色法测定牛乳中未变性乳清蛋白含量，并测定该方法的准确度，精密度及回收率。标准曲线回归方程：y=0．0146x＋0．0093，R^2=0．9955，检测精密度为1．34％-2．12％，回收率为96．16％-109．15％，平均101．63％。本研究表明用双缩脲法快速测定牛乳中的未变性乳清蛋白操作简便，准确快速，可用于大批量样品的检测。     

奶牛饲养头日的计算方法

设（年初头数＋年末头数）÷２×３６５为理论饲养头日，ａ、ｂ分别为补充率和更新率，ｃ_２、ｄ_１分别为下半年补充比和上半年更新比，实际饲养头日（Ｇ）与理论饲养头日（Ｎ）的差距［Ｓ＝（Ｇ－Ｎ）÷Ｎ］可按以下公式计算：当ａ＝ｂ、ｃ_２＝ｄ_１时，Ｓ＝０．５_ａ－２ｃ_２＝０．５ｂ－ｂｄ_１；当ａ≠ｂ、ｃ_２≠ｄ_１时，Ｓ＝［０．５（ａ＋ｂ）－ａｃｗ－ａｃ_２－ｂｄ_１］÷（２－ａ－ｂ）。实际饲养头日可按以下公式计算：Ｇ＝Ｎ±ＳＮ。