黄连解毒汤防治鸡传染性法氏囊病的试验研究

用"黄连解毒汤"方剂对鸡传染性法氏囊病(IBD)做治疗试验和抑制传染性法氏囊病毒(IBDV)致鸡胚死亡试验.研究结果表明,黄连解毒汤对人工致病的鸡传染性法氏囊病的治愈率为83.3%,差异显著(P＜0.05);临床治疗治愈率为90.2%.抑制IBDV致死鸡胚效果明显.     

保肝汤治疗鸡霉菌毒素中毒的临床疗效试验

根据鸡霉菌毒素中毒诊断标准,在临床养殖生产中挑选120只鸡霉菌毒素中毒症临床病例,随机分为2组,每组60只。第1组为空白对照组(不治疗),给第2组试验鸡连续7天在饮水中添加1.0%保肝汤(1 mL/100 mL)进行治疗,试验期共7天。试验结果显示,在试验期间保肝汤组试验鸡死亡4只,显著低于空白对照组9只;保肝汤组试验鸡体重显著高于空白对照组(P0.05)。试验结果表明,保肝汤在治疗鸡霉菌毒素中毒症方面具有明显疗效,能显著降低发病鸡死亡数量,改善试验鸡临床体征与增加试验鸡体重。     

人工感染鸡传染性囊病药物治疗试验

以碱式碳酸铋与其他西药制成片剂(简称“囊克灵”),用于治疗人工感染发病的IBD患鸡,试验组病鸡经用药治疗后死亡率为0～3.12%,药物保护率为96.88%～100%;对照组死亡率为15.63%,自然保护率为84.37%。保护率对比差异显著(P﹤0.05)。试验结果证明,囊克灵对鸡IBD具有良好的临床治疗效果。     

六神丸治疗鸡传染性喉气管炎的疗效观察

选取某地感染鸡传染性喉气管炎的养鸡场的1 500只鸡作为试验对象,分别采用西药和中成药六神丸进行治疗,按照治疗方法分为A组(西药治疗组)和B组(六神丸治疗组),各750只,统计分析治疗效果。结果表明,B组总治愈率达到95.01%,明显高于A组的75.01%(P0.05)。说明采用中成药六神丸治疗鸡传染性喉气管炎能够有效改善疾病症状,提高治愈率,控制疾病蔓延,具有较显著的治疗效果。     

晋东南地区鸡源大肠杆菌血清型鉴定与药敏试验

为了了解晋东南地区鸡大肠杆菌的血清型和药敏情况,试验采用玻片凝集法来确定大肠杆菌的血清型,用K-B纸片法进行了药敏试验。结果表明:晋东南地区流行的鸡大肠杆菌优势血清型为O_(78)(11/39)、O_5(7/39)、O_1(6/39)和O_8(5/39);治疗晋东南地区鸡大肠杆菌的有效药物有头孢唑啉钠(高敏百分比88. 57%)、阿米卡星和头孢曲松(两者的高敏百分比均为82. 86%)。说明在晋东南地区鸡大肠杆菌血清型复杂,治疗时应以头孢唑啉钠、阿米卡星和头孢曲松为主。     

百呼清对鸡毒支原体及毒支原体混合感染大肠杆菌的治疗试验

试验目的:观察中药制剂“百呼清”对自然发病鸡毒支原体感染的治疗效果。试验方法:将7542只自然发生的病鸡,经流行病学调查、临床症状鉴别、病理学变化和病原分离鉴定,确诊为鸡毒支原体感染,其中64.56%合并感染大肠杆菌;随机分组后在其饮水中加入不同剂量的“百呼清”进行治疗,并以泰乐菌素进行对照,观察试验鸡的病死率、临床症状、治愈率及体重增长情况。试验结果:证明“百呼清”可有效治疗鸡毒支原体感染,低剂量(0.33‰)组治愈率为94.00%(合并感染92.90%),中剂量(0.67‰)组治愈率达到99.09%(合并感染98.20%)、高剂量(1.33‰)组治愈率为98.91%(合并感染97.80%);以“百呼清”治愈的鸡群出栏时平均体重与健康群相当。推荐0.67‰“百呼清”为鸡毒支原体感染的治疗剂量。     

中草药提取物对草杂鸡生产性能的影响

试验研究了2种中草药提取物对草杂鸡生产性能的影响。试验选用1日龄健康草杂鸡240只,随机分成3组,即:空白对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组,每组80只。中草药提取物Ⅰ和Ⅱ分别按0.6%添加到试验Ⅰ组、试验Ⅱ组的基础日粮中,试验期为21d。结果表明,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组鸡的日增重较对照组鸡高4.71%和2.43%;试验Ⅰ组和试验Ⅱ组鸡的料重比较对照组鸡降低15.35%(P<0.05)和19.29%(P<0.05);试验Ⅰ组和试验Ⅱ组鸡的成活率较对照组鸡高7.5%(P<0.05)和6.25%;试验Ⅰ组和试验Ⅱ组鸡的经济效益较对照组高26.37%(P<0.05)和29.67%(P<0.05)。试验结果说明,在草杂鸡日粮中添加中草药提取物Ⅰ和Ⅱ能够提高其日增重、饲料转化率和成活率,促进草杂鸡生长,显著提高经济效益。     

中药复方颗粒剂救鸡宝对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效试验

药敏试验表明,救鸡宝对大肠杆菌抑菌圈直径为(23.31±0.95)mm,为高度敏感;以试验感染大肠杆菌病的14日龄艾维茵肉用雏鸡为对象,以环丙沙星为对照,研究了救鸡宝的临床疗效。结果表明:试验药物组与感染对照组差异极显著(P<0.01),救鸡宝高、中剂量与环丙沙星组疗效相当(P>0.05),有效率分别是96.67%、93.33%和96.67%,治愈率分别是93.33%、90.00%和96.67%,且不影响鸡的正常增重(P>0.05)。     

银杏叶提取物抑制鸡新城疫病毒增殖试验

进行了银杏叶提取物对1O日龄鸡胚人工感染新城疫病毒(NDV)的抑制试验.抑制NDV增殖试验结果表明,NDV强毒组在48h的鸡胚保护率为20%,0.500 g/mL银杏叶提取物+NDV组鸡胚保护率为50%,两者差异显著(P<0.05);0.250 g/mL+NDV组、0.125 g/mE+NDV组的鸡胚保护率分别为70%、80%,与强毒组相比,差异显著(P相似文献   

鸭源鸡杆菌致病力与生物被膜形成能力及耐药性的相关性分析研究

为探究鸭源鸡杆菌的致病力与生物被膜形成能力及耐药性的相关性,分别对20株鸭源鸡杆菌进行动物致病性试验、生物被膜形成能力的测定和药敏试验。动物致病性试验显示有80%的菌株能引起小鼠死亡,出现肝脏、脾脏肿大和输卵管出血等病变,且其中部分菌株(YZ-11-XZ、LH-BJT-11-SLG、Huang-1-SLG)导致迅速的高死亡,48h内死亡率100%;生物被膜检测试验结果显示大部分鸭源鸡杆菌均具有不同程度形成被膜的能力,其中3株菌(SHANXY-1-GZ、Huang-1-SLG、ZZ-HL-1-SLG)具有中等被膜形成能力,2株菌(YZ-11-XZ、F149T)具有较强的生物被膜形成能力;药敏试验结果表明,除标准株F149T对多种抗生素都敏感外,其余菌株耐药率均在38.10%⁷6.19%之间不等。其中LH-BJT-6-XZQ株耐药率为80.95%,其次是XX-HJ-6-QG(76.19%)、ZZ-XC-7-QG(76.19%)、SX-YC-7-QG(71.42%)、ZZ-XY-1-QG(66.67%)、Huang-1-SLG(66.67%)、XX-HJ-6-SLG(61.90%)、ZZ-HL-1-SLG(61.90%)。分析发现,鸭源鸡杆菌对受试动物的致病力与生物被膜形成能力及其耐药性之间缺乏明显的相关性,但具有生物被膜形成及耐药2种特性会增强鸭源鸡杆菌的耐药性和传播性,给动物的疾病控制造成更大的威胁。该研究为鸭源鸡杆菌致病机制的研究提供一定的参考依据。     

中药抗球散超微粉对雏鸡的亚慢性毒性试验

为了评价抗球散超微粉的安全性,评价不同剂量抗球散超微粉对试验鸡平均增重、料重比及血常规和血液生化指标的影响,试验将120只2周龄AA肉鸡随机平均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(对照组),分别在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡饲料中添加1%(推荐治疗剂量)、2%、5%抗球散超微粉,连用28 d,对照组不添加药物。试验期间,测定试验鸡体增重,计算料重比,在试验的第0,14,28天(即试验鸡14,28,42日龄时)时心脏采血,每组每次5只,测定血常规和血液生化指标,试验结束后剖检所有试验鸡,进行病理组织学检查。结果表明:各试验组鸡健康状况均良好,存活率为100%,病理学检查未见异常。与Ⅳ组相比,Ⅰ组和Ⅱ组鸡的平均增重分别提高7.59%(P0.05)和4.86%(P0.05),Ⅲ组鸡的平均增重降低0.28%(P0.05);在料重比方面,Ⅰ组比Ⅳ组降低6.36%(P0.05),Ⅲ组比Ⅳ组升高6.94%(P0.05),Ⅱ组比Ⅳ组升高0.59%(P0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡的血常规和血液生化指标同Ⅳ组相比无显著差异(P0.05)。说明抗球散超微粉对试验鸡无明显亚慢性毒性作用,临床合理剂量用药安全可靠。     

鸡传染性鼻炎的诊断与治疗研究

鸡传染性鼻炎(IC)是由副鸡嗜血杆菌(Hpg)引起鸡的一种急性呼吸道传染病,任何年龄的鸡都易感,主要造成育成鸡生长停滞、淘汰率增加,影响鸡的卵巢发育,产蛋量下降,给养殖业带来了很大的经济损失。本试验通过流行病学、临床症状、病理变化及实验室检查对鸡传染性鼻炎进行了诊断,并用磺胺间甲氧嘧啶钠配合麻杏石甘散、氟苯尼考与乳酸环丙沙星合用、酒石酸泰乐菌素和红霉素合用分别对鸡的传染性鼻炎作对比治疗。结果表明,磺胺间甲氧嘧啶钠配合麻杏石甘散对治愈率达100%,酒石酸泰乐菌素和红霉素的治愈率为90%,氟苯尼考和乳酸环丙沙星的治愈率为75%,说明用磺胺间甲氧嘧啶钠配合麻杏石甘散治疗鸡传染性鼻炎效果最好。     

头孢噻呋钠对家禽常见疾病的临床疗效研究

本研究由头孢噻呋钠对人工诱发的鸡白痢杆菌病、鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的三个治疗试验组成。对鸡白痢杆菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组的死亡率比对照药物治疗组的死亡率分别低20%(氨苄西林混悬注射液)、3.4%(硫酸粘杆菌素)、16.7%(氟苯尼考),治愈率分别高20%(氨苄西林混悬注射液)、13.4%(硫酸粘杆菌素)、26.7%(氟苯尼考);对鸡大肠杆菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组比硫酸庆大霉素治疗组的死亡率低52.5%,治愈率高72.5%;对鸡葡萄球菌病的治疗结果显示,头孢噻呋钠治疗组比氨苄青霉素治疗组的死亡率低10%,治愈率高12.5%。     

白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效评价

为评价白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡随机分为7个处理组,以健康雏鸡为空白对照,硫酸新霉素和白头翁汤为对照药物,对鸡大肠杆菌病进行预防和治疗试验。统计各处理组对人工感染鸡大肠杆菌病的保护率、发病率和治愈率、有效率及测定相对增重率、脏器指数。结果显示,白头翁颗粒中剂量组(150 mg/只)对鸡大肠杆菌病的预防效果优于硫酸新霉素,但差异不显著(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组(600 mg/只)治愈率和有效率分别为71.43%和85.71%,治疗效果与硫酸新霉素相近(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组和硫酸新霉素组的相对增重率、脏器指数均优于感染对照组。说明白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病具有良好的预防和治疗效果,可缓解大肠杆菌引起的典型病理症状,降低雏鸡心脏和肝脏的受损。     

喘咳停抗鸡传染性支气管炎病毒H52株和M41株感染的疗效试验

本研究主要通过喘咳停抗传染性支气管炎病毒H52株(IBVH52)鸡胚感染抑制试验和传染性支气管炎病毒M41株(IBVM41)雏鸡感染治疗试验来了解其对病毒引起的鸡呼吸道感染的疗效.试验Ⅰ分为A1(IBVH52)、A2(IBVH52+中药煎剂)、A3(中药煎剂)和A4(空白)4组,鸡胚接种后120小时,A2组(30%)鸡胚死亡率比A1组(80%)低50%,A3组、A4组全部存活;活胚平均重A2组(6克)明显大于A1组(3.3克),与A3组(7.9克)和A4组(7.8克)接近.试验Ⅱ分B1(喘咳停)、B2(对照药)和B3(空白)3组,IBVM41株感染鸡治疗3天后,B1组鸡只痊愈,10天后剖检病变不明显;B2组鸡只呼吸道症状减轻,但个别鸡只有继发感染,剖检见呼吸道内有少量粘液,肺脏纹理清晰;B3组鸡死亡3只,呼吸道症状明显,剖检见呼吸道内有大量粘液,肺脏纹理极为明显.以上试验结果表明,喘咳停具有明显的抗呼吸道病毒IBVH52株和M41株感染的作用.     

复方中药口服液对鸡传染性支气管炎的临床疗效及急性毒性研究

为研究复方中药口服液对鸡传染性支气管炎的治疗效果,试验选择鸡传染性支气管炎自然感染鸡700羽,分为中药治疗组、西药治疗组、自然感染对照组,观察复方中药口服液对自然感染鸡传染性支气管炎病毒患鸡的治疗效果。结果表明:复方中药口服液治疗组的治愈率为97.33%,肾传速康联合阿莫西林治疗组的治愈率为96.67%,前者略高于后者0.66%,均高于自然感染对照组的治愈率(74.00%);小鼠口服该口服液的最大耐受量为160 000 mg/kg。说明用该复方中药制剂治疗鸡传染性支气管炎效果较好,安全无毒。     

禽脑脊髓炎病毒VR株的致病性研究

为探索禽脑脊髓炎病毒强毒VR株对SPF鸡的致病性,开展了不同接种途径和不同日龄SPF鸡的致病力试验。不同接种途径致病力试验结果表明,AEV VR株口服后不能引起发病;刺种、肌肉注射途径接种随着日龄增大,发病率降低;脑内注射途径接种可引起试验鸡全部发病。最小致病量试验结果显示,VR株脑内注射攻毒的最小致病量为10~(2.0) EID_(50)。不同日龄SPF鸡的致病力试验结果表明,随着试验鸡日龄的增大,其致病力略有差异,日龄越小,发病率越高。结果表明,AEV VR株脑内攻毒70日龄内SPF鸡的发病率为80%及以上,攻毒剂量为10~(4.0)EID_(50)。     

鹅副黏病毒甘肃地方毒株的分离和初步鉴定

鹅副黏病毒病是一种由鹅传播的新型急性传染病,该病与鸡感染新城疫具有相类似的临床症状和病理变化。2019年1月从甘肃某鹅场病鹅体内分离到一株副黏病毒,将病料处理后接种10日龄鸡胚,进行血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),最后进行动物试验。结果表明:该病毒具有血凝活性,可以用标准的新城疫阳性血清抑制血凝活性,可能导致未接种新城疫免疫鸡胚的100%死亡。动物试验证明该病毒对鸡具有100%的发病率和致死率。     

1株Ⅰ群血清4型禽腺病毒对SPF鸡的致病性

用实验室保存的1株血清4型禽腺病毒(FAdV-4)W株对雏鸡(1dSPF鸡)进行攻毒试验,研究其致病性及免疫原性,每日观察鸡只精神状态,持续14d,计算死亡率,对每组死亡鸡只立即剖检,记录眼观组织病变,并将肝脏固定于10%的福尔马林中用于组织学观察。SPF鸡攻毒试验结果表明,口服接种100TCID50病毒量对1dSPF鸡的致死率高达100%,死亡时间在144~150h之间;对死亡鸡只剖检均可见到明显的心包积液,肝脏出血坏死;肝组织切片HE染色可见典型的嗜碱性核内包涵体。用该病毒制备的灭活疫苗具有良好的免疫保护作用,制作的高免血清也具有良好的治疗效果。     

猪红细胞CD58分子的疫苗佐剂效应研究

用从木瓜酶修饰的猪红细胞提取的CD58分子协同NDⅣ疫苗 ,免疫 8日龄雏鸡 (分为试验A组、对照B组 ) ;用从正常猪红细胞提取的CD58分子协同NDⅣ疫苗 ,免疫 18日龄雏鸡 (分为试验C、对照D组 )。以 β_微量法测定ND抗体效价 ,以α_醋酸萘酯酶染色法检测鸡外周血T细胞的变化 ,并分别用F48E9强毒株在免疫后 2 4d攻击A组和B组鸡、39d攻击C组和D组鸡。结果表明 ,免疫前 ,8日龄雏鸡的ND抗体效价为 2 5.8,18日龄雏鸡的ND抗体均为阴性 ;免疫后 ,与对照D组比较 ,试验C组的ND抗体提前 4d达到 2 4.8,并且试验C组ND抗体效价显著高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,保护期延长 ;试验A组雏鸡体内ND抗体变化和对照B组相似 ,但试验A组雏鸡外周血T细胞数量显著高于对照B组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。攻毒试验结果显示 ,试验A组鸡死亡率为 33%、对照B组鸡死亡率为 6 3% ;试验C组鸡死亡率为 17% ,对照D组鸡死亡率为 5 3%。本研究结果表明猪红细胞CD58分子具有较好的疫苗佐剂效应。