猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒（PCV）为无囊膜的单股环状负链DNA病毒．病毒粒子直径约17-20nm,是迄今已知最小的动物病毒之一。PCV属圆环病毒科圆环病毒属成员。该病毒属除了PCV以外,还包括近年来发现的多种导致畜禽及鸟类免疫系统损伤的病毒，主要有鹦鹉喙羽病病毒、金丝雀圆环病毒、鹅圆环病毒、鸽圆环病毒等。以前为圆环病毒属代表种的鸡贫血病病毒．由于其基因组结构与圆环病毒属成员明显不同．现将其列为圆环病毒科中另外一个属Gyrovirus的唯一一个种。     

浅议猪圆环病毒

猪圆环病毒（porcine Circovirus）于1974年在PK-15细胞中发现,当时认为是一种细胞污染物,后证实为一种新的病毒。该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA病毒;在ICTV第6次病毒分类报告中。将猪的圆环病毒（PCV）、鸡贫血病毒（CAV）、鹦鹉喙羽病毒（PBFDAV）3个病毒归类于圆环病毒科,圆环病毒属成员。     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）是迄今发现的最小的动物病毒之一。PCV具有PCV1和PCV2两种基因型。PCV1无致病性。PCV2有致病性,它不仅是断奶猪多系统衰竭综合症（Post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）的主要病原（Bolin等，2001；McNeilly等，2001），     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是迄今发现的最小的动物病毒之一.PCV具有PCV1和PCV2两种基因型.PCV1无致病性.PCV2有致病性,它不仅是断奶猪多系统衰竭综合症(Post -weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的主要病原(Bolin等,2001;McNeilly等,2001),而且是其他诸多传染病的病原之一.世界各国的兽医与养猪业者认为它是继猪繁殖与呼吸道综合征之后新发的重要的猪传染病,引起了国内外学者的广泛关注.     

猪圆环病毒及其相关猪病的研究进展

猪圆环病毒自发现以来一直困扰着养猪业,造成了全球巨大的经济损失。该病毒可引发多种表症的疾病,如PMWS,PDNS,PBDC等。近年来越来越受到研究人员重视,对猪圆环病毒相关病的临床症状、特征性病变等方面作了大量研究,并且对其致病机理做了初步研究,取得了一些可喜进展。这些将为该病的预防诊断,以至彻底根除提供巨大帮助。     

猪病毒性胃肠炎

本文就猪病毒性胃炎的病原、发病机制、临床症状、病理变化、诊断、预防和治疗予以了概述.     

与猪Ⅱ型圆环病毒有关的猪肠炎

猪圆环病毒（porcine circovirus,PCV）属圆环病毒科,是已知最小的无囊膜单股环状DNA病毒,可在哺乳动物细胞中自律性复制（Todd等,1991）。圆环病毒科（Circoviridae）可分为二个属：圆环病毒属（Circovirus）和圆圈病毒属（Gyrovirus）。PCV、喙羽病毒（beak and feather virus）、鸽圆环病毒（pigeon circovirus）、     

浅谈猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒的致病机理

目前的猪病由原来的单一病原转变为多因子协同作用,给我国的养猪业造成很大的损失,严重影响养猪业的发展.猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒混合感染成为许多猪场面对的难题,而了解病毒的致病机理对于疾病有着积极的指导作用,从而为开展猪病防制工作提供帮助。     

多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究

建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。     

猪细小病毒感染

1987年以来,在我国一些大中城市先后陆续建成一批现代化或集体养猪场,养猪业得到一定发展,随之而来的某些疫病也有发生,其中猪的细小病毒感染,引起母猪繁殖障碍,造成相当大的损失。为了促进养猪生     

猪嵴病毒的研究进展

猪嵴病毒是微RNA病毒科嵴病毒属成员,是无囊膜的单股正链RNA病毒,可能与猪的腹泻有关。本文对猪嵴病毒的研究进展进行了综述,对病毒的病原学、流行病学以及检测方法进行了重点概述,并提出了猪嵴病毒研究仍需解决的问题。     

临床猪病中猪蓝耳病和猪瘟的检测分析

为了解临床猪病中猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟的感染情况.本研究根据 GenBank 中已发表的相关序列,建立并应用两组 RT-PCR 方法,对 2007 年 6月至2009年 7 月期间收集于江苏、江西地区的 323 份临床猪病料进行了检测.结果显示 PRRSV 阳性率为 85.14%(275/323),HCY 阳性率为 56.66%(183/323),PRRSV 和 HCV 的混合感染率为 40.87%(132/323).表明在猪临床疾病中 PRRSV 和 HCV 普遍存在,且混合感染非常严重.     

多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒

根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列，分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化，结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带；敏感性检测结果表明，该多重PCR可以检测到14．5ng／L的CSFV、27．1pg／L的PPV、31．4ng／L的PRV的核酸模板。     

猪蓝耳病

现将1991年11月4—5日,在布鲁塞尔召开的猪蓝耳病专题评论会总结报告如下: 实验室研究结果: 1.该病最可能的病原是莱利斯塔德病毒,它是由荷兰莱利斯塔德中央兽医研究所分离到的。在西班牙、德国和英国已分离到该病的其它病毒,而且这些病毒的血清学反应似乎与“莱利斯塔德”病毒相关。     

猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒多重PCR检测方法的建立

本研究根据GenBank上已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的基因序列,设计了3对特异性引物,扩增PCV2、PRV、PPV,建立了同时检测PCV2、PRV、PPV的多重PCR方法。所扩增特异性产物片段大小分别为350、191、270 bp。该方法特异性强、敏感性高,可以用于猪圆环病、猪伪狂犬病、猪细小病的实验室诊断和流行病学调查。     

多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计

在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列。对病毒各基因区进行同源性分析 ,确定CSFV的E2 基因 ,PPV的VP2 基因和PRV的 gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列。利用DNAsis对上述保守区进行引物设计 ,对设计出来的 3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析 ,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体。选出扩增序列为CSFV 2 88bp、PPV575bp和PRV 70 0bp的 3对引物 ,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析。避免它们之间有较高的同源性或互补性 ,从而确定了 3种病毒的多重PCR引物     

一例猪蓝耳病与猪圆环病毒病混合感染的诊断报告

2019年河南某猪场暴发了一起以仔猪消瘦,大批死亡为特征的传染病。为了确定致病病原,研究团队对患病猪场进行了流行病学调查,根据临床症状和病理剖检确定了疑似病原,再通过对猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)4种疑似病原进行PCR和RT-PCR实验室诊断,最终确诊为猪蓝耳病病毒与猪圆环病毒2型的混合感染。