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《畜牧兽医科技信息》2016,(10)
正1毛绒纤维类型的检验毛绒纤维类型根据毛纤维的组织结构及形态结构上的差别分为四大类:绒毛(无髓毛)、两型毛(有髓毛)、粗毛(有髓毛)、干死毛(有髓毛)。有髓毛可据毛纤维髓腔形态与髓腔占纤维直径的大小而分为两型毛、粗毛、干死毛三种类型。从实质样品分析这三种类型纤维的纺织性能有很大的差异。毛纤维的类型构成了各种不同类型和品种的毛绒产品,形成了不同毛绒的纺织用途、式样或风格的纺织产品。毛绒 相似文献
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试验旨在分析燕山绒山羊穗状弯曲型和直绒型羊绒纤维鳞片层结构特征和正、副皮质细胞分布。选取饲养管理相同、生理状态一致的20kg左右燕山绒山羊母羔60只,穗状弯曲型和直绒型绒山羊各30只,在羊绒脱绒时(4月份)采集试验羊的羊绒。用1%亚甲基蓝染液对羊绒皮质细胞进行染色以区分正、副皮质细胞的排列分布。用扫描电镜观察两种绒毛类型的鳞片结构差异,统计鳞片翘角度数、鳞片密度、鳞片高度、鳞片厚度。结果表明,穗状绒和直绒正、副皮质细胞均呈双边分布,正皮质细胞在卷曲波形的外侧,副皮质细胞在卷曲波的内侧,穗状型和直绒型羊绒正、副皮质细胞比例分别为1.9∶1和1∶1.4;穗状绒型与直绒型的鳞片翘角度数、鳞片密度、鳞片高度差异不显著(P0.05),穗状绒型的鳞片厚度显著低于直绒型(P0.05),穗状绒型和直绒型的鳞片厚度是否会影响羊绒手感的光滑度需要进一步的试验验证。研究结果提示,正、副皮质细胞含量改变可能是造成穗状羊绒发生弯曲的原因。 相似文献
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利用现代测试手段对兔毛纤维的结构特征能进行了研究。通过对兔毛纤维的生长特征及形态结构,鳞片层结构特征,正、偏皮质的分布,髓质层结构的剖析,以及兔毛纤维特征参数测量并与山羊绒纤维特征参数对比,探究了兔毛纤维结构特征的异样性,找出了兔毛纤维织物易掉毛的原因以及兔毛纤维具有良好的保暖性和缩绒性的机理,为更好的利用兔毛纤维提供可借鉴的理论依据。 相似文献
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为了解不同家畜品种毛绒角蛋白的组成与差异,选择细毛羊、绒山羊、粗毛羊、羊驼、骆驼和牦牛的毛绒,利用还原法提取毛绒角蛋白,电泳分析其角蛋白的组分和相对百分含量。结果显示:细毛羊、绒山羊和粗毛羊都检出7种角蛋白组分,不同品种细毛羊角蛋白组分含量比较一致,低硫蛋白与高硫蛋白比例最大为3. 22,最小为2. 31;不同品种绒山羊角蛋白组分的相对百分含量差异较大,低硫蛋白与高硫蛋白比例最大为4. 18,最小为1. 52;不同品种粗毛羊角蛋白组分的相对百分含量差异也较大,低硫蛋白与高硫蛋白比例最大为6. 46,最小为3. 44;安哥拉山羊和羊驼分别检出5种和3种角蛋白组分;牦牛、骆驼都检出4种角蛋白组分,但是角蛋白组分的分子量大小不同。结果表明:毛发角蛋白组分和相对含量具有品种特异性,可为衣物中纤维的来源鉴别提供依据。 相似文献
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干旱生态经济条件下,安哥拉山羊、中卫山羊及F1代羊羊毛纤维中硫元素含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在干旱生态经济条件下,安哥拉山羊、中卫山羊和F1代山羊的主要饲养地景泰地区,平地含硫量(0.828%),高于阴坡地(0.685%)和阳坡地(0.653%),主要的牧草中硫含量平均为0.286%,而羊毛纤维中的硫含量为2.377%~4.519%,并且不同品种,不同年龄,不同纤维类型中的硫含量不同,而同一品种饲养在不同地区,其含硫量也不同,同时硫的含量也有随着细度的增大而有增高的趋势,尤其在两型毛中表现较突出. 相似文献
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在干旱生态经济条件下,安哥拉山羊,中卫山羊和F1代山羊的主要饲养地景泰地区,平地含硫量,高于阴坡地和阳坡地,主要的牧草中硫含量平均为0.286%,而羊毛纤维中的硫含量为2.377%-4.519%,并且不同品种,不同年龄,不同纤维类型中的硫含量不同,而同一品种饲养在不同地区,其含硫量也不同,同时硫的含量也有随着细度的增大而有增高的趋势,尤其在两型毛中表现较突出。 相似文献
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在干旱生态经济条件下,安哥拉山羊、中卫山羊和F1代山羊的主要饲养地景泰地区,平地含硫量(0.828%),高于阴坡地(0.685%)和阳坡地(0.653%),主要的牧草中硫含量平均为0.286%,而羊毛纤维中的硫含量为2.377%~4.519%,并且不同品种,不同年龄,不同纤维类型中的硫含量不同,而同一品种饲养在不同地区,其含硫量也不同,同时硫的含量也有随着细度的增大而有增高的趋势,尤其在两型毛中表现较突出。 相似文献
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覆盖在动物体表的毛称毛被。由不同形态的毛纤维按顺序和层次排列而组成。毛皮由定向毛、针毛、两型毛和绒毛构成。毛纤维生长到一定时期逐渐脱离毛囊,继而被新毛所取代,此称换毛;毛绒脱换按一定部位顺序进行,此称换毛序。 相似文献
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青海细毛羊和新疆细毛羊公羊羊毛含硫量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
运用重量法对三角城种羊场14只青海细毛羊公羊和8只新疆细毛羊公羊共88个毛样的含硫量进行测定。结果表明:含硫量水平在2.40%-3.24%,在羊毛含量正常值2.7%-4.2%内,偏低;两品种间、各品种不同年龄间及个体不同部位间的羊毛含硫量水平均无显著差异(P>0.05);在羊毛的不同区段上含硫量水平具有一规律,即中段罗高,顶部软低,底段居中。 相似文献
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对西宁毛、青海半细羊毛的微结构研究较少,在许多方面尚属空白。笔者应用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)的试验方法,对西宁毛、青海半细羊毛的微结构进行了观测研究,描述并记录了两种羊毛纤维的鳞片、正副皮质和鳞片层与皮质之间细胞膜复合物的形状和特点。在西宁毛纤维中观察到由皮质或间质细胞相接的细胞膜通道,在形态和尺寸上各有差别,该通道细胞膜对甲酸的耐力和阻塞效应较低,能溶于酸、碱、氧化剂和还原剂、酶中。它与纤维的最外面的表层细胞膜有着化学的、物理的和形态学上的区别。 相似文献
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通过对青海半细毛羊羊毛纤维长度方向1cm区段含硫量的测定。结果表明青海半细毛羊纤维不同长度区段的含硫量不同,含硫顶峰值公羊1岁9cm,2岁14cm,成年14cm,母羊1岁12cm,2岁8cm,成年10cm。毛纤维垂直方向上,中,下三段中,含硫量以中段最高。二岁公羊毛长与含硫量的正相关,相关系数R=0.75735,一岁母羊呈中等正相关,R=0.31762,其余各性别年龄组内呈弱的负相关,相关系数为R=-0.01016-0.23774。 相似文献
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双峰驼卵巢的组织结构 总被引:6,自引:1,他引:5
应用组织学方法对双峰驼卵巢的形态结构进行了显微与亚显微观察。结果显示 ,双峰驼卵巢表面被覆单层立方至单层扁平的生殖上皮 ,无排卵窝 ,上皮下为致密结缔组织白膜 ,卵巢实质由外周的皮质和中央的髓质构成。皮质中原始卵泡和初级卵胞数量稀少 ,其分布位置更靠近皮质中层 ,偶见同一卵泡内含 2个卵母细胞。体积大小和发育阶段不同的次级卵泡与三级卵泡闭锁时 ,所发生的形态变化不一致 ,可出现实心和囊状 2种闭锁卵泡。黄体中以粒性黄体细胞占优势 ,其细胞质中含大量脂质泡而呈海绵样。卵巢髓质中除含大量血管外 ,还见卵巢网分布 相似文献
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通过对青海细毛羊羊毛纤维长度方向1cm区段含硫量进行了测定。结果表明,青海细毛羊羊毛纤维不同长度区段的含硫量不同,含硫顶峰值公羊一岁8cm、2岁7cm、成年6cm;母羊1岁8cm、2岁7cm、成年9cm。毛纤维垂直方向上、中、下三段中,中段含硫量最高。毛长与含硫量除1岁公羊为强的正相关(R=0.703 155)外,其余各性别、年龄组均为弱的和中等负相关,相关系数R为-0.00511~-0.79013。 相似文献
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重量法对青海细毛羊、半细毛羊不同剪毛量区段的含硫量进行了测定和统计分析。结果表明 ,青海细毛羊成年母羊 4.0 0kg区段含硫量最高 ,一岁母羊 2 .0 0kg区段含硫量最高。青海半细毛羊成年公羊 4.5 0kg区段含硫量最高 ,一岁公羊 3 .0 0kg区段含硫量最高。同品种年龄内剪毛量区段间含硫量差异不显著 (P >0 .0 5 )。剪毛量区段与硫的含量间存在弱的负相关 ,相关系数为 -0 .3 615 3。 相似文献
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哺乳动物的共同特征之一,是它们的毛皮通常由针毛和绒毛构成。在形态上一根毛的结构自外向内由三部份组成:鳞片层、皮质层和髓质层。对毛的研究主要是在无髓的羊毛和髓质不太发达的人类的毛发上进行的,因而髓质是毛的结构成份中研究最少的。哺乳动物之间髓质花纹的类型变化范围是很大的。Wildman(1954)和Appleyard(1960)从光学显微镜下观察,将其分成不同类型。他们根据髓质沿着毛纤维的纵轴是形成连续的园柱状还是不 相似文献