板蓝根多糖对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响

150只14日龄蛋公鸡随机均分成3组,用新城疫传染性支气管炎二联(Newcastle disease-infectious bronchi-tis,ND-IB)弱毒苗点眼滴鼻免疫的同时,2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的板蓝根多糖(Isatis root polysaccha-ride,IRPS)溶液,对照组注射生理盐水,每天注射1次,连续注射3次。分别于免疫后7、14、21、28、354、2 d各组随机抽取8只鸡翼下静脉采血,分离血清,用微量法测定新城疫血凝抑制(HI)抗体效价;于免疫后10、20、30、40、50 d每组随机抽取5只鸡心脏采血,分离淋巴细胞,用流式细胞仪双染色法检测CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞含量,并放血致死称取体质量和胸腺、脾脏、法氏囊的质量,计算器官指数。结果表明,板蓝根多糖高、低剂量组的HI抗体效价、CD4+/CD8+比值和免疫器官指数均明显高于对照组;提示板蓝根多糖对新城疫疫苗的免疫效果有明显的增强作用。     

怀牛膝多糖对雏鸡疫苗免疫效果的影响

150羽14日龄蛋公鸡随机均分成3组,用新支二联弱毒苗点眼滴鼻免疫的同时,2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的怀牛膝多糖溶液,对照组注射生理盐水,每天注射1次,连续注射3次。分别于免疫后第7、14、21、28、35和42天各组随机抽取8只鸡翼下静脉采血,分离血清,用微量法测定新城疫血凝抑制（HI）抗体效价,于免疫后第10、20、30、40和50天每组随机抽取5只鸡心脏采血,分离淋巴细胞,用MTT法测定淋巴细胞增殖的动态变化,流式细胞仪双染色法检测CD^4＋、CD^8＋T淋巴细胞含量,并放血致死称取体重和胸腺、脾脏、法氏囊的质量,计算器官指数。结果表明,怀牛膝多糖高剂量组的HI抗体效价、CD^4＋/CD^8＋比值和免疫器官指数都明显高于对照组,并且高剂量怀牛膝多糖可以显著促进T淋巴细胞增殖。提示怀牛膝多糖对鸡新支二联疫苗的免疫效果有明显的增强作用。     

灵芝多糖对鸡新城疫疫苗抗体滴度的影响

90只14日龄公鸡随机均分成3组,用新城疫LaSota弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的同时,2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的灵芝多糖溶液,注射1次/d,连续注射3次,对照组注射生理盐水。各组分别于免疫后7、14、21、28、35、42d翼下静脉采血,分离血清,用微量血凝抑制（HI）测定新城疫抗体效价。结果表明,灵芝多糖高、低剂量组的HI抗体效价明显高于对照组;灵芝多糖的高剂量组抗体效价明显高于低剂量组;表明灵芝多糖对新城疫疫苗的抗体滴度有明显的增强作用,灵芝多糖高剂量组对新城疫疫苗抗体滴度的增强作用更显著。     

山药多糖对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响

将150羽14日龄蛋公鸡随机分成3组,每组50羽,用新支二联弱毒苗点眼、滴鼻免疫的同时2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的山药多糖（CYPS）溶液,对照组肌肉注射生理盐水。1次／d,连续3d。分别于免疫后第10,20,30,40,50,60天每组随机抽取8只蛋公鸡,翼下静脉采血,分离血清,用微量法测定新城疫血凝抑制抗体效价;每组再随机抽取5只蛋公鸡心脏采血,分离淋巴细胞,用MTT法测定淋巴细胞增殖的动态变化,用流式细胞仪双染色法检测CD3^＋、CD3^＋CD4^＋和CD3^＋CD8^＋淋巴细胞含量。试验结果表明,山药多糖高剂量组的血凝抑制抗体效价、CD4^＋／CD8^＋比值明显高于对照组,并可显著促进T淋巴细胞增殖,提示山药多糖对鸡新城疫疫苗的免疫效果有明显增强作用。     

4种中药多糖对免疫雏鸡黏膜免疫功能的影响

为了探讨4种多糖增强雏鸡黏膜免疫的作用和机理.将450羽罗曼公鸡随机分成9组,14日龄用新支二联弱毒苗点眼滴鼻,同时,8个试验组分别肌肉注射高、低剂量的黄芪多糖(APS)、板蓝根多糖(IRPS)、牛膝多糖(AIRPS)和山药多糖(CYPS)溶液,对照组注射生理盐水,连续注射3 d,1次/d.于免疫后第10 d、20 d、30 d、40 d、50 d和60 d每组随机抽取5羽迫杀,刮取空肠黏液,用ELISA方法测定SIgA的含量;采盲肠扁桃体和十二指肠.用免疫组织化学法测定盲肠扁桃体和肠绒毛SIgA细胞阳性面积.实验结果表明:4种多糖均能显著提高空肠黏液中SIgA的含量和盲肠扁桃体、小肠绒毛的SIgA阳性细胞数,低剂量的APS、IRPS的效果优于高剂量的ARPS、CYPS.提示4种多糖均可以有效地增强黏膜的屏障作用,从而提高机体抗感染能力.     

板蓝根多糖对鸡新城疫抗体滴度和免疫器官指数的影响

将150只14日龄蛋公鸡随机分为3组,板蓝根多糖高、低剂量组,空白对照组,每组设5个重复,每个重复10只,14日龄用新城疫Ⅳ系弱毒苗点眼滴鼻免疫;同时板蓝根多糖高剂量组(12.3mg/ml)、低剂量组(6.17mg/ml)分别肌肉注射板蓝根多糖0.3ml/只,对照组肌肉注射生理盐水0.3ml/只。每天1次,连用3d;免疫后7、14、21、28、35、42d随机取8只鸡,翼下静脉采血后分离血清,检测鸡新城疫HI抗体滴度;并于免疫后14、21、28、35、42d随机取4只鸡,放血致死后称重,摘取脾脏、胸腺、法氏囊称重,计算3种免疫器官指数。结果显示,大多数试验组鸡的抗体滴度与免疫器官指数都显著高于空白对照组,而且低剂量组高于高剂量组。     

中药多糖对雏鸡淋巴细胞转化和新城疫抗体水平的影响

观察不同浓度的复方多糖、黄芪多糖（APS）、当归多糖（ASP）及淫羊藿多糖（EPS）对正常罗曼雏鸡免疫功能的影响。将260只1d龄健康罗曼雏鸡随机分为13组,每组20只。分别于1d龄皮下注射生理盐水以及复方多糖、APS、ASP、EPS,连续注射7d。于7、14、21、28、35、42、49、56d龄采血,检测淋巴细胞转化率和ND—HI抗体效价。试验结果表明：使用复方多糖、APS、ASP、EPS后,各试验组外周血淋巴细胞转化率和ND—HI抗体效价明显升高。复方多糖可使外周血淋巴细胞转化率和ND—HI抗体效价显著高于其他各多糖组。复方多糖、APS、ASP、EPS均可提高鸡的外周血淋巴细胞转化率和ND—HI抗体效价,其中复方多糖效果最好。     

板蓝根多糖对鸡新城疫抗体滴度和免疫器官的影响

将150只14日龄蛋公鸡随机均分为3组（板蓝根多糖高、低剂量组，对照组），每组设5个重复，每个重复10羽。14日龄用新城疫Ⅳ系弱毒苗点眼滴鼻免疫：同时板蓝根多糖高剂量组（12．3mg·mL^-1）、低剂量组（6．17mg·mL^-1）分别肌肉注射板蓝根多糖0．3mL／羽，对照组注射等量生理盐水，每天1次，连续3d；免疫后7、14、21、28、35、42d随机取8只翼下静脉采血后分离血清，检测鸡新城疫HI抗体效价：并于免疫后14、21、28、35、42d随机取4只放血致死后称重，摘取脾脏、胸腺、法氏囊称重，计算免疫器官指数。结果表明。大多数试验组鸡的抗体效价与免疫器官指数都显著高于对照组，而且低剂量组高于高剂量组。     

中药复方“健脾消食散”添加剂对雏鸡免疫功能影响

研究中药复方"健脾消食散"添加剂对雏鸡免疫功能影响。将200只健康、14日龄和体质量接近的兰灰祖代蛋雏鸡随机分为空白对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组50只鸡。于21日龄对4组雏鸡用新城疫Ⅳ系弱毒疫苗进行滴鼻点眼免疫,分别按照饲喂量的0.5%、1.0%和1.5%添加健脾消食散,连续7 d,试验周期为49 d。分别于21、28、35、42和49日龄时,每组随机各取10只鸡进行白细胞总数、血清抗体效价、免疫器官指数(脾和法氏囊)测定。结果表明:中药复方"健脾消食散"添加剂高、中和低剂量均能显著促进血液中白细胞总数的增加和血液HI抗体产生,显著增加肉鸡法氏囊和脾免疫器官指数,促进免疫器官的发育。在雏鸡免疫后35日龄时白细胞总数、脾指数和鸡法氏囊指数达到最高峰值,42日龄时,雏鸡血液HI抗体水平达到最高水平;42日龄后各组雏鸡白细胞数量均呈下降趋势,49日龄与42日龄相比,各组雏鸡血液HI抗体水平均呈下降趋势,且与对照组间存在显著差异;中和高剂量组雏鸡28～49日龄时脾指数和鸡法氏囊指数差异不显著。中药复方"健脾消食散"添加剂高、中和低剂量均能够提高雏鸡的免疫力,添加中剂量"健脾消食散"能达到增加雏鸡免疫力的目的。     

ATRA对新城疫疫苗的体液免疫增强作用的研究

为了研究全反式维甲酸(ATRA)对新城疫疫苗的体液免疫增强效果,本试验选取1日龄AA肉鸡作为研究对象,低剂量组和高剂量组分别灌服1μmol/kg体重和5μmol/kg体重ATRA,在7日龄和28日龄时对药物对照组、低剂量组、高剂量组通过滴鼻、点眼的方法免疫新城疫疫苗。在7、14、21、28、35、42日龄和49日龄,每组随机取7只鸡,称重,采集胸腺、脾脏、腔上囊和血清,计算胸腺、脾脏和腔上囊免疫器官指数,利用血凝抑制(HI)试验检测血清中新城疫抗体效价。结果表明,ATRA可以促进雏鸡免疫器官生长,提高雏鸡免疫器官指数和新城疫抗体效价,表明ATRA可以增强雏鸡的体液免疫应答,且5μg/kg体重剂量ATRA对新城疫疫苗的体液免疫增强效果更显著。     

黄芪多糖、淫羊藿多糖对鸡法氏囊活疫苗免疫增效作用研究

为了研究黄芪多糖（Astragalus polysaccharide,APS）和淫羊藿多糖（Epimediumpolysaccharide,EPS）的免疫增效作用,将12日龄的未免疫蛋公鸡100只随机分为A、B、C、D、E 5组,每组20只,A组用法氏囊种毒疫苗滴鼻免疫的同时注射生理盐水,而B、C、D组在进行法氏囊种毒疫苗免疫的同时,分别注射APS、EPS和APS-EPS,E组不做任何免疫,只注射生理盐水,于免疫后的第10、20、30、40天分别采血,收集血清,用琼脂扩散实验和ELISA方法测定法氏囊抗体效价。结果显示,APS、EPS与APS-EPS实验组IgG水平均高于对照组,其中APS-EPS组最高。说明APS和EPS均有促进法氏囊疫苗免疫效果作用,而且两者联用效果更佳。     

贵州南五味子多糖对鸡细胞免疫和体液免疫的影响

选用600只15日龄海兰褐雏鸡,随机分为5个处理,每个处理3个重复,每个重复40只鸡,皮下注射贵州南五味子多糖10、20mg/kg、黄芪多糖20mg/kg、环磷酰胺40mg/kg及生理盐水。空白对照组,连续给药3d后免疫新城疫疫苗,分别于免疫后7、14、21、28和35d时,各处理组随机抽取8只鸡检测各项免疫指标,探讨不同处理组对雏鸡免疫功能的影响。本试验结果表明,皮下注射10～20mg/kg贵州南五味子多糖可显著促进鸡外周血T淋巴细胞增殖,IL-2的产生(P<0.01);可使CD4+/CD8+淋巴细胞比值明显升高(P<0.01);可使鸡体内抗ND抗体滴度明显升高(P<0.01);可使法氏囊、胸腺的脏器指数均明显升高(P<0.01)。     

硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制鸡的颉颃作用

为探究硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制的颉颃作用,将336只11日龄非免疫健康罗曼雏鸡随机均分为7组：空白对照组（BC）、免疫对照组（VC）、环磷酰胺对照组（Cy）、sGPS3、sGPS5、sGPS6和药物对照组（APS）,每组6个重复,每个重复8只鸡。BC组和VC组注射0.5 mL生理盐水,其余组均肌肉注射8 mg/mL环磷酰胺0.5 mL,每天1次,连续3 d;14日龄时,除BC组外,其余组均用新城疫疫苗免疫,同时3个硒大蒜化多糖组分别注射0.5 mL浓度为1 mg/mL的sGPS₃、sGPS₅、sGPS₆,APS组肌肉注射黄芪多糖注射液0.5 mL,Cy组、VC组和BC组注射生理盐水0.5 mL,每天1次,连续3 d,28日龄二免。分别于首免后的第7、14、21、28天,每组随机抽取6只罗曼鸡翼静脉采血,分离血清,β-微量法检测血清ND-HI抗体效价、ELISA法检测血清γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素2（IL-2）含量。称量体重后采集胸腺、脾脏和法氏囊组织并称重,计算免疫器官指数。结果显示,各给药组的血清ND-HI抗体效价、血清IFN-γ和IL-2含量、法氏囊指数均显著高于Cy组（P<0.05）;sGPS₆组血清抗体效价、IFN-γ含量在28 d,血清IL-2含量在21、28 d均显著高于其余各组（P<0.05）;在免疫后21、28 d,4个给药组中sGPS₆组体重、法氏囊指数最高,显著高于其余3个给药组（P<0.05）;在免疫后28 d,4个给药组中sGPS₆组胸腺指数、脾脏指数最高,显著高于其余3个给药组（P<0.05）。结果表明,硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制具有颉颃作用,其中sGPS₆组的活性最高,可作为新型免疫抑制颉颃剂的候选药。     

黄芪多糖对接种NDⅣ雏鸡红细胞免疫功能的影响

以50日龄内健康海兰白雏鸡为研究对象,将黄芪多糖（APS）按0 mg/只、5 mg/只和10 mg/只经滴鼻点眼、肌肉注射等方式分别与鸡NDⅣ系疫苗同时免疫接种适龄雏鸡。结果表明,雏鸡C3b受体花环率（E-C3bRR）和红细胞C3b受体花环促进率（ERER）显著升高,红细胞免疫复合物花环率（E-ICRR）和红细胞C3b受体花环抑制率（ERIR）则降低,即APS可显著提高雏鸡的红细胞免疫功能,且APS 10 mg/只组效果优于5 mg/只组;对NDⅣ系苗免疫雏鸡来说,以APS 10 mg/只肌肉注射,NDⅣ滴鼻点眼对红细胞免疫功能的增强作用最显著。     

甘草酸对脂多糖应激黄羽肉仔鸡免疫性能的影响

【目的】 本试验旨在研究甘草酸（GA）对黄羽肉仔鸡免疫性能的影响。【方法】 选取300只体重接近的1日龄健康黄羽肉仔鸡,随机分为6组,每组5个重复,每个重复10只,分别为空白对照组、脂多糖处理组（LPS组）、黄芪多糖组（APS组）、高剂量甘草酸组（GA_H组）、中剂量甘草酸组（GA_M组）和低剂量甘草酸组（GA_L组）。空白对照组于14、16、18、20日龄早上腹腔注射0.9%无菌生理盐水2 mL,其余各组同时间注射等量的LPS溶液（1.5 mg/kg BW）建立体内免疫应激模型。空白对照组和LPS组饲喂基础饲粮,APS组、GA_H、GA_M和GA_L组于应激模型建立阶段及前后3 d （即11~23 d）分别在基础饲粮基础上添加400 mg/kg黄芪多糖（APS）和120、100、80 mg/kg的GA;试验期49 d。在21、28、35、42、49日龄每个重复随机选取2只鸡采集翅静脉血,用酶联免疫法（ELISA）测定血清中CD4、CD8分子含量及免疫活性物质IgA、IgG、IgM含量。【结果】 与空白对照组相比,21~49日龄时,其余5组肉仔鸡血清CD4分子含量均极显著下降（P<0.01）,而血清CD8分子、IgA、IgG、IgM （除GA_H组和APS组外）含量均有所升高。与LPS组相比,APS组和3个GA组肉仔鸡血清CD4分子含量均有所升高,而血清CD8分子含量均极显著或显著降低（P<0.01;P<0.05）,血清IgA、IgG、IgM含量均极显著降低（P<0.01）。此外,在3个GA组间,肉仔鸡血清CD4分子含量均随GA添加量增加而升高,其中GA_H组的升高幅度与APS组最接近,尤其是在42日龄时,GA_H组与APS组间差异不显著（P>0.05）,且均极显著或显著高于LPS组（P<0.01;P<0.05）;而肉仔鸡血清CD8分子、IgA、IgG、IgM含量随GA添加量增加呈降低趋势,其中GA_H组的降低幅度与APS组最接近,在CD8分子含量方面,两组间无显著差异（P>0.05）,且在35和49日龄时,GA_H组肉仔鸡CD8分子含量与空白对照组差异不显著（P>0.05）;在IgA含量方面,除35日龄外,其他日龄时GA_H组与APS组间均无显著差异（P>0.05）,在21和49日龄时,GA_H组与空白对照组差异均不显著（P>0.05）;在IgG含量方面,除28日龄外,其他日龄时GA_H组与APS组间均无显著差异（P>0.05）,在35日龄时,GA_H组与空白对照组差异不显著（P>0.05）;在IgM含量方面,除42日龄外,其他日龄时GA_H组与APS组间均无显著差异（P>0.05）,在21日龄时,GA_H组与空白对照组差异不显著（P>0.05）。【结论】 GA能有效缓解黄羽肉仔鸡对LPS刺激引起的免疫应激反应,增强免疫调节能力,且与保护效果之间有剂量效应,由强到弱依次为GA_H>GA_M>GA_L。     

硫酸化黄芪多糖对IBD疫苗接种雏鸡免疫水平的影响

200只14日龄雏鸡随机均分为9组,6个试验组分别肌肉注射高、低剂量的3种硫酸化黄芪多糖(sAPS)即sAPS40、sAPS50和sAPS60,2个多糖对照组注射高、低剂量的未修饰黄芪多糖(APS),无佐剂对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续3 d,第4天用鸡传染性法氏囊病(IBD)疫苗免疫,2周后二免。分别于首次免疫后第7,14,21,28天翼静脉采血,用琼脂扩散法测定血清抗体效价;于首次免疫后第14,21,28和35天心脏采血测定T淋巴细胞增殖。结果表明,3种修饰多糖均能显著提高血清抗体效价,促进T淋巴细胞增殖,作用强于未修饰多糖,且有一定的量效关系,低剂量的效果优于高剂量。综合评价以sAPS60的效果最好,可以作为新型免疫佐剂的候选。     

三肽囊素对环磷酰胺诱导的鸡红细胞免疫功能低下的阻断作用

本文研究了三肽囊素对环磷酰胺诱导的墟岗黄鸡红细胞免疫功能的抑制模型的影响。180只一日龄墟岗黄母鸡随机分成对照组,三肽囊素组,三肽囊素 环磷酰胺组,环磷酰胺组四个组,三肽囊素组和环磷酰胺 三肽囊素组每只鸡肌注0.01mg/kg剂量的三肽囊素;环磷酰胺组和环磷酰胺 三肽囊素组每只鸡肌注40mg/kg剂量的环磷酰胺,对照组鸡注射等量的生理盐水。结果表明,14日龄和35日龄时各试验组鸡的红细胞总数没有显著差异,而在56日龄时,环磷酰胺组显著低于其它三组(P<0.05);从14日龄开始,环磷酰胺纽的RBC-C3bR花环率显著低于其它三组,而环磷酰胺组的RBC-IC花环率显著高于其它三组,并持续到实验结束。结果提示,三肽囊素可阻断由环磷酰胺诱导的鸡红细胞免疫功能低下。     

重组禽流感灭活苗和禽流感灭活苗对鸡免疫效果的观察

用重组禽流感灭活苗接种10日龄、14日龄和21日龄的SPF鸡,接种后HI抗体效价无显著差异。将H5N1和H5N2疫苗分别接种21日龄SPF鸡,结果表明,H5N1和H5N2均能刺激SPF鸡产生较高的HI抗体;分别接种三黄鸡,接种后21 d,H5N1能刺激三黄鸡产生较高的HI抗体;而H5N2不能刺激三黄鸡产生合格的HI抗体,与SPF鸡免疫组相比差异显著。经过二次接种,HI抗体平均为8.9 log2,与SPF鸡组接种后42 d的各组相比差异不显著,而与一免后21 d的各组HI抗体效价相比差异显著。表明应用禽流感灭活苗对三黄鸡免疫接种,必须进行二免方可达到理想免疫效果,而应用重组禽流感灭活苗对三黄鸡进行免疫接种,一次免疫即可获得较高的HI抗体效价。     

免疫增强剂对鸡球虫体液免疫指标的影响

艾维茵雏鸡于7日龄和14日龄时分别以1000、5000个E.Tenella卵囊／只免疫两次,并于首免时注射卡介苗（BCG）或黄芪多糖（APS）1次,21日龄以5万和25万卵囊攻击。试验鸡于7、14、21日龄和28日龄采血,ELISA测定血清中IgG、IgM抗体的含量。结果表明：BCG具有促进球虫免疫鸡体液免疫应答的作用,而APS的作用效果不明显。