鸡大肠杆菌多价灭活铝佐剂菌苗的研制

选择从新疆石河子地区分离的5个优势血清型078、02、07、0111、015大肠杆菌,经培养、混合、灭活后,与氢氧化铝按一定比列混合,制成鸡大肠杆菌多价灭活疫苗。经安全性检验、稳定性检验、免疫力检验,结果表明：该苗安全有效,性能良好,接种后无不良反应,免疫雏鸡后第7天可检出抗体,第35天抗体达到较高水平,使鸡获得免疫保护,对大肠杆菌的感染率和发病率有明显下降。     

超声灭活大肠杆菌制造禽大肠杆菌病疫苗

超声灭活大肠杆菌继之以辐射处理是一种制备大肠杆菌病疫苗最有效的方法。该法制备的疫苗比用其他方法（热，甲醛，辐射等）灭活制备的疫苗的保护率都高，该法制的O2：1株超声疫苗同时能抵抗同源菌株O73：K80的攻击，其保护率与攻毒当天测得的大肠杆菌抗体效价成正相关，免疫后5天仅能测得低效价抗体，保护率为20％，免疫后5－18天可 得高效价抗体，攻毒后只有极少数出现病变，每个攻毒组中，无病变鸡比有病变鸡抗体效价高，显示鸡病变程度与抗体效价之间存在相关性。     

左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果影响的观察

为观察左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果的影响，进行2个实验：试验1，饮水给予10mg／kg．d左旋咪唑，连用3d，然后进行鸡传染性法氏囊病疫苗初次免疫，免疫后14－21d，鸡血清抗IBDV抗体滴度明显降低；试验2，鸡在初次免疫后35d进行第2次免疫，且在2次免疫前先应用10mg／kg．d左旋咪唑，连用3d，免疫后鸡血清抗IBDV抗体滴度无明显变化。     

左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果影响的观察

为观察左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果的影响，进行2个实验：试验1，饮水给予10mg/kg.d左旋咪唑，连用3d，然后进行鸡传染性法氏囊病疫苗初次免疫，免疫后14－21d，鸡血清抗IBDV抗体滴度明显降低；试验2，鸡在初次免疫后35d进行第2次免疫，且在2次免疫前先应用10mg/kg.d左旋咪唑，连用3d，免疫后鸡血清抗IBDV抗体滴度无明显变化。     

仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗的研制Ⅳ.疫苗生产与免疫效力试验

选用4株带有K88、K99、987P、F41粘附素抗原的产肠毒素性大肠杆菌,分别接种于BBL、Minca、Slanetz和Minca培养基进行培养,将培养物加热提取粘附素抗原后,加入油佐剂制成四价亚单位疫苗。经成品检验合格后分别免疫小鼠和怀孕母猪,同时监测怀孕母猪抗体。最后1次免疫后15 d,分别用同源ETEC确定的攻毒剂量攻击。结果显示,经2次免疫后,K88、K99、987P、F41对小鼠的免疫保护率与1次免疫没有显著差异(P>0.05);对仔猪,1次免疫跟2次免疫均可显著地降低腹泻指数(P<0.05),2次免疫与1次免疫没有显著差异(P>0.05)。怀孕母猪免疫1周后(产前23 d)抗体开始上升,第2周(产前16 d)达到高峰。2次免疫后抗体迅速回升,第4周(产前2 d)达到最高峰,产后2 d抗体大幅度下跌,几近免疫前水平。二免母猪所产仔猪发病率明显低于一免母猪(P<0.05)。攻毒保护试验和抗体消长规律的结果表明,制备的仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗具有良好的免疫原性,能有效预防仔猪大肠杆菌病的发生。     

蛋鸡大肠杆菌多价灭活苗的制备与初步应用

为了研究自制大肠杆菌灭活疫苗的免疫效果,试验对2个蛋鸡场病死鸡病料进行分离鉴定及血清型鉴定,确定为致病性大肠杆菌,血清为O78、O1、O26,用其制备多价油佐剂灭活疫苗,经各项检验合格,以0.5 mL/只的剂量对2个鸡场的成年鸡进行田间试验。结果表明:该疫苗安全可靠,对蛋鸡的产蛋性能无不良影响,免疫后2个鸡场大肠杆菌病死亡率由对照组的2.9%和2.6%分别降至1.2%和1.1%。说明利用分离到的致病性大肠杆菌菌株制备的多价灭活苗安全有效。     

鸡大肠杆菌油乳剂灭活菌苗免疫效果的检测

本试验采用本系研制的三批鸡大肠杆菌油乳剂灭活疫苗，分别免疫非免疫鸡１０只。在免疫前及免疫后的第７天、１４天、２８天、４２天、５６天分别采血，检测其免疫前、后的血清抗体效价。结果表明此疫苗在免疫后第７天即产生抗体，２８天达到高峰，到５６天仍维持较高水平。分别用Ｏ１、Ｏ２、Ｏ３５、Ｏ７８菌体抗原检测血清单因子抗体，结果表明，４种抗原均能产生较高浓度的凝集抗体。在免疫后第６０天，分别用４种不同Ｏ抗原的野生型细菌攻击：每只鸡口服２０亿活菌，观察一周，每组鸡均未见死亡，扑杀后也未分离到大肠杆菌，表明免疫鸡能抵抗活菌的攻击     

羊口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活疫苗免疫后O型抗体水平的检测

为了探讨口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活苗免疫接种羊后产生的O型抗体效价,采用不同免疫剂量和不同免疫时间免疫接种羊,应用正向间接血凝试验(IHA),检测其抗体消长规律.结果表明,羔羊母源抗体水平及维持时间与母羊抗体水平呈正相关,有效保护抗体能维持70 d左右;首免每只1 mL、2 mL同时免疫的4组间免疫抗体水平经方差分析差异不显著,首免不能产生有效的保护抗体水平;二免2 mL、2.5 mL不同时间免疫的4组,首免后15 d与首免后28 d进行二免产生的抗体经t检验差异极显著(P<0.01),首免后28 d二免的不同剂量组经方差分析差异不显著,有效抗体能维持约170 d,首免后15 d二免的免疫抗体水平最低;每只三免2 mL、3 mL的2个剂量组产生的有效抗体均能维持180 d,两组抗体经t检验差异不显著(P>0.05).     

进口禽大肠杆菌灭活苗免疫效力和安全性研究

对梅里亚动物保健公司生产提供的二种禽大肠杆菌灭活疫苗的免疫效力和安全性进行了试验研究。将二种禽大肠杆菌灭活疫苗各2倍剂量，经肌肉注射免疫12日龄雏鸡，试验鸡表现正常，局部疫苗吸收良好。在试验条件下，免疫鸡经5个分离株（O2、O83、O138、O78、O1）及其混合物攻击，二种疫苗的平均免疫保护率分别为76．85％和75．74％，而相同条件的非免疫对照组的平均免疫保护率为22．22％。     

兔自家大肠杆菌高免卵黄抗体的研制与应用

采用灭活菌苗进行基础免疫、加强免疫,灭活油乳剂疫苗进行超强化免疫和维持免疫程序。通过微量凝集试验方法,研究了鸡抗兔大肠杆菌高免卵黄抗体的消长规律及临床应用。结果表明,超强化免疫5周后,抗体效价达到高峰,9周后抗体效价逐渐下降。同一剂量卵黄抗体效价达26时,肌注2 mL/kg体重,连用3 d对兔大肠杆菌感染的治愈率达90%。成品卵黄抗体的效价应达到26、安全性检验、无菌检验阴性方可用于临床治疗。卵黄抗体在血清中维持高浓度可持续1周,然后逐渐下降。在冷冻环境下可保存1年,其抗体效价保持在有效水平。与头孢噻肟进行的对比田间治疗试验,卵黄抗体的治愈率显著高于头孢噻肟。     

陕西某种鸡场大肠埃希菌血清型调查与灭活苗研制

为控制大肠埃希菌病的危害,对从陕西某种鸡场分离鉴定的20株鸡大肠埃希菌进行了血清型调查,结果O2型5株、O6型3株、O78型4株,未定型8株,表明鸡场的大肠埃希菌有了新的流行菌株O6出现。用定型的分离菌株研制的自家灭活菌苗免疫接种雏鸡,7 d后可检测到抗体,14 d产生免疫保护力。29日龄二免,90 d后抗体水平仍在5log2以上。119日龄三免,免疫后5个月抗体水平仍维持较高,但6个月后,抗体水平已在5 log2以下,失去保护力。通过3年的应用,该场种鸡大肠埃希菌病的平均死亡率由6.7%下降至1.6%,雏鸡死亡率由4.2%下降至1.8%,差异极显著(P<0.01)。     

鸡大肠杆菌抗体效价与攻毒保护率的平行关系试验研究

用与制造菌苗株一致的培养物制备检测抗原,检测30日龄雏鸡免疫后抗体效价,对不同抗体滴度的雏鸡进行了攻毒保护性试验.结果表明,抗体效价在3log2以下不具备保护力;抗体效价为4log2攻毒保护率≥60%;抗体效价为5log2时,保护率在80%以上;抗体效价在7log2时,保护率可达100%.     

大肠杆菌油佐剂灭活苗免疫雏鸡抗体消长规律的研究

本试验用鸡源致病性大肠埃希氏菌Ｏ２血清型制成的油佐剂灭活苗对１５日龄雏鸡进行免疫接种，以测定其抗体消长规律；对免疫后不同抗体滴度的雏鸡进行了攻毒试验．结果表明，免疫１周后可监出抗体，２～３周抗体达到高峰，抗体可持续１０周左右．抵抗同型大肠杆菌攻霉的最低抗体滴度为１：１６～１：３．免疫保护期可达２个目以上．     

滨海地区鸡致病性大肠埃希菌的分离鉴定

为了控制滨海地区鸡大肠埃希菌病的发生,对大肠埃希菌污染严重的部分鸡场进行了病原分离培养、血清型鉴定以及田间试验.结果表明,14株分离菌中有11株属于大肠埃希菌;分离株血清型主要有O78、O24、O93和O11 4种;免疫保护试验使大肠埃希菌病死率降低了6％.     

大肠杆菌菌苗的研制

对苗用菌株的灭活时间和菌苗免疫条件进行筛选的条件下,用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌原生质体融合菌株研制大肠杆菌菌苗,并进行菌苗安全性试验。正交试验试验结果表明:菌苗的最佳组合是抗原含量是4亿/mL和佐剂含量是10 mg/mL。苗用菌株的灭活试验结果表明:鸡苗的灭活条件是1%甲醛作用96 h;猪苗的灭活条件是2%甲醛作用48 h。     

鸡IBD蜂胶囊毒灭活苗的制备及其最佳用量的筛选

以典型发病鸡群的法氏囊为组织源，以蜂胶为佐剂，按病毒性动物组织灭活疫苗制造基本程序制备灭活苗；以不同的剂量皮下接种．GIBD母源抗体的10日龄AA肉鸡，按常规方法检测其不同免疫期的AGP抗体阳性率、AGP效价和对强毒攻击的保护率。结果显示：0．5mL／只剂量组的受试鸡AGP抗体的阳性率在免疫后10d达到60％，20d上升到100％，90d仍有80％的阳性率。在免疫后第20、50d的攻毒试验中，保护率均为100％。     

大肠杆菌灭活苗的免疫试验

用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌菌株原生质体融合菌株及大肠杆菌菌株与沙门氏菌菌株原生质体融合菌株研制的大肠杆菌菌苗进行大肠杆菌灭活苗免疫学试验,试验结果表明菌苗免疫性能好,菌苗的免疫高峰期在30 d左右,凝集抗体滴度在28左右,对动物的保护期在4个月以上,而且稳定性能和安全性能均良好,是一种效果较好的菌苗。     

关中奶山羊乳房炎灭活菌苗的制备及其免疫效果测定

对自制乳房炎疫苗免疫后的抗体效价进行评估.用甲醛37℃过夜灭活大肠埃希菌、葡萄球菌,分别制备蜂胶灭活疫苗、转移因子灭活苗及无佐剂疫苗,接种泌乳期奶山羊后,分别在不同时间采集免疫羊的血清和乳汁,ELISA测定血清大肠埃希菌和葡萄球菌的抗体效价.研究结果显示,大肠埃希菌和葡萄球菌经甲醛灭活彻底;与免疫前相比,血清和乳汁中的...     

A vaccine against avian colibacillosis based on ultrasonic inactivation of Escherichia coli

Ultrasonic inactivation of Escherichia coli followed by irradiation was found to be the most efficient method for preparation of an effective vaccine against colibacillosis. Challenge experiments revealed that this vaccine provided the best protection compared with other methods of inactivation: heat, formaldehyde, and irradiation. Preparing the ultrasonicated vaccine from O2:K1 strain increased its range and also supported adequate protection against homologous strain O78:K80. The degree of protection conferred by the vaccine was positively correlated with the antibody titer against E. coli as measured on day of challenge. Low antibody titers detected 5 days post-vaccination resulted in only 20% protection. High antibody titers detected at 8 and 15 days post-vaccination correlated with a low number of chicks with lesions. In each challenged group, the live chicks that did not develop lesions had higher antibody titers than chicks with lesions, revealing a correlation between numbers of chicks with lesions and antibody titers as measured by enzyme-linked immunosorbent assay.