禽白血病的诊断与防制

<正>1病原禽白血病病毒属反转录病毒科,禽C群反转录病毒群。本病毒分为A、B、C、D、E和J等亚群。A和B亚群病毒为临床上常见的外源性病毒,E亚群为极普遍的致瘤性的内源性病毒,而C和D亚群在临床上罕见。本群病毒对脂溶剂和去污剂敏感,对热的抵抗力弱。病毒材料需保存在零下60℃以下,而在零下15℃以下,病毒半衰期不到1星期。病毒在p H值5.0~9.0之间稳定。本病毒对紫外线抵抗力较强。     

专家剖析禽白血病的发病原因及防控方案

<正> 禽白血病是由禽白血病病毒引起的慢性传染病,包括各种良性和恶性肿瘤,白血病病毒是一种反转录病毒(类似于人的艾滋病毒,但不感染人)。禽白血病病毒分为A、B、C、D、E和J等亚群.其中A、B、C、D和J亚型属于外源性禽白血病病毒,不会     

我国不同品种鸡群中禽白血病的流行情况及诱发肿瘤的多样性

<正>禽白血病病毒(ALV)是能感染多种鸟类的反转录病毒群,自然感染鸡的只有A、B、C、D、E和J亚群。20世纪80年代中期,世界上主要商业化育种公司均已净化外源性A、B、C、D亚群ALV。ALV-J是90年代早期才开始在白羽肉鸡中发病和流     

鸡白血病的综合诊治措施

鸡白血病是由禽白血病病毒引起的慢性传染性肿瘤病,也叫做鸡淋巴细胞白血病,俗称＂大肝病＂。1病原禽白血病病毒属于反转录病毒科,C型肿瘤病毒属。该病毒还可分为A、B、C、D、E5个亚群。其中A亚群是最主要的致病毒株。该病毒对乙醚和氯仿敏感,对热不稳定,高温下可快速灭活。     

禽白血病的防控措施

<正>禽白血病是由一群具有共同特性的病毒——鸡白血病/肉瘤病毒群中的病毒引起的鸡的一种慢性肿瘤性疾病的总称。1流行特点禽白血病病毒属于反转录病毒科,鸡白血病病毒可分为A、B、C、D、E和J多个亚群。各亚群病毒都具有共同的群特异性抗原,这种抗原可以从鸡蛋的蛋清、机体各组织中以及体液中检测到。本病毒通常缺乏转     

鸡白血病的综合诊治措施

<正>鸡白血病是由禽白血病病毒引起的慢性传染性肿瘤病,也叫做鸡淋巴细胞白血病,俗称"大肝病"。1病原禽白血病病毒属于反转录病毒科,C型肿瘤病毒属。该病毒还可分为A、B、C、D、E5个亚群。其中A亚群是最主要的致病毒株。该病毒对乙醚和氯仿敏感,对热不稳定,高温下可快速灭活。     

冬季家禽主要疾病的防控

鸡白血病毒（ALV）是一种反转录病毒（类似于人的艾滋病毒，但不感染人）。在环境中抵抗力很弱。鸡ALV的亚群有A，B，C，D，E和J。     

肉种鸡群中J亚群禽白血病的危害和净化

1.病原及临床症状 J亚群禽白血病(subgroup J Avian Leukosis)是由J亚群禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J)引起的一类禽类传染性肿瘤疾病,病原属于反转录病毒,与过去已经发现的ALV亚群A、B、C、D、E中的任何一种都不相同,ALV-J核衣壳的蛋白质由gag基因编码,包括主要的群特异性抗原;包膜由env基因编码;逆转录酶由pol基因编     

2009年湖北省鸡J亚群白血病的初步调查分析

禽白血病(avian leukosis,AL)是由反转录病毒科甲型反转录病毒属禽反转录病毒(avian leukosis virus,ALV)引起的以禽类造血组织中某些细胞成分增生为主的各种可传染的肿瘤疾病.根据病毒中和试验宿主范围和囊膜糖蛋白的特性及其它一系列标准,将禽白血病/肉瘤群病毒划分为A到J 10个亚群,其中分离自鸡的有6个亚群(A、B、C、D、E、J).鸡J亚群白血病病毒(ALV-J)是1988年Payne等[1,2]首次从商品代肉用鸡中分离到并鉴定出的鸡白血病病毒的一个新亚群.     

鸡白血病的流行现状

鸡白血病毒(ALV)是_种反转录病毒(类似于人的艾滋病毒,但不感染人).在环境中抵抗力很弱.鸡ALV的亚群有A,B,C,D,E和J.     

江西省J-亚型禽白血病的血清学调查

<正>禽白血病(Avian Leukosis AL)是由禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus ALV)和禽肉瘤病病毒(A-vian Sarcoma Virus ASV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称[1]。1991年以前,禽病工作者对禽白血病病毒的分类按照感染宿主范围、血清中和试验、干扰试验和病毒的基因组结构将其划分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等9个亚群,其中A、B、C、D、E亚群主要     

1例J亚群禽白血病的诊断

<正>禽白血病是由禽白血病病毒引起的禽类的多种类型肿瘤性疾病的总称,该病在临床上表现形式多种多样,包括淋巴细胞性白血病、成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病和髓细胞性白血病等。禽白血病/肉瘤病毒群中A、B、C、D、E和J 6个亚群来源于鸡,其中E亚群为内源性病毒,其他的5个亚群为外源性病毒。在20世纪80年代之前,禽白血病病毒亚群的变异都较小。但随后,在美国、以色列和法国等国家的肉鸡中陆续发生J     

鸡J亚群白血病的诊断与控制

经典的禽白血病病毒(ALV)可被划分为A、B、C、D和E5个亚群，A、B、C和D亚群是外源性的白血病病毒，而E亚群则主要以前病毒的形式而无处不在。经过多年的努力，到80年代中期，世界发达国家已基本上消除了这类经典的外源性白血病病毒的感染。在1988年，英国的Payne等人从肉用型鸡群中分离出一株新的ALV，根据病毒感染宿主的范围，病毒干扰及交叉中和试验等确定这是一类新的ALV，称之为J亚群(ALV-J)。短短十几年间，该病毒迅速传播到世界各地，我国在1999年由杜岩等人从市场上的商品代肉鸡中分离检测到ALV-J。本文就临床症状、流行病学、病理学诊断、免疫学检查和综合防治措施等方面介绍了J亚群白血病的诊断与防治。     

种禽场禽白血病和鸡白痢监测与分析

正禽白血病是由禽白血病病毒(Avirus leukosis virus, ALV)引起的禽的淋巴细胞白血病、成红细胞白血病、髓性细胞白血病等多种肿瘤性疫病。宿主范围广,不同品种和品系的禽对病毒的感染差别较大。主要流行A、B、C、D、J、K和E亚群禽白血病,且外源性病毒较内源性病毒传染性和致病性强。目前我国很多地方品种鸡均有不同程度的单独或混合感染A、B、J、K亚群禽白血病。     

抗原ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条用于禽白血病病毒检测时的比较

为比较不同禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)抗原ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条的灵敏度,本研究将A、B、J 3种不同ALV亚群分别以50,100,500TCID503种剂量接种培养于DF1细胞上,接种后2~8d,每天收取上清,每份上清用3种不同的抗原ELISA检测试剂盒(A、B、C)和2种胶体金试纸条(D、E)同时检测。结果显示,3种亚群3种剂量分别应用A、B、C 3种ELISA检测试剂盒,灵敏度基本一致,但在针对3种亚群的个别剂量时B试剂盒灵敏度略高于A和C;2种胶体金试纸条检测结果完全一致,但其灵敏度均比ELISA试剂盒低,检出时间延后1~2d。同时应用ELISA试剂盒A、B和胶体金试纸条D、E对60枚种蛋蛋清进行了检测,结果显示胶体金试纸条检出率远低于ELISA试剂盒检出率,在某些应用方面还无法完全替代ELISA检测试剂盒。本研究为广大种鸡场开展禽白血病净化选择灵敏度高、操作简便的检测方法及其适用范围提供了借鉴。     

抗J亚群禽白血病病毒囊膜糖蛋白特异性单克隆抗体的研制及其特性

J亚群禽白血病病毒（ALV-J）是一种主要感染肉用型鸡的反转录病毒。本研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明，3株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应，但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀试验结果表明，单克隆抗体识别的ALV-J囊膜糖蛋白的分子量为90-94kD，识别未糖基化的囊膜蛋白分子量约为53kD。用这些单克隆抗体能检测出ALV-J病毒感染鸡胚成纤维细胞中的病毒抗原。这些结果提示这些单克隆抗体可用于ALV-J疾病的诊断和流行病学调查。     

河北省蛋鸡群ALV p27抗原ELISA检测

<正>禽白血病(Avian Leukusis,AL)是由反转录病毒科禽白血病/肉瘤病毒群病毒引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成鸡的生产性能下降甚至死亡,由鸡分离的ALV划分为A、B、C、D、E、J六个亚群。自2002年蛋鸡群发现禽白血病以来,全国各地频发,特别是自2009年以来,湖北、山东等地鸡白血病疑似病例频发,鸡群ALV的感染率高达60%,病死率高达50%以上~([1])。崔治中报道,     

蛋鸡J亚群禽白血病与马立克氏病混合感染的诊断

禽白血病与马立克氏病均为肿瘤性疾病.禽白血病属反转录病毒科,禽C型反转录病毒属,划分为A～J 10个亚群[1].1991年Payne首次报道,从商品代肉用鸡中分离得到J亚群禽白血病病毒(ALV-J),主要引起肉鸡的髓细胞瘤[2].……     

J亚群禽白血病研究进展

禽白血病中分离自鸡的有6个亚群,即A、B、C、D、E和J亚群。J亚群禽白血病（Subgroup J Avian Leukosis）由J亚群禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J）引起的一类禽类传染性肿瘤疾病,是Pay L N及其同事于1989年首次从肉种鸡群中分离出来的。根据病毒在不同遗传型鸡胚成纤维细胞上的宿主范围、与相同或不同亚群成员的干扰谱、病毒诱导的中和抗体,将其定名为禽白血病J亚群。该病于1988年首次发现于英国,随后许多国家和地区均有该病的报道,给世界养禽业带来了严重的危害。我国也于1999年首次分离到了ALV-J,而1999年～2002年是我国J亚群白血病的发病高峰期,     

禽白血病病毒贵州流行株env基因克隆与序列分析

为了解禽白血病病毒（ALV）贵州流行株的遗传变异情况及分子特征,本试验基于ALV env基因设计合成引物对禽白血病贵州临床病例进行目的基因扩增、克隆和序列分析。结果显示,从临床病例中筛选获得3份阳性样本,PCR扩增均获得大小约921 bp的目的基因片段,将其命名为：GZ-ALV-1株、GZ-ALV-2株和GZ-ALV-3株。序列分析结果显示,3株ALV贵州流行株之间核苷酸同源性在97.2%~97.6%之间,与国内外ALV-J的同源性相对较高,为93.1%~99.3%;而与A、B、C、D、E、K亚群ALV同源性仅为51.4%~53.2%。系统进化分析显示,3株ALV贵州流行株与ALV-J亚群参考株处于同一分支,表明本试验所检测的ALV毒株均为ALV-J亚群;与A、B、C、D、E、K亚群处于不同进化分支。基因变异分析显示,3株流行株37处相同核苷酸变异导致17处氨基酸发生位点变异,其中9个可变点在高变区hr1和hr2,1个可变点在低变区vr3。结果表明,3株ALV贵州流行株均为ALV-J亚群,env基因存在位点发生了变异,且可变位点位于序列高变区。本研究结果为明确贵州禽白血病流行概况及ALV的防控与净化提供基础数据。