噁草酮在液相中的光化学降解研究

以高压汞灯为光源 ,研究了草酮在环己烷、甲醇、乙腈、丙酮及水溶液中的光化学降解。结果表明 :在环己烷、甲醇、乙腈、水中 ,草酮光降解效应显著 ,其半衰期分别为 4 .4 5、15 .34、5 7.5 8、5 4.6 9min;草酮在丙酮溶剂中降解缓慢 ,半衰期为 2 93.83min;丙酮对草酮在水中的光解有显著的光敏作用 ,光敏效应与丙酮的量显著相关 ,光敏效率最高达 95 .84 %。     

噁草酮耐光解作用与施药技术改进研究

噁草酮对阳光的分解有良好的耐性,用25％乳油2.5L/hm~2防除旱直播稻田杂草,施药后曝晒25d左右药效开始下降,曝晒35～40d的防效仍保持在80％以上,45d后防效较差。施药后等雨或等水灌溉出苗,防除效果好。土壤湿润有利于药效的发挥。     

噁草酮耐光解作用与施药技术改进研究

噁草酮对阳光的分解有良好的耐性,用25％乳油2.5L/hm~2防除旱直播稻田杂草,施药后曝晒25d左右药效开始下降,曝晒35～40d的防效仍保持在80％以上,45d后防效较差。施药后等雨或等水灌溉出苗,防除效果好。土壤湿润有利于药效的发挥。     

噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用XTERRA RP18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对噻酮磺隆·异噁唑草酮悬浮剂进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下噻酮磺隆和异噁唑草酮的线性相关系数均为0.9999和1.0000,标准偏差分别为0.03和0.04,变异系数分别为0.37%和0.19%,平均回收率分别为99.68%和99.71%。     

噁草酮防除直播稻田杂草稻的施用技术

为确立噁草酮防除直播稻田杂草稻的施用技术,通过温室盆栽试验比较了噁草酮在不同土壤水分环境下对栽培稻的安全性及对杂草稻的防效,并在大田中比较了不同直播方式下其对杂草稻的防效及栽培稻产量的影响。结果表明,透气条件下,噁草酮对栽培稻的药害最低,但对杂草稻的防效也较差;饱和水分条件下对杂草稻防效较好,150 g(a.i.)/hm~2时其出苗率和鲜重的抑制率达89.61%和61.87%,超过450 g(a.i.)/hm~2时完全抑制出苗;但药后播种对栽培稻安全性较高,600 g(a.i.)/hm~2下对其出苗率和鲜重的抑制率仅分别为38.06%和39.96%,播后施药的药害较重,最低剂量150 g(a.i.)/hm~2时抑制率已分别达88.77%和45.52%;淹水条件下,虽对杂草稻有100%的防效,但也完全抑制栽培稻出苗。大田施用噁草酮300、450、600 g(a.i.)/hm~2,旱直播和水直播方式下杂草稻株防效分别为26.88%、43.54%、44.45%和84.88%、85.74%、90.92%;鲜重防效分别为11.58%、20.16%、27.33%和30.86%、53.68%、80.15%。旱直播和水直播方式下施用量分别超过450、300 g/hm~2时栽培稻产量显著增加。综合分析,推荐水直播整地后泥水状态施用300 g(a.i.)/hm~2噁草酮,水层落干后播种,保持土壤湿润且土表不出现水渍,栽培稻顺利出苗后及时上水且不淹没苗心为宜。     

丙炔噁草酮防除马铃薯田杂草效果初报

选用80％丙块噁草酮WP进行了苗前1次性防除马铃薯田杂草试验,调查了丙炔噁草酮的药效.结果表明,在马铃薯出苗后30 d丙炔噁草酮对杂草的株防效为62.0％～98.6％,对杂草鲜重的抑制率为68.8％～98.5％,马铃薯增产6％以上.试验剂量内各处理均对马铃薯安全,无药害.     

二氯异噁草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以Eclipse XDB-C_8、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对二氯异噁草酮悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.06,变异系数为0.17%,平均回收率为99.96%。     

异噁草酮对土壤微生物和土壤酶活性的影响

本试验检测了异噁草酮处理土壤后土壤中微生物群落数量和土壤酶活性变化,目的在于研究异噁草酮对土壤微生态产生的影响。结果表明:土壤中异噁草酮有效成分浓度为200、500μg/kg和700μg/kg时,促进土壤中细菌和真菌数量增长,该数量在处理7d之内就会明显变化,并且此影响随异噁草酮使用浓度的提高而增强,但异噁草酮对放线菌的数量无显著影响。施用异噁草酮后,土壤酶活性反应程度由高到低的顺序为:转化酶多酚氧化酶过氧化氢酶。本研究中异噁草酮施入土壤后,除对多酚氧化酶有明显抑制作用,且该抑制作用在短时间内可恢复外,对土壤微生物数量和土壤酶活性都有促进作用。     

环戊噁草酮在稻田中的残留及消解动态

建立了超高效液相色谱-串联质谱测定糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水中环戊草酮残留的分析方法,结合田间试验研究了环戊草酮在稻田中的残留及消解动态。结果表明:在0.01～1 mg/L范围内,环戊草酮的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系。在0.02、0.05和0.5 mg/kg添加水平下,环戊草酮在糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水样品中的平均回收率在75%～95%之间,相对标准偏差在1.5%～9.5%之间,检出限 (LOD) 为0.01 ng,在糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水中的最低检出浓度 (LOQ) 为0.02 mg/kg。浙江、山东和湖南3地2年的田间试验表明:环戊草酮在稻秆和土壤中的半衰期分别为4.2～9.0 d和7.0～11.6 d,其消解规律符合一级反应动力学方程。分别以有效成分含量375(低剂量) 和562.5 g/hm2(高剂量)2个剂量施用90 g/L环戊草酮悬浮剂1次,于收获成熟期采样检测发现,环戊草酮在糙米中的最终残留量均小于0.02 mg/kg,该研究结果可为制定环戊草酮在糙米中的最大残留限量值 (MRL) 提供数据支撑。     

异噁唑草酮及其代谢物在玉米中残留分析方法

建立了采用分散固相萃取为样品前处理方法的高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)快速检测玉米中异噁唑草酮及其代谢物DKN的残留的分析方法。样品经乙腈提取,C18吸附剂净化,电喷雾电离、负离子模式采集,多反应监测模式检测,基质匹配标准品外标法定量。结果表明:在0. 005～0. 5mg/L范围内,异噁唑草酮及DKN在玉米等中的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,其相关系数均0. 992 2。在0. 01～0. 1 mg/kg添加水平下,异噁唑草酮及DKN在玉米、青玉米和秸秆平均回收率为95%～108%,相对标准偏差(RSD)为2%～11%。异噁唑草酮及DKN在玉米等基质中的定量限(LOQ)均为0. 01mg/kg。该方法简便、快速、准确,可用于玉米中异噁唑草酮及DKN的残留检测。     

马铃薯及土壤中丙炔噁草酮的气相色谱残留分析方法

建立了测定马铃薯及土壤中丙炔噁草酮及其代谢物RP017272和RP025496残留的气相色谱检测方法。植株、块茎样品以乙腈作为提取溶剂,土壤以二氯甲烷作为提取溶剂,选用KB-5（30m×320m×0.33m）色谱柱分离,电子捕获检测器定量检测丙炔噁草酮及其代谢物。该方法丙炔噁草酮及其代谢物的最小检出量均为5×10-12g,丙炔噁草酮、RP017272、RP025496的线性相关系数分别为0.999 2、0.998 6、0.997 2。丙炔噁草酮在马铃薯植株、块茎及土壤中的加标回收率为90.6-96.7%,相对标准偏差（RSD）为1.1-2.4%,RP017272和RP025496在土壤中的加标回收率为88.1-95.4%,相对标准偏差（RSD）为1.5-3.3%。方法具有简便、快捷,准确的特点,适合马铃薯植株、块茎及土壤中丙炔噁草酮及其代谢物残留量的测定。     

丁草胺、噁草酮20％水乳剂水稻田间药效测定

田间药效试验结果表明,丁草胺·噁草酮20％水乳剂在水稻田播后苗前喷雾施药,防除直播旱育秧田多种一年生单、双子叶杂草封闭除草效果好.药后30d,株防效均在90％以上,鲜重防效均在95％以上,100～300mL/667m2对直播旱育秧安全,综合考虑,建推荐剂量为150～200mL/667m2     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

异噁草酮高效降解菌W2发酵培养基的研究

对异噁草酮的降解菌W2菌珠的发酵培养基进行了研究.应用正交试验设计得到降解菌W2的最佳发酵培养基组成:葡萄糖1％,酵母粉0.5％,淀粉1.2％,豆粕1.2％,硫酸亚铁0.01％,氯化锰0.02％,氯化钙0.1％.     

40%丁草胺·噁草酮防除水稻秧田杂草效果及安全性

水稻苗床播种后,喷施40%丁草胺.噁草酮乳油1 500 g/hm2,可有效防除水稻秧田稗草、藜、苋菜等一年生杂草。如果田间杂草基数大,用量可增大到1 875 g/hm2。丁草胺.噁草酮乳油对水稻安全。     

硝磺草酮

100克/升硝磺草酮悬浮剂(千层红) 理化性质:硝磺草酮为三酮类化合物.纯品外观为浅黄色固体;熔点:165.3℃(伴随着分解);蒸气压(20℃):<5.7×10-6Pa;水中溶解度(20℃):0.16mg/mL;     

75%异噁唑草酮水分散粒剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸(pH=3)溶液为流动相,使用C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的异噁唑草酮进行分离和定量分析。结果表明异噁唑草酮的线性相关系数分别为0.999;标准偏差为0.02;变异系数为0.02%;平均回收率99.75%。     

苯唑草酮

理化性质：苯唑草酮97%原药外观为白色粉末固体,熔点：220.9-222.2℃,燃点：300℃,相关杂质含量≤3%,pH：5.6～5.8,丙酮不溶物0.3%,热贮54±2℃,（14d）分解率〈1。溶解度：（20℃）：水中510±8.3mg/L（pH3.1）,