烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性

为明确烯虫酯对烟叶仓储害虫烟草甲和烟草粉螟的生物活性, 采用卵卡浸渍法测定烯虫酯对孵化率的影响, 采用浸叶法测定对化蛹率、羽化率和发育历期的影响。结果表明, 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的致死效果随浓度的升高而增强。烯虫酯可显著降低两种害虫卵的孵化率、幼虫化蛹率及成虫羽化率, 并可明显延长幼虫的发育历期。其中, 5 mg/kg烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟卵7 d的校正死亡率分别为67.2%和50.7%, 处理烟草甲幼虫42 d的校正死亡率为57.1%, 处理烟草粉螟幼虫84 d的校正死亡率为60.1%, 幼虫化蛹率分别为9.6%和3.6%, 成虫不能正常羽化。因此, 5 mg/kg为室内筛选出的可同时防治这两种害虫的烯虫酯适宜浓度。     

吡丙醚和烯虫酯对嗜卷书虱控制作用的研究

采用饲料混毒法系统测定了吡丙醚和烯虫酯两种昆虫生长调节剂(IGRs)对重要的储藏物害虫嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila Badonnel若虫和成虫的致死作用,对若虫发育情况、成虫繁殖力和卵孵化率的影响。结果表明,以吡丙醚和烯虫酯10 mg/kg的混毒饲料饲喂嗜卷书虱2龄幼虫49 d后,若虫的死亡率分别为80.00%和31.11%;取食20、10和5 mg/kg吡丙醚的若虫最长存活天数分别为71.0、98.2和116.4 d,而对照仅11.3 d即全部羽化为成虫;取食20 mg/kg以下烯虫酯混毒饲料的若虫一部分仍可羽化成成虫,而且成虫仍可繁殖后代;取食吡丙醚混毒饲料的若虫,60 d后存活下来的若虫大多以超龄若虫的形式存在,而取食烯虫酯的若虫则很少出现超龄若虫。成虫取食烯虫酯(200 mg/kg)和吡丙醚(40 mg/kg)混毒饲料后7 d,死亡率分别为26.67%和23.33%,成虫产卵量分别是对照的39.77%和26.13%,产卵后15 d,卵的孵化率分别是65.71%和8.69%,而对照仅为93.18%。该项研究表明,采用40 mg/kg吡丙醚和200 mg/kg的烯虫酯对嗜卷书虱虫口数量有明显的控制作用。     

新农药介绍

中文通用名称:烯肟菌酯(暂定)英文通用名称:尚未定农药登记名称和商品名称:25%烯肟菌酯乳油(佳思奇)理化性质:烯肟菌酯为沈阳化工研究院自主创制并开发的甲氧基丙烯酯类新型农药品种,其化学名称为α-[2-[[[[4-(4-氯苯基)-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]-β-甲氧基丙烯酸甲酯。结构中存在顺、反异构体(Z体,E体),原药为Z体和E体的混合体。原药(含量≥90%)外观为棕褐色粘稠状物。熔点99℃(E体);易溶于丙酮、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚,微溶于石油醚,不溶于水。对光、热比较定。化学结构式如下:毒性:原药雄性大鼠急性经口LD50为1470mg/k…     

QuEChERS-气相色谱-质谱法测定粮谷中氰烯菌酯残留

建立了一种适用QuEChERS前处理结合气相色谱-质谱 (GC-MS) 技术测定4种粮谷（糙米、小麦、高粱及玉米）中氰烯菌酯残留的方法。样品经乙腈提取、PSA净化和浓缩后，采用GC-MS检测，内标法定量。结果表明:在10～500 μg/L质量浓度范围内，氰烯菌酯峰面积与进样质量浓度间线性关系良好，决定系数 (R2) > 0.9983，定量限 (LOQ) 低于0.005 mg/kg；在添加水平分别为0.005、0.02、0.05及0.1 mg/kg时，该方法的平均回收率在85%～108%之间，相对标准偏差 (RSDs) 为1.1%～10.4%。该方法简便、快速，具有良好的灵敏度和重现性，适用于粮谷中氰烯菌酯的残留量测定。     

农药制剂中异硫氰酸烯丙酯气相色谱分析方法

本研究建立了一种农药制剂中异硫氰酸烯丙酯的气相色谱分析方法?采用气相色谱仪分析农药制剂中异硫氰酸烯丙酯的质量分数, 使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器, 在载气流速1.5 mL/min, 分流比30∶1, 进样口温度180℃, 柱温70℃, 检测器室180℃的条件下, 用癸烷作为内标, 用内标法对有效成分进行定性?定量分析?结果表明, 本文所建立的方法在异硫氰酸烯丙酯质量浓度为1 029.1~5 204.6 mg/L时, 异硫氰酸烯丙酯与内标物癸烷的峰面积比与质量比线性关系良好, 线性相关系数为1.000 0; 异硫氰酸烯丙酯可溶液剂?水乳剂标准偏差分别为0.01%?0.18%, 平均回收率分别为99.01%?100.85%?所建立的检测方法灵敏?快速, 适用于农药制剂中异硫氰酸烯丙酯的含量检测?     

烯啶虫胺对烟粉虱的使用技术及抗性风险评估研究

采用室内生物活性测定法系统测定了烯啶虫胺对烟粉虱不同虫态的毒力、成虫持效性、抗性风险评估和不同施药方法田间药效试验。结果表明,烯啶虫胺对烟粉虱低龄若虫和高龄若虫均表现出较高毒力,对成虫也有一定毒力,而对卵效果较差。烯啶虫胺水剂100 mg/L处理时对烟粉虱成虫1～15 d的校正死亡率在80.18%～92.13%之间,随着时间的延长,烯啶虫胺对烟粉虱的防效降低。烯啶虫胺喷雾和灌根方法效果较好,从速效性来说,喷雾好于灌根,从持效性来说,灌根优于喷雾,两种方法均显著高于单叶施药和涂茎法。经过8代6次选育,烟粉虱对烯啶虫胺抗性发展缓慢,与选育前相比敏感性降低2.653倍,烟粉虱对烯啶虫胺的抗性现实遗传力为0.102 5,在50%～90%的筛选压力下,要获得10倍抗性,需要9～21代,表明烟粉虱对烯啶虫胺有产生抗性的风险。     

新农药介绍

中文通用名称:烯啶虫胺(暂定)。英文通用名称:nitenpyram。农药登记名称:10%烯啶虫胺可溶液剂。理化性质:烯啶虫胺是一种新烟碱类化合物。原药(含量≥95%)外观为黄色粉状固体;熔点83￣84℃;蒸汽压(20℃)1.1×10-6m Pa;溶解度(g/L,20℃):水(pH 7)840、氯仿700、丙酮290、二甲苯4.5、乙烷0.0047,易溶于多种有机溶剂。10%烯啶虫胺可溶液剂外观为黄色至红棕色匀相液体,无可见悬浮物和沉淀物。原药和10%可溶液剂在正常条件下稳定。质量保证期为2年。化学名称:(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N#-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺。结构式:毒性:烯啶…     

10%双三氟虫脲悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱分离测定10%双三氟虫脲悬浮荆中有效成分质量分数的分析方法。采用Phenomenex Gemini-C_(18)柱和可变波长检测器,以甲醇-乙腈-水为流动相测定了试样中双三氟虫脲的含量。双三氟虫脲在0.05-1.25g/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为1.000 0;标准偏差为0.032,变异系数RSD为0.32%;平均回收率为99.98%。该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,可快速测定双三氟虫脲的含量。     

氯虫苯甲酰胺和吡唑醚菌酯在铁皮石斛中的残留及消解动态

建立了QuEChERS-液相色谱-质谱联用 (LC-MS/MS) 同时测定铁皮石斛茎和叶中氯虫苯甲酰胺和吡唑醚菌酯残留量的分析方法,并采用该方法研究了这2种农药在铁皮石斛中的消解动态及最终残留量。样品经乙腈提取,用N-丙基乙二胺 (PSA)、C₁₈和石墨化碳 (PC) 净化。正离子电离,多反应监测模式,LC-MS/MS测定,外标法定量。结果表明:在0.10~60 mg/kg添加水平下,氯虫苯甲酰胺在铁皮石斛茎和叶中的平均回收率为74%~90%,相对标准偏差 (RSD) 为3.2%~4.1%;吡唑醚菌酯在铁皮石斛茎和叶中的平均回收率为75%~104%, RSD为1.7%~4.4%。样品中氯虫苯甲酰胺和吡唑醚菌酯的定量限 (LOQ) 均为 0.1 mg/kg。氯虫苯甲酰胺和吡唑醚菌酯在铁皮石斛中消解较慢,120 d时,氯虫苯甲酰胺在铁皮石斛茎和叶中的降解率分别为40%和72%,吡唑醚菌酯在铁皮石斛茎和叶中的降解率分别为80%和94%。吡唑醚菌酯在铁皮石斛叶中的消解半衰期为38.1 d。5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂按有效成分37.5 g/hm2施药1~2次,施药间隔为7 d,当采收间隔期为30 d时,氯虫苯甲酰胺在茎和叶中的残留量均小于3 mg/kg。25%吡唑醚菌酯水分散粒剂按有效成分187.5 g/hm2施药2~3次,施药间隔为7 d,当采收间隔期为90 d时,吡唑醚菌酯在茎和叶中的残留量均小于8 mg/kg。     

7种药剂对温室白粉虱不同虫态的防治效果

为筛选防治温室白粉虱的有效药剂,采用室内和田间药效方法测定了7种杀虫剂在推荐剂量下对温室白粉虱卵、若虫和成虫的防治效果。结果表明:22%氟啶虫胺腈悬浮剂、1.8%阿维菌素乳油单用或22.4%螺虫乙酯悬浮剂和25%烯啶虫胺可溶性粉剂混用对卵和若虫的防效高达85%以上。10%氟啶虫酰胺水分散粒剂、22%氟啶虫胺腈悬浮剂对成虫的速效性和持效性最好,防效均高达94%以上。因此,推荐在温室白粉虱发生初期选择氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈、阿维菌素单用或螺虫乙酯和烯啶虫胺混用进行防治,世代重叠严重时可根据对不同虫态的防治效果选择几种药剂混用。     

氯鼠酮原药液相色谱分析方法

建立氯鼠酮原药的高效液相色谱定量分析方法。采用甲醇-1%氨水溶液体系为流动相,150mm×3.9mm(i.d.)Nova-pakC18(4μm)不锈钢柱以及紫外检测器(280nm)对有效成分氯鼠酮原药进行外标法定量分析。方法线性相关系数为0.999 9(51~257mg/L),标准偏差0.16,变异系数0.17%,平均回收率为99.9%。该方法可用于测定氯鼠酮原药中的有效成分,具有准确、简便的特点。     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

菌酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对氟嘧菌酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.32,变异系数为0.32%,平均回收率为99.80%。     

环丙嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对环丙嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,平均回收率为99.31%。     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

嘧菌环胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对嘧菌环胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.19;变异系数为0.19%;平均回收率为100.1%。     

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。     

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。