黄海高眼鲽卵巢发育特征及卵径分布

本研究通过组织学观察,描述了黄海高眼鲽(Cleisthenes herzensteini)卵母细胞发育特征及其退化过程。高眼鲽卵母细胞发育分为5个时相:第1时相为卵原细胞,细胞体积小,细胞质少,细胞核明显;第2时相卵母细胞细胞核附近出现卵黄核;第3时相由胞质外缘向内层逐渐产生液泡并生成卵黄颗粒,出现双层滤泡膜;第4时相卵母细胞内充满卵黄,细胞核向动物极移动,放射膜增厚;第5时相细胞核溶解,卵母细胞从滤泡膜中释放出来并发生水合作用;产卵期过后,卵巢发生退化,卵黄颗粒逐渐被吞噬,放射膜溶解断裂。通过比较卵巢中各时相卵母细胞组成比例,表明卵母细胞发育具有非同步性。Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ-Ⅳ'期卵巢内卵径(长径)呈单峰分布,优势粒径组分别为0.45~0.55 mm、0.60~0.65 mm和0.40~0.50 mm;Ⅴ'期卵巢,卵径分布呈双峰型,峰值分别为0.50~0.55 mm和0.90~0.95 mm,水合卵母细胞与卵径较小的小生长期卵母细胞比例增大,呈现出明显的双峰分批产卵型特征。     

葛氏鲈塘艚卵子发生的组织学观察

采用组织切片技术系统观察和描述了葛氏鲈塘鱧（Perccottus glenii Dybowski）卵巢各时相卵母细胞的形态结构、特征及变化。卵巢切面显示：卵母细胞发育分为6个时相：第Ⅰ时相卵母细胞由处于原始分化阶段的卵原细胞构成;第Ⅱ时相卵母细胞进入滤泡细胞期,胞外形成滤泡细胞膜：第Ⅲ时相卵母细胞由质膜向核膜逐渐积累皮质液泡：第Ⅳ时相卵母细胞主要形成卵黄颗粒：第Ⅴ时相卵母细胞为成熟的卵子,胞内含有丰富的卵黄;第Ⅵ时相卵母细胞是未排出的处于退化吸收阶段的卵细胞,卵膜破裂,卵黄被吸收。根据卵巢切片及性腺系数变化推测葛氏鲈塘鱧属于一次产卵类型。     

嘉陵江粗唇鮠卵巢组织学的周年变化

对嘉陵江粗唇鮠(Leiocassis crassilabris Günther)的卵巢发育、雌鱼成熟系数的周年变化进行研究。结果显示:嘉陵江粗唇鮠的卵巢发育划分为6期,其卵母细胞相应地划分为6个时相,第Ⅰ时相的卵母细胞呈原始分化状态,细胞外具一层细胞质膜,第Ⅱ时相卵母细胞外不仅具质膜,而且还有滤泡膜和结缔组织膜,第Ⅲ和第Ⅳ时相的卵母细胞分化明显,由散在的卵黄沉积逐渐形成大的卵黄颗粒。第Ⅴ时相和第Ⅵ时相分别为卵子形成和退化吸收时相。繁殖季节中雌鱼的成熟系数可达13.4%,而在其它季节有所下降。     

长鳍吻卵巢发育组织学及周年变化的初步研究

采用常规解剖和组织学切片的方法,对长江上游宜宾江段长鳍吻卵巢发育、卵子发生以及成熟系数的周年变化进行了研究。研究结果表明,长鳍吻卵巢发育分为Ⅵ期,卵母细胞发育分为6个时相,第2时相中期出现卵黄核,2时相晚期迁移至皮质层破碎、消失;第3时相早期卵黄核消失位置开始出现卵黄泡,第3时相中后期放射带出现后卵黄颗粒开始积累;第5时相卵母细胞体积最大,胞径(1805±60.99)μm。卵巢成熟系数周年变化范围为0.78%~18.22%,一年内仅在4月份出现一个峰值,4—5月大部分卵巢处于Ⅳ、Ⅴ期,综合成熟系数测定和性腺组织学观察结果,初步推测长鳍吻繁殖期为3—5月,产卵盛期为4月上旬至5月上旬。     

施氏鲟卵巢发育的组织学观察

对人工养殖施氏鲟卵巢发育的不同时期(1～8龄)进行了组织学观察,结果表明：1龄施氏鲟处于性分化早期,卵巢中卵原细胞形成增殖团;2～3龄鱼卵巢为Ⅰ期,第1时相的初级卵母细胞直径10～60μm,核大,位于细胞中央,染色质均匀分布;4～5龄卵巢为Ⅱ期,第2时相小生长期的初级卯母细胞直径60～200μm,核内含有7～26个核仁;6～7龄卵巢Ⅲ期,第3时相大生长期的初级卵母细胞直径200～1600μm,卵母细胞内出现脂肪滴、卵黄颗粒和色素颗粒。细胞膜有完整的3层结构。8龄卵巢Ⅳ期,第4时相晚期初级卵母细胞直径1600～3300μm,细胞核膜消失,核仁溶解,核由中心向动物极受精孔移动;V期卵巢的第5时相生殖细胞为成熟的卵细胞,直径3400～3750μm,从滤泡膜中释放到体腔内;Ⅵ期为产卵后的卵巢,以第2时相的卵母细胞为主：根据研究结果推测,施氏鲟卵巢再次成熟的周期为3～4年。     

孔雀鱼雌性生殖器官组织结构及卵子发生的研究

应用光镜技术研究了孔雀鱼（Poecilia reticulata）雌性生殖器官组织结构和卵子发生的特点,以期为孔雀鱼的良种繁育工作提供基础资料。结果表明,孔雀鱼雌性生殖器官由卵巢、卵子输送管和泄殖孔构成。卵子发生过程经历了6个时相：第Ⅰ时相主要为卵原细胞;第Ⅱ时相是处于小生长期的初级卵母细胞,形成生长环、卵黄核和单层扁平滤泡细胞膜;第Ⅲ时相是进入大生长期的初级卵母细胞,卵黄开始积累,形成2层滤泡细胞膜和2层卵包膜;第Ⅳ时相为发育晚期的初级卵母细胞,细胞发生了极化,卵包膜发育完善;第Ⅴ时相发育成熟,卵黄颗粒凝结呈块状,卵黄泡主要分布于细胞膜内缘,滤泡细胞膜萎缩;第Ⅵ时相是闭锁卵泡,被滤泡细胞消化和吸收转变为卵巢内结缔组织。     

翎电鳗卵巢发育组织学研究

翎电鳗是深受广大水族爱好者喜爱的观赏鱼类,研究其卵巢发育规律,可以为该鱼的人工繁育提供理论基础。翎电鳗成熟卵巢为囊状,泄殖孔位于体前端下颌后方。常规石蜡切片方法对其卵巢进行观察发现,翎电鳗的卵巢发育分为6个时期,卵子发育分为5个时相。4月龄雌鱼卵巢中有较多第Ⅱ时相卵母细胞,少量卵原细胞,发育至第Ⅱ期;8月龄雌鱼卵巢中含有卵原细胞、第Ⅱ时相和第Ⅲ时相卵母细胞,发育至第Ⅲ期;10月龄雌鱼卵巢中同时存在卵原细胞、第Ⅱ时相、第Ⅲ时相和第Ⅳ时相卵母细胞,发育至第Ⅳ期,达性成熟;11月龄雌鱼卵巢中第Ⅴ时相卵母细胞占主要成分,为Ⅴ期。Ⅴ期卵巢中成熟卵径的大小分布在1.08～1.15 mm和1.78～1.84 mm。翎电鳗雌性亲鱼在理想环境下存在短时间内一批卵排出后新一批次的卵成熟并被释放的可能,产卵类型属分批同步型。     

月鳢卵巢发育的初步研究

生长在自然水域或人工饲养的雌性月鳢，１２月龄即能性成熟，测得成熟的最小个体 亘为５７．５克，体长１５．８ｃｍ；成熟期怀２卵量为８７２－５４５９粒之间，属分批弱卵类型。卵母细胞发育可划分为６相时相，从Ⅲ时相，卵母细胞出现脂肪泡，以后逐渐增多，至Ⅳ期末，脂肪泡汇集于卵球一端，形成了一个大的油球。     

嘉陵江瓦氏黄颡鱼卵巢组织学的周年变化

采用形态学和连续组织切片技术对瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)卵巢的组织形态学进行了研究。结果显示:瓦氏黄颡鱼卵巢发育分为6个时期,卵母细胞发育分为6个时相。从10月至次年的2月份,卵巢处于第Ⅱ期;3—4月份卵巢处于第Ⅲ期;4—5月初卵巢处于第Ⅳ卵期;5—7月卵巢处于第Ⅴ期;8—9月卵巢处于第Ⅵ期。在第2时相的卵母细胞中出现卵黄核和滤泡细胞;第3时相的卵母细胞出现液泡,数目和层数随着卵巢的发育逐渐增加;第4时相的卵母细胞充满卵黄颗粒,并出现了受精孔和精孔细胞。瓦氏黄颡鱼是一次产卵类型。     

福建省东山岛西埔湾港养斑鰶的繁殖生物学

本文研究了福建省东山岛西埔湾港养斑鰶性腺周期发育、成熟系数周年变化、个体生殖力以及雌雄同体。港养斑鰶能在半封闭式湾内发育成熟而且自然产卵。其卵细胞发育分为6个时相,精巢发育分为6期。卵膜由透明带、外放射带和内放射带组成,内有孔道结构。第4时相中期卵母细胞的内放射带有7～8层纤维状片层。产卵后鞘膜细胞和颗粒细胞分裂增殖变成游走的吞噬细胞。西埔湾港养斑鰶Ⅰ龄鱼初次性成熟,生殖季节从12月下旬至翌年3月下旬,生殖盛期为2月,雌鱼成熟系数高达17.88％。个体绝对生殖力为7575～72621粒,平均 35310粒,系属于分批产卵类型,第1批生殖力大于第2批。     

养殖金乌贼卵子发生和卵巢发育的组织学观察

为了深入了解金乌贼(Sepia esculenta Hoyle)的生殖生理特性,本研究采用解剖学方法及组织切片技术,观察和描述了金乌贼卵巢形态和卵子各个时相结构特征及其变化规律。研究结果表明,金乌贼卵子发生过程的主要特征表现为,卵子成熟之前滤泡细胞一直存在且伴随着其结构变化,滤泡细胞解体与卵黄物质出现同步发生,卵黄物质从无到有再到大量积累直至充满整个卵母细胞,细胞核则随着滤泡细胞内折逐渐发生偏移直至最后消失。研究还发现金乌贼卵巢内卵子发生不同步且形态差异显著,未成熟的卵子粘连在卵巢基质上,依次环布于卵巢基质周围,越靠近中心,卵母细胞发育程度越低;成熟后的卵子游离在卵巢腔中,经过输卵管排出体外。根据卵巢内卵子的大小和形态、滤泡细胞形态及卵黄形成情况,将金乌贼卵子发生分为增殖期(卵原细胞期)、小生长期(无滤泡期,单层滤泡期,双层滤泡期)、大生长期(滤泡内折期,卵黄形成早期,卵黄形成晚期)、成熟期、退化吸收期共5个时期9个时相。卵巢发育分期则是以卵子时相为基础,根据卵巢的外观形态、性腺系数以及切面上优势卵子的时相,把卵巢分为Ⅰ~Ⅵ共6个时期。金乌贼卵巢发育和卵子发生的动态观察与描述,对丰富头足类繁殖生物学理论及提升人工繁殖技术都具有重要意义。     

基于转录组测序技术筛选花(鱼骨)卵巢发育相关基因

为筛选影响花■卵巢发育相关的基因,采用Illumina Hiseq技术对花■脑、卵巢和肝脏组织进行高通量转录组测序。结果显示,3个组织分别产生了49 484 132、47 540 538和50 622 304个clean reads,组装后共获得了99 878个unigenes,平均长度为1 430 bp。DE seq分析发现,在脑vs.卵巢组中特异性表达的基因数为2 305个,脑vs.肝脏组中特异性表达的基因数为839个,卵巢vs.肝脏组中特异性表达的基因数为1 474个,3个比较组共有的差异表达基因数为860个。GO分析发现,上述差异表达基因主要集中在初级代谢过程(primary metabolic process)、单细胞过程(single-organism process)、有机物代谢过程(organic substance metabolic process)等生物学过程中。KEGG pathway分析显示,一些与卵巢发育和减数分裂相关的信号通路得到了显著富集,如GnRH信号通路、类固醇激素合成、TGF-β信号通路、卵母细胞减数分裂等代谢通路。本研究结果丰富了花■的基因资源,可为花■的繁殖生物学研究提供基础数据。     

中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观

通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化。结果表明：（1）中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期；（2）卵黄发生初期（雌蟹第一次排卵后的16 d内），卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主，此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体，这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成。内源性合成后期，卵母细胞膜形态多样，呈现触手状、波浪状和断裂状，为外源合成期做准备。此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近，两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物；（3）卵黄发生后期，首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段（排卵后16~21 d），此后，卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴，卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换，卵母细胞的卵黄合成能力减少，转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成（21~36 d）；（4）卵黄发生结束后，双层卵膜形成，卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中。     

黄海鳀鱼的卵巢发育

采用组织切片方法和常规目测法对黄海鯷鱼的卵巢发育特征进行了研究，描述了卵巢各发育期的特征，对不同发育期卵巢内卵母细胞的发育时相组成、卵径分布、卵巢两叶及其前、中、后部发育的差异情况进行了分析。结果表明，鯷鱼卵母细胞发育不同步；Ⅱ期卵巢由1～3时相卵母细胞组成，2时相卵母细胞在数量上占优势（66．39／6）；Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ期卵巢均由1～4时相卵母细胞组成，其主要区别在于4时相卵母细胞所占比例不同，其中Ⅳ期卵巢中最高（34．8％），Ⅲ期次之（28．69／6），Ⅵ期最低（17．8％）；Ⅴ期卵巢由1～5时相卵母细胞组成，已发育成熟的5时相细胞所占比例最高（29．8％）；卵巢由Ⅲ期到Ⅴ期的发育过程中，主要是3、4时相卵母细胞向4、5时相的发育，1、2时相细胞所占比例基本不变。卵母细胞的粒径分布呈明显的峰、谷特征，这与以前对该问题的“浅锯齿状分布”认知有明显不同；Ⅲ和Ⅵ期卵巢内的卵径（长径）呈单峰分布，优势粒径组均为0．5～0．6mm；Ⅳ和Ⅴ期卵巢呈双峰分布，优势粒径组分别为0．2～0．3mm、0．7～0．8mm和0．5～0．6mm、1．1～1．2mm；V期卵巢两个优势卵母细胞群在粒径分布上彼此分离，粒径较大的群内均为水合卵母细胞，呈现出明显的分批产卵特征。鯷鱼卵巢左叶大、右叶小，右／左重量比值为0．71，95％置信区间为（0．67，0．75）；卵巢叶间和叶内部位间卵母细胞的发育状态无显著差异（P〉0．05）。     

东海鳓卵巢发育的组织学观察

于光镜于对东海鳓卵巢切片作了组织学观察，结果表明，5月－7月为东海鳓的繁殖期，其卵巢在Ⅳ期、Ⅴ期、Ⅵ－Ⅳ‘期和Ⅴ‘期，8月－9月鳓卵巢处在产后休整阶段；10月－翌年2月为越冬Ⅱ期卵巢；3月－4月卵巢处在产前发育阶段，在小生长期，卵核的体积较核质的体积增大快，核质比大，大小长期，随着卵黄物质的积累，卵母细胞体积快速增加, 比下降。在鳓卵母细胞发育中，曾见有两层卵膜结构，但接近成熟的卵母仅有一层卵膜。东海鳓的产卵方式为短期分批产卵类型。在一个生殖周期内，一般产卵2次。     

中华锯齿米虾卵子发生过程中滤泡细胞的结构研究

利用光镜和透射电镜对中华锯齿米虾卵子发生过程中滤泡细胞的结构进行了研究。结果表明:随着卵子发生,滤泡细胞经历了发生、发育及退化的过程。在卵黄大量生成阶段,单层滤泡细胞紧贴卵母细胞,其内部蕴含着大量的内质网及线粒体。滤泡细胞与卵母细胞通过微胞饮泡和微绒毛进行物质交换。     

Gonadal histology and some biochemical characteristics of <Emphasis Type="Italic">Chalcalburnus tarichi</Emphasis> (Pallas, 1811) having abnormal gonads

The gonad histology, gonado-somatic index (GSI), 17β-estradiol (E₂) levels and acetylcholinesterase (AChE) activity in the carp species Chalcalburnus tarichi from Lake Van and the Karasu river, eastern Turkey, have been investigated. Fish between 5 and 7 years old were sampled from November 2003 to February 2004. The ratio of female fish caught in Lake Van with abnormal ovaries (AbOF) was 43.3%, but the fork length and body weight of these fish were not correlated with this abnormality. The weight of the ovaries and the GSI values of AbOF were very low (P < 0.05). Histological observations on the samples caught each month revealed that the oocytes had degenerated in the perinucleolus and early cortical alveolus stages and that the ovaries were full of somatic stromal tissue. In addition, the seminiferous tubules of male fish with abnormal testes did not contain male reproductive cells at any stage. The ovaries of the fish caught from the Karasu river were also full of oocytes in the perinucleolus and early cortical alveolus stages, but there were fewer atretic follicles. Furthermore, apoptosis was observed in the ovary cells of these fish, in particular in the follicular cells, and the plasma E₂ levels of the AbOF was very low (P < 0.05). AChE activity was inhibited only in liver (P < 0.05). We conclude that our sample of C. tarichi must have been exposed to various polluting chemicals or another unknown factors (such as global warming) and that these factors have irreversibly impaired oocyte development in a high percentage of fish.