科威特培育出三倍体罗非鱼

罗非鱼性成熟早,导致在养殖池中大量繁殖,造成群体拥挤而阻碍生长。由于雄鱼比雌鱼有更大的生长潜力,许多人致力于研究生产全雄鱼群体,用于养殖。但是,消费者对食用鱼使用雄性激素处理表示担心。科威特水产研究人员提出了用染色体操作技术来诱导全雌不育三倍体的方法,因为不育的三倍体显示了较快的生长速度。生长试验表明,雌性三倍体比性反转的单性雄鱼生长快14％,比雄性三倍体生长快23％。诱导全雌不育三倍体的程序如下:正常的二倍体雌鱼     

三倍体虹鳟制种技术与倍性鉴定

虹鳟(Oncorhynchus mykiss)属鲑形目、鲑科,是重要的冷水性养殖鱼类,三倍体虹鳟以其不育或育性不良、肉质提升和生长周期缩短等特点得到养殖者的喜爱。尽管国内多地已经进行了三倍体虹鳟制种的研究,但效果并不理想,目前三倍体虹鳟苗种主要依靠国外进口。本文拟对三倍体人工诱导和倍性鉴定两个方面进行总结,以利于更有效地进行三倍体虹鳟规模制种。     

单体三倍体牡蛎浅海筏式生态养殖技术

<正>单体三倍体牡蛎是运用四倍体牡蛎和二倍体牡蛎杂交生产出单一游离、无固着基的全自然100%三倍体牡蛎,其具有生长快、抗病力强、壳型好、品质优、育性差、一年四季均可上市等特点,高端市场潜力巨大,可有效解决山东省牡蛎产业发展存在的传统品种退化、良种相对较少、高端牡蛎产品匮乏等问题。     

单体三倍体太平洋牡蛎苗种生产技术

电体三倍体牡蜥（图见彩中插2）是指单个游离的、无固着基的二倍体牡蛎，它将三倍体与单体两者的优点相结合，既具有三倍体牡蛎的育性差、生长快、品质好、繁殖季节死亡率低等优势，又具单体牡蛎大小均匀、先形美观的特点，深受消费者的喜爱，具有良好的市场基础。     

日本研究不育三倍体牡蛎缩短饲育周期

日本广岛县水产试验场，成功的研究育成，饲养三倍体牡蛎．通常牡蛎从产卵、养成到上市，需2-3年时间，为了使三倍体不到1年时间达到育成上市出售的牡蛎，养殖场采用周密措施，达刘品质优良，早期上市的可能性。     

三倍体湘云鲫性腺指数分析

对三倍体湘云鲫和作为对照的二倍体日本白鲫的性指数进行了比较分析。三倍体湘云鲫的卵巢指数、精巢指数、脂肪型“性体”指数都分别低于日本白鲫的卵巢指数、精巢指数及两者的平均值，日本白鲫的卵巢指数是湘云鲫卵巢指数的2.85倍，日本白鲫的精巢指数是湘云鲫精巢指数的1.94倍，日本白鲫卵巢和精巢的平均指数是湘云鲫脂肪型“性体”指数的5.60倍，具脂肪型“性体”的湘云鲫生长速度最快，其次是雌性湘云鲫，最后是雄性湘云鲫，根据性体指数对照，说明三倍体湘云鲫的性腺发育受到不同程度的抑制，其中脂肪型“性体”中生殖细胞的发育完全被抑制；卵巢发育的抑制程度大于精巢，其主要抑制效应表现在具有卵黄的卵母细胞的大幅度减少，无论从生殖角度还是生长角度来考虑，具有脂肪型“性体”的湘云鲫是最理想的不育三倍体鱼。     

渔业生物学

021134自转基因三倍体泥鳅生长快、个大且不育”Aeeelerated growth,gigantism and1 ikely sterility in autotran笔enie triploid mudloach斌sg“r1l“mizolePis〔刊,英〕用amYK,Cho HJ,Cho YS.二// J .WorldAquae.S叉.一2001,32(4)一353一363 转基因鱼因其生长快而缩短了养殖时间,具有明显的经济效益。对韩国重要经济鱼类泥鳅进行了三倍体诱导试验,细胞DNA、染色体等均被证实成功地诱导了三倍体。南方杂种泥鳅和自转基因三倍体泥鳅的GHm RNA与自转基因二倍体泥鳅的表现型近似。自转基因三倍体泥鳅的生长速度是普通二倍体泥鳅的22…     

大黄鱼亲鱼培育与人工授精技术研究

大黄鱼是我市主要海水养殖鱼类，随着海水网箱养殖的快速发展，因对养殖品种缺乏有效选育，大黄鱼在养殖中存在生长缓慢、个体小型化、性早熟和养殖病害频发、抗逆性差等问题，影响和制约着养殖业健康持续发展。工程鱼如四倍体鱼作为鱼类选育技术研究的一个方向，四倍体鱼对于三倍体鱼的生产具有重要现实意义。因三倍体鱼具有不育或低育性可被应用于大规格商品鱼培育，同时，三倍体鱼具有良好的生存力、较好的肉质和食物转换系数等优势，而受到国内外水产科学工作者广泛重视。亲鱼培育及人工授精技术是工程鱼人工繁育的技术基础。为开展大黄…     

框鳞镜鲤♀X团头鲂♂杂种F1与亲本性腺组织学比较研究

鱼类亚科间杂交组合的受精生物学如受精率、孵化率、胚胎畸形率,胚胎从受精至孵化出膜所需时间,后代1~2龄鱼的生长情况等以及杂交F1的可育性的研究表明,鱼类亚科间杂种不育不是绝对的。虽然如草鱼♀×长春鳊♂杂种F1为三倍体,其性腺不发育;草鱼♀×团头鲂♂杂种F1有性腺存在,但发育很差,是不育的;草鱼♀×花鲢♂杂种F1,Marian等人从染色体观察是三倍体,性腺不育,但鳙♀×草鱼♂杂种F1近似母本的雌性鱼可以达到性成熟,并连续进行了3年人工繁殖;红眼鱼♀×拟鳊♂杂种F1部分雌鱼可育,而雄鱼发育很差,但从个别个体可以取得精液,并获得了后代…     

日本培育出真鲷不育三倍体良种

日本熊本县水产试验场牛深分场用“冷水刺激法”培育出真鲷的不育三倍体鱼种,这种三倍体鱼种长成商品鱼的时间比普通真鲷缩短了一年多。方法是使真鲷的精子和卵子在18℃的普通海水中受精,4—5分钟后,用浮游生物网将受精卵捞出,浸入0—1℃的     

微卫星分离模式显示雄性三倍体鲫产生非整倍体精子

三倍体鲫(Carassius auratus)行天然雌核发育,其自然种群中却有较高比例的雄性个体,这些雄性个体的性腺发育正常,能产生有活力的精子。而且其精子的DNA含量约为体细胞的一半,显示三倍体鲫精子发生过程中可能经历了均等的减数分裂。流式细胞术虽然能够较准确地测定细胞群的平均DNA含量,但是却很难检测到单个精子中的个别染色体增减,要明确回答雄性三倍体鲫产生的精子是否为整倍体需要定量地检测单个精子的遗传组成。本研究用微卫星标记检测以雌性鲤(Cyprinus carpio)与雄性三倍体鲫为亲本构建的杂种家系的基因型,结果发现母本鲤的多态位点在子代中呈孟德尔分离,父本三倍体鲫具有三套鲫基因组,其等位基因在子代中呈随机分离。上述研究结果提示:三倍体鲫起源于二倍体鲫的同源加倍,而非二倍体鲫和鲤的种间杂交;三倍体鲫通过染色体的随机分离产生非整倍体的精子,其精子发生过程中没有均等的减数分裂。三倍体鲫行雌核发育生殖,却可能并非起源于种间杂交且群体中的雄性个体可育,因而是单性生殖鱼类中的一个特例。     

不同育性长牡蛎性腺发育过程中糖原和脂质的组织化学研究

为探讨不同育性长牡蛎(Crassostrea gigas)性腺发育过程中主要供能物质的利用和变化差异,利用过碘酸雪夫氏染色(PAS染色)和油红O染色法对不同育性三倍体长牡蛎及二倍体长牡蛎性腺组织进行观察分析。结果显示,增殖期,二倍体和三倍体长牡蛎性腺结缔组织中均含有大量糖原和脂质。随着性腺发育,二倍体和可育型三倍体(3nα型)长牡蛎性腺结缔组织中糖原含量明显下降,到成熟期几乎检测不到糖原,说明性腺结缔组织中的糖原为配子发生提供能量。脂质主要存在于性腺结缔组织和卵母细胞的细胞质中,说明脂质是卵细胞发育的重要组成物质。雌性二倍体和3nα型长牡蛎性腺结缔组织中的脂类含量随着性腺发育并未发生明显下降,推测糖原可能转化为脂质以满足性腺发育的物质需求。脂质在二倍体雄性长牡蛎的性腺发育过程中出现明显的减少,说明脂类在雄性性腺发育中的主要功能可能是供能而不是结构组成。糖原和脂类作为长牡蛎性腺发育过程中重要的供能和组成物质,在不育型三倍体(3nβ型)长牡蛎性腺发育过程中含量没有发生明显的变化,这与3nβ型配子发生受阻密切相关。推测3nβ型长牡蛎由于配子发育受阻,性腺发育初期积累的糖原和脂质并未分配至生殖细胞,而留在结缔组织中,从而使其在繁殖季节仍然能够保持快速生长。研究结果为牡蛎生殖发育调控机制及育性控制育种提供重要信息。     

三倍体大黄鱼的诱导及其对生长、性腺发育的影响

自20世纪50年代以来,采用染色体操作技术人工诱导多倍体在鱼类遗传育种领域已得到广泛的应用。国内外已先后在三棘刺鱼[1]、鲤[2]、水晶彩鲫[3]等30多种鱼类成功获得三倍体。在理论上,由于三倍体性腺发育受阻,其用于性腺发育的能量可全部用于生长。因此鱼类育种学家期望通过诱导三倍体,使经济鱼类生长更快,经济效益更高。但历经30余年的研究,诸家看法仍未统一。一些学者认为三倍体鱼比二倍体生长快[4,5],另一些学者则认为三倍体鱼并不比二倍体生长快[6,7]还有一些学者的研究表明三倍体鱼在性成熟以后比二倍体生长稍快[8,9]。对于三倍体…     

二倍体与三倍体山女鳟的血液学比较分析

对二倍体和三倍体山女鳟(Oncorhynchus masou)的全血、血浆各种特征及结构进行血液学分析,结果表明,三倍体山女鳟的红细胞(RBC)体积与二倍体的比值为1.48±0.19.三倍体的红细胞数和红细胞压积(Hct)均显著低于二倍体,但其血红蛋白(Hb)浓度与二倍体的无显著性差异(P>0.05).这些血液生理学数据表明,二倍体与三倍体山女鳟可能具有相似的氧运输和有氧代谢能力.血液生化结果显示,二倍体和三倍体山女鳟的生化指标检测值不存在显著性差异(P>0.05);回归分析结果显示,与二倍体和三倍体山女鳟血浆参透压(Osm)相关性最大的生化指标均为Na+浓度、血糖浓度和尿素氮浓度.虽然三倍体与二倍体山女鳟血红蛋白含量之间不存在显著性差异,但由于三倍体的红细胞数远低于二倍体,加之三倍体的全血黏度较二倍体的高,在应激或低溶解氧的情况下,三倍体将无法动员更多的红细胞进行组织有氧代谢,因此,与二倍体相比,三倍体山女鳟的组织缺氧或窒息的风险更大,对溶解氧的要求更高.     

二、三倍体细鳞鲑幼鱼生长特性的研究

细鳞鲑Brachymystax lenok成熟卵受精后20min,在26℃下处理20min,获三倍体细鳞鲑幼鱼。将二、三倍体细鳞鲑幼鱼饲养在210cm×50cm×45cm(水深60cm)的玻璃钢水槽内,每槽30尾,每种倍性鱼类设3个平行,水温8～10℃下常规养殖90d后,测定试验鱼体长、体质量和肥满度等生长指标。结果表明,三倍体细鳞鲑幼鱼的日增重、增重率和特定生长率显著高于二倍体幼鱼(P0.05),但二、三倍体细鳞鲑幼鱼的肥满度、饲料系数和存活率等差异不显著(P0.05)。二、三倍体细鳞鲑幼鱼的体长(L)与体质量(W)呈幂指数增长相关,均为异速生长。两者的特定生长率随体质量的变化趋势相同,均呈显著负相关。本研究结果表明:三倍体细鳞鲑幼鱼的生长特性优于二倍体,可示范养殖、推广。     

工程鲫

工程鲫系湖南师范大学生物系刘筠教授为主的研究协作组经过多年努力，应用细胞工程和有性杂交相结合的高科技生物工程培育出的三倍体鲫鱼。其父本为协作组育成的能够自然繁殖，经多代自交尚能保持稳定遗传性状的四倍体新型种群，称为“基因库力。由它与优良鲤鱼母本杂交产生的三倍体鲤鱼称为“工程鲤”(另文介绍)。由它与日本自鲫(大坂鲫)母本杂交产生的三倍体鲫鱼即称为“工程鲫”。     

草鱼、鳙鱼及其F_1杂种的胞核分析

<正> 用鲤科鱼类做的一些杂交育种试验,已生产出大量能成活的杂种群体。Marian等人(1978)发现草鱼和鳙鱼的属间杂交种是三倍体,有72个染色体。但是,这个三倍体杂种的一个额外的单倍体组的来源还未确定。虽然自然产生的三倍体在双性别的脊椎动物中极少见,但在许多种鱼类中通过温度休克已能实验诱导出三倍体。这种三倍体被认为是由卵核保留一个极体(或者卵核与极体融合)而产生的。这样的三倍体预期是不育的,因     

人工三倍体水晶彩鲫及细胞遗传学研究获得成功

中国科学院水生生物研究所桂建芳等科技人员承担的《人工三倍体水晶彩鲫及细胞遗传学研究课题,於3月12日在武昌通过专家鉴定,专家们一致认为该项研究成果居於国际先进水平。该课题从1986年开始,运用和优化染色体组倍性操作技     

长牡蛎Htatip2的表达及其在不育三倍体雌性中的DNA甲基化

为探究DNA甲基化在长牡蛎性腺发育中的表观遗传调控机制，对长牡蛎Htatip2的同源性、系统进化、组织表达以及三倍体性腺可育型和不育型不同发育时期的基因表达和DNA甲基化谱进行了研究。结果显示，长牡蛎Htatip2的保守结构域与美洲牡蛎的Htatip2-like的保守结构域同源性最高。qPCR分析显示， Htatip2在各个组织中均有表达，其中在雌性性腺中的表达量最高。此外，该基因的表达量在可育型三倍体牡蛎性腺中随着性腺发育成熟而升高，在不育型三倍体牡蛎性腺中表达量变化不显著。BS-PCR分析显示，该基因的甲基化水平随着性腺发育成熟而降低，与基因表达水平成负相关性。双荧光素酶报告结果显示，甲基化的Htatip2启动子片段与未甲基化的片段相比，显著抑制了荧光素酶的活性。研究表明，长牡蛎Htatip2的DNA甲基化可能通过抑制基因表达参与了性腺成熟调控。本研究为表观遗传调控机制参与牡蛎性腺发育提供了重要参考依据。     

异育银鲫（方正银鲫（♀）×兴国红鲤（♂））的选育及养殖技术

异育银鲫亦称高背鲫、高鲫。其母本采用黑龙江省方正县双风水库的银鲫，父本为江西省兴国县兴国红鲤人工交配育成的三倍体新型鱼类，由于母体为雌核发育个体，父本不参与受精，只对卵的发育起激活作用，使其子代产生明显的生物学效应，所以说异育银鲫是“异精雌核发育”的子代。在养殖中显示出良好的生