尼罗罗非鱼无乳链球菌基因缺失株I>cpsE和I>neuA的构建及其生物学特性

为探究尼罗罗非鱼无乳链球菌(GBS)荚膜多糖合成基因cpsE和neuA对菌株生物学特性的影响,本研究利用同源重组的方法,构建了GBS的cpsE与neuA的单基因缺失突变株.具体方法为:用Infusion-PCR的方法分别构建带有氯霉素抗性基因的cpsE与neuA基因敲除重组质粒pSET4s-cpsE和pSET4s-neuA.将构建好的质粒电转化入GBS感受态细胞中,通过改变培养温度实现双交换和质粒丢失,最后经氯霉素抗性筛选获得疑似敲除株.通过菌落PCR、RT-PCR及DNA测序等方法对疑似敲除株进行验证.结果显示GBS的两个突变株△cpsE和△neuA被成功构建.在此基础上,通过生物学功能分析比较基因缺失突变株△cpsE、△neuA与野生株在菌株生长速率、荚膜多糖厚度、唾液酸含量和毒力方面的差异.结果发现缺失突变株△cpsE和△neuA的生长速度与野生株无显著差异,但荚膜多糖厚度、唾液酸含量和菌株毒力均显著低于野生株.进一步研究显示,cpsE是鱼源GBS荚膜多糖合成的关键基因,neuA基因则是荚膜多糖唾液酸化的关键基因,它们的缺失导致了GBS荚膜唾液酸含量的降低,且显著降低了菌株的毒力.     

精·新·实·易·活——优化课堂教学初探

为了实现由应试教育向素质教育的转变 ,适应现代社会对高素质人才的需要 ,必须加强素质教育 ,而实现素质教育的核心问题是提高课堂教学质量 ,因此 ,创设最优化课堂教学、促进学生个性健康发展和素质的全面提高是极其必要的。本文拟就这一问题 ,举《淡水生物学》教学中之例 ,谈谈粗浅的“五字法”。一、精指授课“精”和板书“精”。1、授课“精”。教师讲课时照本宣科 ,会使学生无所适从 ,觉得枯燥乏味 ,甚至于“丢了西瓜 ,拣了芝麻”。因此 ,教师应深入钻研教材 ,挖掘课程体系 ,找出每章、每节课的难点和重点 ,分清轻重、强弱 ,强化重点和…     

罗非鱼 MC4R 基因克隆及与其生长相关的 SNPs 位点

黑素皮质素受体-4(Melanocortin receptor-4,MC4R)是5种已发现的黑素皮质素受体家族成员之一,属于跨膜G-蛋白耦联受体超级家族,对于调节动物的采食量、体质量及能最稳态有着重要的作用.本研究采用基因组步移技术获得了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)MC4R基因组DNA序列.该基因全长2547 hp,其中5'侧翼序列长为1481 bp,3'侧翼序列长为82 bp,编码区序列长为984 bp,只有1个外显子.采用PCR产物直接测序法、PCR-RFL和CRS-PCR技术对尼罗罗非鱼MC4R基因启动子和外显子区域进行了SNPs位点的检测和分犁,结果共检测到5个SNPs位点(-G1000C、-T974A、C276T、C561T和C708T),其中外显子上的3个SNPs位点均为同义突变.利用一般线性模型分析5个SNPs位点与尼罗罗非鱼生长性状的关系,结果表明,5个SNPs位点不同基因型之间体质量均值差异最大值分别为9.5%、23.2%、14.4%、18.6%和13.5%,没有达到显著水平(P＞0.05).将5个SNPs位点不同基因型组合成7种双倍型(去掉频率小于3%的组合),关联分析表明,在体质量和体长这2个主要生长性状方面,双倍型D4与D1、D3、D6存在显著性差异(P＜0.05),双倍型D2与D3、D6也存在显著性差异(P＜0.05).因而可以考虑将MC4R基因作为影响罗非鱼体质量等生长性状的候选基因,应用于罗非鱼分子标记辅助育种.     

Biochemical properties of the sensitivity to GABA<Subscript>A</Subscript>ergic ligands,Cl<Superscript>−</Superscript>/HCO<Subscript>3</Subscript><Superscript>−</Superscript>-ATPase isolated from fish (<Emphasis Type="Italic">Cyprinus carpio</Emphasis>) olfactory mucosa and brain

This paper presents a comparative study of the roles of Cl^? and HCO₃ ^? in the functioning of the GABA_AR-associated Cl^?/HCO₃ ^?-ATPase of the plasma membranes of the olfactory sensory neurons (OSNs) and mature brain neurons (MBNs) of fish. The ATPase activity of OSNs and its dephosphorylation were increased twofold by Cl^?(15–30 mmol l^?1), whereas the enzyme from MBNs was not significantly affected by Cl^?. By contrast, HCO₃ ^?(15–30 mmol l^?1) significantly activated the MBN enzyme and its dephosphorylation, but had no effect on the OSN ATPase. The maximum ATPase activity and protein dephosphorylation was observed in the presence of both Cl^?(15 mmol l^?1)/HCO₃ ^?(27 mmol l^?1) and these activities were inhibited in the presence of picrotoxin (100 μmol l^?1), bumetanide (150 μmol l^?1), and DIDS (1000 μmol l^?1). SDS-PAGE revealed that ATPases purified from the neuronal membrane have a subunit with molecular mass of ~?56 kDa that binds [³H]muscimol and [³H]flunitrazepam. Direct phosphorylation of the enzymes in the presence of ATP-γ-³²P and Mg²⁺, as well as Cl^?/HCO₃ ^? sensitive dephosphorylation, is also associated with this 56 kDa peptide. Both preparations also showed one subunit with molecular mass 56 kDa that was immunoreactive with GABA_AR β3 subunit. The use of a fluorescent dye for Cl^? demonstrated that HCO₃ ^?(27 mmol l^?1) causes a twofold increase in Cl^? influx into proteoliposomes containing reconstituted ATPases from MBNs, but HCO₃ ^? had no effect on the reconstituted enzyme from OSNs. These data are the first to demonstrate a differential effect of Cl^? and HCO₃ ^? in the regulation of the Cl^?/HCO₃ ^?-ATPases functioning in neurons with different specializations.     

团头鲂 HSP70 cDNA 的克隆、序列分析以及热应激对其 mRNA 表达的影响

采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出团头鲂(Megalobrama amblycephala)肝脏热休克蛋白70(HSP70)基因全长cDNA序列,共2 224 bp,包括135 bp5'非翻译区、1 932 bp阅读框以及157 bp 3'非翻泽区[不包括Poly(A)].阅读框共编码643个氨基酸,分子量计算值为70.53 kD,理论等电点为5.25.该HSP70基因在翻译区不含内含子,符合诱导型HSP70的特征.团头鲂HSP70氨基酸序列中含有HSP70家族的3个签名序列以及细胞质特异性调控基序EEVD等.同源性分析表明,团头鲂HSP70氨基酸序列与斑马鱼等脊椎动物的相似性高达84.0%以上,与无脊椎动物果蝇的相似性也高达73.4%.生物信息学分析显示,团头鲂HSPTO基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主,具有丰富的B细胞抗原位点,无信号肽,无跨膜区域,为非分泌型蛋白;同时还含有众多的蛋白激酶C磷酸化位点、N-肉豆蔻酰化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N-糖基化位点,推测其可能在细胞信号转导与调控中发挥重要作用.该蛋白含有2个部分重叠的双向核定位序列,二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主,空间结构包括N端ATPase功能域和C端多肽结合功能域.应用实时定量PCR研究高温(34℃)应激对团头鲂HSP70 mRNA表达的影响.结果表明,在热应激过程巾肝脏HSP70 mRNA水平呈先升高后下降的变化趋势,说明该基因的表达受热应激调控,本实验克隆的序列为诱导型HSP70 cDNA.     

广东"十一五"水产科技成果荟萃

“十一五”期间，广东水产科技硕果累累。经遴选，本刊现将部分成效显著的成果分为6类刊登如下，排名不分先后。     

广东谋划淡水渔业"十二五"

2010年11月22日召开的广东省淡水渔业作会议提出了“十二五”发展目标：力争到2015年，全省淡水渔业综合实力显著提升，总产量达到360万吨；总产值达450亿元，产业结构得到优化，区域布局更趋合理，     

"南海1号"斑节对虾

“南海1号”斑节对虾是中国水产科学院南海水产研究所以我国海南三亚、临高、文昌和泰国普吉岛4个海域野生斑节对虾群体为基础群体，通过群体选育方式，经过连续五代选育得到的有较明显抗逆优势、生长速度较快的斑节对虾品种。经第四届全国水产原种和良种审定委员会第三次会议审定通过，“南海1号”斑节对虾被农业部确定为水产新品种（2011年4月第1563号公告，品种登记证号为GS－01—009—2010）。     

[02]罗非鱼 MC4R 基因克隆及与其生长相关的 SNPs 位点

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<正>养殖户怎样才能投入最少的饵料成本产生最大的经济效益,笔者根据多年养殖中华鳖的经验,总结了以下四点,即定点、定时、定质、定量,仅为广大养殖户提供参考。1定点投喂     

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深加工企业屈指可数近来年，随着罗非鱼产业的变化发展，下脚料深加工技术越来越受到行业的关注。广东省内部分先知先觉的罗非鱼加工企业（如五丰、国溢旗下的中南岛等）逐步认识到，依靠粗加工罗非鱼片出口的传统模式已经不能满足愈发激烈的国际市场竞争的需求。而进行下脚料深加工不仅成为他们进一步赢得市场优势的不二选择，更是罗非鱼产业发展的必然方向。     

"碧水爽"用于氨氮中毒急救

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