罗氏沼虾蚤状幼体的生长暨摄食量的研究

研究表明 ,罗氏沼虾蚤状幼体与其发育期呈直线相关 ,Z1至Z5体长与发育期的直线回归方程为L1=0 .4x1+1.118;Z5至Z11与发育期的直线回归方程为L2 =0 .998x2 - 1.9986。Z11变态为仔虾时体长为负生长。单个蚤状幼体发育变态成仔虾平均需摄食卤虫无节幼体 10 2 9 5个。     

微藻及酵母强化轮虫对河蟹蚤状幼体的影响

利用5株海洋微藻和酵母强化的褶皱臂尾轮虫投喂中华绒螫蟹蚤状幼体，记录其变态阶段、变态时间和成活率。研究结果表明：直链藻强化的轮虫投喂的蚤状幼体到大眼幼体的成活率最高(15．2％)，海水小球藻次之(11．5％)，酵母最差(0)；直链藻组的变态时间最短，优于其它海洋微藻及酵母。     

罗氏沼虾蚤状幼体培育技术

<正>罗氏沼虾又名马来西亚大虾、金钱虾等,原产于东南亚地区,因其生长快、个体大、食性广、易养殖等优点,而深受养殖户欢迎。罗氏沼虾受精卵刚孵出的幼体即是罗氏沼虾蚤状幼体,经过11次蜕皮,变态成仔虾,此过程称为罗氏沼虾蚤状幼体培育。若培育池中已有80%幼体发育成为仔虾,便可淡化3天~5天再进行池塘养殖。沼状幼体能否变成仔虾,是罗氏沼虾育苗关键,本文为大家介绍罗氏沼虾蚤状幼体培育技术。     

眼斑猛虾蛄幼体的发育

通过对眼斑猛虾蛄（Harpiosquilla annandalei）幼体各发育期的连续取样，在显微镜或解剖镜下系统地观察各发育期的形态变化及生长特征并描图。眼斑猛虾蛄假蚤状幼体经11次蜕皮，在水温24～27℃，盐度25．4～29．0的条件下，历时49d，发育变态成仔虾蛄；第Ⅰ期假蚤状幼体（Z1）体长1．75～1．83mm，头部有一长额角，头胸甲形状似龟壳，有1对腹侧齿，四角有刺，后部中间有一较长棘刺；第Ⅵ期头胸甲形状渐变成梯形，腹侧齿5对，第一触角中鞭萌芽，第二触角内肢发育呈短芽状，第Ⅷ期头胸甲左右两侧边缘开始渐向下弯卷；第Ⅺ期（Z11）体长15．10～17．20mm，第二触角内肢发育成鞭状且分为14～16节，尾肢外肢2节，内肢1节；Ⅰ期仔虾蛄体长14．50～16．10mm，长额角消失，头胸头形状仍为梯形，但光滑无腹侧齿，前侧角圆形，后侧角有二个缺角，这是该种的特征，后部中间棘刺消失，头胸甲占体长的比例明显缩小，形似成体虾蛄。眼斑猛虾蛄的幼体与黑斑口虾蛄的幼体的形态存在一定差异，主要表现在头胸甲与体长的比例，头胸甲的长宽比及第二触鳞片刚毛数和尾节的侧小齿、中间小齿和亚中间小齿的齿数。     

黑斑口虾蛄幼体的发育

对黑斑口虾蛄（Oratosquilla kempi）幼体各时期在解剖镜与显微镜下进行观察，发现黑斑口虾蛄幼体发育经过11个假蚤状幼体期。在水温24-29℃、盐度22-32的条件下，从第Ⅰ期假蚤状幼体（Z1）发育至第Ⅺ期假蚤状幼体（Z11）历时24-27d；第Ⅺ期假蚤状幼体（Z11）发育至第Ⅰ期稚虾蛄历时4-7d。本文详细地描述了从第Ⅰ期假蚤状幼体（Z1）至第Ⅺ期假蚤状幼体（Z11）以及第Ⅰ期稚虾蛄的形态特征，并与口虾蛄（O.oratoria）的发育形态进行比较，以为黑斑口虾的开发利用提供生物学基础资料。     

罗氏沼虾蚤状幼体对温度、盐度、PH值、溶解氧、亚硝酸盐和氨的适应范围试验

本文探讨了水质因子对罗氏沼虾蚤状幼体的影响,罗氏沼虾蚤状幼体生长发育水域最适盐度为10-14‰,最适PH值为7.9-8.46,溶解氧要求4mg/L以上,水温变化为29-31℃,昼夜温差以不超过1℃为宜.NO-2-N对Z2、Z5、Z8的安全浓度分别为0.63、0.70和1.50mg/L;NH3-Nm对Zn、Z5、Z8的安全浓度分别为0.285、0.287和0.341mg/t.育苗水体NO2-N和NH3-Nt的含量应控制在0.63mg/L和1.0mg/L以下.     

远海梭子蟹人工育苗试验

试验结果表明，远海梭子蟹在水温28～30℃，盐度32～34条件下，从产卵至孵化需要257h，从第1期蚤状幼体发育变态为仔蟹苗(C1)约需11～13d。整个育苗共投放蚤状幼体46．6万尾，培育出大眼幼体10．11万只，成活率为21．7％，培育成仔蟹苗5．14万只，育苗成活率为11．6％。文中还对胚胎和幼体发育时间与温度和饵料的关系以及幼体培育成活率等进行了讨论。     

罗氏沼虾幼体及仔虾消化酶活力的研究

以酶学分析方法对罗氏沼虾幼体及仔虾4种消化酶的活力进行研究。结果表明：罗氏沼虾早期个体消化酶类胰蛋白酶、胃蛋白酶和脂肪酶比活力均为蚤状幼体I朗(Z1)＜蚤状幼状IV期(z4)＜蚤状幼体x期(Zlo)＜仔虾I—Ⅱ期(PI—Ⅱ)，各期的类胰蛋白酶比活力明显低于胃蛋白酶；淀粉酶比活力为z＜P期，在pH值2—9．8的范围内，蛋白酶活性出现2个高峰分别为pH2．6—3．2和pH5．6—6．25淀粉酶最适pH值为5．2—5．8，呈弱酸性。     

直链藻密度对中华绒螯蟹蚤状幼体Z1到Z2的影响

本文用直链藻液作为中华绒螯蟹蚤状幼体Ⅰ期 (Z1)到状幼体Ⅱ期 (Z2 )的开口饵料 ,研究不同密度食物条件下Z1到Z2 的成活率和蜕皮时间。结果表明 :藻类密度在 1 0× 10 5 ～ 3 0× 10 5 cells/mL时 ,直链藻密度的增加能明显地缩短蚤状幼体的蜕皮时间和提高蚤状幼体的存活率 ,但是密度增加到一定的限度后就不能体现出显著的效果     

三疣梭子蟹不同期幼体变态难的原因与对策

三疣梭子蟹育苗中,不少场家出现蚤状Ⅰ期(Z_1)变蚤状Ⅱ期(Z_2)、蚤状幼体(Z)变大眼幼体(M)、大眼幼体(M)变Ⅰ期稚蟹(C_1)变态难的现象,现将原因及防治措施总结如下。 1.Z_1→Z_2、Z→M、M→C_1变态难的现象 不同的育苗场家现象各有不同,有的Z_1第1天不摄食,有的第2天停食,结果都是Z_1活力变弱,Z_1很难变为Z_2,最终被淘汰。有时蚤状幼体各期变态较为顺利,但蚤状幼体变大眼幼体时出现问题,有的是蚤状幼体Ⅳ、Ⅴ期死亡或脱壳     

河蟹育苗中影响Ⅰ期蚤状幼体到Ⅱ期成活率的原因探讨

在河蟹育苗过程中,Ⅰ期蚤状幼体(简称Z1)到Ⅱ期蚤状幼体(简称Z2,下同)的变态是最易出事的一环,因而也是至关重要的一环,是育苗是否成功的关键之一.本人根据多年从事河蟹育苗生产经验,对影响Z1成活率的原因进行分析探讨。     

影响锯缘青蟹涵状幼体成活率的多因素试验

用正交试验法研究了盐度、光照强度、换水量和抗菌素用量4个因素对锯缘青蟹幼体从Z1变态至Z3的成活率和变态时间的影响．并从试验组合中选出最佳条件。结果表明各因素对锯缘青蟹Z1-Z3期潘状幼体成活率影响的大小顺序为：光照强度〉盐度〉换水量〉抗菌素用量，对锯缘青蟹Z2-Z3期潘状幼体变态时间影响的大小顺序为：盐度〉光照强度〉抗菌素用量〉换水量．并得出培育锯缘青蟹前期潘状幼体的最佳条件为：盐庹为25‰；光照强度为170lx；换水量为1／3；抗菌素的用量为0．5&#215;10^-6。在此条件下，54％的锯缘膏蟹幼体可以从五变态至Z3。     

影响锯缘青蟹溞状幼体成活率的多因素试验

用正交试验法研究了盐度、光照强度、换水量和抗菌素用量4个因素对锯缘青蟹幼体从Z1变态至Z3的成活率和变态时间的影响．并从试验组合中选出最佳条件。结果表明各因素对锯缘青蟹Z1-Z3期潘状幼体成活率影响的大小顺序为：光照强度〉盐度〉换水量〉抗菌素用量，对锯缘青蟹Z2-Z3期潘状幼体变态时间影响的大小顺序为：盐度〉光照强度〉抗菌素用量〉换水量．并得出培育锯缘青蟹前期潘状幼体的最佳条件为：盐庹为25‰；光照强度为170lx；换水量为1／3；抗菌素的用量为0．5×10^-6。在此条件下，54％的锯缘膏蟹幼体可以从五变态至Z3。     

利氏才女虫幼虫对轮虫和河蟹溞状幼体的影响

试验结果表明，利氏才女虫（Polydra ligni)幼虫对褶皱臂尾轮虫（Brachionus plicatilis)的存活有严重危害，其密度与轮虫的存活率负相关；利氏才女虫幼虫对中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis河蟹）Ⅰ期和Ⅱ期蚤状幼体（Z1和Z2）的变态也存在严重危害，其密度与Z1和Z2的变态率亦呈负相关，对利氏才女幼虫的危害机理进行了讨论。     

三疣梭子蟹苗种孵化中幼体的不正常变态及采取的相应措施

<正> 1 不正常变态的表现 在三疣梭子蟹苗种孵化中,蚤状幼体培育一般经历从蚤状一期到蚤状四期四个培育过程。有时也不正常变态到蚤状五期幼体。从蚤状五期幼体向大眼幼体变态,幼体成活率低。这样就严重影响了蟹苗的产量。 蚤状四期幼体没有很好地变态到大眼幼体,反而出现了蚤状五期幼体,这种现象是幼体的一     

不同饵料搭配对脊尾白虾幼体发育的影响

通过脊尾白虾幼体饵料搭配的比较试验,研究了海水小球藻、中肋骨条藻分别与虾片和卤虫无节幼体搭配投喂对脊尾白虾幼体的变态速率、存活率及体长变化的影响。结果表明,单一使用虾片的育苗效果较差,幼体发育至2期溞状幼体后开始大量死亡,只有约30%的幼体变态成3期溞状幼体;投喂卤虫无节幼体与中肋骨条藻搭配组的脊尾白虾幼体组在第8d时有46%的幼体变态为仔虾,至第10d时幼体100%变态为仔虾;此外,卤虫无节幼体与中肋骨条藻搭配组幼体的存活率为92%,其幼体在1期仔虾平均体长为5.199mm,平均日增长达到0.3079mm/d。由此可见,卤虫无节幼体与中肋骨条藻搭配有利于脊尾白虾幼体的生长发育,可用于脊尾白虾育苗生产。     

河蟹蚤状幼体培育期使用孔雀石绿杀灭聚缩虫的试验

孔雀石绿对河蟹蚤状幼的４８小时半数致死浓度Ｉ期幼体为１．８９ｐｐｍ．Ｖ期幼体为７．４５ｐｐｍ。在河蟹工厂化育苗中如果发生聚缩虫感染，可采用孔雀石绿１ｐｐｍ浓度全池泼洒，１０－１２小时内排出药液水，换入新水的方法杀灭聚缩虫，不会影响河蟹蚤状幼体的变态发育。     

亚硝酸盐对河蟹蚤状幼体及蟹苗毒性试验

研究了ＮＯ２＾－Ｎ对河蟹Ｚ５蚤状幼体及大眼幼体的毒性影响：ＮＯ２＾－－Ｎ能刺激和麻痹Ｚ５蚤状幼体及大眼幼体,并阻碍它们变态,引起死亡;在蚤状幼体后期的水质管理中,应加大力度换水,使（ＮＯ２＾－－Ｎ）在Ｚ５幼体期小于０．４８ｍｇ／Ｌ,在大眼幼体时小于１．２ｍｇ／Ｌ。     

日本米虾胚胎发育及离体孵化

本研究采用自制离体孵化装置，对日本米虾(Caridina japonica)不同发育期胚胎进行离体孵化研究，结果显示，水温为25.5℃时，日本米虾受精卵孵化大约需要25 d，发育积温为637.5℃。胚胎发育历经受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、前无节幼体期、后无幼体期、前溞状幼体期和膜内溞状幼体期8个时期。各期离体胚胎均能孵化出幼体，膜内溞状幼体期离体胚胎孵化率最高，为(80.7±2.4)%，非离体孵化的对照组为(79.1±4.9)%，二者差异不显著；卵裂期离体胚胎孵化率最低，为(28.2±2.6)%，与对照组差异显著。各组离体胚胎所孵化出的Ⅰ期(ZⅠ)和Ⅱ期溞状幼体(ZⅡ)的变态率无显著差异。温度对日本米虾前溞状幼体期胚胎离体孵化影响显著，在15.0℃~32.5℃范围内，随水温升高孵化时间逐渐缩短，15.0℃时，前溞状幼体离体孵化时间为(436.8±124.8) h，32.5℃时缩短至(228.0±88.8) h，但温度高于29.0℃时，孵化出的幼体变态率开始下降。本研究可为日本米虾繁殖生物学及甲壳动物胚胎离体孵化技术研究提供参考。     

南极半岛邻近海域南极大磷虾(Euphausia superba Dana)的数量组成和分布

根据2010年1月23日-2月13日在南极南设得兰群岛和南奥克尼群岛邻近海域渔场采集的南极大磷虾(Euphausia superbaDana)样品,分析了南极大磷虾数量、个体体长分布和发育期组成等种群结构特点.样品由330μm和500μm浮游生物网垂直拖网和表层水平拖网两种采集方式所获.结果显示,采集样中,南奥克尼群岛水域的南极大磷虾平均密度为1.92 ind/m3,高于南设得兰群岛水域的相应值(0.35 ind/m3);出现的南极大磷虾个体发育期包括CI至CIII期原蚤状幼体、FI至FIV期和FVI期蚤状幼体、未成体、成体(包括雌体和雄体);各发育期个体中,原蚤状幼体数量较多;原蚤状幼体、蚤状幼体、未成体及成体的体长范围(平均体长)分别为1.76–4.96 mm (3.48 mm)、3.95–14.80 mm (5.96 mm)、16.87–39.85 mm (36.10 mm)、40.00–58.96 mm (43.94 mm).CIII期原蚤状幼体和FI期蚤状幼体的生长率较高.推测,南奥克尼群岛水域南极大磷虾生殖季节始于9月末,集中出现在12月中上旬;而南设得兰群岛生殖季节应早于上述水域.比较两种采集方式,南极大磷虾在水平网中的出现频率和个体出现数量均高于垂直网采集样的相应值,建议传统垂直拖网与水平拖网两种采样方式有效结合,可促进更全面了解大磷虾水平分布和种群结构特点.