海带孢子体光合活性对不同温度和光照的响应

为了从生理生态学角度解答温度和光照对海带孢子体生长过程的影响,探索海带孢子体对温度和光环境的生理响应机制,实验在测定养殖海域海带孢子体生长参数的基础上,设定了6、10、14和18°C 4个水温梯度的海带孢子体暂养实验,以及它们在0、25、70、133、230、317、421、582、786μmol photons/(m2·s) 9个光合有效辐射(PAR)梯度下的光合活性荧光参数测定。结果显示:①在6°C水温条件下,海带孢子体荧光参数Fv/Fm和Fv/F0最大,分别为0.71和2.40;在18°C水温条件下,其Fv/Fm和Fv/F0最小,分别为0.65和1.85;②暂养海带孢子体的光化学淬灭(qP)和非光化学淬灭(qN或NPQ)在18°C水温条件下达到最大,分别为0.92和3.29;③海带孢子体的快速光曲线随着光合有效辐射(PAR)的增强呈现先上升后下降的趋势;④海域养殖海带孢子体的最大叶长增长速率、叶宽增长速率和干重增重率分别为1.34 cm/d、0.33 cm/d和1.01 g/d。研究表明,海带孢子体干重生长率变化与不同水温条件下的快速光曲线变化一致,高温抑制了海带孢子体光合效率;当环境光合有效辐射大于样品光饱和点(Em)后,海带孢子体相对电子传递速率下降,光合作用受到抑制。     

海带“东方7号”

<正>育种单位:山东东方海洋科技股份有限公司品种简介:该品种是以宽薄型海带种群(?)和韩国海带地理种群(?)的杂交子代为亲本群体,以藻体宽度等适宜加工性状为选育指标,采用群体选育技术,经连续4代选育而成。在相同栽培条件下,与普通海带品种相比,在水温13℃左右(约5月中旬)可开始收获,收获期可持续至水温17℃左右(6月底~7月初),叶片宽度提高20.0%以上,淡干产量提高25.0%以上。     

桑沟湾海带标准化养殖模式的优势探析

针对桑沟湾养殖海区海带(Laminaria japonica)的超容量养殖现象，研究了该海区中标准化养殖模式和传统养殖模式的海带生长差异。结果显示，在标准化养殖模式下，海带长、宽、平均厚度、湿重、投影面积和特定生长率均高于传统养殖模式，单棵海带重量显著提高，且海带的碳、氮和蛋白质含量明显高于传统养殖模式，海带品质大大提升。养殖后期，标准化养殖海区养殖海带垂直投影面积之和与对应养殖海区面积之比为6.33，而传统养殖模式的比值为9.15；标准化养殖海区海带所处水层下方的光照强度显著高于传统养殖区，海带所处水层的海流流速也高于传统养殖区。研究表明，桑沟湾海带标准化养殖模式使海带养殖密度降低，海带生长速度和品质均得以提高；在标准化养殖模式下，海带重叠较小，接受的光照比传统养殖模式充足；较快的海流使标准化养殖海区营养盐更新速度更快，这两方面可能是导致2种养殖模式下海带生长和品质产生差异的原因。     

自然海区培育巨藻幼苗的研究

1.巨藻夏孢子体海上暂养以1～2米水层生长最快。2.在自然海区,巨藻配子体发育适宜水温为13～15℃,培育水层以当时透明度的平均值为宜,水温偏低,(6.0℃以下)发育缓慢。在同一水温条件下,配子体发育快慢取决于培育水层的适宜与否。3.在秋、冬及春季都可进行人工采孢子,由于季节不同透明度变化很大,秋季采孢子以深水层(8～10米)萌发率最低,甚至全部死亡。春季则相反,浅水层(6米以上)几乎全部死亡。4.自然海区培育巨藻幼苗,采孢子时期以10月中旬为宜,这时的水温、透明度均有利于巨藻幼苗的发生和生长。附着基质以竹条和石块最佳。     

昌黎海湾扇贝养殖区龙须菜养殖技术

2012年从福建宁德引进大型藻类龙须菜,在昌黎扇贝养殖区进行养殖试验,对藻体生长适宜水温、水层及增重情况进行了测量。结果显示龙须菜养殖适宜生长水温20~24℃,适宜生长水层为0.8~1m,9月份生长最好,月增重率最高可达489%。     

养殖罗氏沼虾要三重视

1重视特殊养殖条件 温度罗氏沼虾对水温的要求较高．其生存温度范围为15—30℃，生长最适水温为22℃，水温在14℃以下、38℃以上持续3d便会死亡。保障有150d的最适生长温度，才能够获得理想的规格和产量。     

长江斑鳜的人工繁殖和苗种培育研究

长江斑鳜(Siniperca scherzeri Steindachner)的催产和受精卵孵化受天气、温度和水温影响较大。长江斑鳜的种质资源锐减,本研究有利于保护长江斑鳜的种质资源,人工繁殖采用人工催产、自然受精和人工孵化的方法。选择团头鲂幼苗为长江斑鳜幼苗的开口饵料,随后以鲤和团头鲂的夏花为主要饵料鱼,辅以从江河中捕获的野杂鱼夏花。在不同水温条件下,效应时间和受精率明显不同。当水温在(20±2)℃时,效应时间约为32h,受精率大于80%;水温低于18℃时,效应时间明显延长,受精率也较低;水温20～24℃时孵化时间约125h,孵化率均超过90%。长江斑鳜幼苗出膜后30～56h开始主动摄食。幼苗全长(L;mm)与日龄(D;d)的线性关系为L=3.244+0.926D,r=0.9940。长江斑鳜的人工繁殖和苗种培育为后续研究及人工养殖提供了资料和参考。     

水温和养殖密度对大鳞鲃幼鱼的生长影响

分别进行水温和密度对大鳞鲃(Barbus capito)幼鱼的生长影响实验,旨在探索大鳞鲃适宜的放养密度和生长温度。水温实验设计为6个梯度值15℃、18℃、21℃、24℃、27℃、30℃,幼鱼初始体重为9~12 g,投喂75 d后,结果得出:在水温15~27℃时,随着温度的升高,终末体重会逐渐增加,27℃时最大值为(44.47±9.54)g,水温达到30℃时,终末体重开始下降。24℃、27℃和30℃组体重增长无显著差异,但温度达到30℃时,体重变异系数最大,为(29.82±11.36)%。密度实验设计为4个梯度值20 ind/m3、15 ind/m3、10 ind/m3、5 ind/m3,幼鱼初始体重为0.6~0.7 g,投喂60 d后,结果得出:随着放养密度的下降,体重增长的速度越快。体重、特定增长率、日增重变化在密度为5 ind/m3时最高,密度10 ind/m3与15 ind/m3没有显著差异,达到20 ind/m3时会显著下降。综合考虑,大鳞鲃适宜的养殖温度在24~27℃,静水池塘的放养密度建议在15 ind/m3左右。     

温度对大菱鲆幼鱼生长、成活率和体内蛋白酶活性的影响

通过温度的变化研究不同温度对大菱鲆幼鱼生长、成活率和消化器官内蛋白酶活性的影响,结果表明,A在温度达到0℃时,幼鱼成活率为30%;4℃以上至20℃时成活率为100%,22~24℃为80%;26℃为40%;当水温达到28℃时,幼鱼成活率为0(20d)。养殖水温在8℃以下时,幼鱼基本不摄食,体重没有增长。12~16℃时,其生长速度随温度的升高而加快,当养殖水温达到20℃时,其生长速度与16℃条件下的生长速度相比较开始下降,达到24℃时,幼鱼生长速度已经明显下降,与12℃条件下的体重增长速度相接近。在8℃之前,幼鱼胃、肠和肝脏等消化器官中的蛋白酶活力单位含量较低。随温度的增加,酶活力单位显著增加,其中胃中的消化酶活力增加最快。     

大海马幼苗人工养殖条件的研究

研究了在人工养殖条件下,大海马幼苗在不同的温度、盐度、光照强度和放养密度下的生长状况及其成活率。实验在室内进行,分别对每一个环境因子设置不同的梯度,每15 d测量记录1次大海马幼苗的体长和成活率,共记录4次,并做了3次重复,最后进行统计分析。结果表明,大海马幼苗生长的最适温度为28℃,水体温度在24~32℃时,其生长速率没有明显的差异;大海马幼苗较喜欢高盐度且盐度较稳定的海水环境(20以上),至60d时,盐度为30的幼苗生长速率最快,成活率也最高;阴暗的环境较适宜幼苗生长,但光照强度过低会降低其成活率;最佳的放养密度为250ind/m3。     

Mathematical models of population dynamics of the kelp Laminaria religiosa, with emphasis on temperature dependence

Theoretical and numerical models were developed to investigate the effects of water temperature on the population dynamics of the kelp, Laminaria religiosa . The models describe seasonal changes in the biomass of kelp by calculation of growth and grazing rates of sea urchins, Strongylocentrotus nudus . Using the theoretical model, conditions were obtained to satisfy the statistical analysis of a relationship between water temperature and kelp harvests from a fishery census. The conditions require the negative second derivative of the growth rate with respect to temperatures, or the positive second derivative of the grazing rate. By using the numerical model, harvests of kelp were calculated for a change in water temperature over a given period. The period of a temperature change giving the maximum effects on the harvest was determined primarily by temperature dependence on the growth rate. Grazing by sea urchins had large effects on the harvest of kelp. A value of 10⁴ was obtained for a ratio between harvests at the higher and the lower temperatures differing by ± 1^∘C.     

Effect of nitrate fertilization of gametophytes of the kelp Undaria pinnatifida on growth and maturation of the sporophytes cultivated in Matsushima Bay, northern Honshu, Japan

In northern Japan, the early production of high-quality specimens of kelps Undaria pinnatifida prior to the outbreak of pinhole disease is needed. To address this need, we tested the effect of nitrate fertilization of gametophytes on the growth and maturation of sporophytes using experimental and control gametophytes derived from sporophytes cultivated in Matsushima Bay, northern Honshu, Japan. From mid-August to October 2008, experimental gametophytes were cultured on a rope indoors at a nitrate concentration of 1 mg/L at the optimal seawater temperature of 20 °C, whereas control gametophytes were cultured without the addition of nitrate in normal seawater at an average temperature of 23.5 °C during this period in the past 30 years. Next, the seedlings were cultivated in Matsushima Bay until March 2009. For the experimental kelps, the total length, stipe length, stipe width, sporophyll length, sporophyll width, and dry weight of the blade, midrib, and sporophyll increased significantly from December to January compared to those of control kelps. Matured sporophylls of the experimental kelps were more than those of the control kelps from early December to late January. Significant higher photosynthesis occurred at seawater temperatures of 10 and 15 °C, as well as higher uptake rates of NO₃–N of the experimental kelps in December and January. These results show that nitrate fertilization of the gametophytes makes it possible to harvest the high-priced blade, midrib, and sporophyll in January, which is earlier than the traditional harvest date.     

利用扇贝养殖筏架立体养殖裙带菜海带的试验

利用扇贝养殖筏架进行裙带菜海带立体养殖,经5个月的养殖,裙带菜单株均长136.5cm。单产2530kg;海带单株均长175.6cm,单产3750kg,亩产值2.118万元,利润1.618万元。     

夏牙鲆的引进与室内养成试验

2002年11月从美国引进夏牙鲆(Paralichthys dentatus)鱼苗2000尾,平均体长8.3cm,平均体宽3.6cm,平均体重8.26g,在室内长方形育苗池内试养,水温9~32℃,盐度20‰~28‰,通过投喂自制的湿颗粒饵料,控制水质,防治病害等措施,经过一年试养,夏牙鲆平均体长36.80cm,体宽15.77cm,体重达750g。本试验为室内池养殖夏牙鲆提供了有实用价值的技术资料。     

巨藻潜筏式养殖技术的研究

根据巨藻生长特点及大规模养殖生产需要而进行了潜筏式平差和潜筏式垂养比较;不同养殖密度与产量的关系;不同分苗时间对产量的影响及不同流速下的内外海区对巨藻生长的影响等多项研究。     

鼠尾藻池塘栽培生态观察

2009年3月～2010年7月对鼠尾藻池塘栽培生长情况进行了研究分析。试验根据池塘水环境因子（水温、光照强度、盐度和pH）及鼠尾藻的生长特性,设置了自然苗、人工苗、帘子苗生长对比试验,不同水层、不同流速栽培试验及不同光照强度对鼠尾藻生长影响的试验。结果表明,1）相同试验条件下,自然苗生长最好,帘子苗其次,人工苗生长最慢;2）不同水层栽培结果显示,40～60cm水层鼠尾藻生长最好,其次是O～20cm水层,再次80～100cm水层,150～200cm水层生长最慢,并且于5月中旬即开始衰退脱落;3）流速1m/s条件下鼠尾藻生长最快,随着流速的逐渐降低,鼠尾藻生长也逐渐变慢;4）光照强度为4000～6000lX时鼠尾藻生长良好,高于10000lX或低于3000lX则鼠尾藻生长相对较缓慢。观察发现,池塘水温在12～18℃时鼠尾藻生长最快,在9～12℃和18～24℃时生长较缓慢,24℃以上停止生长并出现腐烂脱落现象。     

条斑紫菜耐高温杂交重组品系的筛选与特性分析

为改善条斑紫菜优良品系TM-18藻体颜色偏红的弱点,本研究以红色型突变品系(TM-18,特点:藻体偏红色;生长快,色素蛋白含量高,具有一定的耐高温性)为父本;绿色型突变品系(OMO-1,特点:藻体绿色,生长较慢,色素蛋白含量低,耐高温性差)为母本进行种内杂交,从杂合丝状体的F1叶状体中,分离出了优良品系TW-9。通过比较它与亲本品系的特性,获得以下结果:在常温(18°C)和高温(24和25°C)下培养13 d,TW-9品系的壳孢子存活率分别为TM-18品系的1.0、1.1和1.1倍,以及OMO-1品系的1.1、4.7和7.2倍。在18°C组,3个品系的壳孢子苗畸形率无显著性差异,但在24和25°C组,TW-9品系的畸形苗率比TM-18品系分别降低了20.3%和29.5%,比OMO-1品系分别降低了74.8%和69.5%。将在18°C下培养40 d的叶状体分别置于18、24和25°C再培养10 d,TW-9品系的绝对生长率分别为TM-18品系的0.9、1.5和0.8倍,以及OMO-1品系的1.4、1.5和28倍。此外,在24°C下培养25 d或在25°C下培养10 d,OMO-1品系的藻体腐烂严重,最后完全解体;TM-18和TW-9品系藻体在24°C下培养25 d只出现轻微卷曲,但在25°C下,TM-18品系培养15 d就腐烂至完全解体,而TW-9品系培养30 d也只是轻微腐烂。在18°C下培养40 d的TW-9品系叶状体分别再在18和24°C下培养15 d,总藻胆蛋白含量分别为61.5和77.8 mg/g,分别为OMO-1品系的1.4和1.4倍,但与TM-18品系的含量相比无明显差异。在18°C下培养55 d的叶状体平均厚度,TW-9品系为25.6μm,分别比TM-18和OMO-1品系降低了13.5%和17.7%。另外,3个品系的壳孢子放散量无显著性差异。研究表明,TW-9品系不仅具有与TM-18品系相似的特性,如叶状体生长快、色素蛋白含量高、壳孢子放散量大等特性,并且它的藻体更薄、更耐高温,其颜色与野生色相近,符合生产栽培的要求,有望被培育成适宜栽培的新品种。     

南日岛养殖海带的生长、碳氮磷元素含量及对海水颗粒和溶解有机物的影响

为了研究养殖海带的生态环境效应,通过南日岛海带养殖区现场测量和取样,分析了海带的生长速率,组织C、N、P含量和元素比值,以及养殖区颗粒和溶解有机物的季节变化。结果显示,在1个生长周期内,海带的湿重与长度呈明显幂函数关系(W=0.02 L7.57,R2=0.84),海带的湿重、长度和宽度与养殖天数具有明显的线性相关关系(湿重、长度和宽度与养殖天数的R2分别为0.96、0.96和0.93)。海带C/N比变化范围为9.13～18.66,N/P比变化范围为11.32～18.48,C/P比变化范围为153.18～267.99。海带C/P比与P含量呈明显指数函数关系(Y=748.30 e-4.10X,R2=0.88),C/N比与N含量呈明显指数函数关系(Y=50.21 e-0.60X,R2=0.92)。海带养殖海区POC、PON和POP的变化范围分别为0.33～0.86、 0.07～0.11和0.01～0.02 mg/L; DOC、 DON和DOP含量的变化范围分别为1.98～17.06、0.20～0.55和0.01～0.04 mg/L。海带C、N、P含量的变化范围分别为22.82%～26.43%、 1.65%～2.97%和0.25%～0.42%。收获时海带的平均碳、氮、磷含量分别为26.17%、1.76%和0.29%,以2018年福建海带养殖总产量76.83万t计算,即通过收获分别可移除C、N、P 20.13、1.35和0.22万t。研究表明,养殖海带可能是养殖区海水有机物的重要来源,是近海碳循环的重要组成之一。     

海带孢子囊发育过程中的形态结构与生理生化变化研究

本研究以海带(Saccharina japonica)杂交品系“玉带1号”为研究对象，根据孢子囊形成过程中的外观形态，将孢子囊形成与发育过程分为5个阶段，系统观察了孢子囊形成过程中的外观形态和组织结构变化，研究了孢子囊发育不同阶段生理生化特征的变化规律。结果显示，在孢子囊发育过程中，孢子体表面依次出现光滑、磨砂、突起、破皮和光滑等表观现象，伴随着表皮细胞的突起、隔丝的伸长、孢子母细胞的分化与发育，以及游孢子的形成和释放等组织变化过程；另外，在孢子囊发育过程中，海带孢子体对氮的积累持续增加，蛋白含量呈先显著增加到释放游孢子阶段又有所降低的趋势；过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子含量的变化趋势相似，在孢子囊形成初期，其含量呈先上升到后期又有所下降；不同抗氧化酶在孢子囊形成过程中的活性变化存在差异，其中，超氧化物歧化酶(MDA)活性总体呈下降趋势，而抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性均呈先上升后下降的趋势，丙二醛(MDA)含量无显著变化；在孢子囊发育过程中，1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性呈先降低后升高的趋势，苹果酸脱氢酶(MDH)活性无显著变化。本研究有助于加深对海带杂交品种孢子囊形成过程及生理生化特征的理解，可为海带杂交品种孢子囊的人工诱导提供理论依据。