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相似文献
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1.
为了解释茶刺蛾雌雄蛾对茶树挥发物电生理反应的差异性,对其触角和触角感器进行扫描电镜观察,茶刺蛾雌雄蛾触角表面一共发现了8种类型的感器:毛形感器、锥形感器、刺形感器、腔锥形感器、B(o|¨)hm氏鬃毛、鳞形感器、叉形感器和栓锥形感器。鳞形感器和叉形感器只在雌蛾触角中发现,其它6种感器在雌雄两性触角上的形态上没有明显的区别。本研究为雌雄触角形态的二型性提供了超微结构水平上的证据。毛型感器的数量在雌雄个体差异非常明显,这可能是茶刺蛾雌雄个体对茶树相关的挥发物的电生理反应的差异性的原因。  相似文献   

2.
豇豆荚螟触角感器扫描电镜观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用扫描电镜技术对豇豆荚螟(Maruca testulalis Geyer)成虫触角感器进行了观察和研究.结果表明,豇豆荚螟成虫触角上有7种类型的感器,分别为毛形感器、刺形感器、耳形感器、腔锥形感器、柱形感器、栓锥感器和锥形感器.这些感器在成虫中存在雌雄二型性,其中雌雄成虫都具有毛形感器I型、刺形感器、耳形感器、腔锥形感器、栓锥感器、锥形感器,而毛形感器II型和柱形感器仅分布于雄成虫.就豇豆荚螟触角与其相近种昆虫触角问的差异、两性间的差异及部分感器可能具有的功能进行了讨论.  相似文献   

3.
对槟榔红脉穗螟(Tirathaba rufivena Walker)卵及成虫触角的外部形态结构进行扫描电镜观察。卵壳上的受精孔区结构和卵纹分布特征:卵的长径0.65~0.70毫米,短径0.45~0.50毫米;卵纹多数为四边形或五边形;受精孔区的花饰由15~16个小叶组成,小叶长约25~35毫米。成虫触角外部结构特征:触角由柄节、梗节和38~44个鞭节组成;触角背面被鳞片覆盖,绝大部分触角感器位于触角的腹面和侧面;所有鞭节的表皮上都有连续的网状结构,柄节和梗节的表皮上则无网状结构。在雌雄蛾的触角上都可以找到耳形感器、毛形感器、栓锥形感器、腔锥感器、锥形感器(即Bohm氏鬃毛)、刺形感器和鳞形惑器等7种感器。毛形感器数目最多,并根据其形状和表面细微结构分为A型和B型两类。耳形感器根据其形态也可分为A型和B型两类。除锥形感器外,所有感器都分布在触鞭节的网纹区上。本文对此昆虫雌雄成虫触角的差异进行了详细的讨论。  相似文献   

4.
牧草盲蝽(Lygus pratensis)是新疆棉田害虫,严重影响棉花的产量.利用扫描电镜对牧草盲蝽雌雄成虫的触角形态与感器的类型、分布进行了观察.结果:牧草盲蝽雌雄成虫触角差异不大,雄成虫触角略短于雌成虫.牧草盲蝽触角为丝状,共4节,即柄节、梗节和2节鞭节;触角上的感器有3种,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器,其中...  相似文献   

5.
斜纹夜蛾侧沟茧蜂触角感受器的扫描电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用扫描电镜对斜纹夜蛾侧沟茧蜂(Microplitis prodeniae)的触角感受器进行观察。结果显示:触角为线形,鞭节有16亚节;触角共有6类感器,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器、腔锥形感器、板形感器和钟形感觉器;毛形感器最多,分布整个触角;刺形感器分布在柄节和梗节,数量较少;锥形感器、腔锥形感器、板形感器和钟形感觉器分布在鞭节,其中钟形感觉器仅着生于雄蜂鞭节;雌雄蜂触角在形状和结构上相似,但雄蜂触角的长度和直径显著大于雌蜂;雄蜂板形感器的数量、大小和密度显著高于雌蜂。  相似文献   

6.
利用扫描电镜对茶角盲蝽Helopeltis theivora Waterhouse雌、雄成虫的触角、前足进行观察,结果表明:茶角盲蝽触角为线状,共4节,即柄节、梗节和2个鞭节。触角感器共有5种,分别为毛形感器、锥形感器、刺形感器、腔锥形感器和乳形感器,其中毛形、锥形感器各有2个亚型,刺形感器有3个亚型,不同类型的感器在触角各节上的分布情况各不相同。雌、雄成虫的触角感器存在性二型现象,其中乳形感器为雄虫所特有。前足感器共有5种,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器、腔锥形感器和Bo··hm氏鬃毛,其中刺形感器有2个亚型,这些感器在雌、雄成虫的前足上均有分布。  相似文献   

7.
利用扫描电镜对二疣犀甲[Oryctes rhinoceros(Linnaeus)]雌雄成虫的触角、下颚须和下唇须上嗅感器超微结构特征及分布进行研究.结果表明,二疣犀甲(O.rhinoceros)成虫头部存在5种感受器.触角上有3种,以板型感器为主,分布在触角鳃片表皮内陷形成的凹腔里,此外还有毛型感器、腔锥形感器.雌雄成虫触角上感器的分布模式及数量没有明显的区别;下颚须和下唇须存在4种感器,即腔锥形感器、毛型感器、末梢锥形感器、钟型感器,其中末梢锥形感器在下颚须上分布存在性二型现象,其余3种感器在雌、雄二疣犀甲下颚须和下唇须上的分布和数量无明显区别.  相似文献   

8.
春尺蠖Apocheima cinerarius被列为全国二级危害性林业有害生物,在内蒙古主要危害柠条,兼危害多种阔叶树,在我国其他地区可危害棉花、果树、林木等。为确定春尺蠖成虫触角上感器在寻找生存环境及响应外界环境刺激中发挥的作用,利用扫描电镜研究了春尺蠖的触角结构与感器种类和分布。结果表明:春尺蠖成虫雌雄蛾触角形态结构明显不同,雄蛾触角为双栉状,雌蛾触角为丝状;春尺蠖成虫触角感器有4种类型,即刺形感器、毛形感器、锥形感器和耳形感器。这些观察结果可为进一步探究春尺蠖触角感器的生理功能及人工合成相关驱避剂和引诱剂提供基础信息。  相似文献   

9.
【目的】为明确二化螟不同寄主种群幼虫口器和触角及其感器,对上述结构的超微形态进行了观察。【方法】选择二化螟水稻、茭白种群幼虫口器和触角及其感器为研究材料,利用扫描电子显微镜进行观察。【结果】表明,二化螟两种群梗节具2个刺形感器、3个锥形感器;上唇具6对刺形感器;上颚切齿叶具7个端齿,基外侧具2个刺形感器;轴节和茎节各具1个刺形感器;外颚叶具3个锥形感器、2个刺形感器和2个栓锥感器;下颚须侧缘具1个指形感器;下唇须端部有1个刺形感器。两种群间鞭节和下颚须感器数目存在差异:茭白种群鞭节具1个栓锥感器和2个锥形感器,水稻种群则具1个栓锥感器和1个锥形感器;茭白种群下颚须具5个锥形感器和3个柱形感器,而水稻种群具4个锥形感器和4个柱形感器。在感器长度上,茭白种群部分龄期幼虫的部分刺形感器(分布于梗节、轴节、茎节)、锥形感器(分布于梗节、下颚须、外颚叶)、栓锥感器(分布于鞭节、外颚叶)显著长于水稻种群的相应感器。茭白种群(1~5龄)的部分柱形感器(分布于下颚须)、3~5龄幼虫部分刺形感器(分布于外颚叶)显著短于水稻种群的相应感器。  相似文献   

10.
该试验应用电镜扫描技术,观察比较板井小绿叶蝉成虫雌、雄两性的触角及感器的形态、数量和分布。结果表明,板井小绿叶蝉雌、雄成虫,触角均呈刚毛状,包括柄节、梗节和鞭节3部分,两性间无差异。柄节及梗节较粗短,其上具多个鳞形感器,梗节近端部着生3~5根毛形感器;鞭节细长,分为多亚节,第2、3亚节上各有1个毛形感器,雌虫第4亚节和雄虫第2亚节上各有1锥形感器,其余亚节上均无感器。雌、雄性成虫触角表面都有刺体,且均为球状刺体。因此,板井小绿叶蝉的触角感器的类型及数量在雌雄个体间无差异。这些结果为板井小绿叶蝉的行为生物学、化学生态学和电生理学的研究提供参考。  相似文献   

11.
对咖啡黑(枝)小蠹(Xylosandrus compactus)雌、雄成虫触角感受器进行了扫描电镜观察。结果表明:咖啡黑(枝)小蠹雌、雄成虫之间触角形态、感受器类型和分布均无显著差异。成虫触角具有5种感受器:毛形感受器(Ⅰ、Ⅱ)、锯齿形感受器、锥形感受器、芽形感受器和刺形感受器,其中毛形感受器数量最多,占总感受器的57%,刺形感受器数量最少,仅3%。各种感受器在触角各节上的分布数量显著不同,柄节、梗节感受器数量较少,分别约占感受器总数的4%和3%;鞭节分布的感受器数量最多,约占93%,其中约85%的感受器集中分布在锤状部末端。  相似文献   

12.
应用日立S-3000N型扫描电镜对香蕉假茎象甲雌、雄成虫的触角形态和感器进行了观察。结果表明:香蕉假茎象甲触角为膝状,由柄节、梗节和鞭节组成。触角表皮普遍具有波浪形刻纹,共有4种感器,即毛形感器、刺形感器、锥形感器和芽孢形感器,其中,毛形感器有3种类型,刺形感器有2种类型。香蕉假茎象甲雌、雄个体间触角感器类型及其分布均无明显差异。触角上的各种感器类型多样,数量众多,分布集中,鞭节上感器最多,梗节次之,柄节无感器。  相似文献   

13.
The oriental armyworm, Mythimna separata (Walk), is one of the most serious pests of cereals in Asia and Australasia. The structure and distribution of the antennal sensilla of M. separata were studied by scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The results showed that antennae of both female and male M. separata are filiform in shape. Three groups and seven morphological sensillum types were recorded in both sexes, including uniporous sensilla (sensilla chaetica), multiporous sensilla (sensilla trichodea, basiconica, coeloconica, and styloconica), and aporous sensilla (sensilla squamiformia and Böhm bristles). S. trichodea, which were the most abundant sensilla, was made of three subtypes (ST I, ST II, and ST III) according to external features and two subtypes of s. basiconica (SB I and SB II) and s. coeloconica (SCo I and SCo II) were identified, respectively. Sexual dimorphisms in sensilla of M. separata were mainly perceived as the variations in the numbers of several sensilla subtypes. Also, the possible functions of the antennal sensilla were discussed. These results contribute to our understanding of the function of antennae in the behavior of M. separata.  相似文献   

14.
The antennal sensillar equipment in the parasitic wasp family Figitidae was analyzed to date only in few species, despite some are associated with crop pests and can have an economic importance. It is the case of the genus Alloxysta, which includes hyperparasitoids of aphids which can potentially reduce effectiveness of primary pest parasitoids. Here we analyzed, through scanning electron microscopy, the diversity, morphology, and distribution of the antennal sensilla in males and females of Alloxysta consobrina (Zetterstedt) and Alloxysta victrix (Westwood), two species with overall very similar morphology. In both species, antennae are filiform and cylindrical, and flagellum was longer in A. victrix. Eight sensillar types have been recognized: four types of sensilla trichoidea (ST-A, ST-B, ST-C, ST-D), sensilla coeloconica, sensilla placoidea, sensilla campaniformia, and sensilla basiconica. ST-A, ST-B, ST-C, and sensilla placoidea were the most abundant types on the antennae and often increased in number and decreased in size toward the tip of antenna. The two species seem to have several differences in their sensillar equipment, possibly in accordance with the different degree of host range. On the other hand, sexual dimorphism is probably due to the different stimuli that have to be correctly processed. The comparison with the other species of Figitidae studied by far showed, at subfamily-level, that variability in sensillar equipment and phylogeny do not agree. This suggests a complex series of morphological changes during evolution of this group. The taxonomic sample should be thus substantially enlarged to disclose possible trends in sensillar equipment evolution in the family.  相似文献   

15.
玉米株高主基因+多基因遗传模型分析   总被引:3,自引:3,他引:0  
以玉米杂交组合PH4CV/昌7-2(组合I)和PH6WC/7873(组合Ⅱ)的6世代P1、P2、F1、B1、B2、F2为试验材料,在春播和夏播条件下,研究玉米株高的主基因+多基因遗传规律。结果表明,春播条件下,组合Ⅰ的株高符合E-3模型,组合Ⅱ的株高符合E-1模型;夏播条件下,组合I和组合Ⅱ的株高均符合C-0模型。春播条件下,组合Ⅰ和组合Ⅱ株高均以主基因遗传为主;夏播条件下,组合Ⅰ和组合Ⅱ株高均表现为多基因遗传。在利用这两个组合对株高进行遗传改良时,在不同的环境条件下应该采用不同的选育方法。  相似文献   

16.
分别介绍了目前在海南省菠萝蜜上发生的6种主要病虫害,炭疽病、花果软腐病、蒂腐病和榕八星天牛、桑粒肩天牛及黄翅绢野螟,以及6种病虫害的症状、病原或害虫、发生规律及防治措施,为促进菠萝蜜产业健康可持续发展提供技术参考。  相似文献   

17.
太湖流域粳稻地方品种产量相关性状的遗传分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用主基因+多基因混合遗传模型,对亲本穗部性状差异较大的3个杂交组合,大头稻/呆长青(组合Ⅰ)、老来红/盐粳2号(组合Ⅱ)和呆长青/上海青(组合Ⅲ)的后裔世代的产量相关性状进行了遗传分离分析,得到了这些性状的最适遗传模型。结果表明:组合Ⅰ每穗总粒数的最适遗传模型为一对主基因+加性 显性多基因混合模型,而组合Ⅱ、Ⅲ为一对完全显性主基因+加性 显性多基因遗传模型;组合Ⅱ、Ⅲ的单株有效穗数受一对主基因控制,组合Ⅰ则受两对主基因控制;组合Ⅰ、Ⅱ千粒重的遗传模型为两对主基因+多基因模型,组合Ⅲ为一对主基因+多基因遗传模型;每穗实粒数为两对主基因遗传模型。选用P1、P2、F1、B1、B2、F2六世代联合分离分析方法,相比于单个分离世代的分析方法,增加了试验的精确度,保证了分析结果的准确性,并可鉴别多基因的存在。根据试验结果,分析了不同性状、不同组合的育种策略。  相似文献   

18.
为筛选黄翅绢野螟(Diaphania caesalis)逆境胁迫下稳定表达的内参基因,使该虫抗逆基因的定量表达分析标准化。本研究根据黄翅绢野螟成虫转录组注释结果,利用qPCR技术分析了9个分别编码ACTβ-TUBGAPDHG6PDHRPS3aRPL13aEF1αEIF4Aβ-ACT的候选内参基因在温度及药剂胁迫下mRNA的表达水平,并通过geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder软件(算法)分析各基因的稳定性。结果表明:温度胁迫下,geNorm分析表明ACTRPS3a为表达最稳定的基因,NormFinder和BestKeeper分析结果表明GAPDHEIF4a的表达最稳定。药剂胁迫下,geNorm和NormFinder分析结果均表明EIF4aACT为最稳定的内参基因,而BestKeeper分析结果表明GAPDHRPS3a为最稳定内参基因。全样品条件下,geNorm和NormFinder分析结果相似,表明EF1αEIF4a为最稳定的内参基因,BestKeeper表明GAPDHRPL13a为最稳定的内参基因。根据geNorm软件成对变异值Vn/Vn+1<0.15的原则,确定3种条件下对靶标基因表达进行标准化时需引入的内参基因的数目均为2个。利用在线分析软件RefFinder综合评价上述3个分析结果,最终确定温度胁迫下最合适的内参基因为EIF4AGAPDH,药剂胁迫下最适内参基因为ACTEIF4A,全样品下最适内参基因为EF1αEIF4A。本研究结果为利用qPCR技术分析黄翅绢野螟温敏及抗药性相关基因表达差异提供了稳定的内参基因,进而为基因的功能分析奠定了基础。  相似文献   

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