水稻广亲和基因遗传研究——Ⅱ水稻广亲和品种半双列杂交试验初报

选取5个广亲和品种,采用半双列杂交,配制10个F_1进行评价。测试广亲和品种的亲和力和亲和谱,以比较5个广亲和系是否存在类同的广亲和基因。并对单株产量的一般配合力和特殊配合力进行估算。结果表明:亲和性最好的是CR44-38。IR4-114-3-2-1与02428及与MCP231-4杂交的F_1结实率(亲和性)未达正常水平(70％)。一般配合力最好的是CPSLo17,特殊配合力最好的组合是CPSLo17×IR4-114-3-2-1。     

水稻广亲和恢复系的筛选鉴定与利用

１９８８～１９９２年对１１个水稻广亲和品种与不育系测定，鉴定其对育性的恢复能力。结果表明：培矮６４、Ｃｐｓｌｏ１７具有细胞质雄性不育系恢复基因；０２４２８、晚轮４２２、Ｃｐｓｌｏ、ＭＣＰ２３１对粳型不育系具有恢复能力；Ｌ－２０１、８５４４、Ｌｅｍｏｎｔ、Ｄｕｌａｒ对粳型不育系具有部分恢复能力。具有恢复基因的广亲和品种，可用于选配优势籼粳亚种间杂交稻和选育新的广亲和恢复系。     

IR_(36ms)在广亲和品种测定上的应用

IR36被用作广亲和品种的测验种,需要人工去雄,比较费时。若去雄不彻底,则可能混有假杂种或因母本柱头、子房的损伤影响结实率,而用光敏系来筛选广亲和品种,常常受到季节的限制,从而延误广亲和品种的测定。若能用不育系IR36ms替代IR36,则在广亲和系测定方面肯定会起到事半功倍的作用。 IR36ms是国际水稻研究所以IR36为材料,用轮回选择法选育而成的核不育系。1991年2月引自国际水稻所S.S.Virmani博士。IR36ms可分离出1:1的可育株和完全不育株,用可育株作父本与不育株为母本杂交,获得的杂交种子IR36ms仍出现1:1的可育株与不育株的分离比…     

水稻新广亲和基因的初步分子定位

 对02428与IR24、Pecos杂交分离世代的小穗育性的遗传分析表明,02428/IR24 F₁表现为半不育,不育性受单基因控制,且由非S5的新位点引起,美国品种Pecos具有复等位中性基因。随机选取分布于12条染色体上的87个探针,结合7种限制性内切酶,对亲本进行了限制性片段长度多态性(RFLP)检测分析,发现其中35个探针能够揭示出亲本间多态性。利用35个表现多态性的探针对Pecos/IR24//02428三交组合后代F₁ 55个植株小穗育性的分离进行分析,第11染色体上的RFLP标记RG98和G24与Pecos中的未知籼粳杂交亲和性基因有显著连锁关系。根据小穗育性和RFLP标记的共分离资料,初步绘制了第11染色体上该广亲和基因Sp(t)座位的RFLP连锁图。     

水稻广亲和系的选育

水稻广亲和基因的发现及其遗传研究〔1,2,3〕,揭开了籼粳稻亚种间杂种一代半不育现象的遗传本质,从而为利用水稻亚种间的杂种优势指明了方向。但是,己知的广亲和材料,绝大多数为古老的农家品种,农艺性状不良,不能直接作为选配优良组合的亲本,因此,培育具有优良农艺性状的水稻广     

“47”粳的广亲和性研究及杂种优势利用

多年来,育种家们一直致力于籼粳亚种间的杂种优势利用研究。由于亚种间的进化不同而产生的生殖隔离使其F_1的结实率低或近似不育。IKEHASHI·H(1982)研究籼粳不亲和性及由此引起的杂种结实率低的原因,强调“中间型”在克服水稻籼粳杂种低结实的作用,提出了“水稻广亲和现象”。筛选具有广亲和性的品种,成了育种极为重要的工作。1988年发现47粳与籼、粳杂交,F_1结实正常。1990年用广亲和标准测验种对47粳进行鉴定,现将结果报导     

水稻光敏核不育系育性观察和广亲和基因的测交验证

我们在提纯稳定湖北光敏核不育材料、转育新的光敏核不育系的同时,并对其育性变化进行了一些观察,以期掌握这些材料在湖南的变化规律。又在大量测交筛选广亲和品种的同时,对国内已有的及从日本引进的几个广亲和品种的广亲和性进行了测交验证,以便正确利用。 一、湖北光敏核不育材料的育性观察 1.光敏核不育材料在海南岛的育性表现 从湖北省农科院粮作所引进的早籼型光敏核不育材料W6154,在海南三亚市于1996年12月9日播种, 1987年3月18日始穗,全部单株散粉结实基本正常。剪去稻穗后,再生植株4月9日开始抽穗,目测为全不育。但将4月9日和1!日…     

培迪广亲和基因重组效应的研究

培迪是一个爪哇型广亲和品种，通过杂交改良，已获得广亲和基因与籼稻矮秆基因、胞质不育的恢复基因、光敏核不育基因重组的农艺性状和配合力较好的各类型广亲和系。     

水稻广亲和恢复系的选育及其利用

选用具有广亲和基因的粳稻品种与籼稻恢复系杂交，成功地将两个基因重组于一体，育成了籼粳中间型的广亲和恢复系，经与三系不育系配组鉴定，杂种优势强、抗性好，已进入扩大示范并展示出应用的前景。同时，也对广亲和恢复系选育提出若干问题，供共同讨论。     

籼型温敏核不育性遗传规律初步研究

本文选用12个常规籼稻品种与四个籼型温敏核不育系杂交,综合采用花药形态和花粉育性鉴定指标,观察分析杂种F_2代植株育性表现。结果表明:温敏核不育水稻不育性多数受1～2对隐性主基因的控制,遗传方式复杂,有些呈独立遗传,有些为互作遗传,遗传背景对不育性的遗传表现有不同程度的影响。     

应用RFLP标记研究水稻的广亲和基因

 选用45个分布于10条染色体上的DNA探针，结合4种限制性内切酶，检测了广亲和品种Pecos和测验种南京11、秋光之间DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。发现其中15个探针能在Pecos、南京11和秋光之间表现多态性。进一步选用14个表现多态性的探针和色素原基因C分析了三交群体（Pecos／南京11//秋光）中单株结实率的分离。结果表明第6染色体上的RFLP标记RG138、RG64 RG456以及色素原基因C与籼粳杂交亲和性有显著的连锁关系；位于第12染色体上的标记RG81也与三交群体单株结实率显著相关，根据标记与性状的共分离资料，初步绘制了第6染色体上该籼粳杂交亲和性座位的RFLP连锁图。此外。还发现第12染色体上的两个标记RG81和RG323在三交群体中两种基因型的分离比例不符合1∶1。     

一个大豆雄性不育雌性可育突变体的遗传稳定性及天然异交特性评价

为了提高大豆品种培育过程中轮回选择的效率,本研究以1个大豆雄性不育-雌性可育突变体M_4～M_8和M_(12)代育性分离群体为材料,分别5年在1个地点和1年在2个地点对其育性遗传方式进行分析。同时,以该突变体天然杂交F_1单株衍生的5个F_2群体和3个F_2衍生的F_3群体为材料对育性表型遗传方式和不育株结荚数进行统计分析。结果表明:在M_4～M_8和M_(12)代群体中,突变性状均为单基因控制的隐性性状;而在天然杂交组合后代群体中,育性表型的遗传因组合和播期不同而异。两个F_2群体的育性表现为受单基因控制,且其衍生的F_3群体育性在不同播期条件下也表现为受单基因控制;而其它3个F_2群体则表现为受2个基因控制,但其中1个群体衍生的F_3群体在早播条件下却表现为受单基因控制。基本农田环境下,F_2群体中不育株结荚数范围为0～28个,平均2.73个。在不同遗传背景下,不同播期和年际间,不育株结荚数均差异显著。本研究结果能够为该突变体用于大豆轮回选择奠定基础。     

光敏感核不育系在水稻广亲和性种质筛选中的应用

进行籼粳亚种间杂交,促进亚种间遗传基因交流,是水稻超高产育种的主要方法之一。在配制强优势的籼粳交组合上,也前景诱人。然而,亚种间杂交一代结实率极低。为解决这一问题,人们除采用连续回交或复交的手段外,还致力于寻找一种对籼、粳稻杂交均可育的广亲和种质资源。日本学者池桥宏、荒木均等从1979年便致力于这方面的工作,筛选出Ketan Nangka、Cpslo 17等广亲和性品种,并指出这种广亲和性是由广亲和基因S_5~n控制的。随后,我国亦筛选出SMR、02428等一批广亲和材料,它们与籼粳杂交F_1结实正常或接近正常,同时,表现出强大的杂种优势。目前,水稻育种家和品种资源工作者都十分重视对广亲和性种质资源的筛选工作,但多采用人工去雄杂交方法,工作     

在水稻远缘杂交中控制F_1不育性的复等位基因

<正> 过去,我们曾经报道,属于所谓爪哇型的印度尼西亚水稻品种,按其与一组籼型和粳型测验种杂交F_1表现的不育关系讲,可以分成若干种不同类型。首先,通过本研究看到这些不同类型间的F_1植株除少数不育外,大多数是可育的。其次。为探索penuh BaruⅡ品种和籼型或粳型测验种间F_1杂种不育的遗传基础,我们做了涉及penuh BaruⅡ,广亲和品种KetanNangka和IR_(30)或IR_(50)(籼型测验种)的三交试验。三交后代表明,小穗育性与某些遗传标记有联系。小穗育性的分离方式利用一个位点等位基因互作的模式得到了解释。认定粳型测验种和penuh BaruⅡ     

籼粳杂种不育性的遗传研究

大量的研究表明,籼粳杂种F_1的育性随组合不同而存在大幅度的变异。有些籼粳杂交F_1几乎完全不育,而有些组合则达到完全可育,因为过去的研究罕见进入高世代,因此有必要用一组包括明显不同的F_1育性的杂交组合去探讨籼粳杂种不育性的遗传和育种规律。通过对每一个杂种群体F_1和F_2不育性的比较去探测是否存在某种关系。从而进一步探索通过F_1的不育性预测F_2的不育性表现的可行性。材料和方法选择4个F_1不育性表现大不相同的籼粳杂交组合研究F_2的不育性遗传(表一)。     

粳型水稻广亲和新品系的选育研究

本试验就广亲和育种中的亲本利用，配组方式和适宜的选择世代进行了研究。结果表明，０２４２８与籼稻或带有籼型血缘的粳稻品种（系）杂交，其后代出现具有良好亲和性株系的比例较高。这些亲和性较好株系的遗传基础包括：１．真实地含有０２４２８的广亲和基因；２．并非携带０２４２８广亲和基因而仅属于籼、粳品种的中间型；３．既含有从０２４２８转育而来的广亲和基因，同时又属于血缘上的籼、粳中间型。采用ＷＣＶ／ＷＣＶ以及ＷＣＶ／ＣＶ／／ＷＣＶ的杂交配组方式更容易获得新的广亲和品系，多亲本复合杂交不利于提高选择效率。水稻的广亲和性受主基因控制，低世代选择有效。     

籼型温敏雄性不育水稻遗传研究 Ⅰ.籼型温敏雄性不育水稻杂交F_1代遗传分析

以5460s和由农垦58s转育的四个籼型温敏雄性不育水稻为亲本,采用半双列杂交方式,配制10个组合。1991年7～8月(温敏不育水稻的不育期),在福州观察亲本及F_1的自然结实率,结果表明,各亲本的自然结实率均为0,而F_1中,除W6111s/W6154s的结实率为0.1％,其余的F_1组合结实率均达到正常水平。说明,W6111s和W6154s的不育基因基本上是等位的,而5460s和四个温敏雄性不育系的不育基因间,以及四个源于农垦58s的温敏雄性不育基因间互不等位(W6111s和W6154s除外)。本文对不等位性作出解释,并结合前人的研究,提出一种鉴别光敏和非光敏不育水稻的可能途径。     

水稻新广亲和恢复系成恢448的选育及利用

 将美国水稻Lemont与中国籼型恢复系871028杂交,采用常规育种方法和花药培养技术,育成广亲和新恢复系成恢448。该恢复与籼稻和粳稻测验种杂交,F1代结实率分别为85.89%和69.04%;与5种不同细胞质来源的不育系测交,F1代结实率平均为83.39%;已测交筛选出一批强优势组合,其中,汕优448和Ⅱ优448于1997年通过四川省区试,2年平均产量分别比对照增产9.07％和14.51%。讨论了利用美国稻种资源开展超高产杂交水稻育种应注意的技术问题。     

水稻广亲和温敏不育系株1 S的选育及应用

株１Ｓ是用遗传 远的不同生态类型材料杂交充 灿型广亲和温敏不育系。育性转换临界温度２３℃左右，在湖南稳定不育期９０ｄ以上，开花习性好，异交结实率４０％以上。海南冬敏少本地低温水深灌繁殖自交结实率在３０％以上，具有广亲和性，一般配合力和特殊配合力均较强，用其选配的早晚稻组合已有４个参加省区试。具有广阔的应用前景。     

小麦温光敏雄性核不育系K78S不育性的遗传研究

K78S是以重庆温光敏小麦核不育系C49S-87转育的新不育系.为研究其不育性的遗传特性,利用组合K78S/1069和C49S-87/1069的杂种F1构建了2个DH群体即DH-1和DH-2群体,并对群体内各DH株系的育性进行了2个播期(2007年10月15日和10月25日)的重复鉴定.结果表明,DH-1和DH-2群体在2个播期间套袋结实率的相关系数分别为0.8050~(**)和0.6828~*,育性鉴定结果具有较好的一致性;通过曲线拐点法和卡方测验分析,DH-1的结实率在2个播期均表现为1∶3∶3∶9的分离比,表明K78S的不育性由2对隐性基因控制;DH-2在第1播期也表现为1∶3∶3∶9的分离比,但第2播期由于不育系C49S-87(套袋结实率达到17.1%)及其DH群体的不育性部分恢复,表现为1∶15的分离比,表明C49S-87的不育性仍由2对隐性基因控制.此外,DH-1、DH-2的套袋结实率分别在0～99.1%和0～98.8%的范围内均有分布,只是频数不同,因此不排除有微效多基因参与不育性的表达.