白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋AD0.2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.2mg·L-1。     

印度萝芙木组织培养技术研究

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min 诱导愈伤组织培养基为MS＋L-半胱氨酸0.02mg·L-1＋6-BA2.0mg.L-1＋NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100% 诱导不定芽培养基为MS＋L-半胱氨酸0.01mg·L-1＋6-BA1.0mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1 生根培养基为1/2MS＋NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。     

非洲菊离体快繁条件的优化

以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0．8—1．2cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为Ms＋6-BA3．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为Ms＋6-BA2．0mg·L-1 ＋NAA0．3mg·L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．2mg·L-1。     

双色苿莉组培快繁技术研究

以双色苿莉的带芽茎段为试材，通过组织培养进行快繁研究。结果表明：双色苿莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜，成功率达到74.1%。继代增殖以MS＋BA2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1和MS＋KT2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高，分别达到8.7和9.0；生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳，生根率可达100%。试管苗以蛭石、珍珠岩按2：1配比作为基质，移栽成活效果最好，成活率可达85.0%以上。     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6-BA 1．0mg．^-1＋NAA0．2～0．5mg．L^-1。继代壮苗培养时仍采用1／2MS＋6-BA 1．0mg．L^-1＋NAA 0．2～0．5mg．L^-1培养基。最适的生根培养基为1／2MS＋NAA 0．2mg．L^-1。     

柱花草茎段组织培养研究

以‘热研2号’柱花草茎段为外植体,研究不同激素种类及组合对试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明：将带芽茎段接种在MS＋6-BA 5.0 mg/L＋GA3 0.5 mg/L的培养基中腋芽诱导率最高可达90%;最佳不定芽增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,其分化率达100%;最佳生根培养基为MS＋IBA 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L。综上所述,该研究结果改变了丛生芽的产生途径,缩短了分化时间,提高了增殖速度,是快速繁殖柱花草苗的有效方法。     

甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究

采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的诱导培养基上．进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100％。继代增殖培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1／4MS＋IBA0．1mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L＋性炭1g／L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100％．组培苗出瓶前先敞口炼苗2d．生根苗移栽后成活率可达95％以上。     

转基因矮牵牛组培快繁技术

通过不同激素组合配方试验，探讨转基因矮牵牛组培快繁技术，结果表明，诱导愈伤组织激素组合配方为BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，诱导不定芽激素组合配方为BA2.0mg·L-1＋IAA0.01mg·L-1，诱导生根组合配方为MS＋IBA0.1mg·L-1。并摸索出了组培苗出瓶移植及苗期栽培技术要点。     

愈伤组织再生马铃薯脱毒苗生产体系的建立

以马铃薯茎尖、茎段、全叶、半叶为外植体,进行愈伤组织的诱导、继代、根芽分化和植株再生的研究,建立马铃薯脱毒再生体系。结果表明:(1)马铃薯茎尖、茎段、半叶、全叶在MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA1 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中,愈伤组织诱导率分别达到97.3%、75.6%、96.8%、97.4%;(2)在MS+6-BA1.5mg·L-(1或ZT2.0 mg·L-1)+NAA0.5 mg·L-1+GA3 5 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中不同外植体芽诱导率在15.4%～67.7%,根的分化率21.3%～88.2%。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明：老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L和MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L。     

灯笼草的组织培养

以灯笼草的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。试验结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适增殖培养基为MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L。     

樟树优良家系的组培育苗技术研究

以新选育的珍贵用材树种樟树的2个优良家系为材料,开展组培快繁育苗技术研究.结果表明,樟树适宜初代培养基为改良DCR(DCRI)附加6-BA 0.3 mg/L和NAA 0.05 mg/L.家系X5和X9的最佳继代培养基分别为DCRRI+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L和DCRI+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其芽倍数分别为增殖2.69倍和3.25倍.通过优化组合,筛选得到2个家系的通用生根培养基:1/2MS+IBA 2.0 mg/L+IAA 1.7 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其生根率高达96.30％.探索出适宜的驯化、移栽和后期管理技术,使2个家系生根苗的移栽存活率分别高达85.2％和89.7％.     

猪笼草的组织培养

以猪笼草（Nepenthes mirabilis）腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁。结果表明,外殖体的建立以1/2MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.05mg/L液体培养基春季（3～6月）进行培养最佳。愈伤组织（或不定芽）增殖以 MS+6-BA 1mg/L+Ad 10mg/L+NAA 0.1mg/L+100mL/L椰子汁较佳,高浓度（200mL/L）的椰子汁不利于愈伤组织（或不定芽）增殖;继代芽的增殖以MS+6-BA 1.5mg/L+Ad 1～5mg/L+NAA 0.1mg/L+100～200mL/L椰子汁较好:生根培养用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L,20d后可长出2～4条根。      

刚果12号桉愈伤组织的诱导与再生植株快繁体系的构建

以刚果12号桉（Eucalyptus 12ABL）7 d苗龄的下胚轴为外植体,进行了组织培养试验,研究了具分化潜力的愈伤组织的获得、不定芽的分化、增殖培养、生根培养,建立了从愈伤组织到再生植株的快繁体系.结果表明：诱导愈伤组织阶段表现最优的配方是改良H培养基＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖40g/L,红色紧密愈伤组织诱导率达65.7%;诱导不定芽表现最优的配方是改良H＋6-BA1mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖40g/L,诱导率达54%;增殖培养中表现最优的配方是MS＋6-BA1mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L,增殖系数达3.4;生根效果表现最优的配方是1/2MS＋IBA0.5mg/L＋蔗糖30g/L,生根率达100%,平均每株萌发的根系数为3.6条.     

橡胶树品种云研77-2茎芽诱导体系优化及移栽管理

采用正交设计方法,研究橡胶树品种云研77-2茎段快繁试验中NAA、KT、6-BA 3种激素对茎芽诱导的影响.结果表明,培养基中添加6-BA对茎芽诱导起主导性的作用.橡胶树云研77-2茎芽诱导最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0～0.5 mg/L KT.诱导生根试验中,培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA的生根率可达66.7%.叶片剪去1/2的自根无性系进行移栽的植株平均成活率为43.6%.     

澳洲鸽子石斛兰花梗芽组织培养技术研究

以澳洲鸽子石斛兰（Dendrobium kingianum Bidwill）的花梗为外植体,研究花梗芽的诱导、增殖和生根情况。结果表明：在1号诱导培养基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁（CM）]和2号诱导培养基（MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM）中均能诱导出芽,尽管在诱导过程中70.6%带节间的花梗茎段因不能诱导出侧芽或侧芽弱小而死亡,但为种苗生产和种质资源的保护提供了一种有效途径。在增殖培养过程中,2号增殖培养基（MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+10% CM）有利于增殖培养;在生根壮苗过程中,生根培养基（1/2 MS+NAA 0.3~0.5 mg/L+10% CM）适宜澳洲鸽子石斛兰‘金斯卡’的生根培养。     

魔芋高效再生体系的建立与优化

研究不同激素及浓度配比对魔芋愈伤组织、不定芽和根诱导的影响。结果表明,诱导愈伤组织的最佳激素组合为ＭＳ＋６－ＢＡ０.5 ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其诱导率为８２％;诱导不定芽分化的最佳配方为ＭＳ＋６－ＢＡ １．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其分化率为４９０％;诱导生根的最佳激素组合配方为ＭＳ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ １．０ ｍｇ／Ｌ,其生根率为９０％。     

“热研11号”黑籽雀稗植株再生体系的建立

以热带牧草"热研11号"黑籽雀稗(Paspalum atratum cv.Reyan No.11)种子为材料,对其外植体植株的再生过程进行系统研究.结果表明,以MS无机盐 9.0mg/L维生素B1 9.5mg/L维生素B6 4.5mg/L尼克酸 1.0mg/L水解酪蛋白 30.0g/L蔗糖 8.0g/L琼脂为基本成分(MSM),附加植物激素类物质2.0mg/L2,4-D时,适合种子的愈伤组织形成,愈伤诱导率可达65%:继代培养基附加1.0mg/L2,4-D和0.1mg/LKT:分化的培养基附加6.0mg/L6-BA,分化率可达50%;生根培养基附加0.5mg/L激素类物质NAA,生根率100%.完成植株再生约需13周.     

蝴蝶兰‘红天鹅’组织培养及快繁技术

[目的]探索‘红天鹅’花梗的不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根诱导技术。[方法]以蝴蝶兰新品种‘红天鹅’的花梗作为外植体,开展组织培养技术研究。[结果]用0.1%的HgCl2消毒外植体20 min,污染率可降低至27.2%,萌芽率达91.0%;不定芽继代增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 5.0 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5 g/L,增殖系数达3.80;最适合的生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+C 1.0 g/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7.0 g/L,生根时间为15 d,生根率达100%。[结论]发现了适宜‘红天鹅’的从消毒到增殖,再到生根中各试剂和激素的合理用量,为蝴蝶兰快繁技术发展提供了参考。     

山蒌单芽茎段培养与快繁技术研究

以山蒌单芽茎段为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:山蒌嫩茎最佳消毒方法为70%酒精消毒30 s,再用0.1%升汞溶液消毒9 min;适合腋芽萌发的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;继代增殖培养最适宜的培养基为MS+0.1 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;试管苗在1/2MS+3 mg/L NAA+0.1-0.5 mg/L6-BA生根较好;山蒌试管苗移栽成活率可以达到95%以上。