多效唑对非洲菊鲜切花品质的形态效应研究

利用整体形态观察、组织化学与生物化学分析手段，研究6个不同浓度多效唑根部淋施非洲菊植株的形态效应。结果表明：各浓度多效唑对非洲菊供试品种红色复瓣(Cora)花序发育的时间进程、花序梗可溶性蛋白含量、维管结构、最佳采切期的确定以及切花外观品质均存在不同程度的影响，其中以50mg/L浓度根部定量淋施处理效果较好，该浓度下最佳采切期为隐药开花期，此期较之该品种未处理前的最佳采切期一轮露药开花期外观形态好。     

不同保鲜液对黄花美冠兰切花生理及瓶插寿命的影响

通过不同浓度的蔗糖(SUC)、硫代硫酸银(STS)和八羟基喹啉柠檬酸(8-HQC)组合对黄花美冠兰3个采切期(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ采切期)花枝的处理,研究了黄花美冠兰切花瓶插过程中的生理变化及瓶插寿命长短。结果表明:试验中以配方为10g/L SUC+100mg/L 8-HQC+3mmol/L STS的保鲜液应用于第Ⅱ采切期的黄花美冠兰切花的效果最佳,期望瓶插寿命达6.4d。3个采切期的黄花美冠兰切花在衰老过程中,EC值均呈上升趋势,其中第Ⅱ采切期EC值上升较缓慢;可溶性蛋白含量在第Ⅰ采切期和第Ⅱ采切期先升高后降低,在第Ⅲ采切期呈整体下降趋势。     

不同预处理对富贵鸟鹤蕉切花的贮运保鲜效果

通过不同预处理方法对鹤蕉‘富贵鸟’3个时期（蕾期、初花期、开花期）的花枝进行处理,研究富贵鸟鹤蕉切花的贮藏保鲜技术及贮藏过程中衰老生理的特性。结果表明：花枝在浓度为90g/L蔗糖＋1mmol/LSTS中浸泡9min的效果最佳;对不同采收期而言,采后贮藏寿命：蕾期〉初花期〉开花期,其中蕾期和初花期的贮藏寿命差异不显著,均可视为最佳采收期;富贵鸟切花衰老过程中,其花青素含量整体呈下降趋势,可溶性糖和可溶性蛋白含量也整体呈下降趋势,但对于某些处理的某一阶段稍有上升,POD酶活性从贮藏之日起,其活性呈不断上升趋势。     

不同整形修剪方式对温室切月季‘红色恋曲＇产量和品质的影响

[目的]研究不同修剪方式对温室切花月季‘红色恋曲’产量和品质的影响。[方法]以切花月季‘红色恋曲’为试材，通过对2个不同修剪方式（剪枝、折枝）和不同修剪长度水平进行研究，选出适宜该品种的修剪方式及剪枝长度。[结果]最佳的折枝处理和剪枝处理部位位于距枝条基部20cm处，且折枝修剪处理较剪枝处理效果更佳。[结论]该品种在生长期中，折枝处理更利于种植效益。     

不同播期对马铃薯晚疫病的控制效果

马铃薯晚疫病是毕节市马铃薯生产上的重要流行性病害,为了探索晚疫病综合控制技术,选择2个品种,采取3个不同播种时期对马铃薯晚疫病的控制效果进行研究。结果表明:‘费乌瑞它’和‘宣薯3号’对晚疫病表现较感病;栽种的感病品种虽然播期时间不一致,但晚疫病始病时间和病情发展情况基本一致,两品种均以第1播期(2月25日)病情略轻,以当地大面积种植马铃薯的关键时期,即第2播期(3月3日)产量最高。建议生产上以当地长期总结的最佳播种期播种,达到增产增收的目的。     

采前套袋时期对‘立冬本’龙眼果实品质和采后贮藏特性的影响

以福建省晚熟龙眼品种‘立冬本’果实为材料,研究果实采前套袋时期(盛花后80 d、95 d、110d)对龙眼果实品质和采后贮藏特性的影响.结果表明:果实采前3个不同套袋时期都可以可明显改善龙眼果实的外观品质,提高果肉可溶性固形物、总糖、维生素C和可溶性蛋白质等营养物质含量,降低可滴定酸含量.果实采前套袋提高了与龙眼果皮褐变密切相关的总酚含量和过氧化物酶活性,促进龙眼果实贮藏期间果皮褐变的发生;同时,果实采前套袋促进龙眼果实采后果肉自溶和病害发生,降低果实耐贮性,缩短龙眼果实贮藏期.综合研究结果认为,果实采前套袋能有效改善‘立冬本’龙眼果实的外观品质和营养品质,其最佳套袋时期为盛花后110 d(即果实采收前1个月左右);但果实采前套袋降低‘立冬本’龙眼果实的耐贮性,不利于延长龙眼果实贮藏期.     

番石榴果实生长发育和营养品质变化规律分析

通过研究2个品种番石榴果实生长发育和营养品质的变化规律,为制定番石榴丰产优质栽培技术措施和品种推广提供参考依据。以福建省漳州市栽培的‘彩虹’和‘红宝石’2个品种的番石榴果实为试验材料。花谢后第1天,作为果实发育的起点,每7 d采样一次,直到果实成熟。测定果实单果质量、纵径、横径、果形指数、可溶性固形物、可滴定酸、总糖和维生素C等指标。结果表明：‘彩虹’和‘红宝石’番石榴果实质量增长变化曲线十分相似,均表现为“快-慢-快”的双S型动态变化曲线,其质量增长过程可分为3个生长期：第1次膨大期、生长缓慢期和第2次膨大期;2个品种果实生长过程纵、横径的变化也分为3个生长时期,即2个生长高峰期和1个生长缓慢期,均表现为“快-慢-快”的双S型动态变化曲线,果实形状均由长椭圆形变为椭圆型;果实第2次膨大期（‘彩虹’为花后78~113 d,‘红宝石’为花后71~99 d)）,2个品种果实的可溶性固形物、可滴定酸、总糖和维生素C含量均随着时间延长而增加,但‘红宝石’果实的可溶性固形物、可滴定酸和维生素C含量在整个过程中显著高于‘彩虹’。     

香蕉果实生长发育过程主要营养物质变化规律

以‘巴西’、‘威廉斯(8818)’、‘矮化威廉斯(8818-1)’3个香蕉品种的果实为试验材料,进行果实发育过程中糖、淀粉、单宁以及Vc含量的分析。结果表明,香蕉不同品种果实生长趋势及糖、淀粉、单宁和Vc的变化趋势基本一致,同一品种糖与淀粉的变化趋势正好相反。香蕉果实在整个发育过程中,以积累淀粉为主,糖含量保持较低水平(1.5%左右);后熟期,淀粉转化为糖。香蕉果实发育过程中单宁和Vc含量均呈下降趋势。     

斜纹夜蛾对植物挥发物及其与性信息素组合的触角电位反应

以福建省晚熟龙眼品种‘立冬本’果实为材料,研究果实采前套袋时期（盛花后80 d、95 d、110 d）对龙眼果实品质和采后贮藏特性的影响。结果表明：果实采前3个不同套袋时期都可以可明显改善龙眼果实的外观品质,提高果肉可溶性固形物、总糖、维生素C和可溶性蛋白质等营养物质含量,降低可滴定酸含量。果实采前套袋提高了与龙眼果皮褐变密切相关的总酚含量和过氧化物酶活性,促进龙眼果实贮藏期间果皮褐变的发生;同时,果实采前套袋促进龙眼果实采后果肉自溶和病害发生,降低果实耐贮性,缩短龙眼果实贮藏期。综合研究结果认为,果实采前套袋能有效改善‘立冬本’龙眼果实的外观品质和营养品质,其最佳套袋时期为盛花后110 d（即果实采收前1个月左右）;但果实采前套袋降低‘立冬本’龙眼果实的耐贮性,不利于延长龙眼果实贮藏期。     

低温引起月季花朵过度重瓣化关键基因的表达及分析

低温引起切花月季花朵过度重瓣化导致畸形在生产上亟需解决。以‘芬得拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)为试材,以RT-PCR研究与月季花器官发育密切相关基因Rh AP1,Rh AP2,Rh AP3,Rh TM6,Rh PI,Rh AG,Rh SHP,Rh WUS在不同温度不同花芽分化时期表达量。发现过度重瓣化形成关键时期,只有Rh AG表达水平相对较高,且低温下表达水平明显低于常温,相比其它基因变化最明显。本课题组推测Rh AG在低温导致的过度重瓣化中可能起着主要调控作用。为深入研究,以RT-PCR结合RACE克隆到Rh AG全长。其全长4 942 bp,包含7个内含子、8个外显子,开放阅读框747 bp,编码248个氨基酸,N端含保守MADS-box、K-box结构域,属MADS-box家族。洋葱表皮亚细胞定位发现其位于细胞核内,属核蛋白。上述结果对明确低温导致月季花朵过度重瓣化分子机制提供了理论依据。     

非洲菊DUS测试数量性状影响因素研究

以19个非洲菊(Gerbera jamesonii)品种为材料,采用地栽、浅植、深植3种栽培方式研究花发育阶段、测试时期、栽培方式对其DUS测试数量性状的影响。结果显示:花发育阶段对测试数量性状影响明显,随着开花程度的加深,花序梗长度明显伸长,花序直径、花心直径增长至开放5轮两性小花后停止;测试时期对测试结果也有较大影响,冬天、夏天测试值均明显低于春天;半年的测量结果表明,上海地区6月最适于非洲菊生长;在常规栽培管理条件下,地栽方式最利于非洲菊生长,其叶长度、叶宽度、花序梗长度,花序直径等均明显高于另2种方式。     

小麦早熟新品种K35的阶段发育与灌浆特性

为了给早熟高产小麦新品种的选育及K35优良种质的利用提供理论依据,以中熟品种鲁麦14和济麦21、晚熟品种鲁源301和潍麦8号为对照,对小麦早熟品种K35阶段发育和籽粒灌浆特性进行了研究.结果表明,早熟品种K35成熟期比其它品种提前3～7 d,主要体现在二棱初期至二棱中期、挑旗期至抽穗期和灌浆期持续时间较短;二棱中期至雌雄蕊分化期持续时间与其他品种基本一致.与高千粒重品种潍麦8号、鲁原301相比,K35平均灌浆速率和最大灌浆速率较低,千粒重也偏低.开花后快增期灌浆速率与小麦千粒重之间存在显著正相关,渐增期灌浆速率与缓增期持续时间呈显著负相关.因而认为,K35幼穗分化期较短,而穗粒数较多,灌浆速率较低,而产量水平较高,并且落黄好,特点突出,作为早熟亲本应用时,应注意选择灌浆速率和千粒重较高的品种与其进行杂交.     

The effect of defoliation practice in Western Australia on tiller development of annual ryegrass (Lolium rigidum) and Italian ryegrass (Lolium multiflorum) and its association with forage quality

The effect of defoliation on the vegetative, early reproductive and inflorescence stages of tiller development, changes in the dry‐matter yield of leaf, stem and inflorescence and the associated changes in forage quality was determined on plants of annual ryegrass (Lolium rigidum Gaud.) and Italian ryegrass (L. multiflorum Lam.). The field study comprised seventy‐two plots of 1 m × 2 m, sown with one annual ryegrass and seven Italian ryegrass cultivars with a range of heading dates from early to late; defoliation commenced 6 weeks after germination. During the vegetative stage of growth, plots were defoliated when the tillers had three fully expanded leaves (three‐leaf stage). During the early reproductive stage of growth, to simulate a cut for silage, plots were defoliated 6–7 weeks after 0·10 of the tillers displayed nodal development. The subsequent regrowth was defoliated every 3 weeks. Assessments of changes in tiller density, yield and quality were made in the growth cycle that followed three contrasting cutting treatments during the winter–spring period (from 10 July). In treatment 1, this growth cycle (following closing‐up before a subsequent conservation cut) commenced on 7 August following two defoliations each taken when the tillers were at the three‐leaf stage. In treatment 2, the growth cycle commenced on 16 October following: for early‐maturing cultivars, two cuts at the three‐leaf stage, a cut for silage and an additional regrowth cut; for medium‐maturing cultivars three cuts at the three‐leaf stage and a cut for silage; and late‐maturing cultivars, five cuts at the three‐leaf stage. In treatment 3, defoliation up to 16 October was as for treatment 2, but the growth cycle studied started on 27 November following two additional regrowth cuts for early‐ and medium‐maturing cultivars and cut for silage for the late‐maturing cultivars. Tiller development for all cultivars was classified into three stages; vegetative, early reproductive and inflorescence. In treatment 1, in vitro dry‐matter digestibility (IVDMD) and crude protein (CP) content were negatively associated with maturation of tillers. IVDMD ranged from 0·85 to 0·60 and CP ranged from 200 to less than 100 g kg^–1 dry matter (DM) during the vegetative and inflorescence stages respectively. This large reduction in forage quality was due to an increase in the proportion of stem, inflorescence and dead material, combined with a reduction in the IVDMD and CP content of the stem. A high level of forage quality was retained for longer with later‐maturing cultivars, and/or when vegetative tillers were initiated from the defoliation of early reproductive tillers (treatments 2 and 3). However, 15 weeks after the closing‐up date in treatment 1, defoliation significantly reduced the density of inflorescences with means (±pooled s.e_m.) of 1560, 1178 and 299 ± 108 tillers m^–2, and DM yield of inflorescence with means of 3·0, 0·6 and 0·1 ± 0·15 t ha^–1 for treatments 1, 2 and 3 respectively. This study supports the recommendation that annual and Italian ryegrass cultivars should be classified according to maturity date based on the onset of inflorescence emergence, and that the judicious defoliation of early reproductive tillers can be used to promote the initiation of new vegetative tillers which in turn will retain forage quality for longer.     

芒果小孢子发育时期与花器形态的相关性

通过对芒果小孢子发育时期细胞学、小孢子不同发育时期花蕾形态和花药颜色等的观察,直接从花蕾或花药的形态特征来判断小孢子的发育时期.结果表明,芒果小孢子发育时期与花器外部形态变化密切相关.供试芒果品种的小孢子处于单核靠边期时,花蕾纵径为2.58～3.48 mm.花蕾横径为2.30～3.32 mm.花药长度为0.71～O.90 mm,花药宽度为O.56～0.72 mm.结果为通过观察芒果花蕾外观形态来确定花药发育时期,从而确定花药培养最佳时期所对应的选蕾标准,进而为花药单倍体培养奠定基础.     

3种穗型大麦幼穗发育进程及其与叶龄的对应关系分析

为给大麦穗发育遗传和栽培提供依据,以隶属于穗分枝、二棱穗或六棱穗的9个大麦材料为对象,采用卢良恕等报道的幼穗发育进程和叶龄诊断方法,分析了3种穗型大麦主茎幼穗发育进程及其与叶龄的对应关系。结果表明,3个穗分枝（Yunnan branched-spike,Ynbs）株系的二棱期、穗分枝原基分化期和雌蕊柱头二裂期基本一致,分别对应4叶龄、5叶龄和8叶龄,其内外颖分化期、雌雄蕊分化期和药隔期及其与叶龄的对应关系具有明显差异。3个二棱大麦的雌蕊柱头二裂期基本一致,对应8叶龄。萧山二棱紫大麦和萧山白杆二棱大麦的二棱期延长,并导致三联小穗期、内外颖分化期、雌雄蕊分化期和药隔期缩短及其与叶龄的对应关系具有明显差异。3个六棱大麦的二棱期、雌蕊柱头二裂期和雌蕊柱头毛状突起期基本一致,分别对应4叶龄、7叶龄和8叶龄,内外颖分化期、雌雄蕊分化期和药隔期及其与叶龄的对应关系具有明显差异。同穗型大麦材料的幼穗发育进程及其与叶龄对应关系的差异小于异穗型大麦材料,3个Ynbs株系的4龄叶、5龄叶和8龄叶可分别作为其幼穗二棱期、穗分枝原基分化期和雌蕊柱头二裂期的形态标记。     

芝麻的花芽分化过程

连续取样及镜检结果表明:(1)芝麻花芽分化始于播种后15天左右,每朵花从分化到成熟约需30天。(2)花的分化过程可分为5个时期:原始体分化期,萼片原基分化期,花瓣与雄蕊原基分化期,雌蕊心皮原基分化期,雌雄蕊雏形至成熟期。(3)侧花的分化始于中花的花瓣及雄蕊原基分化期。(4)花序类型为圆锥状二歧聚伞花序。     

香蕉花芽分化期的生物量及其养分含量的变化

通过田间试验、组织切片镜检和养分化学方法,研究了香蕉花芽分化各阶段的组织形态、植株各部位生长量和养分含量变化规律。结果表明:(1)香蕉花芽分化分为3个阶段:即花孕育期、花序分化期和花器各部原基分化期,3个阶段的生长量可作为花芽分化期的鉴别指标;(2)花孕育始期,叶片养分氮、磷、硫含量达到高峰,花孕育期至花序分化期迅速下降,而钾、钙、镁则相反,花器各部原基分化期各种养分变化均趋平稳;(3)叶片是香蕉花芽分化期营养诊断的理想部位。     

陕农138小孢子不同发育时期蛋白质差异的比较分析

为了探索小麦花药发育过程中的蛋白质代谢机理,利用SDS-PAGE电泳对陕农138花药单核早期、单核中晚期和双核期小孢子的全蛋白电泳谱带进行了分析.结果表明,双核期同时出现2条明显的条带或表达丰度大的条带,其分子量分别为50.7、48.2 kD,而这两个条带分别在单核早期和单核中晚期单独出现,认为通过电泳所获得的这些差异蛋白很可能直接或间接参与小孢子发育过程中某些关键的代谢途径;单核中晚期是小麦花药培养中出愈率最高的时期,这些差异蛋白又很可能与小麦花药培养力的表达调控和代谢机理有关.