辣椒疫霉菌产孢培养基及诱导方法筛选

为筛选适合辣椒疫霉菌产孢的培养基和诱导方法。通过计算游动孢子数量，研究比较不同培养基和诱导方法对辣椒疫霉菌产生孢子囊数量的影响。研究结果显示：CA培养基最适合孢子囊的产生，孢子囊密度为5.68×102/cm2，其次为RA培养基，PDA、BA和LA最不适合孢子囊的产生。采用创伤接种法，将辣椒疫霉菌菌丝体接种于20 d大小的黄瓜果实上，于28 ℃，24 h光照培养4 d后，黄瓜接种部位可产生病斑，病斑及周围产生密集菌丝，病斑上产生大量孢子囊，其产孢量为1.35×104/cm2，而同样接种方法的甜椒果实上所产生     

铁皮石斛茎段丛生芽诱导研究

通过对铁皮石斛组培过程的外植体消毒方法,以及不同培养基、培养基添加物的筛选试验,结果表明：多种消毒剂配合使用并进行二次消毒的效果最好;基础培养基以1/2MS较好;1/2 MS＋5.0mg/L NAA＋2.0mg/L 6-BA是最适合丛芽分化的诱导培养基;在培养基中添加香蕉10%＋洋芋10%生根多,瓶苗长势好。     

大豆子叶节再生中植物生长调节剂浓度及基因型筛选

以黑农35为实验材料,对大豆子叶节再生过程中种子的灭菌方法、萌发培养基中植物生长调节剂的浓度、丛生芽分化、生根培养与驯化等过程中植物生长调节剂的浓度进行研究,确定了大豆组培过程中最适合的种子灭菌方法是氯气灭菌法,确定了萌发培养基中的6-BA浓度为2mg/L,丛生芽分化培养基中6-BA浓度为1.70mg/L,GA3浓度为0.5mg/L时,分化率最高（78.1%）生根培养基中添加0.37mg/ LNAA更适合根的生长。采用此方法对北方37个主要栽培大豆品种进行了基因型筛选,确定了合丰25、黑农35、合丰35、绥农10、绥农14等5个比较适合的大豆基因型。     

云南药用野生稻幼穗离体培养研究

药用野生稻由于结实率低、落粒性强,难以利用种子保存繁殖。为了进一步在育种中有效地利用药用野生稻抗虫、抗病、抗旱、分蘖力强等优良特性,本研究利用药用野生稻幼穗,通过离体培养方法获得植株再生苗。实验设计了10种不同生长调节剂浓度的愈伤诱导培养基,筛选出N6+2,4-D 2.0 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖30 g/L、pH值5.8是最适合愈伤诱导的培养基;设计了10种分化培养基,筛选出N6+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ZT 2.0mg/L+KT 3.0 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖30.0 g/L、pH值5.8最适合作分化的培养基。设计了10种生根培养基,1/2N6+NAA 0.2 mg/L+植物凝胶2.8 g/L+蔗糖15.0 g/L、pH值5.8最适合作生根培养基。研究发现用4℃低温对幼穗前处理,然后使用强弱光照交替进行预培养后再进行愈伤诱导,可获得较高的愈伤诱导率。     

白掌的离体快速繁殖初探

以白掌带顶芽或腋芽茎段，进行组培试验，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L，诱导率为100％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L，适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBA1.0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L的交替使用有效减低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖。     

绿巨人的试管繁殖技术研究

以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．Omg／L，诱导率为90％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L；适合分化培养基为Ms＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L；适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBAl．0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L与NAA0．5mg／L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖；     

椰子茎泻血病菌生物学特性研究

对椰子茎泻血病菌奇异长喙壳菌Ceratocystis paradoxa(Dade)Moreau[=Thie laviopsis paradoxa(De Seynes)V.Hohnel]xie331-4的生物学特性进行了研究。结果表明,马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)最适合该菌菌丝生长和产孢;以果糖为碳源最适合菌丝生长,以阿拉伯树胶粉为碳源最适合产孢;以磷酸氢二铵为氮源最适合菌丝生长,以蛋白胨为氮源最适合产孢;2%蛋白胨对孢子萌发有促进作用,2%葡萄糖、2%蔗糖对孢子萌发有抑制作用;25～35℃适合菌丝生长和产孢,25℃最适合孢子萌发,温度低于5℃或高于40℃孢子不能萌发;pH值4～11适合菌丝生长,pH为7产孢量最大,pH值为4孢子萌发率最高;光照对菌丝生长及孢子萌发无显著影响,但有利于产孢;分生孢子致死温度为52℃10min。     

花草茶与传统茶的茶汤成分研究

利用离子色谱仪、原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计分别测定了花草茶和传统茶茶汤中的常见无机阴离子、金属元素和有机成分。结果显示，茶汤中阴离子分布并不均匀，NO2^-和NO3^-仅在花草茶中检出。对人体有害的重金属元素镉和铅在2种茶汤中均未检出，铁在花草茶中的含量略高于传统茶汤，锰在传统茶汤中的含量显著高于花草茶汤，其他几种金属元素含量差异较小。     

内蒙古马铃薯枯萎病病原菌鉴定及其生物学特性

马铃薯枯萎病在内蒙古马铃薯种植区发生日趋严重。为明确其病原,2009~2014年对采自内蒙古各地的马铃薯枯萎病病样进行病原菌分离和鉴定。通过形态学鉴定和r DNA-ITS测序、同源性比对,得知引起内蒙古马铃薯枯萎病病原菌主要为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、三线镰刀菌(F.tricinctum)和茄病镰刀菌(F.solani)。生物学特性研究结果表明,尖孢镰刀菌的最适生长温度为25℃,最适p H为7,最适合生长的培养基为PDA、PSA、Bilais培养基,最适碳源为淀粉和麦芽糖,最适氮源为蛋白胨;三线镰刀菌的最适生长温度为20℃,最适p H为7,最适生长的培养基为玉米粉和燕麦粉培养基,最适碳源为淀粉,最适氮源为尿素;茄病镰刀菌的最适温度为30℃,最适p H为7,最适合生长的培养基为PSA培养基,最适碳源为葡萄糖和蔗糖,最适氮源为硝酸钾。     

马铃薯晚疫菌寄生适合度测定方法的研究Ⅱ．室内试验

室内试验用2种方法测定马铃薯晚疫病菌的寄生适合度。结果表明：复合指数法更适用于此病原物。从品种看，米拉表现最抗病，其次是坝薯10号、一墩青和克疫，克新1号、无花和坝薯9号较感病，费乌瑞它和紫山药最感病。从菌种看，C5的致病性普遍高于C2，而C2的致病性又普遍高于C4。     

新型杀菌剂对马铃薯黑痣病病菌的室内毒力测定和田间效果分析

本研究采用生长速率法,在室内条件下测定了20%甲基立枯磷乳油、24%噻呋酰胺悬浮剂、2.5%咯菌腈悬浮种衣剂、25%吡唑醚菌酯乳油4种新型杀菌剂对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的毒力。结果表明,4种杀菌剂对立枯丝核菌都有一定的抑制作用,其中,20%甲基立枯磷乳油对立枯丝核菌的抑制作用最强,EC50值为6.9888×10-9 mg/L;24%噻呋酰胺悬浮剂抑制作用次之,EC50为6.6995×10-7 mg/L;2.5%咯菌腈悬浮种衣剂和25%吡唑醚菌酯乳油的抑制作用稍差,EC50分别为7.6599×10-5 mg/L、1.0060×10-4 mg/L。田间防治黑痣病药效试验表明,4种药剂对马铃薯安全,其中20%甲基立枯磷乳油的防治最好,其次为24%噻呋酰胺悬浮剂,2.5%咯菌腈悬浮种衣剂、25%吡唑醚菌酯乳油防治效果较低,这与室内测定结果一致,因此生产上可用20%甲基立枯磷乳油20 mL拌种100 kg、24%噻呋酰胺悬浮剂每667 m2沟施100 mL来防治马铃薯黑痣病。     

卡瓦胡椒扦插繁殖试验

卡瓦胡椒是一种很有价值的热带药用植物,繁殖试验结果,以茎段作插穗进行扦插,用干净的粗河沙作扦插基质、以500×10^-6的IBA作生根剂诱导的根系多、根系长,移栽成活率高,可达100％。     

小麦基因枪法转化体系的初步研究

为了提高基因枪法在小麦转基因中的转化效率，对培养基、筛选剂浓度和轰击距离等因素进行了研究。结果表明，采用MS、2MS和B5三种培养基对东农7742、龙6239、龙辐麦3号、龙辐麦8号、龙辐麦10号、龙麦26的幼胚进行组织培养时，最佳培养基是MS培养基。采用PPT对龙辐麦8号、龙辐麦3号的愈伤组织进行筛选时，龙辐麦8号的适宜筛选浓度为5mg／L，龙辐麦3号为10mg／L；用G418对龙麦26、龙辐麦3号的愈伤组织进行筛选时，适宜的筛选浓度为25mg／L。此外，用东农7742、龙辐麦3号、龙6239和龙辐麦10号的幼胚愈伤组织为靶材料进行基因枪轰击时，轰击距离3、6、12cm与9cm之间分化率的差异均达到极显著水平。其适宜的轰击距离为9cm。     

大苞鞘石斛组织培养快繁研究

为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导出的拟原球茎直径1.5 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15~20 d;拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,继代周期25~30 d;拟原球茎分化最适培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,分化培养需40 d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3 g/L+蛋白胨2 g/L+IBA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%生根诱导效果最好,培养45 d;生根壮苗最佳培养基为花宝1号3 g/L+蛋白胨2 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,培养50 d。     

BA与NAA对药用黄花石蒜鳞片组织培养的影响

以野生药用植物黄花石蒜(Lycoris aurea Herb.)为材料,选用其鳞茎的内层鳞片、中层鳞片2个不同部位的外植体,研究MS培养基中9种不同BA与NAA的浓度配伍对黄花石蒜鳞片的组织培养效果。结果表明:MS+10mg/L BA+5mg/L NAA+0.7%琼脂+3%蔗糖,有利于内层鳞片和中层鳞片外植体不定芽、不定根的发生,产生褐变量也较少,其培养效果显著较好。在培养基中BA、NAA的浓度分别高于或分别低于10、5mg/L,其培养效果均显著较差。相关分析表明,2种外植体相同BA与NAA浓度配伍的培养效果为极显著正相关,这进一步说明,对一种外植体培养效果较好的BA与NAA的浓度配伍对另一种外植体的培养效果仍然较好。多重比较与相关分析均说明,在培养基中BA、NAA的浓度分别为10、5mg/L对内层鳞片外植体和中层鳞片外植体的培养效果均较好。     

内生解淀粉芽孢杆菌TB2液体发酵条件的研究

采用单因素试验和正交试验对具有广谱拮抗作用的内生解淀粉芽孢杆菌TB2菌株的摇瓶发酵培养基和发酵条件进行优化。结果表明,最佳培养基组份为:玉米淀粉1.0%、豆粉1.0%、(NH4)2SO40.5%、MgSO4·7H2O0.1%、FeSO4·7H2O0.03%、K2HPO4·3H2O0.02%、KH2PO40.01%;培养条件为:初始pH值为7.5,温度35℃,接种量3%,装液量50mL/250mL三角瓶,摇床转速200r/min,发酵周期22～26h。优化条件下发酵水平活菌数达到8.52×1010cfu/mL。     

花生DNA快速简便提取方法的研究

在花生新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中,应用ｐＨ值较低,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质,其中加入２％的β－巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使ＤＮＡ变色。提取出的ＤＮＡ样品产率在９２．６～２１６．３１ｎｇ／ｍｇ．ｆｗ,ＤＮＡ质量和纯度较高,２６０ｎｍ／２８０ｎｍ光密度比值在１．８～１．９之间。所得ＤＮＡ可直接用于限制性内切酶酶切,并可用于随机引物ＰＣＲ扩增。该方法为花生分子生物学研究提供基础。     

甘蓝型冬性和半冬性油菜子叶高效快速芽再生体系的建立

以甘蓝型油菜子叶为外植体,研究了不同激素浓度、组合以及预培养等条件对芽再生的影响.将子叶在含1mg/L 2,4-D和1mg/L BA的MSB5培养基上预培养3d后转入芽分化培养基,可明显提高芽再生频率,再生周期也可缩短三分之一,但延长预培养时间则导致再生频率下降.实验中10个冬性和半冬性油菜品种的平均再生频率达81.9%,其中9个品种的芽再生频率均在75%以上,最高可达98.9%.     

Effects of different concentrations of bovine follicular fluid and estrous cow serum on development of murine 2-cell embryos

Murine 2-cells embryos were isolated from murine oviducts at laboratory and transferred into Ham's F-10 medium containing 0.1 mg mL(-1) streptomycin and 100 IU mL(-1) penicillin G and supplemented with 3 mg mL(-1) bovine serum albumin (BSA) or different concentrations of bovine follicular fluid (bFF) and estrous cow serum (ECS). Significantly higher (p<0.05) > or =4-cell embryos were developed when embryos were cultured 20% bFF (84.33%) comparing to 10 and 15% bFF (48.33 and 69.33%) as well as 3 mg mL(-1) BSA (65.66%). Morula rates were also lower in 10% bFF (22.33%) comparing to the other groups and were similar in 15 and 20% bFF (62.66 and 72.33% morula rates) as well as BSA containing media (55.33%). The highest (p<0.05) blastocyst rates were obtained in medium containing 20% bFF (64.33%) and the lowest belonged to 10% bFF (15%) comparing to 15% bFF (33.66%) or 3 mg mL(-1) BSA. When embryos were cultured in ECS, no significant different was observed in different culture media (76.66, 72.33, 82.5 and 65.66% > or =4-cell embryos in 10, 15 and 20% bFF and 3 mg mL(-1) BSA, respectively). Morula and blastocyst rates were also similar in all groups (32.33, 41.66 and 66.25 and 55.33% morula rates and 15.33, 27, 44.50 and 29.66% blastocyst rates for 10, 15 and 20% bFF and 3 mg mL(-1) BSA, respectively). The results of the present study demonstrated that 20% bFF could be substituted for BSA when in vitro culture of murine embryos is carried.     

福建省毛竹林生态功能价值评价

参照Cosatnza et al对全球生态系统服务价值的测算方法，初步估算福建省毛竹林生态服务价值约为1．73×10^9USD·a^-1，并运用〈森林生态系统服务功能评估规范》对毛竹林涵养水源、保育土壤、固碳释氧、林木营养物质积累和生物多样性保护5项态价值进行评价，5项总价值为63．47×10^9，与2003全国经济林5项生态价值的比值为5．99％。