控制种子发芽技术对玉米抢墒早播后出苗率和粉种率的影响

通过在玉米顶凌播种的条件下,运用控制种子发芽技术,对玉米种子粉种和保全苗情况进行研究。结果表明,运用高分子包衣剂处理的种子与同期裸种相比有较强的抗"粉种"和提高出苗率作用。     

人参种子甲醇提取液中发芽抑制物质的研究

本文以白菜种子为指示植物,利用生物检测跟踪技术,运用柱层析方法,从人参种子甲醇提取液中分离得到3种抑制物质化合物,经薄层层析方法鉴定为R—Z,R—B,R—M.其中R—Z被鉴定为蔗糖.     

链霉菌FB1的发酵产物对5种豆科植物种子萌发的影响

以黄大豆、菜豆、青大豆、黑大豆和红小豆等5种豆科植物的种子为材料,研究了链霉菌FB1的发酵产物对种子萌发的影响.结果表明,链霉菌FB1的发酵产物可以提高4种种子的萌发率,促进后3种种子胚根的伸长,提高所有5种豆科植物种子的简明活力,而且以10倍稀释液的作用最为显著.     

大豆种子发育过程中脂肪酸积累模式研究

对夏大豆种子发育过程中脂肪酸的累积过程进行了研究.研究表明,大豆种子发育早期有6种脂肪酸,成熟期减少为5种.成熟期的种子亚油酸和油酸占全部脂肪酸的80%以上,棕榈油酸发育中途消失.大豆种子脂肪酸总量呈升-降-升的Z字型变化模式.此外,本文通过对脂肪酸组分的相关性及主成份分析,对大豆种子发育过程中脂肪酸的积累模式进行了探讨,发现大豆种子发育过程中油酸与亚油酸呈同步积累,高度正相关,在脂肪酸组成中具支配地位,推测SAD和FAD2两种酶在决定大豆含油量方面可能具有决定性作用.     

大豆种子脂肪酸含量的遗传分析

利用气相色谱脂肪酸甲酯化法测定了大豆品种绥农10与L-9及其杂交衍生的197个重组自交系种子的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸的含量,运用主基因+多基因混合遗传模型,对大豆种子的5种脂肪酸进行了遗传分析.结果表明:硬脂酸、油酸和亚油酸均为2对主基因+多基因遗传模型;棕榈酸与亚麻酸均为3对主基因+多基因遗传模型,且五种脂肪酸含量的主基因遗传率大于多基因遗传率,即五种脂肪酸的遗传主要受主基因控制.     

不同容重大豆品种对人工老化胁迫的反应机制研究

为探讨经过人工老化处理对不同容重大豆品种种子发芽和种子内抗氧化酶的影响,为大豆种子合理储存提供理论依据.以容重不同的32个大豆品种为试材,经过3种人工老化处理(高温高湿、低温和渗透胁迫)后,测定了这32个大豆品种的种子活力、种子细胞膜透性、脂质过氧化和抗氧化酶活性,从而分析不同容重品种对人工种子老化处理的响应机制.结果表明:未经人工处理时,容重大的品种,发芽指数高、种子活力大.经过人工处理后,容重大的品种,发芽指数下降幅度小,同时种子浸出液的外渗可溶性糖和丙二醛(MDA)含量上升幅度也小.3种人工老化处理会使大豆种子中SOD活性增加、POD活性减弱.容重越大的品种,SOD活性越高,但3种人工老化处理对CAT活性的影响则不同.说明不同容重大豆品种的种子其抗老化和逆境的能力不同,大豆种子的容重对种子活力、萌发机制和生理生化质变有直接的影响.     

电晕放电电场种子播前处理的生化检验——谷类作物种苗氧化还原酶的活性

据文献记载,电晕放电电场从一定方向对不同农作物种子起作用,提高作物产量.但不是说利用电场处理种子都能得到良好效果.因此,研究电场对种子的生化作用机理,有助于最有效地利用这种措施.本研究旨在确定不同状态下电晕放电电场对谷类作物种子的种苗中几种氧化还原酶活性的影响.此处把氧化还原酶的活性作为种子经电场处理后,检验种子生化变化的一种可能方式.     

超干处理对大豆种子抗老化能力及抗氧化代谢的影响

通过控制超干处理时间获得不同含水量的大豆种子(8.1%、4.0%和2.4%),对这些不同超干种子进行老化及回水处理,同时测定其抗老化能力及抗氧化酶等生理指标.结果发现:超干处理能提高大豆种子的抗老化能力,延长种子的贮藏寿命.超干种子(MC4.0%和2.4%)内氧自由基水平高于未超干种子(MC 8.1%),但与老化前相比,未超干老化种子内氧自由基和丙二醛含量(MDA)的增加幅度均明显大于超干老化的种子,经超干老化种子的氧自由基清除能力要高于未超干老化的种子.超干种子的较强的抗老化能力还与其相对较高的抗氧化酶(SOD、POD、CAT)系统有关,发现老化导敛超干种子的种胚和子叶中SOD、POD和CAT活性的下降要小于未超干种子的下降幅度.结果认为抗膜脂过氧化能力的保持是超干种子耐贮藏性的生理原因之一.     

西洋参果肉对种胚形态后熟的影响

研究了西洋参种子成熟后,果肉的存在对其种胚形态后熟的影响.从种子成熟到胚成熟阶段,果肉包被种子能对种胚的生长有很强的抑制作用.实验证明,西洋参果实采收后,以不同的时间除去果肉,对胚率和烂籽率有不同程度的影响,从而证实,西洋参果实采收后应立即除去果肉.     

花生种子总RNA提取的一种有效方法

从植物中提取RNA的方法有多种,由于花生种子富含脂肪、蛋白质、多糖和酚类化合物,有些方法并不适于花生种子RNA的提取.本文设计了一种从花生种子中分离高质量总RNA的方法,并提取了花生的根、茎、叶、种子等不同器官的RNA.结果证明,利用该方法提取的花生种子总RNA质量较高,完全能满足后续的分子生物学研究.同样也适于花生根、茎、叶总RNA的提取.     

杂交水稻种子特征特性研究

杂交水稻Ｆ１和不育系虽然在种性上分别具有杂种优势和不育特性，但就种子而言，其特征特性劣于常规水稻种子。主要表现为裂颖、穗发芽及带病种子的百分率较高。种子颖壳闭合不好的主要原因是不育系颖花内的浆片和小穗轴的维管束发育不良。种子的穗发芽率与“九二０”的施用量呈显著正相关（ｒ＝０．８６４０＊）。不育系的开花习性有利于种子感病。研究表明，裂颖、穗发芽和感病种子的耐贮性明显较正常的健壮种子差。在贮藏期间，种子的生活力与活力容易下降。因此，在种子生产中要控制这些种子的发生率；种子收获后要及时干燥、清选和处理。     

不同大豆品种豆腐产量的研究

选用２３个辽宁、吉林和山东的春大豆和夏大豆栽培品种为试材。调查百粒重和单株粒重，测定豆腐加工特性、籽粒蛋白质含量和籽粒蛋白质各组分含量。研究表明：筛选到豆腐产量高的品种可能性很大。可把籽粒吸水重和籽粒膨胀体积作为品种豆腐产量的间接选择性状。筛选到豆腐产量与单株粒重均高的品种难度很大，筛选到豆腐产量和籽粒蛋白质含量均高，豆腐产量和籽粒蛋白质质量均高的品种存在着一定难度。不同品种籽粒蛋白质各组分含量差     

Influence of seed depth and molluscicide pellet placement and timing on slug damage, activity and survival in winter wheat

In a laboratory experiment, grey field slugs (Deroceras reticulatum) were introduced to trays of clay soil drilled with wheat seeds at 10 or 25 mm depth. Trays were left without molluscicide, or methiocarb pellets were drilled with the seeds or placed on the surface of the soil immediately after drilling. In the absence of molluscicide, there was less damage to seeds drilled at 25 mm than at 10 mm. Methiocarb pellets drilled with seeds at 10 mm depth killed slugs and reduced damage to seeds and seedlings, but the percentage of seeds killed was similar to the percentage of deeper-drilled seeds killed where no molluscicide had been applied. Pellets drilled with deeper-sown seeds did not kill slugs, or reduce damage to seeds and seedlings, whereas pellets placed on the soil surface immediately after sowing were effective in killing slugs and reducing plant damage irrespective of drilling depth. The best protection from slug damage was provided by deeper drilling combined with pellets broadcast on the soil surface. In a field experiment, methiocarb pellets broadcast immediately after drilling at two depths killed slugs and protected seedlings from damage, whereas pellets drilled with seeds were ineffective because seed-bed conditions prevented slugs from reaching seeds and pellets (only 4% of seeds were killed by slugs in the absence of molluscicide treatment). The implications of these results for slug control and for non-target fauna (wood mice and ground beetles) are discussed.     

杂交水稻种子的裂颖及其危害

杂交水稻种子存在较严重的裂颖现象,这是不育系的一种遗传特性。裂颖种子不耐储藏,随储藏时间的延长,裂颖种子的生活力迅速衰退,发芽率和发芽势降低,秧苗素质差,并严重影响自然混合种子群体的发芽及幼苗生长。选育闭颖能力强的不育系,改进制种技术,强化种子选种,采用多起多落浸种和旱育秧等措施可防治或减轻裂颖种子的危害。     

银合欢种子的超干保存

采用硅胶室温干燥法超干保存银合欢种子,结果表明,银合欢种子含水量降至质量分数(下同)5%以下,能显著提高抗老化劣变能力。在同等老化处理后,对照种子(MC=7.31%)发芽率和活力指数已大幅度下降,而超干种子的发芽率和活力指数与未老化种子相同。含水量不低于3.95%时,超干处理对种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数没有影响。对超干种子的电导率、脱氢酶活性和丙二醛的研究结果表明,含水量3.95%的超干种子细胞膜系统的完整性良好,回湿处理是保证超干种子活力的关键因素。结果表明,利用超干技术贮存银合欢种子是可行的。     

低温干燥贮藏包衣和非包衣玉米种子活力及生理差异性研究

以玉米品种NK618和济单7号的包衣和非包衣种子为试验材料,低温干燥贮藏16个月、28个月和40个月,分别测定种子的发芽、活力指标,测定幼苗的SOD、POD、CAT、MDA、脯氨酸等含量,探讨低温干燥贮藏条件下玉米种子的可种用时间,比较包衣和非包衣玉米种子间的贮藏差异性及生理变化。结果表明,低温干燥条件下玉米种子贮藏16个月,包衣种子的各项发芽及活力指标比新种子显著降低,非包衣则无显著性变化;贮藏28个月,NK618和济单7号非包衣种子的发芽率分别是91%和87%,均可作种用,包衣种子已无种用价值;贮藏40个月时包衣和非包衣种子均不可作种用。包衣种子比非包衣种子更易老化,幼苗的SOD、POD、CAT含量均随贮藏时间延长而降低,贮藏28个月两个品种包衣和非包衣3种酶含量均比对照新种子含量降低,但差异显著性不同;MDA和脯氨酸含量随贮藏时间延长而增加,贮藏40个月时两个品种的包衣和非包衣种子萌发幼苗MDA含量均达最大值。     

高温处理对不同状态水稻种子发芽率的影响

以2个早籼稻品种的超干种子、干种子、鲜种子、湿种子、露白种子为材料,研究了高温处理对不同状态水稻种子发芽率的影响。结果表明,水稻不同种子状态耐受高温能力存在极显著差异,从强到弱依次为超干种子干种子鲜种子湿种子露白种子;水温对种子发芽率的影响比气温更显著;处理温度超过一定范围,发芽率随着温度升高和时间延长极显著下降;不同品种高温处理后的种子发芽率表现相同规律趋势,但也存在极显著个体差异;种子水分制约种子耐受高温能力,种子水分含量越高,耐受高温能力越弱。     

橡胶树种子电导率特性及其与种子活力的关系

用完整的橡胶树种仁在室温下浸泡于无离子水中测定种子渗漏质电导率。研究结果表明,橡胶树种子渗漏质电导率与浸泡时间之间呈直线相关,因品种、种子质量、贮存时间和季节而异,但这种差异是相对稳定的。不同质量的橡胶树种子的电导率之间的显著差异可以在种子浸泡7h内观测到。橡胶树种子电导率与发芽率及籽苗生势之间均呈显著负相关关系。因此,橡胶树种子电导率有可能作为快速测定橡胶树种子活力的一个重要指标。另外,橡胶树种子在敞开贮存期间,种子电导率出现波动性变化现象,这种变化也因品种和种子质量等而异。      

小麦半粒种子发芽特性分析

为了加快小麦品质育种进程，以籽粒类型不同的6个小麦品种的半粒种子为材料，整粒种子为对照，分别在三种苗床上测定其发芽率和出苗率。结果表明，半粒种子的发芽率和出苗率不受籽粒颜色和角质程度影响，但与籽粒长短有关：短圆型籽粒的半粒种子发芽率和出苗率较整粒种子的显著降低，长卵型和长粒型籽粒的半粒种子发芽率与整粒种子无显著差异，但发芽势减弱，拱土能力变差，在沙床和土床上的出苗率显著降低；对半粒种子的伤口进行封蜡处理后，可使出苗率提高至正常籽粒水平。     

亚麻工艺长相关性状的通径分析

本试验以6个普通亚麻品种为材料,进行工艺长相关性状的通径分析。结果表明,5个相关性状对工艺长度影响大小顺序为:单株粒重>单株粒数>千粒重>株高>主茎分枝数。降低单株粒重是提高工艺长度的主要途径。在千粒重、单株粒重相对稳定的类型中,选择植株较高、单株粒数较多者,或在株高、单株粒数相对稳定的类型中,选择千粒重较高者是提高工艺长度的重要途径。减少主茎分枝数亦可有效提高工艺长度,但作用较小。