首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 718 毫秒
1.
侧柏胚性愈伤组织的诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以侧柏未成熟合子胚、胚根为试材,研究了基本培养基、不同外植体、植物激素、合子胚发育阶段等因素对侧柏愈伤组织诱导的影响.结果表明:未成熟合子胚、胚根在适宜的培养基上都能诱导出愈伤组织,DCR+2.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+0.5 g/L谷氨酰胺是未成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率高达96.67%.DCR+1.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA+0.5 g/L谷氨酰胺是胚根诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率高达93.33%.最佳采样时期为7月3日前后.  相似文献   

2.
以花楸树离体成熟和未成熟合子胚为外植体,研究了不同产地、不同发育时间及不同植物生长调节剂组合对花楸树愈伤组织诱导和体胚发生的影响。结果表明:以成熟合子胚为外植体,MS+2.0mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA对诱导愈伤组织和体胚发生效果好;不同产地合子胚的体胚诱导率排序为敦化哈尔滨五营山河。以未成熟合子胚为外植体,MS+0.05mg/L 2,4-D+1.0mg/L 6-BA愈伤诱导率高,体胚发生在MS+0.2mg/L 2,4-D+1.0mg/L6-BA最适宜;不同产地合子胚的体胚诱导率排序为延吉哈尔滨伊春。  相似文献   

3.
以无核葡萄“爱神玫瑰”的杂交胚为试材,通过试验筛选出了胚性愈伤诱导基本培养基:NN69;胚性愈伤组织诱导培养基:NN69 +TDZ 0.05 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;胚性愈伤组织长期保持与增殖培养基:NN69 +6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L和NN69+2,4-D 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L为“爱神玫瑰”较适宜的培养基.  相似文献   

4.
白象牙杧幼胚愈伤组织诱导研究初报   总被引:1,自引:1,他引:0  
以白象牙杧幼胚为外植体,研究不同植物生长调节剂配比培养基对其胚性愈伤组织的诱导。结果表明,2,4-D对白象牙杧幼胚愈伤组织诱导作用显著。诱导愈伤组织的最佳培养基为B5+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,出愈率达到75.00%。  相似文献   

5.
结缕草愈伤组织诱导及植株再生   总被引:23,自引:0,他引:23  
 以日本结缕草种子为外植体,2份材料在附加2,4-D 2.0 mg/L水平的Ms培养基上愈伤组织诱导率较高;在含不同水平2,4-D的培养基中添加6-BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用,其中2,4-D 2.0 mg/L配合6-BA 0.1mg/L的Ms培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高;胚性愈伤组织在2,4-D为0.1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高,为46.8%~ 48.1%。  相似文献   

6.
【目的】提高番木瓜体细胞胚发生的同步性及其植株再生率,为番木瓜大量快繁、细胞工程和分子育种技术研发提供技术基础。【方法】以紫晖110~120 d果实的未成熟合子胚为外植体,经胚性愈伤组织诱导、液体悬浮培养和体细胞胚发生过程,建立均质胚性细胞悬浮系和高效植株再生技术体系,重点比较了不同质量浓度2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)对胚性愈伤组织诱导、不同质量浓度6-苄基氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA)+萘乙酸(1-naphthlcetic acid,NAA)组合和活性炭(activated carbon,AC)对子叶期体细胞胚萌发与生根的影响。【结果】4 mg·L-12,4-D可诱导62.86%未成熟合子胚形成胚性愈伤组织。经5个继代周期的筛选培养,可建立由单细胞和小细胞团组成的均质胚性细胞悬浮系。采用液体培养方式能诱导大量球形胚的形成,被转移至含5 g·L-1AC的半固定培养基成熟培养30 d后,可获得大量子叶期体细胞胚。在含0.4 mg·L-1<...  相似文献   

7.
以大蒜根尖为试材,采用0.05%秋水仙素溶液诱导多倍体,研究了愈伤组织的诱导和培养方法,以及胚状体的诱导方法,以期为大蒜胚状体诱导提供依据.结果表明:在MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L培养基上,大蒜根尖可形成疏松型和致密型2种愈伤组织结构;将致密型愈伤组织培养在MS+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,将形成胚状体.  相似文献   

8.
以西洋参成熟种胚为试材,以不加激素和添加0.5mg/L 2,4-D的MS培养基为对照,研究了不同浓度(0.05~2.00mg/L)麦草畏、水杨酸对西洋参体胚发生的影响。结果表明:未添加激素的空白培养基没有愈伤和体胚发生;在附加2,4-D的培养基中愈伤和体胚发生率为100%;5个浓度的麦草畏和水杨酸均能诱导出体胚,其中1.00mg/L麦草畏的效果最佳,体胚发生率为56.60%,水杨酸处理下体胚发生率最高为7.50%;在各种浓度的水杨酸中种胚生长量比对照小且褐化严重。说明麦草畏、水杨酸均可诱导西洋参成熟种胚体细胞胚发生,诱导能力2,4-D麦草畏水杨酸;水杨酸对种胚生长有抑制作用。  相似文献   

9.
番木瓜体胚发生及植株再生研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
曾继吾  易干军  张秋明 《果树学报》2003,20(6):471-474,F003
研究了外植体类型及培养基的不同激素配比等因素对番木瓜愈伤组织诱导和体胚发生的影响。结果表明,番木瓜的子叶和幼胚两种不同的外植体均能诱导愈伤组织、体胚发生和实现植株再生,但在愈伤组织诱导上存在差异,在MS+2,4-D1.00mg/L+BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L培养基上诱导的愈伤组织较好。添加一定浓度的硫酸腺嘌呤(ADS)、水解酪蛋白(CH)可以促进番木瓜体胚发生,在生根培养基上生根后,可移栽成活。  相似文献   

10.
华山松胚性愈伤组织的诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
逯昀  孙景梅  侯佳 《北方园艺》2010,(11):155-157
以华山松的成熟胚为试材,采用正交实验设计方法,研究培养基类型及所需激素浓度对胚性愈伤组织诱导的影响,寻求其形成条件。结果表明:培养基成分为LM+2,4-D 2 mg/L+BA 2 mg/L+CH 1000 mg/L+肌醇1000 mg/L+Gln 500 mg/L可诱导华山松成熟胚愈伤组织的形成,其中类似胚性愈伤组织的诱导率达60%。培养30 d后将愈伤组织转接至与诱导培养基组分相同的新鲜培养基,可观察到愈伤组织生长良好并发生体积上的扩增,但没发生分化。  相似文献   

11.
以西洋参成熟种子及未成熟种子为试材,在无菌操作条件下剥取种胚,将其依次接种在不同2,4-D浓度的MS培养基中,在光照和暗培养条件下分别进行培养,研究2,4-D对西洋参种胚体细胞胚发生的影响.结果表明:成熟种胚在不同浓度2,4-D中皆可发生体细胞胚,最佳浓度为0.5 mg/L,光照可以促进体细胞胚发生;未成熟种胚不能形成体细胞胚.说明成熟种胚体细胞胚发生需要2,4-D诱导,未成熟种胚的表现与成熟种胚差异显著;西洋参种胚在发育控制上与人参存在明显不同.  相似文献   

12.
以铁炮百合的叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT、2,4-D和NAA间的配组,能诱导不定茅形成。当激素组合为0.5mg/LNAA+1.0mg/LKT+0.3mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D时,铁炮百合的愈伤组织诱导率、出茅率与平均出茅数均达到最高。最佳继代增殖培养基为MS,小苗在1/2MS+0.1mg/L6-BA上容易生根。  相似文献   

13.
加拿大铁杉不定芽诱导及植株再生技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以加拿大铁杉成熟的合子胚为外植体,进行了组织培养研究。成功地建立了加拿大铁杉的无性繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的培养基为,改良P6+BA 2.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,愈伤组织诱导率达91.5%;适宜不定芽分化的培养基为改良P6+BA 2.8 mg/L+2,4-D 0.125 mg/L,不定芽分化率达4.93个/g;适宜不定芽伸长的培养基为不加任何激素的改良P6培养基,不定芽伸率达34.5%;适宜生根诱导的培养基为:改良1/2 P6+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根率达20.5%;适宜练苗的基质为珍珠岩,成活率达28.4%。  相似文献   

14.
利用大葱幼叶进行组织培养微繁的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
张松  张启沛 《园艺学报》1995,22(2):161-165
以大葱幼叶为外植体,成功地建立了大葱的无性繁殖系和高效的培养体系。在MS+2,4-Dlmg/L+KT0.5mg/L+BAlmg/L的培养基上,愈伤组织的诱导率为89.9%,在MS+2,4-D0.88mg/L+BA1.73mg/L的培养基上达到最大芽诱导率13.21%,平均每块愈伤组织生芽5.14个,在天激素的培养基上最易生根。250天内的繁殖系数可达3787倍。  相似文献   

15.
甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。  相似文献   

16.
贾玉芳  陈曙  柴明良 《园艺学报》2010,37(8):1311-1316
以沟叶结缕草匍匐茎诱导的胚性愈伤组织为材料,通过连续3代的培养,比较了MS、N6和N6AA 3种基本培养基与不同浓度(0.5、1.0、1.5、2.0 mg · L-1)2,4-D组合对愈伤组织生长速度、胚性保持、再生能力、再生植株的抗氧化酶活性、脯氨酸含量和染色体倍性的影响。结果表明:MS培养基添加2.0 mg · L-1 2,4-D对愈伤组织的生长和胚性保持效果最好,胚性愈伤组织比率达85.00%。但不同基本培养基对再生植株的SOD、POD、CAT活性和脯氨酸含量没有显著影响,流式细胞仪测定结果表明其染色体倍性也没有发生变化,植株个体间没有形态差异。  相似文献   

17.
《Scientia Horticulturae》2005,105(1):117-126
The objectives of the present work were to study the embryogenic competence of floral tissues of Feijoa sellowiana and to investigate the influence of plant growth regulators on somatic embryo induction and development in order to establish a somatic embryogenesis protocol starting from somatic tissues. Petals, stamens and ovaries of floral buds were cultivated onto LPm basal medium supplemented with different levels of 2,4-D, Picloram, 2-iP, Kin and BAP. The highest embryogenic callus induction was obtained with Picloram (10 μM) and Kin (1 μM). Rates of embryogenic calluses induction in stamens and petals were significantly affected by PGRs. Embryogenic calluses were transferred to the same medium, supplemented with gradually reduced levels of PGRs-free medium. After 60 days in suspension cultures with 2,4-D (1 μM) and 2-iP (1 μM) calluses were transferred to PGR-free medium. After 30 days it was observed the development of globular somatic embryos on the surface of 18% of friable calluses previously induced with Picloram (10 μM) and Kin (1 μM). Only embryogenic calluses derived from stamens gave rise to this morphogenetic pattern.Torpedo and cotyledonary somatic embryos transferred to PGR-free culture medium were converted to complete plantlets. This is the first report of somatic embryogenesis in this species starting from somatic tissues.  相似文献   

18.
温郁金愈伤组织培养及快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号