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相似文献
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1.
在凌源地方大葱品种采种田选出的优株中,发现了早熟雄性不育株,当年将花球分区,区位授粉配置5个杂交组合,收获的种子种成株系。次年从不育株率高的株系中选择优株与相应原群体的可育株成对杂交,同时父本自交。连续4代选择,603、626不育系与相应父本授粉,不育株率、不育度均为100%,简称603A、626A,相应父本简称603B、626B。603A、626A授粉后结实正常。以603A、626A配置的杂交组合表现出较强的早熟及产量优势。  相似文献   

2.
大葱的杂种优势利用是实现大葱高产稳产的重要途径。大葱杂交种(F1)不论在产量,还是抗性方面均有明显的杂种优势,特别是株间的一致性更受葱农的欢迎。经过多年的选育,我所已成功选育出大葱雄性不育系244A及其杂交种9746F1,目前已进入使用阶段。实践发现提高杂交种(F1)的种子产量是实现大葱杂种优势利用的关键问题之一。一、利用雄性不育系生产杂交种(F1)的程序(见图1)利用雄性不育系生产杂交种需要建立3个繁育区,即不育系繁育区、父本系繁育区(有些作物称此系为恢复系,但商品大葱是以营养体为产品,不是以籽实为产品,因此大葱…  相似文献   

3.
利用指型簇生朝天椒7191与从泰国辣椒分离出的雄性不育系86145经双列测交、连续回交转育,选育出了雄性不育系7191A及保持系7191B,不育株率及不育度均达100%,不育性稳定。  相似文献   

4.
刘君绍  吴红 《西南园艺》1998,26(4):25-27
选用近圆形肉质根白萝卜自交系89030单株,同时转育引进的雄不育系77-01A和留种圃发现的雄不育材料,通过成对侧交、回交及父本系自交,从BC_5代中选育出了经济性状稳定,不育株率100%的雄性不育系及其保持系:9016-3073A、3073B;9016-3074A、3074B;7701-3073A、3073B.  相似文献   

5.
大葱雄性不育系244A的选育及利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
在“冬灵白”大葱采种田中发现了雄性不育株 ,当年选择 6个单株进行开放授粉 ,最后收获 3个单株的种子播种成株系。第 2年从 1个不育株率高的株系中选择优株与原群体的可育株成对杂交 ,父本同时自交 ,连续 4代选择 ,最后选留 0 2 5不育株系与相应父本混合授粉 ,连续 4代不育株率均为 10 0 % ,不育度也为 10 0 % ,简称2 44A ,相应父本简称 2 44B。 2 44A授粉后能正常结实。以 2 44A为母本配制的杂交组合表现出很强的产量优势  相似文献   

6.
以资源分离中出现的不育株N06158A为不育源,以分离国外杂交朝天椒品种得到的自交系R07180为保持系反复回交转育,选育出单生朝天椒不育系R07180A,其不育性稳定,不育率和不育度均达到100%。并成功利用该不育系配制出圆珠一号单生朝天椒优良品种,通过在生产中大面积推广,促进了圆珠形朝天椒产业的快速发展。  相似文献   

7.
以"北京细香葱"采种田中发现的香葱不育株为不育源进行开放授粉,最后获得5个优良的单株种球,按株系播种。从不育株率高的株系中选择优良植株与对应的父本系进行混合授粉,回交转育连续5代,得到36A,其不育株率和不育度为100%,相应的父本称为36B。不育系36A表现出抽薹晚,抗病性强。以36A为母本配制的杂交组合2016—2017年平均每667 m~2产量为2 434.6 kg,比对照品种增产15.93%,有效的解决了香葱制种问题,为创新香葱种质资源奠定了基础。  相似文献   

8.
利用石蜡切片技术对大葱细胞质雄性不育系 58 A1、58 A2 及其保持系58 B 的花药发育过程进行了比较,并利用扫描电镜技术观察了3 个样品的花粉粒。石蜡切片结果显示:大葱不育系58 A1 花药绒毡层提前解体,影响了正常小孢子的形成,导致花粉败育;而58 A2 的花药绒毡层异常增厚,挤压药室内的小孢子,小孢子内的物质流失,导致花粉败育。58 A2 药室内壁细胞细胞壁没有加厚,花药同侧的2 个花粉囊之间的细胞层极厚,可能是花药成熟后无法开裂的主要原因。扫描电镜结果显示:花粉粒呈长球形或超长球形,具单沟,外壁为脑纹状雕纹,不育系的成熟花粉粒很少或多数为干瘪花粉粒。  相似文献   

9.
萝卜雄性不育系117A的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
以浙江省农业科学院蔬菜研究所选育的萝卜胞质雄性不育系浙3A为不育源,萝卜自交系117为转育父本,通过杂交和连续回交选育出优良萝卜雄性不育系117A。117A经济性状优良,不育株率达 100 %,不育性稳定,开花结实性状优良,有效花数多,结实性好,利用117A选配的组合表现出很强的杂种优势。  相似文献   

10.
科技文摘     
正大葱细胞质雄性不育系及保持系线粒体基因组RFLP分析为分析现有大葱(Allium fistulosum L.)不育系及保持系的基因多态性,该研究利用限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对5个大葱不育系及4个保持系的线粒体基因组进行了对比分析,利用线粒体基因保守序列探针线粒体F0ATP合成酶复合物亚基6(ATP synthase F0subunit 6,atp6)、NADH脱氢酶亚基  相似文献   

11.
利用9704A为不育源,通过回交转育方法,成功选育了线椒雄性不育系金椒2A,该不育系不育性稳定,不育株率和不育度均达100%,可恢复性好,具有较高的配合力。同时利用不育系金椒2A生产种子简单、方便,可节省大量劳力,且制种产量高。  相似文献   

12.
朝天椒雄性不育系TC111A具有育性稳定、不育度高、配合力强等优点。阐述了辣椒核胞质不育系TC111A及其保持系TC111B的选育过程,并利用该不育系配制出高辣、高产、抗病新品种石辣1号等,通过在生产中大面积推广,以促进石柱县辣椒产业向高效益农业发展。  相似文献   

13.
黄巍  缪武 《辣椒杂志》2017,(3):21-26
为了解两种辣椒雄性不育系的农艺性状,对细胞核雄性不育系G06-77-2A、细胞核质互作雄性不育系C06-77-2A及两个不育系的可育系G06-77-2B的株高、开展度、花蕾、雄蕊、雌蕊等方面进行对比分析。结果表明,(1)不育系除在株高和开展度较可育系大之外,其他性状和可育系基本一样;(2)雄性不育系的花蕾及雄蕊干质量都小于其相应的可育系,而雌蕊有异常膨大的现象,这一规律细胞核质互作不育系较细胞核不育系更突出,果实没有显著性差异。可见,辣椒细胞核质互作不育系C06-77-2A及细胞核雄性不育系G06-77-2A的整体性状好,个体间表现基本一致,能够运用于不育性状的回交转育亲本或选配杂交一代亲本。  相似文献   

14.
大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。  相似文献   

15.
簇生朝天椒雄性不育系Z1218A是利用国内优质朝天椒资源与引进的同类型韩国不育系为不育源进行杂交,经多代回交转育育成的不育性稳定、可恢复性好、配合力强、易制干的优良簇生朝天椒不育系及相应的保持系。以该不育系Z1218A为母本与恢复系Z7423-1-1配制选育出中熟、抗病、丰产、易脱水、辣味浓的簇生朝天椒新品种 "湘樱13号",此外,还以不育系Z1218A为母本配套育成的其他优势组合Z1218A×Z9906 均已在生产上应用推广。  相似文献   

16.
1利用雄性不育系生产杂交种(F1)的程序 利用雄性不育系生产杂交种需要建立三个繁育区,即不育系繁育区、父本系繁育区(有些作物称此系为恢复系,但商品大葱是以营养体为产品,不是以籽实为产品,因此大葱杂交种的父本不必具有恢复性.因此该文称杂交种的父本为父本系.)和杂交种(F1)制种区.其简图如下.  相似文献   

17.
雄性不育技术的研究对大葱杂种优势的进一步利用具有推进作用。介绍了大葱雄性不育的类型、大葱雄性不育花器官的形态特征和花粉发育的细胞学研究情况、大葱雄性不育生物分子学的研究情况,总结了利用大葱雄性不育创制的不育系及育成的杂种一代在生产上的应用情况,并对大葱雄性不育杂种优势的利用进行了展望。  相似文献   

18.
以大葱不育系和保持系为试材,对其进行了形态学和细胞学观察,以揭示大葱雄性不育系和保持系的雄蕊鉴别特征及雄性不育发生的细胞学机制。结果表明:大葱不育系的花药外形表现为干瘪,无花粉粒散出,花粉囊内的花粉粒无活性;保持系的花药外形饱满,成熟后开裂,有黄色花粉粒散出,花粉囊内的花粉粒活力为91.65%;通过对大葱不育系和保持系花药发育的细胞学比较发现,大葱不育系的花粉败育原因体现在3个方面:一是绒毡层细胞的提早液泡化并解体,解体时间始于花粉母细胞时期,到单核花粉粒时期几乎完全消失,不能为小孢子发育提供必需的营养物质;二是绒毡层细胞内的原生质浓度低,无明显的多核现象,该绒毡层细胞的异常也造成营养物质供应不足,引起花粉粒败育;三是在单核花粉粒到成熟花粉粒发育过程中,有些花药的药隔细胞纤维化,阻碍了水分和营养物质由维管束向花粉囊的输送,从而引起花粉粒败育。而保持系的花药绒毡层细胞在花粉母细胞和减数分裂时期,细胞质浓、染色较深、无早期液泡化现象,在单核花粉粒时期出现解体,一直到花粉粒成熟才逐渐解体消失。该研究为田间鉴定大葱不育系及揭示不育发生的细胞学机制奠定了基础。  相似文献   

19.
姜童  付翔  王辉  杨延杰  林多 《北方园艺》2018,(11):22-26
以簇生椒不育系‘001A’和同型保持系‘002B’为材料,观察花器官的形态差异,研究不同器官和不同花蕾发育时期不育系与保持系的能量物质含量和保护酶活性的差异,以探索CMS型簇生椒物质代谢与雄性不育之间的关系,从理化方面研究簇生朝天椒不育系‘001A’的败育机理。结果表明:不育系‘001A’花药干瘪、无花粉、花器比正常花器小、柱头露出花药,而保持系‘002B’花药饱满,柱头不外露。不同植株器官和不同开花时期均存在保持系‘002B’中的游离脯氨酸、可溶性糖、蛋白质含量高于不育系‘001A’;各个开花时期不育系‘001A’的丙二醛含量高于保持系‘002B’,植株茎和叶的丙二醛含量表现则相反。辣椒不同植株器官均存在保持系‘002B’中的CAT活性高于不育系‘001A’,SOD活性表现则相反;在各个开花时期不育系‘001A’的POD、SOD活性均显著高于保持系‘002B’,而不育系‘001A’的CAT活性显著低于保持系‘002B’。因此,不育系花药中营养物质的缺乏和保护酶间的异常,是导致簇生朝天椒CMS花粉败育的关键。  相似文献   

20.
1选育经过 母本938A是由甲型两用系AB917中的不育株与临时保持系B917配制而成的具10%不育株率和不育度的群体.  相似文献   

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