甜樱桃促花保果技术

一、增强树势,促进成花(一)成花特点甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化,整个分化期需40～45天完成。     

妃子笑荔枝控梢催花及疏花保果技术研究初报

荔枝在常规栽培条件下，冬季花芽分化期(10-12月)需要一段时间的相对低温。早中熟品种花芽分化期相对低温为15～19℃，迟熟品种需在14℃以下才能形成和分化花芽。这对于地处热带北缘的海南地区很难达到。妃子笑占海南荔枝种植面积的80％～90％，其花穗长，分枝级数多，花量大，且雄花比例高。着果率极低。所以，     

氯酸钾诱导龙眼成花与叶片蛋白质及核酸含量变化的关系

用氯酸钾(KClO3)诱导龙眼成花及成花过程中成花母枝叶片蛋白质和核酸含量的变化,结果表明:经KClO3诱导处理的植株能在60d左右开花,添加植物细胞分裂素(CTK)比单独使用KClO3对促进龙眼成花效果更明显;在成花诱导后,成花母枝叶片中蛋白质和核酸的含量在成花诱导期迅速增加,之后逐渐下降,而对照树蛋白质和核酸含量始终保持在较低水平,其中RNA峰值出现比DNA晚10d左右;RNA/DNA的比值在成花后一直呈上升的趋势,在花芽形态分化前达到最大值。     

氧化剂催花可使龙眼周年开花着果

1 氧化剂催花研究概况 原产中国的龙眼是典型的南亚热带常绿果树,与荔枝、柑桔和橄榄等果树一样,冬季的低温和干旱是诱导成花的重要条件.我国龙眼主栽品种在12月下旬进行生理分化,至1月中旬进行花芽形态分化,开花期由3月下旬至5月,果实成熟由南到北从6月下旬至9月.我国龙眼种植面积为53万多hm2,而广东省的龙眼已发展到约20万hm2,果实集中在夏季最高温的1个半月上市,影响鲜果售价.     

水份胁迫对温州蜜柑花芽分化的影响

在20℃以下的温度条件下,促进温州蜜柑花芽的生理分化,而其后的高温条件,则急速地进行花芽的形态分化(井上1981)。但即使在不能诱导花芽分化的高温条件下(25℃),若有6个月土壤的强度干燥,则有花芽分化的可能(井上1984)。因此,本试验着手在不利诱发花芽分化的温度条件下,采用土壤干燥的水份胁迫处理,调查不同水份胁迫强度和时期对花芽分化的影响。同时,调查分析对柑桔花芽生理分化起重要作用的赤霉素活性变化。 材料及方法 枳砧兴津早生在春梢一     

土壤水分与四季花龙眼春梢结果母枝花芽成花逆转关系研究

研究了土壤水分含量对四季花龙眼春梢结果母枝成花逆转的影响。结果表明,在四季花龙眼春梢结果母枝花芽形态分化期,随着土壤水分含量的提高,花芽母枝叶片叶绿素含量显著提高,而内源激素的ZRs/GA3、ABA/GA3、ZRs/IAA及ABA/IAA值显著降低,花芽的生殖生长趋势减弱,而营养生长趋势增强,导致花芽形态分化受抑制,促使花芽(序)成花逆转的发生;反之,花芽分化期适当控制土壤水分,花芽母枝叶片叶绿素含量会显著降低,而内源激素的ZRs/GA3、ABA/GA3、ZRs/IAA及ABA/IAA值显著提高,可显著降低四季花龙眼春梢结果母枝的成花逆转率。     

环境温度对阔叶慈姑发育的影响

研究表明,环境温度为影响阔叶慈姑发育的主导因素.在相同的栽培条件下,植株经过8周的5～15℃低温环境处理,可于春季里分化花芽,当绽蕊后,部分植株能够结出果实.没有经低温处理的阔叶慈姑始终未见花芽分化,依然保持着营养生长状态.     

高温诱导黄瓜抗黑星病研究

 利用高温(40～50 ℃) 预先对黄瓜幼苗处理1～2 h , 可以不同程度地诱导黄瓜苗对黑星病(Cladosporium cucumerinum Ell. and Arth. ) 的抗性, 40 ℃2 h、45 ℃1 h 高温诱导抗病性表达明显。高温热击后4 h 即开始表现出诱导抗病性, 24 h 诱导抗病性表现最明显。通过对18 个黄瓜品种的高温热击试验发现, 不同黄瓜品种经高温热击处理后表现出的诱导抗病效果不同, 有些品种在40 ℃2 h、45 ℃1 h 处理下诱导效果均较明显, 有些品种在40 ℃2 h 处理下诱导效果明显, 而有些品种则在45 ℃1 h 处理下诱导效果较好, 还有些品种高温处理后无效果。     

温度对桃花器官发育的影响

从形态学、组织学、细胞学水平上研究了4个昼/夜温度处理对2年生盆栽早露蟠桃化器官发育的影响。结果表明,温度对桃花芽发育从外部形态到内部结构都有显著的影响。（2）温度越高,花芽发育越快,开花越早,但温度超过一定的范围,就会不同程度地抑制花芽发育,造成高温伤害。25/15℃、30/15℃处理比20/15℃处理盛花期分别提前了5d和8d;35/15℃处理绝大多数花芽露萼后不久便停止发育,不能正常开花而脱落;25/15℃处理对花的大小、花丝的长短、花药的大小、雌蕊的长度、子房的直径没有显著影响;30/15℃处理极显著的抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的发育,开花后花药不能正常开裂散粉。（2）随着温度的升高,花粉粒发育速度加快,雄性败育趋势增加,与20/15℃处理相比,25/15℃、30/15℃处理花粉粒的数量分别减少了54%和86%;发芽率分别减少了29%和78%;瘪小花粉粒率分别增加2倍和5.8倍,35/15℃处理影响减数分裂的正确进行,造成雄性完全败育。     

氧化剂催化可使龙眼周年开花着果

1　氧化剂催花研究概况　　原产中国的龙眼是典型的南亚热带常绿果树 ,与荔枝、柑桔和橄榄等果树一样 ,冬季的低温和干旱是诱导成花的重要条件。我国龙眼主栽品种在 12月下旬进行生理分化 ,至 1月中旬进行花芽形态分化 ,开花期由 3月下旬至 5月 ,果实成熟由南到北从6月下旬至 9月。我国龙眼种植面积为 5 3万多ｈｍ2 ,而广东省的龙眼已发展到约 2 0万ｈｍ2 ,果实集中在夏季最高温的 1个半月上市 ,影响鲜果售价。以高州的储良品种为例 ,售价从 1989年 2 0元 /ｋｇ左右下降至 2 0 0 0年的 7元 /ｋｇ ,随着全国龙眼产量的增加 ,售价还有下降的趋…     

以阶段观剖视荔枝的花芽分化

以阶段观剖视荔枝的花芽分化,重新审视了相关研究资料,对影响成花的关键因子作了阐释,廓清了一些概念性问题。引进了俗称的“白点”(拟改称“白小米粒”)作为“成花诱导期”和“花穗发端发育期”的分界标识。指出水分胁迫对于秋梢的停止生长和成熟是必需的,但对于花诱导本身则非所必需,因为尚无证据可证明干旱能够代替荔枝的低温成花诱导。荔枝成花诱导期需要低温,而花穗发端发育期则需要适度升温和水分。低温的成花诱导的效果不会被随后的水分增多所逆转。茎端感受诱导性低温时处于非细胞分裂的“静止”状态,而“白小米粒”的出现标志着茎端进入了细胞分裂的活跃状态。充分成熟的秋梢接受成花诱导的效果最佳,但未充分成熟的秋梢上处于“静止”状态的芽也可以感受诱导性低温,只是抽发的带叶花穗率往往较高。花穗发端发育期气温过高会导致花穗上叶原基的进一步发育成叶片和花序原基的萎缩,即俗称的“冲梢”。若诱导期经受的低温不足,则此情况会更甚。     

氯酸钾对龙眼成花诱导期叶片和顶芽内源激素含量的影响

对中熟龙眼品种‘凤梨穗’施用氯酸钾（KClO3）配合环割和拉枝措施,诱导其反季节成花,研究龙眼花芽诱导期叶片和顶芽间激素动态变化以及与成花状况之间的关系。结果表明：KClO3提高了叶片中生长素（IAA）含量,降低了顶芽内含量,而KClO3 + 拉枝处理的植株顶芽内IAA含量处于最低水平,且成花率最高,说明顶芽内低含量的IAA有利于成花;KClO3配合环割和拉枝处理分别降低了顶芽内赤霉素（GA3）和脱落酸（ABA）的相对含量,与IAA类似,龙眼的花芽诱导同样需要一个低水平的GA3和ABA的条件;ZT含量变化与以上激素相反,KClO3处理提高了龙眼花芽诱导期顶芽内玉米素（ZT）含量,降低了叶片中其含量,表明顶芽内ZT的增加可能是龙眼反季节成花的主要因素或信号物质,但3种处理的成花率与ZT含量水平并未呈正相关,说明细胞分裂素促进龙眼成花取决于其浓度或水平。     

不完全甜柿‘禅寺丸’花性别分化形态学关键时期的研究

以雌雄同株的‘禅寺丸’柿为材料,利用扫描电镜和石蜡切片法观察雌花和雄花芽发育进程,探究柿花性别分化的形态学关键时期。结果表明,‘禅寺丸’雌、雄花芽发育进程基本同步,均从6月持续到次年5月,可划分为11个阶段;花性别分化有两个形态学关键时期:一是6月中旬(阶段2)萼片原基发生期,此时雌花单生、雄花3朵合生的特点开始显现;二是次年4月中旬(阶段8)大小孢子发生期,此时雌花的雄蕊原基分化出花丝后停止发育,雄花的雌蕊原基在花柱和柱头结构产生后开始败育,从而产生单性花。     

纬度和海拔对主要苹果品种花芽分化期的影响

花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一,准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础,为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响,在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区,用摘叶和摘果的方法研究了茂县(海拔1 425、1 680和2 050 m)、静宁(海拔1 601 m)‘长富2号’苹果,杨凌地区(海拔525 m)‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差异。结果表明:在杨凌地区花芽生理分化的时间为‘长富2号’56 d,‘烟富6号’49 d,‘嘎拉’56 d,‘秦冠’42 d。在茂县不同海拔试验点,‘长富2号’花芽生理分化期持续的时间长短为低海拔高海拔(海拔1 425 m试验点为75 d,1 680 m为70 d,2 050 m为65 d)。‘长富2号’在不同地区,花芽分化持续时间的长短为低纬度高纬度[茂县(31o33′N)为70 d,杨凌(34o18′N)为56 d,静宁(35o41′N)为49 d]。枝条停长时间与花芽分化密切相关,枝条停长越晚越不易形成花芽。在高纬度和高海拔地区枝条停长晚,但是花芽分化持续时间相对短。‘嘎拉’和‘长富2号’花芽分化从6月初开始至10月底分为6个时期,每个时期有明显的特征,各个时期相互交叉重叠;‘长富2号’各分化时期比‘嘎拉’开始的早,结束的晚,并且持续时间长,相对分散,认为这可能与富士苹果成花难有关。     

‘藤稔’葡萄冬季休眠后期花芽发育相关基因表达的分析

 以6 年生‘藤稔’葡萄（Vitis vinifera L.‘Fujiminori’）为试材,在枝条不同节位进行短截 处理,对9 个花发育相关基因的时空表达进行研究。结果表明,在冬季休眠后期虽然VvAP1、VvAP2、VvAP3、 VvAG、VvFUL、VvSOC1、VvLFY 和VvFLC 基因的相对表达水平较低,但冬芽仍可进行花芽分化;短截 处理可以促进花发育,增加各节位芽中基因的相对表达量;同一枝蔓上的中部芽比上部芽和下部芽发育 好,基因相对表达量高,花芽生长发育时间长。     

Anatomical and morphological study of apple (Malus × domesticaBorkh.) flower buds growing under inadequate winter chilling

Summary

Some apples cultivars produce low yields when grown in regions with inadequate winter chilling. Their unsatisfactory development is attributed to the lack of climatic adaptation which causes some abnormalities in bud differentiation. The development of reproductive spurs is erratic, leading to vegetative shoots, and the flower index is very low. The purpose of this work is to understand the flower differentiation problem. An assessment was made through morphological and histological studies, also an analysis of climatic data was performed in an attempt to identify the responsible factors. The number of chilling hours recorded was about 695. Defoliation was delayed and happened during the second week of January. Bud break was advanced by 10 d in comparison with the average period. The spurs density (12 and 23 spurs per m of twigs) was similar to the values observed in normal situation. The buds carried by these spurs evolved into vegetative shoots for all variety × rootstock combination used in this study. The average of this transformation was 47 and 50% for ‘Golden Delicious’ and ‘Starking Delicious’, respectively. A flowering index obtained was very low (1.3 kg per tree). Anatomical observations carried out on buds collected in October showed that differentiation was undertaken and the floral primordium was already formed with some abnormalities in flower development in later stage. At anthesis, internal structures of the buds showed primordia disorganized. Reproductive organs presented pistil abortion with low microsporogenesis. Xylem vessel elements were not observed at the base of the bud and vascular connection was not established. This problem in flower development occurred at this stage which was affected by external factors. The winter was characterized by periods of high temperatures which affect negatively the accumulation of chilling units. The mode of action of temperature, notably of chilling on the formation of flowering organs and vessels, remains to be determined.     

103份桃种质在南京地区的需冷量和需热量研究

【目的】用不同模型估算南京资源圃103份桃种质花芽和叶芽的需冷量和需热量,筛选花芽和叶芽需冷量和需热量的最佳估算模型,探讨需冷量、需热量与开花展叶的关系。【方法】连续2 a(年)(2018年11月—2019年4月和2019年11月—2020年4月),采用3种需冷量估算模型和2种需热量估算模型对103份桃种质(南京地区)的花芽和叶芽需冷量和需热量进行估算,并对不同年际间、不同模型间、不同种质间、花芽与叶芽间、需冷量与需热量间,以及需冷量和需热量与开花期和展叶期之间的关系进行了分析。【结果】0~7.2℃模型和有效积温模型为南京气候区域桃需冷量和需热量估算的最优模型。绝大部分桃种质的花芽和叶芽需冷量基本一致,仅‘帚形山桃’和‘红花山桃’2份种质的叶芽需冷量约为花芽的5倍。桃花芽需热量基本低于叶芽需热量;桃芽需冷量与需热量之间无显著相关关系。需冷量和需热量与盛花期和展叶期均存在相关关系,需冷量和需热量低的种质开花展叶早;需冷量和需热量高的种质开花展叶晚。【结论】适宜南京气候区域桃需冷量和需热量估算的模型分别是0~7.2℃模型和有效积温模型;103份桃种质花芽和叶芽的需冷量和需热量值范围广,分别为151~1 264 h和187~1 108 h,256~391 D·℃和267~498 D·℃;花芽需冷量与叶芽较一致,需热量则基本低于叶芽;需冷量与需热量无相关关系,二者对开花、展叶均起重要作用。     

荔枝能荷水平及能量相关基因表达与采后褐变关系的研究

为了揭示荔枝果实采后能量调控规律及其与衰老的关系,以‘南岛无核’荔枝果实为材料,研究自然能荷水平（清水浸泡30 min,25 ℃贮藏,对照）;低能荷水平（2,4–二硝基苯酚,即DNP浸泡30 min,25 ℃贮藏）;较高能荷水平（5 ℃低温贮藏）等3种能荷水平状态下果皮衰老变化与能量、能量相关（生成、转运、耗散）基因表达的关系。结果表明：与对照相比,DNP处理（低能荷水平）明显促进了荔枝果实衰老,5 ℃低温贮藏（高能荷水平）果实衰老缓慢。DNP处理,LcAOX1在6 h表达量上调,果实在24 h开始大量褐变,LcUCP1的表达受到明显抑制,LcSnRK2的表达水平上调时间提前,表达水平提高。在荔枝果实贮藏后期,对照和DNP处理,果实能荷水平较低,果实衰老严重时,LcAAC1、LcAOX1、LcUCP1表达水平也出现下降。5 ℃低温贮藏,LcAAC1、LcAOX1、LcUCP1和LcSnRK2的表达量均保持在较低水平。荔枝果实采后能荷水平下降是导致果实快速衰老的重要因素之一,LcSnRK2和LcAAC1是荔枝果皮能量变化的敏感基因,对能量匮乏反应快,能荷水平下降可诱导LcSnRK2和LcAAC1表达上调。LcAOX1和LcUCP1表达量上调与荔枝果实衰老同步,它们的表达水平提高可以作为荔枝果实采后开始走向衰老的参考标志。     

观赏海棠品种群的花期物候特征研究

 以82个观赏海棠品种为研究对象,进行了始花期（S₁）—盛花期（S₂）—末花期（S₃）3个阶段的花期物候观测,系统地研究了品种群的花期物候特征,旨在为海棠专类园建设及海棠花期物候性状特异种质挖掘与定向育种提供参考。结果表明：根据始花期的候区分布,可将82个品种划分为最早（VE）、早（E）、中（M）、晚（L）和极晚（EL）5大花期时序品种群;最早与最晚开花品种的始花期间隔22 d。根据S₁ ~ S₃花期持续时间长短,以3 d为级差,可将82个品种划分为超短（VS）、短（S）、中等（M）、长（L）和超长（VL）5大花期长短类群;82个品种平均花期长度为（11.4 ± 2.8）d。基于花期物候频率统计,构建了始花期（S₁）、盛花期（S₂）和末花期（S₃）的品种频度指数动态分布函数（CFI）,其动态函数的直线斜率存在显著差异（k₁ = 6.312 < k₂ = 6.821 < k₃ = 9.1557）,反应了3个花期阶段物候节奏由慢而快的变化趋势。还构建了观赏多度指数函数（CDI）,为品种群花期整体观赏性评价提供了新的参考依据;基于CDI,将品种群的群体观赏期划分为6个阶段,即启动期（P₀）、指数快速上升期（P₁）、指数高位稳定期（P₂）、指数快速下降期（P₃）、窗口期（P₄）和指数低位持续期（P₅）;P₁ ~ P₃期间CDI值 ≥ 13.6%,时间长达21 d;P₂时段的CDI值高达75.3% ~ 80.3%,时间达3 d。基于82个观赏海棠品种S₁ ~ S₃的花期长度（L）和开花期间每日最高气温均值（T）的二维源数据,以T = 23 ℃和T = 27 ℃为分界点,拟合了L与T之间的分段耦合函数,不同温度区间耦合度（R²）差异显著：52个品种分布于A区（T = 19.2 ~ 22.9 ℃）,21个品种分布于B区（T = 23.0 ~ 26.9 ℃）,9个品种分布于C区（T = 27.0 ~ 32.0 ℃）;这反应了花期长短的相对性,当T ≤ 23 ℃时,花期长短的主导因子为遗传因素,T ≥ 27 ℃时,花期长短的主导因子为日最高气温,T = 23.0 ~ 26.9 ℃时,花期长短由遗传因素和日最高气温共同主导。     

妃子笑荔枝现蕾开花期叶片碳水化合物和蛋白质含量变化研究

以妃子笑荔枝为试材，研究了现蕾开花期叶片碳水化合物及蛋白质含量的变化。结果表明，妃子笑荔枝现蕾开花期结果母枝叶片全糖含量不断减少，谢花后开始回升；叶片老熟前的淀粉含量，除第5类型结果母枝呈直线上升外，其他类型变化不大，花穗快速生长至谢花阶段，所有结果母枝叶片淀粉含量缓慢减少：叶片蛋白质含量盛花前缓慢增加，盛花期开始下降，直至谢花。