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蔬菠1号是以雌性系179为母本,自交系220为父本配制的菠菜一代杂种。植株直立,生长势强,生长速度较快。叶面较平展,叶片宽大、尖圆形,叶色深绿,叶长12~14cm,叶宽7~9cm,叶柄长9~10cm。每667m2产量1500~2000kg。适于华北、华东、西南、华南等地区早春露地、秋露地及设施栽培。 相似文献
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正一、形态特征金帆紫荆系紫荆的芽变。落叶灌木或小乔木,高3m~10m,树干直立丛生。枝条直立性强,自然开张,幼时多在枝条两侧均匀分布,形如张开的金色大帆;老枝褐色,嫩枝黄褐色,无毛;叶片较大,近圆形,长8cm~15cm,先端急尖,基部心形,无毛,叶色春季金黄色,夏秋老叶返绿,幼叶黄色渐变为鲜黄色,具叶柄,叶柄长4cm~5cm,幼叶柄栗色,新叶柄姜黄色,老叶柄黄绿色;叶背黄色,无毛;早春季节先花后叶,花5片~8片,簇生,花梗长0.6cm~1.5cm,萼红色,花冠紫红色,花形似蝶,花期3月,~4月,盛开时花朵繁多,成团 相似文献
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1蘖菜类分蘖菜类白菜为江苏省南通地区特有的地方品种。植株初生叶塌地,其后则斜展,长成后植株高30~40cm,初期自短缩茎环生塌地的基生叶十多片,以后即自各叶腋分蘖,每蘖生叶数片至十多片,初生叶较大,板叶或花叶,叶片较厚,叶色绿、深绿或墨绿色,叶柄绿白色或浅绿色,叶柄狭而肥厚,半圆梗,叶腋分生的叶片大小不一,但形状、色泽与初生叶相同,每株叶数有数十至百片以上,可分批摘叶采收,耐寒性强,一般作春小白菜栽培。依抽薹早晚分早春种与晚春种。①早春分蘖菜晚秋播种,翌年3月抽薹,2~3月采收供应,如江苏省南通市的“马耳黑菜”,江苏省如皋市的… 相似文献
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常德师范学院特种蔬菜研究所经 4年系统选育育成的早熟菜豆新品种“常菜豆 2号” ,早熟、优质、高产 ,并于 2 0 0 1年 6月 7日通过了省级专家组的现场评议 ,可在全国春秋两季露地栽培或进行设施栽培。1 特征特性本品种为无限生长类型 ,蔓生 ,生长势较强。有1~ 2个分枝 ,节间长 18cm ,叶长 13 8cm ,叶宽12 7cm ,叶柄长 10 0cm ,总蔓长 2 37cm。叶绿色 ,叶柄和茎呈绿紫色 ,第 4节始花 ,花紫红色。主侧蔓结荚型 ,平均每花序结荚 3 6个 ,荚紫红色 ,长 16 2cm、直径 1 2cm、厚 1 2cm ,呈圆棍形 ,平均单荚重 14 5g ,肉厚 ,耐老熟 ,口… 相似文献
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国夏1号是由Y436和Y231-k选配而成的具有较强耐热耐湿能力的普通白菜一代杂种。束腰美观,株型较矮;叶片舒展,叶色绿,叶柄宽,帮色绿,蜡粉少。北京地区8月10日播种,播种后40d(天)国夏1号株高19cm,开展度35cm,叶柄宽4.9cm,叶柄厚1.1cm,平均单株质量231g,每667m2产量3010kg。抗Tu MV,高抗黑腐病和霜霉病,耐热、耐湿,适宜夏秋季栽培。目前已在京津冀、上海、福建、山东等地区推广,累计推广面积超过30000hm2。 相似文献
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《中国瓜菜》2016,(11):53-56
为筛选出适宜郑州地区早春茬塑料大棚栽培的菠菜品种,笔者对‘快绿’‘盛绿’‘速生大叶’‘速绿特’‘墨玉绿’‘金富新一代’‘M7菠菜’‘墨玉抗热王’‘旺旺大圆叶’‘1403菠菜’‘豫艺大丰收’(CK)共11个菠菜品种的形态指标、生理指标、抗性、耐抽薹能力及产量进行比较分析。结果表明,‘M7菠菜’植株高度达到最大值,为45.7 cm,高出‘豫艺大丰收’86.53%;叶片长度与叶柄长度比值,最大的是‘旺旺大圆叶’,高出‘豫艺大丰收’65.93%;折合667 m~2产量最高值为‘速生大叶’,达1 567.45 kg,其次为‘盛绿’‘M7菠菜’,折合667 m~2产量分别为1 400.70、1 334.00 kg。因此,‘M7菠菜’‘盛绿’‘速生大叶’3个品种可作为郑州地区早春茬塑料大棚菠菜的主要栽培品种。 相似文献
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香蕉(Musa L.)是由2个二倍体野生种Musa acuminata Colla(AA基因型)和Musa balbisiana Colla(BB基因型)种内或种间杂交进化而来,其B基因组中带有重要的优良基因。利用与香蕉B基因组相关的gypsy-IRAP分子标记,成功开发了一对SCAR引物,适用于鉴定尖叶蕉(AAw)、长梗蕉(BB)、香牙蕉(AAA)、贡蕉(AAcv)、大蕉、粉蕉(ABB)、粉大蕉(ABB)、龙牙蕉(AAB)以及四倍体香蕉(AAAB)等是否含有B基因组。 相似文献
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AIM: To identify the binding sites between hHBrk1 and WAVE1 protein.METHODS: PCR was applied to clone the WAVE1 gene and its truncated domains from human fetal brain library. The gene fragments were sub-cloned into eukaryotic expression vector. Co-immunoprecipitation assay was used to identify the binding sites between hHBrk1 and WAVE1.RESULTS: The sequences of WAVE1 and the truncated domains were successfully amplified and sub-cloned into pCMV-HA vector. An HA tag was added to the fused protein at N-terminal. The interaction between hHBrk1 and the Scar homology domain(SHD) of WAVE1 was identified by co-immunoprecipitation. We also observed that WAVE1 bound to the heptad repeat(HR) domain of hHBrk1, and the site-directed mutations at HR domain abolished the interaction between hHBrk1 and WAVE1.CONCLUSION: hHBrk1 may play an important role in migration of tumor cells through binding to SHD of WAVE1 protein. 相似文献
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