铁线莲＂茱莉亚＂的组织培养研究

以铁线莲“茱莉亚”的茎段和茎节为外植体,在MS基本培养基中添加2．0、3．0mg／L6-BA,0．05、0．1mg／I。NAA和1．5、2．0mg／LKT,对其进行了初代诱导和继代增殖培养。结果表明：粗嫩茎的成活率远高于细嫩茎,可达到96．3％;MS＋2．0mg／L6-BA＋0．05mg／LNAA＋1．0mg／LKT对“莱莉亚”茎段的诱导优于茎节,达到64．4％;MS＋3．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋1．5mg／LKT适合愈伤组织的增殖,茎段和茎节的愈伤增殖率均在90％以上。     

35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究

以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明：获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0．1mCL、0．5mg／L6-BA及GA,0．5mg／L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM＋0．2mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA;生根培养基以3／5WPM＋0．1mg／LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM＋0．2mg／L 6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA再生频率最高,达92．86％;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100％。     

基于均匀设计法优化小叶杜鹃高效快繁体系

以小叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适培养基.结果表明:适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根最佳培养基为:MS(改良)+IAA 0.15 mg/L+NAA 0.12 mg/L+GA3 1.80 mg/L,再生率达94%以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁,结果表明,在30 d一个培养周期内增殖倍数平均达60以上,建立了小叶杜鹃的高效快繁体系.     

基于均匀设计法优化照白杜鹃高效快繁体系

以照白杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段的腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为:MS(改良)+IAA0.10mg/L+KT0.30mg/L+IBA0.12mg/L+GA31.80mg/L,再生率达95以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在21d增殖倍数平均达65以上,建立了照白杜鹃的高效快繁体系。     

牛皮杜鹃一步成苗技术

本研究以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,通过均匀设计法对影响牛皮杜鹃嫩茎段植株再生的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨,旨在探索一种一步成苗的再生技术。结果表明,最适合牛皮杜鹃嫩茎段植株再生的培养基为:DR+KT0.14mg/L+IBA0.06mg/L+NAA0.04mg/L+GA32.80mg/L,植株再生率为99.8%。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在25d的培养周期内,每段增殖倍数平均达6以上。再生植株的移栽成活率达96.0%以上。成功建立了一步成苗体系,所建立的一步成苗体系适合于牛皮杜鹃种苗工厂化生产。     

长白山深山蔷薇高效植株的再生

本研究以深山蔷薇新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响深山蔷薇嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合深山蔷薇嫩茎段生根的培养基为:1/2DR+IAA0.06mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.4%。在生根培养基中添加赤霉素GA31.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在27d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5,植株再生率为96.0%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于深山蔷薇工厂化育苗。     

羊踯躅高效植株再生技术

本研究以羊踯躅新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响羊踯躅腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的培养基为:1/4DR+ZT0.06mg/L+NAA0.02mg/L+GA31.00mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率达97.3%。再生植株的炼苗栽培成活率达99.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。     

观赏金线莲组培快繁技术研究

以优良观赏金线莲茎段、茎尖、叶片为试材,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：观赏金线莲最适于启动培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。最佳的促进侧芽增殖的组合是MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L。1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA1．5mg／L＋活性炭0.5mg／L为诱导生根的最佳组合。     

尾叶桉丛生芽和生根的诱导

为了建立优良尾叶桉无性系组织培养与再生体系．培育速生耐寒转基因桉树新品种，研究了以广西林业科学研究院提供的尾叶桉（Eucalyptus urophylla）无菌苗为材料，选取带腋芽茎段作为外植体．诱导丛生芽的发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出尾叶桉茎芽分化的最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．4mg／L；芽继代增殖最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适合生根的培养基为1／2MS＋NAA2．0mg／L＋IBA0．3mg／L。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

无籽刺梨的组织培养研究

为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。     

夏蜡梅组织培养试验初报

以夏蜡梅茎段为外植体，进行夏蜡梅组培试验，结果表明：外植体茎段的最佳消毒方式是先用70％酒精消毒10—15s，再用0．1％HgCl溶液浸泡3—5min；继代增殖培养的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L，增殖系数4．03，茎芽生长粗壮；最佳生根培养基为I／2MS＋IBA0．4mg/L。     

美国红栌的组织培养与快速繁殖

以美国红栌的休眠枝条和当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养试验。经过试验对比，筛选出红栌的最佳分化培养基为1／2MS NAA1．0rag／L 6—BA0．8mg／L，生根培养基为1／2MS IBA1．5mg／L Sugar20g／L Agar6g／L，生根率分别达到85％、100％。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

照山白杜鹃组织培养研究

以照山白杜鹃(Rhododendron micranthum)试管苗的茎段为外植体,研究不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的影响.结果表明:最适丛生芽诱导培养基为Read+ ZT 4.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+蔗糖(3％),诱导率达92.41％;最适丛生芽增殖培养基为Read+ ZT 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖(3％),增殖系数达7.56;生根培养基为Read+ IAA 0.5mg/L+蔗糖(2％),生根率达92.5％;NAA不适宜照山白杜鹃生根诱导;将试管苗移栽到松毛土∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达89％.     

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。     

光叶楮试管苗生根技术

以光叶楮无根试管苗为材料,进行瓶外和瓶内生根试验。结果表明：随着继代次数的增加,瓶内生根率不断提高。在生根培养基1／2MS＋ABT0．7mg／L＋IBA0．3mg／L上,生根率达98．2％;瓶外生根以无根苗基部速蘸500mg／L的IBA溶液30s生根效果较好,生根成活率可达88．9％,试管苗的质量及移栽环境均能影响试管苗的瓶外生根效果。     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

新几内亚凤仙组织培养和快繁技术研究

选取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养。通过实验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。实验结果表明：不同的激素水平对几内亚凤仙组培苗的生长有着显著的影响。其中最适宜的分化培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS＋IAA0.5 mg/L;最适宜的栽培基质为蛭石＋草炭＋珍珠岩（5∶3∶2）,成活率为95%。