文心兰组培苗繁育技术规程

为了规范文心兰组培苗的生产、保证种苗质量,从组培苗繁育中的母株选择、外植体选取、外植体消毒、诱导培养、增殖培养、分化培养、生根培养、炼苗、试管苗质量,组培苗移栽中的环境条件、洗苗与消毒、基质、移栽、栽培管理、移栽苗质量等方面,总结出文心兰组培苗繁育技术规程,为文心兰组培苗标准化生产提供依据。     

黑果腺肋花楸组培苗移栽管理技术

通过组培技术可以在短时期内培养大量黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpaElliot.)优质种苗,但组培苗移栽过程复杂,需掌握移栽的有关理论和技术,创造移栽苗适宜的生长环境,大力提高移栽成活率。选择沙子∶熟表土∶草炭土=3∶4∶3的混合基质作为移栽基质,保持水分供需平衡,控制合理的光照、温度,移栽苗成活率可达90%以上。     

光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究

对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。     

美国红枫组培苗生根移栽试验

以美国红枫微茎段为试验材料,研究生根基质、炼苗时间、育苗基质、育苗穴盘类型等因素对美国红枫组培苗生根移栽影响。结果表明:用以草炭土为基质的培养基代替琼脂培养基对美国红枫生根率影响差异不大;生根后炼苗3d时的移栽成活率最高;以1号基质(进口草炭土∶珍珠岩=2∶1)为育苗基质的美国红枫组培苗移栽成活率最高且长势最好;以32孔的穴盘成活率较高,且便于后期养护管理。     

不同基质对花叶玉簪组培苗移栽生长的影响

为筛选出花叶玉簪组培苗最适宜的移栽基质配方,以泥炭、蛭石、黄土和珍珠岩为培养基质设置16个处理,进行了组培苗移栽试验.结果表明:泥炭促进玉簪移栽成活和生长;而蛭石和珍珠岩有利于移栽成活,但蛭石抑制新根发生,珍珠岩不利于后期叶片和根系的伸长;而黄土严重影响移栽生根成活和叶片的生长,但有利于后期根的伸长.从育苗质量以及节约成本等指标综合考虑,V泥炭∶V黄土∶V珍珠岩=3∶1∶2的基质配比是花叶玉簪组培苗移栽的最佳选择.     

云南甜龙竹组培及组培苗移栽技术研究

选择6种类型的云南甜龙竹外植体,经不同浓度的升汞溶液消毒一定时间,在添加不同浓度6-BA的MS培养基中进行组培试验,以筛选云南甜龙竹组培繁殖的适宜条件;同时,以1年生云南甜龙竹组培苗为材料,在6种育苗基质和4种育苗环境下试验组培苗的生长情况,以筛选适宜组培苗生长的最佳条件。结果表明:云南甜龙竹组培繁育以1年生种子苗茎段作为外植体,用0.10%～0.15%的升汞消毒6～9 min,使用标准MS培养基,添加浓度为1.5～2.0 g/mL的6-BA,能够获得较高的芽诱导率;1年生组培苗移栽时,采用大棚套小棚的移栽环境,以植物碎沫作为栽培基质,苗木成活率较高,幼苗生长较好。     

铁皮石斛在潞江干热河谷的集约化栽培

对铁皮石斛在潞江干热河谷的集约化栽培技术开展研究,结果表明:铁皮石斛在潞江干热河谷2-5月移栽成活率高,恢复生长快;驯化组培苗、扦插苗和未驯化组培苗(瓶苗)移栽成活率都超过90%,成活率差异不显著,但投产后产量差异较大,驯化组培苗极显著高于未驯化组培苗(瓶苗)和扦插苗,未驯化组培苗极显著高于扦插苗,从投资成本考虑建议用未驯化组培瓶苗做种苗;配方基质能够提高铁皮石斛产量,杉木皮+山基土+碎木屑+牛粪(1∶1∶1∶1)的配方基质产量最高。     

林下药用植物风柜斗草茎段组培快繁

以风柜斗草茎段为外植体,研究了其组培快繁技术。结果表明:外植体在0.1%HgCl_2溶液消毒10 min外植体成活率最高为65.56%;在MS培养基中添加2.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA处理中诱导最佳为86.46%,且87%为多芽;最佳增殖配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数最大为6.32,芽苗生长正常;最佳根诱导配方为MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/LNAA+0.1%AC,平均根数5.66,平均根长3.16 cm,根生长粗壮;在配以营养土∶黄泥土∶珍珠岩(3∶1∶1)的移栽基质中,移栽成活率最高为90.89%,植株长势好,叶色正常。可见,所建立的风柜斗草快繁体系可快速的繁殖,实现工厂化育苗。     

卷荚相思组培快繁技术研究

以卷荚相思优树的带芽茎为外植体,进行初代培养、继代苗增殖培养、生根培养和组培苗移栽等组培快繁技术研究,结果表明,外植体初代培养最合适流程为:树冠中上部穗条经70%酒精消毒处理40 s后,再用0.1%HgCl2溶液消毒处理8min,萌动率高达35.7%;继代培养的最佳培养基为:改良MS+6-BA 0.8 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1,增殖倍数最高达5.2倍;生根培养以继代芽苗长1.1~1.4 cm,1/2MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最佳,生根率最高达97.8%;组培苗移栽的最佳基质为红心土+泥炭土(3∶1),成活率达90%。     

龙头竹组培快繁技术研究

试验研究了龙头竹不同外植体类型、不同消毒药剂及消毒时间对组培效果的影响,以及不同炼苗时间、不同育苗基质、不同肥料种类及施肥方式对组培苗移栽成活率和发笋率的影响。结果表明:龙头竹播种苗秆芽是最适合的组培外植体,外植体消毒以0.1%氯化汞、消毒7 min效果最好;组培苗移栽后炼苗9 d,育苗基质宜采用20%蛭石和80%珍珠岩混合基质,移栽15 d后叶面施用0.3%氮磷钾复合肥组培苗生长状况最好。     

红掌组培快繁中若干问题的探讨

通过红掌组培快繁生产实践认为:正确选择品种和外植体、简化培养过程是组培快繁生产的关键,而降低成本、提高瓶苗移栽管理技术是实现高效益组培苗生产的根本途径。     

矾根组织培养离体快繁生根体系的建立

以‘巴黎’品种矾根经过离体培养,得到的单株组培苗作为试验材料,进行其生根体系的建立及优化。结果表明:促进单株组培苗生根的最佳基本培养基为1/2MS,最佳NAA浓度为0.2 mg/L,添加的最佳蔗糖浓度为8 g/L,活性炭浓度为1.0 g/L。此配方的生根率可达98%,单株平均生根数为6条,株高达3.8cm,植株健壮,移栽成活率高达95%。     

3因素对杉木组培苗移栽生根率的影响及移栽后生长量与根系形态研究

对杉木组培苗在室内培养时间、炼苗时间和ABT1沾根处理等进行研究的结果表明,杉木组培苗室内培养最佳时间和最佳炼苗时间均为10天;400 mg/LABT1生根营养液处理杉木组培苗基部最优。在3个因素优化的基础上进行移栽后,发现杉木组培苗的地径、苗高、根系总长、根表面积、根总体积和根尖数具有相同的变化规律,均随着生长时间而增加;根系平均直径在未移栽前最大,在移栽30天时最低。     

花叶络石离体快繁技术研究

花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值。通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgC l2消毒灭菌10 s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3mg/L CH 100 mg/L S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上。     

金线莲离体快繁及植株再生

以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。     

带叶兜兰壮苗生根培养基及移栽基质选择

以带叶兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum)组培苗为外植体,研究5种培养基对带叶兜兰组培苗壮苗生根的影响,设计6种基质处理,以筛选组培苗出瓶后的最佳移栽基质。结果表明:初步筛选出较适宜壮苗生根的培养基为1/2MS+NAH2PO4170 mg/L+NAA 0.1 mg/L,植株生物量增加显著;随着NAA浓度的增加,植株的壮苗生根效果受到不同程度的抑制。单独利用腐熟过的碎树皮做基质,试管苗移栽成活率均达99.7%以上。     

黑果花楸试管苗移栽效果影响因素研究

在黑果花楸试管苗移栽试验中以幼苗等级、移栽基质、移栽温度为指标进行了比较,结果表明:结合试管苗移栽的成活率以及长势情况综合考虑,黑果花楸试管苗移栽适合选择优质苗、以珍珠岩+河沙土+草炭土(1∶1∶1)为移栽基质、移栽温度适宜控制在30℃,移栽的成活率可达到98%以上;试管苗移栽后2个月左右即可转入大田中栽植。该研究可为黑果花楸的快速大量育苗提供参考。     

东北山梅花组培快繁技术

分别用东北山梅花实生幼苗、生长季茎段、休眠芽为外植体,进行诱导、增殖、生根、移栽等组培技术研究。结果表明:东北山梅花以实生幼苗和休眠芽为适宜的外植体,启动培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖率在4倍以上。生根培养基为1/2MS+NAA0.1～0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.1～0.5 mg/L,一般14天左右生根,平均生根量5～6条,生根率达100%;用菜园土∶珍珠岩=1∶2的基质进行东北山梅花组培苗移栽,成活率达94%。     

豆腐柴组培快繁技术研究

以豆腐柴(Premna microphylla Turcz.)半木质化枝条为外植体开展组培快繁试验,试验结果表明:外植体最佳采集时间为3月;采用0.1%HgCl_2进行消毒,幼嫩材料消毒时间为5～6min,半木质化材料消毒时间宜为7min;外植体诱芽前期最佳激素浓度为6-BA 15.0mg/L,以4.0mg/L 6-BA为诱导阶段后期最佳激素浓度,增殖系数4.15;6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L继代培养,瓶苗长势旺盛,愈伤较小,增殖系数4.18;基本培养基为改良WPM培养基(增加20%大量元素+20%微量元素+2g/L琼脂)可以改善瓶苗在继代过程中叶色发黄、水肿等情况;ABT0.6mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.2～0.6mg/L进行生根培养,生根效果最佳,腐殖土和园土进行组培苗的炼苗移栽,成活率高。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L−16-BA+0.3 mg·L−1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L−16-BA+0.5 mg·L−1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L−1 IBA+0.1 mg·L−1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。